Diloxanid | |
---|---|
Kemisk förening | |
IUPAC | 4-[(Dikloracetyl)(metyl)amino]fenyl-furan-2-karboxylat |
Grov formel | C 9 H 9 Cl 2 NO 2 |
CAS | 3736-81-0 |
PubChem | 19529 |
drogbank | DB08792 |
Förening | |
Klassificering | |
ATX | P01AC01 |
Farmakokinetik | |
Biotillgänglig | ? |
Plasmaproteinbindning | ? |
Doseringsformer | |
Tabletter | |
Administreringsmetoder | |
oralt | |
Andra namn | |
Furamid | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Diloxanid är ett läkemedel som används för att behandla amöbainfektioner . På platser där infektioner inte är vanliga är detta en andrahandsbehandling efter paromomycin när personen är asymtomatisk. För symtomatiska personer används det efter behandling med metronidazol eller tinidazol . Det tas oralt.
Diloxanid har vanligtvis milda biverkningar. Biverkningar kan vara flatulens, kräkningar och klåda.
Under graviditeten rekommenderas det att ta det efter första trimestern.
Det är en genomskinlig amebicid, vilket innebär att den endast fungerar mot infektioner i tarmen.
Diloxanid kom in i medicinen 1956. Det finns på Världshälsoorganisationens lista över väsentliga läkemedel . Från och med 2012 var det inte kommersiellt tillgängligt i de flesta utvecklade länder.
Diloxanidfuroat verkar endast i matsmältningskanalen och är en lumenal amebicid. Det är en andrahandsbehandling för amöbainfektioner när det inte finns några symtom, men personen utvecklar cystor i områden där infektioner inte är vanliga. Paromomycin anses vara förstahandsläkemedlet i dessa fall.
För symtomatiska personer används det efter behandling med ambicider som kan penetrera vävnader, såsom metronidazol eller tinidazol. Diloxanid anses vara ett andrahandsläkemedel, medan paromomycin är ett förstahandsläkemedel.
Biverkningar inkluderar flatulens , klåda och nässelfeber . I allmänhet tolereras användningen av diloxanid väl, med minimal toxicitet. Även om det inte finns någon tydlig risk för skada vid användning under graviditet, bör användning av diloxanid under första trimestern undvikas om möjligt.
Diloxanidfuroat rekommenderas inte för ammande kvinnor och barn under 2 år.
Diloxanidfuroat förstör E. histolytica trofozoiter och förhindrar bildandet av amöba cystor. Den exakta verkningsmekanismen för diloxanid är okänd. Diloxanid är strukturellt besläktat med kloramfenikol och kan verka på liknande sätt genom att förstöra ribosomer.
Prodrogen, diloxanidfuroat, metaboliseras i mag-tarmkanalen för att frigöra det aktiva läkemedlet diloxanid.
90 % av varje dos utsöndras i urinen och de återstående 10 % i avföringen.
Det finns på Världshälsoorganisationens lista över nödvändiga läkemedel, de säkraste och mest effektiva läkemedlen som behövs i ett hälsosystem.
Läkemedlet upptäcktes av Boots UK 1956 och introducerades som furamid; från och med 2012 var det inte tillgängligt i de flesta utvecklade länder.
ATC - koder P01 ) | Antiprotozoläkemedel (|||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Läkemedel för behandling av amöbiasis |
| ||||||||||
Läkemedel för behandling av malaria |
| ||||||||||
Läkemedel för behandling av leishmaniasis och trypanosomiasis |
|