Cyklostomer

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 27 juni 2019; kontroller kräver 48 redigeringar .
cyklostomer

flodlamprä
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:KäftlösSuperklass:cyklostomer
Internationellt vetenskapligt namn
Cyclostomi Dumeril , 1806
Klasser

Cyklostomer , eller säckgälar [1] ( lat . Cyclostomi  [2], även Cyclostomata [1]), är en grupp ( superklass [2]) av käklösa ryggradsdjur, nära fiskar . Inkluderar lampögon och hagfish , vilket täcker alla bevarade agnathaner. Från och med 2016 är 118 moderna arter kända (40 arter av lamprey och 78 hagfish) [3] .

Tidigare ansågs cyklostomer som en klass, och lampögon och hagfish som avskildheter. Vissa morfologiska studier har dock indikerat att lampräarna är närmare släkt med knottorna än med hagfishen , och därmed är cyclostomes en parafyletisk grupp. Denna version antogs allmänt, och lamprötor med hagfish började hänföras till olika klasser, och ibland till och med infratyper [3] [4] . I ett antal efterföljande studier erkändes dessa resultat som felaktiga, och de morfologiska datana gjorde det inte möjligt att välja mellan parafyletiska och monofyletiska cyklostomer. Molekylära bevis tyder på att de är monofyletiska [5] [6] [7] .

Utmärkande egenskaper

Cyklostomer skiljer sig från fiskar och tetrapoder som härstammar från dem på följande sätt:

Deras ryggsträng, på grund av bildandet av brosk , har fått större hårdhet än strängen av lansletter , och har också början av kotor , men den riktiga ryggraden har ännu inte utvecklats. En liten hjärna , jämförbar i volym med hjärnan hos fisk, skyddas av en kranium med broskhud. Luktorganet är sju hål som ligger mellan ögonen. Trots de smala fenorna kan cyklostomer röra sig snabbt i vattnet. Deras egenskap är förmågan att "hålla sig" till fisken och röra sig med deras hjälp. Deras mat inkluderar maskar , insekter och fiskrom . Vissa cyklostomer är semi- parasitiska .

Struktur och fysiologi

Allmänna egenskaper

De har en ormformad långsträckt, naken kropp som når 40 cm lång. Det finns 3 sektioner i kroppen: huvudet, bålen och svansen, och dessa sektioner passerar gradvis in i varandra. Parade lemmar saknas. På ryggsidan syns 2 läderartade oparade fenor tydligt , varav den sista går direkt in i stjärtfenan . Huvudet är litet, munöppningen är belägen i botten av sugtratten, kantad av hudblad. På sugtrattens innervägg sitter "horntänder". På tungspetsen, som vanligtvis syns tydligt i munöppningen, sitter även kåta plattor som bär små "horntänder". Tungan är kraftfull, tråkig, utrustad med ett skelett. Gälskelettet ser ut som ett genombrutet galler eller korg, inte uppdelat i gälbågar separerade från varandra. Skelettet av cyklostomer bildas av brosk och bindväv, det finns ingen benvävnad i skelettet. Luktorganet, i motsats till liknande organ hos alla andra representanter för ryggradsdjur, är oparat. Den öppnar sig i främre änden av nosen med ena näsborren som leder till luktsäcken, från vars botten en sorts hypofysutväxt sträcker sig, belägen mellan den främre delen av hjärnan och gommen [8] .

Matsmältningsorgan och näring

Matsmältningskanalen börjar med en preoral tratt, mer utvecklad hos lampögon . Längs trattens kanter har de små hudveck som underlättar sug, medan hagfish har två par rörliga antenner. Kåta papiller av epitelet på trattens inre yta bildar kåta denticles och tandplattor; deras storlek, form och placering är av systematisk betydelse. I trattens djup finns en rundad munöppning, avgränsad underifrån av toppen av en kraftfull tunga, beväpnad med 1-2 starka kåtänder eller en komplex kåt tandplatta. Små byteslökar sugs in med en vattenström. Efter att ha fastnat för ett stort byte, genomborrar lampröjan sin hud med tungspetsen, och hagfish biter in i tungans tand och tränger in i offrets kropp. Parade spottkörtlar, som öppnas med kanaler under toppen av tungan, utsöndrar antikoagulantia i såret som förhindrar blodkoagulering och proteolytiska enzymer som löser upp (lyserar) proteiner. Myxiner frigörs speciellt vid produktionen av proteolytiska enzymer; detta gör att de kan lösas upp och sedan suga in alla mjuka vävnader i sitt byte, vilket bara lämnar skinn och ben kvar. Extremt märklig och inte karakteristisk för andra ryggradsdjur "extratarmmatsmältning " gör att cyklostome kan livnära sig på stora byten. På grund av sammandragningen och avslappningen av tungans kraftfulla muskler förändras munhålans volym avsevärt, och mat sugs in i den, som in i hålet i en spruta. Bakom munhålan hos hagfish- och lampreylarver finns ett svalg, i vilket gälsäckarnas inre öppningar mynnar. När mat sugs av hagfishar, stängs de inre öppningarna av säckarna av speciella muskler - sfinktrar , och mat passerar in i tarmen utan att komma in i gälsäckarna [9] .

