Glykoler

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 14 februari 2022; kontroller kräver 3 redigeringar .

Glykoler (dioler, tvåvärda alkoholer ) är en klass av organiska föreningar som innehåller två hydroxylgrupper i molekylen . De har den allmänna formeln C n H 2 n (OH) 2 . De enklaste glykolerna är: metandiol CH 2 (OH) 2 [1] och etylenglykol [2] HO-CH 2 -CH 2 -OH.

Nomenklatur

Namnen på glykoler bildas av namnen på motsvarande kolväten med suffixen -diol eller -glykol:

 - 1,2-etandiol, etylenglykol,  - 1,3-propandiol, 1,3-propylenglykol.

Fysikaliska och kemiska egenskaper

Lägre glykoler är färglösa genomskinliga vätskor med en sötaktig smak. Vattenfria glykoler är hygroskopiska. På grund av närvaron av två polära OH-grupper i glykolmolekyler har de hög viskositet , densitet , smält- och kokpunkter.

Lägre glykoler är mycket lösliga i vatten och organiska lösningsmedel (alkoholer, ketoner, syror och aminer). Samtidigt är glykolerna i sig bra lösningsmedel för många ämnen, med undantag för aromatiska och högre mättade kolväten.

Glykoler har alla egenskaper hos alkoholer (bildar alkoholater , etrar och estrar ), där hydroxylgrupperna reagerar oberoende för att bilda en blandning av produkter.

Med aldehyder och ketoner bildar glykoler 1,3-dioxolaner och 1,3-dioxaner.

Skaffa och tillämpa

Glykoler syntetiseras på flera huvudsakliga sätt:

Glykoler fungerar som lösningsmedel och mjukgörare. Etylenglykol och propylenglykol används som frostskyddsmedel och hydraulvätskor. På grund av den höga kokpunkten (till exempel 285 ° C för trietylenglykol ) har glykoler hittat användning som bromsvätska . Glykoler används för att erhålla olika etrar, polyuretaner, etc.

Se även

Anteckningar

  1. namn= https://docs.cntd.ru_Methanediol
  2. namn= https: //docs.cntd.ru_Etylenglykol

Länkar