Docetaxel | |
---|---|
Docetaxel | |
Kemisk förening | |
IUPAC | (2R,3S)-N-karboxi-3-fenylisoserin-N-tert-butyl-13-5beta,20-epoxi-1,2alfa,4,7beta,10beta,13alfa-hexahydroxitax-11-en-9-on- 4-acetat-2-bensoattrihydrat |
Grov formel | C43H53NO 14 _ _ _ _ |
Molar massa | 807,879 g/mol |
CAS | 114977-28-5 |
PubChem | 148124 |
drogbank | APRD00932 |
Förening | |
Klassificering | |
ATX | L01CD02 |
Farmakokinetik | |
Biotillgänglig | NA |
Plasmaproteinbindning | >98 % |
Ämnesomsättning | Lever |
Halveringstid | 86 timmar |
Exkretion | Gall |
Doseringsformer | |
koncentrat till infusionsvätska , lösning | |
Andra namn | |
Docetaxel, Docetera, Taxotere® , Tautax | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Docetaxel är ett semisyntetiskt cytostatiskt läkemedel av vegetabiliskt ursprung från gruppen taxaner , erhållet genom kemisk syntes från naturliga råvaror - från europeiska idegran (Taxus baccata) nålar . Den aktiva substansen i läkemedlet ackumulerar tubulin i mikrotubuli , förhindrar deras förfall, vilket leder till störning av mitosfasen och gränssnittsprocesser i tumörceller. Docetaxel lagras under lång tid i celler , där dess höga koncentrationer uppnås. Docetaxel är aktivt mot vissa (men inte alla) celler som överproducerar p-glykoprotein , som kodas av genen för multipel resistens. In vivo har docetaxel ett brett spektrum av aktivitet mot murina tumörer och transplanterade humana tumörceller .