Bensylsyra
| bensylsyra | |
|---|---|
| Allmän | |
| Chem. formel | C14H12O3 _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 228,25 g/ mol |
| Densitet | 1,08 g/cm³ |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 151 ± 1 °C och 150 °C [1] |
| • kokande | 180°C |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 76-93-7 |
| PubChem | 6463 |
| Reg. EINECS-nummer | 200-993-2 |
| LEDER | C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C(=O)O)O |
| InChI | InChI=1S/C14H12O3/c15-13(16)14(17.11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10.17H, (H, 15,16)UKXSKSHDVLQNKG-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 39414 |
| ChemSpider | 6220 |
| Säkerhet | |
| NFPA 704 |
ett
2
0 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Bensilsyra är en organisk förening med formeln C 14 H 12 O 3 . Vid rumstemperatur - färglösa kristaller , lösliga i många primära alkoholer . Det är en aromatisk syra .
Får
Bensylsyra kan erhållas genom att värma en blandning av bensyl , etanol och kaliumhydroxid .
Ett annat preparat, som hittades av Liebig 1838, är dimeriseringen av bensaldehyd till bensyl , som omvandlas till bensylsyra genom en omlagringsreaktion . [2]
Applikation
Bensylsyra används vid tillverkning av glykolatläkemedel som fenytoin och mepenzolat , som är muskarina acetylkolinreceptorantagonister .
Det används också vid tillverkning av 3-kinuklidinylbensilat (BZ) och regleras därför under konventionen om kemiska vapen [3] . Ämnet övervakas också av brottsbekämpande myndigheter i många länder, eftersom det används vid tillverkning av hallucinogena droger. .
Notera
- ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
- ↑ Liebig, J. (1838). "Ueber Laurents Theorie der organischen Verbindungen" . Annalen der Chemie . 25 :1-31. DOI : 10.1002/jlac.18380250102 . Arkiverad från originalet 2021-04-27 . Hämtad 2021-09-19 . Utfasad parameter används |deadlink=( hjälp )
- ↑ " Nervmedelsprekursorer: Benzilic acid and Methyl Benzilate ", faktablad om kemiska och biologiska krigföringsmedel, kemiska prekursorer.