Haplogrupp O3 (Y-DNA)

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 8 april 2013; kontroller kräver 14 redigeringar .
Haplogrupp O3
Sorts Y-DNA
Utseendetid 10-30 tusen år sedan
Spawn plats Östasien eller Sydostasien
Anfäders grupp O
systergrupper O1 och O2
Markörmutationer M122

Haplogrupp O3  - Y-kromosomal haplogrupp . Ancestor - haplogrupp O.

Ursprung

Enligt vissa data uppstod haplogrupp O3 i Kina för cirka 10 tusen år sedan [1] , enligt andra - i Sydostasien för 25-30 tusen år sedan [2] . Studier visar att den dominerar i Östasien , där andelen av dess distribution når 44,3%. Det finns en större mångfald av undergrupper bland populationer i södra Östasien än i norr, vilket är ett argument för ett sydligt ursprung för O3 . [2]

Distribution

Haplogrupp O3 är typisk för kineserna , i vilka den finns i mer än hälften av fallen totalt. I synnerhet i Guangxi var det 30 % [3] , och bland invånarna i Fujian-provinsen  - 74 % [4] .

Det är också vanligt bland manchuer , koreaner och vietnameser (cirka 40 %), filippinare (från 33 % [5] till 62 % [6] [7] ), malajer (från 11 % [8] till 56 % [8] ) , tibetaner (från 10 % [9] till 45 % [10] ), och (från 20 % [11] till 44 % [10] [12] ), Zhuangs [13] och indoneser [14] (cirka 25 %) , japanska (från 16 % [15] [16] till 20 % [5] ). Den finns också i Centralasien ( Dungans  - 40% [17] , Salars  - 30% [18] , Baoan  - 28% [18] , Dongxiang  - 24% [18] , Buryats  - 18-23% [5] , Uigurer  - 6-12 % [17] , kazaker  - 9-44 % [17] , altaier  - 6 % [19] , uzbeker  - 4 % [17] ) och Oceanien ( polynesier  - från 25 % [5] till 33 % [ 8 ] , mikronesier  - från 18 % [5] till 27 % [8] , melanesier  - 5 % [20] ). Det bör också noteras att den "rena" haplogruppen O3 * finns i vissa etniska grupper oftare än i kineserna, dessutom finns den i olika folk i Central- och Östasien och Oceanien, vilket snarare indikerar att de har gemensamma förfäder än om ömsesidigt inflytande.

Haplogrupp O3 är också vanlig i nordöstra Indien ( garo  - 59 % [21] , Khasi  - 32 % [21] ), Nepal ( Tamangi  - 87 %, Newars  - 21 %, Katmandu  - 21 %) [22] .

Haplogrupp O3 är mest typisk för representanter för språkgrupperna Miao-Yao , kinesiska , tibeto-burmesiska . Deras spridningsfrekvens når 50 % eller mer. De kinesiska och tibeto-burmesiska språken tillhör den gemensamma kinesisk-tibetanska språkfamiljen. Ändå är haplogrupp D mycket vanlig bland tibetaner , mycket mindre vanlig bland andra etniska grupper i Öst- , Sydostasien och Centralasien .

I Oceanien är distributionen av haplogrupp O3 begränsad till den austronesiska kulturzonen.

Undergruppen O3a5 (M134) är karakteristisk för talare av kinesisk-tibetanska språk och i andra regioner än de som de har påverkat (som Korea, Japan, Vietnam, Malaysia, Filippinerna och Indonesien), finns den praktiskt taget inte. Undantag inkluderar Västra Samoa , där O3a5-bärare har hittats. Denna undergrupp har också hittats hos 1-3% av australiensiska aboriginer .

Undergruppsträd


Det evolutionära trädetför mänskliga Y-kromosomhaplogrupper
Y-kromosomal Adam
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1 F2 F3     GHIJK  
    G HIJK
H IJK
I J K
jag J LT(K1) K2
L(K1a)   T(K1b)       K2a/K2a1/ NO /NO1 K2b
N O   K2b1     P(K2b2) /P1  
  S(K2b1a) M(K2b1b) F R  


