Dietylenglykol

Dietylenglykol , dietylenalkohol (diglykol), DEG - en kemisk förening, en representant för tvåvärda alkoholer .

Fysiska egenskaper

Dietylenglykol är en klar viskös vätska. Hygroskopisk , har en sötaktig smak. Lösligt i vatten , lägre alkoholer , aceton , anilin , fenol och kloroform . Svårlöslig i bensen , dietyleter och koltetraklorid . Låglöslig i mineraloljor och vegetabiliska oljor.

Kemiska egenskaper

Närvaron av två alkoholgrupper i dietylenglykolmolekylen leder till bildandet av intra- och intermolekylära vätebindningar - med andra ämnen som innehåller en elektronegativ atom (vatten, aminer ).

Kan användas som bränsle för bärbara brännare. Det brinner med en låga som praktiskt taget inte har någon färg, medan en stor mängd värme frigörs - 2376,39 kJ / mol:

Dietylenglykol är benäget att autooxideras . Autooxidation accelereras avsevärt i närvaro av föroreningar av peroxidföreningar (peroxider, hydroperoxider) och saktar ner när inhibitorer ( kinoner , hydrokinoner ) tillsätts. Oxiderad, dietylenglykol får en gulaktig färg.

Dietylenglykol uppvisar egenskaperna hos både glykoler och etrar . Med karboxylsyror, deras anhydrider och syraklorider bildar den komplexa mono- och diestrar, med aldehyder och ketoner i närvaro av en katalysator - fosforsyra  - motsvarande cykliska acetaler.

Dehydrering av dietylenglykol över en katalysator ( koppar , zink -koppar- krom ) leder till 1,4-dioxan-2-on. Dehydrering på alkaliska katalysatorer ger 1,4- dioxan . Vid oxietylering vid 150 – 200° C i närvaro av alkaliska katalysatorer bildas polyetylenglykol .

Reagerar med fosgen , de resulterande produkterna är mycket reaktiva. Diglykol bis-klorkarbonat-eter kan reagera med allylalkohol i närvaro av alkali.