Hypertelorism | |
---|---|
Okulär hypertelorism hos en sjuårig | |
ICD-11 | LB71.1 |
ICD-10 | Q 75,2 |
ICD-9 | 376,41 756,0 |
MKB-9-KM | 376,41 [1] |
OMIM | 145400 |
SjukdomarDB | 13930 |
Maska | D006972 |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Hypertelorism ( annan grekisk ὑπερ - överdrivet, τῆλε - långt, ὁρίζω - att separera) är ett onormalt (ökat) avstånd mellan två parade organ . Benämns vanligtvis okulär hypertelorism, som kännetecknas av ett ökat avstånd mellan ögonens inre hörn och pupillerna . Detta tillstånd måste särskiljas från telecanthus, vid vilken avståndet ökas endast mellan de inre hörnen av palpebralfissurerna [2] . Utmärkande för detta tillstånd är också: förstorat sphenoidben , andra fosterskador, möjligen mental retardation .
Som ett symptom kan hypertelorism förekomma vid Edwards syndrom , DiGeorges syndrom , Aperts syndrom , Noonans syndrom , neurofibromatos , Wolf-Hirshhorns syndrom , kattskriksyndrom , Lois-Dietz syndrom , vissa typer av mukopolysackaridos och syndrom ( Genurler]syndrom ) Morquios syndrom ) [2] .
Det omvända fenomenet kallas hypotelorism .