Anteckningar

  1. ↑ Spencer Wells et al. , The Genographic Project, Atlas of the Human Journey Arkiverad från originalet den 5 februari 2011.
  2. ↑ 1 2 Hong Shi, Yong-li Dong, Bo Wen et al. , "Y-kromosombevis för sydligt ursprung för den östasiatiska specifika haplogruppen O3-M122," American Journal of Human Genetics 77:408-419, 2005.
  3. ↑ Rui-Jing Gan, Shang-Ling Pan, Laura F. Mustavich et al. , "Pinghua-populationen som ett undantag från hankinesernas sammanhängande genetiska struktur," Journal of Human Genetics (2008) 53:303-313.
  4. ↑ Wen B., Li H., Lu D et al. Genetiska bevis stöder demisk spridning av Han-kultur  (engelska)  // Nature : journal. - 2004. - September ( vol. 431 , nr 7006 ). - S. 302-305 . - doi : 10.1038/nature02878 . — PMID 15372031 . . — " Kompletterande tabell 2: NRY-haplogruppsfördelning i Han-populationer ".
  5. ↑ 1 2 3 4 5 Japanernas dubbla ursprung: gemensam grund för jägare-samlare och lantbrukare Y-kromosomer  (länk ej tillgänglig) , Michael F. Hammer et al., Journal of Human Genetics (jan. 2006)
  6. ↑ Han-Jun Jin, Chris Tyler-Smith och Wook Kim (2009), "The Peopling of Korea Revealed by Analyzes of Mitochondrial DNA and Y-Chromosomal Markers," PLoS ONE 4(1): e4210. doi:10.1371/journal.pone.0004210
  7. ↑ Matthew E. Hurles, Bryan C. Sykes, Mark A. Jobling och Peter Forster, "The Dual Origin of the Malagasy in Island Southeast Asia and East Africa: Evidence from Maternal and Paternal Lineages," American Journal of Human Genetics 76: 894-901, 2005.
  8. ↑ 1 2 3 4 Bing Su, Li Jin, Peter Underhill et al. , "Polynesian origins: Insights from Y-kromosomen," PNAS , vol. 97, nr. 15, 8225-8228 (18 juli 2000). H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) i 18/73 = 24,7% och H8 (=O3a3c-M134) i 2/73 = 2,7% för totalt 20/73 = 27,4% O3- M122 i en pool med sju prover från Mikronesien. 13/40 = 32,5 % O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134) i en pool av tre prover från Polynesien. 9/27 = 33,3% H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) plus 6/27 = 22,2% H8 (=O3a3c-M134) för totalt 15/27 = 55, 6% O3- M122 i "Malay"-prov och 2/19 = 10,5 % H6 (=O3-M122(xO3a3b-M7, O3a3c-M134)) i " Kota Kinabalu "-prov.
  9. ↑ Ruixia Zhou, Daqun Yang, Hua Zhang et al. , "Ursprung och utveckling av två Yugur-subklaner i nordvästra Kina: en fallstudie i paternal genetiskt landskap," Annals of Human Biology 35:2, 198-211 (2008).
  10. ↑ 1 2 Bo Wen, Xuanhua Xie, Song Gao et al. , "Analyser av genetisk struktur hos Tibeto-Burman-populationer avslöjar sex-biased blandning i södra Tibeto-Burmans," American Journal of Human Genetics 74:856-865, 2004
  11. ↑ WEN Bo, SHI Hong, REN Ling et al. , "Ursprunget till Mosuo-folket som avslöjats av mtDNA och Y-kromosomvariation," Science in China Ser. C Life Sciences 2004 Vol.47 No.1 1-10.
  12. ↑ Tatiana Karafet, Liping Xu, Ruofu Du et al. , "Paternal Population History of East Asia: Sources, Patterns, and Microevolutionary Processes," American Journal of Human Genetics 69:615-628, 2001.
  13. ↑ Chen Jing, Li Hui et al. , "Y-kromosomgenotypning och genetisk struktur för Zhuang-populationer," Acta Genetica Sinica (dec. 2006)
  14. ↑ Hui Li, Bo Wen, Shu-Juo Chen, Bing Su, Patcharin Pramoonjago, Yangfan Liu, Shangling Pan, Zhendong Qin, Wenhong Liu, Xu Cheng, Ningning Yang, Xin Li, Dinhbinh Tran, Daru Lu, Mu-Tsu Hsu, Ranjan Deka, Sangkot Marzuki, Chia-Chen Tan och Li Jin, "Faderlig genetisk affinitet mellan västerländska austronesiska och Daic-populationer," BMC Evolutionary Biology 2008, 8:146 doi:10.1186/1471-2148-8-146. http://www.biomedcentral.com/1471-2148/8/146
  15. ↑ Toru Katoh, Batmunkh Munkhbat, Kenichi Tounai et al. , "Genetiska egenskaper hos mongoliska etniska grupper avslöjade genom Y-kromosomal analys," Gene (2004)
  16. ↑ [www.blackwell-synergy.com/doi/abs/10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x Y-kromosomala binära haplogrupper i den japanska befolkningen och deras förhållande till 16 Y-STR-polymorfismer, arkiverad 20076 februari ] the Wayback Machine , I. Nonaka et al., Annals of Human Genetics (feb. 2007)
  17. ↑ 1 2 3 4 Wells RS, Yuldasheva N., Ruzibakiev R., et al . The Eurasian Heartland: a continental perspective on Y-kromosom diversity  (engelska)  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : journal. - 2001. - Augusti ( vol. 98 , nr 18 ). - P. 10244-10249 . - doi : 10.1073/pnas.171305098 . — PMID 11526236 . . — " Tabell 1: Y-kromosomhaplotypfrekvenser i 49 eurasiska populationer, listade enligt geografisk region ."
  18. ↑ 1 2 3 Wei Wang, Cheryl Wise, Tom Baric et al. , "Ursprunget och den genetiska strukturen hos tre samboende kinesiska muslimska befolkningar: Salar, Bo'an och Dongxiang," Human Genetics (2003) 113: 244–252.
  19. ↑ VN Kharkov, VA Stepanov, OF Medvedeva, MG Spiridonova, MI Voevoda, VN Tadinova och VP Puzyrev, "Genpoolskillnader mellan norra och södra Altaians härledda från data om Y-kromosomala haplogrupper," Russian Journal of Genetics , volym 43, Nummer 5 (maj 2007)
  20. ↑ Balinesiska Y-kromosomperspektiv på befolkningen i Indonesien: Genetiska bidrag från förneolitiska jägare-samlare, austronesiska bönder och indiska handlare , Tatiana M. Karafet, JS Lansing, Alan J. Redd, Joseph C. Watkins, SPK Surata, WA Arthawiguna, Laura Mayer, Michael Bamshad, Lynn B. Jorde och Michael F. Hammer, Human Biology (feb. 2005)
  21. ↑ 1 2 B. Mohan Reddy, BT Langstieh, Vikrant Kumar et al. (2007), "Austro-asiatiska stammar i nordöstra Indien tillhandahåller hittills saknad genetisk länk mellan Syd- och Sydostasien," PLoS ONE 2(11): e1141. doi:10.1371/journal.pone.0001141.
  22. ↑ Tenzin Gayden, Alicia M. Cadenas, Maria Regueiro et al. , "Himalaya som en riktningsbarriär mot genflöde," American Journal of Human Genetics 2007;80:884-894.

Länkar