Kumenhydroperoxid | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
2-hydroxipropan-2-ylbensen |
Förkortningar | CUHP |
Traditionella namn | Kumenhydroperoxid |
Chem. formel | C9H12O2 _ _ _ _ _ |
Råtta. formel | C6H5C ( CH3 ) 2OOH _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
stat | gulaktig vätska |
Molar massa | 152,19 g/ mol |
Densitet | 1,02 g/cm³ |
Dynamisk viskositet | 12 10 -3 Pa s |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | -9°C |
• kokande | 153°C |
• blinkar | 57°C |
Ångtryck | 14 mm Hg vid 20 °C |
Kemiska egenskaper | |
Löslighet | |
• i vatten | 1,5 g/100 ml |
Optiska egenskaper | |
Brytningsindex | 1,5242 vid 20 °C [1] |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 80-15-9 |
PubChem | 6629 |
Reg. EINECS-nummer | 201-254-7 |
LEDER | OOC(c1cccc1)(C)C |
InChI | InChI=1S/C9H12O2/c1-9(2.11-10)8-6-4-3-5-7-8/h3-7.10H,1-2H3YQHLDYVWEZKEOX-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 78673 |
ChemSpider | 6377 |
Säkerhet | |
LD 50 | 382 (råttor, oral) [2] |
signalord | Farlig |
GHS-piktogram | |
NFPA 704 | 2 ett fyra |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Kumenhydroperoxid, kumylhydroperoxid är en organisk peroxid , bildad som en mellanprodukt i kumenmetoden för framställning av fenol och aceton från bensen och propen . Liksom många peroxider är det ett starkt oxidationsmedel, vilket gör att många organiska föreningar antänds vid kontakt [3] .
Ren kumenhydroperoxid sönderdelas långsamt redan vid rumstemperatur, uppvärmning över 150 °C leder till explosiv sönderdelning. Vid måttlig uppvärmning sönderdelas den med bildning av metylstyren, aceton och kumylalkohol [4] . Koncentrerade lösningar av cumylhydroperoxid (>90%) är också instabila och känsliga för stötar.
Det används som ett oxidationsmedel och som en radikal initiator för polymerisation av akrylater och metakrylater .
Tillverkad av industrin i form av en lösning i kumen med 70-80 % hydroperoxid [5] [6] .
Ämnet är irriterande för ögon, hud och andningsvägar. Inandning av cumylhydroperoxidaerosol kan orsaka lungödem.