Alfa-aminosmörsyra | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
2-aminosmörsyra |
Förkortningar | Abu |
Chem. formel | C4H9NO2 _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 103,12 g/ mol |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | 305°C |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 2835-81-6 |
PubChem | 6657 |
Reg. EINECS-nummer | 220-616-5 , 201-296-6 och 220-084-4 |
LEDER | CCC(C(=O)O)N |
InChI | InChI=1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H,2.5H2.1H3,(H,6,7)QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 35621 |
ChemSpider | 6405 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
α -aminosmörsyra (AABA, butyrin, etylglycin) är en organisk förening , α -aminosyra som bildas i levande organismer under proteinmetabolism, men har inte hittats i naturliga peptider (det vill säga det är en icke-proteinogen aminosyra ). I människokroppen är det till exempel involverat i biosyntesen av oftalmisk syra .
Liksom andra aminosyror kan den existera som två stereoisomerer : D- butyrin och L -butyrin.
Derivat och syntetiska aminosyror | |
---|---|
Derivat av naturliga aminosyror |
|
Hybrider av naturliga aminosyror | |
Icke-standardiserade aminosyror |