Lampreylarver har en cilierad skåra i den initiala delen av svalget som utsöndrar slem - endostilen. Flimrandet av deras flimmerhår och seglets rörelser - vecken vid gränsen till munhålan och svalget - skapar en rörlig slemsträng som sträcker sig till tarmarna. Matpartiklarna som kommit in i svalget med vattenflödet fångas upp av slemflödet och skickas till tarmarna, och vattnet passerar in i gälsäckarna och rinner ut genom deras yttre öppningar. Detta sätt att mata larverna från gerbilen ligger förvånansvärt nära det som sker i den vuxna lansetten och fungerar som ett exempel på rekapitulation - upprepning i utvecklingen av ättlingar till förfäders egenskaper. Under metamorfosen av lampreylarven delar ett veck som växer från botten av baksidan av svalget svalget i två isolerade sektioner: matstrupen, som passerar in i tarmen, och luftröret som slutar blint, i vilket de inre öppningarna av gälsäckarna öppnas. Från sidan av munhålan är ingången till andningsröret täckt av ett rörligt veck - ett segel. I den svävande lampröjan är seglet utfällt och täcker ingången till matstrupen; vatten passerar genom munnen in i luftröret och därifrån in i gälsäckarna. När lampröjan har fastnat i bytet stänger seglet ingången till andningsröret och offrets sugna blod går in i matstrupen och tarmarna utan att komma in i gälsäckarna. På grund av sammandragningen av musklerna och gälgallrets elasticitet förändras gälsäckarnas volym och vatten kommer in i dem och utsöndras genom de yttre öppningarna; samtidigt bidrar andningsslangen till omfördelningen av vatten mellan gälsäckarna. Lampröjans tunnväggiga matstrupe passerar omärkligt in i tarmen. I alla cyklostomer går tarmen, utan att bilda slingor, ner längs levern till den ventrala sidan och öppnar sig med en oberoende anus. Hos lampögon ökar den absorberande ytan av tarmen genom utvecklingen av ett stort veck, en spiralventil som löper längs med hela tarmröret. Den stora, kompakta levern ligger bakom hjärtat och är konformad, spetsen pekar bakåt; Gallblåskanalen mynnar ut i tarmen. Hos de lampröjor som ska leka och slutar äta vid denna tidpunkt, reduceras gallblåsan och kanalen. Bukspottkörteln är spridd i holmar längs tarmväggen och är inte synlig under normal anatomi [9] .

Cyklostomer kan absorbera stora mängder mat. Således konsumerar hagfish mat som överstiger sin vikt med 7-8 gånger på 7-10 timmar. Ett mättat djur kan utstå långvarig svält (troligen i flera veckor) [9] .

Lampröa fastnar på fisk. De attackerar även friska fiskar, inklusive stora som störar och hajar ; till och med på valar hittades havsnögor fästade. Men oftare är bytet sjukt eller fångat i nätfisken. Små fiskar efter angrepp av lamprägon dör av blödningar, stora dör ofta på grund av att olika infektioner tränger igenom sår som är svåra att läka. Mixiner angriper fiskar och stora bläckfiskar, ofta flera per byte [9] .

Andningsorgan och gasutbyte

Redan i embryon av cyklostomer bildas gälslitsar som förbinder svalghålan med den yttre miljön. Från endodermen som fodrar gälslitsarna bildas linsformade gälsäckar, vars inre yta är täckt med många veck. Påsen med en inre smal kanal öppnas i svalghålan och med en extern - på den laterala ytan av djurets kropp. Mellanrummen mellan grenarnas septa och gälsäckarna - peribranch bihålorna - är fyllda med lymfa. Hagfish har 5 till 16 par gälsäckar; i familjen Bdellostomidae öppnar var och en av dem utåt med en självständig öppning, och i myxinfamiljen, de yttre kanalerna av gälsäckarna på vardera sidan, förbindande, öppnar utåt med en gemensam öppning ungefär i mitten av kroppen. Lamprägor har 7 par gälsäckar, som var och en öppnar utåt med en oberoende öppning. Hos larver (gritworms) öppnar sig varje säck med en inre öppning in i svalget, hos vuxna lampögor - in i luftröret. Andning utförs av rytmiska sammandragningar och avslappningar av den muskulära väggen i gälregionen. Vatten kan tränga in genom munöppningen in i svalget (hos vuxna lampögor - in i andningsröret) och gälsäckar. Hos hagfish begravd i lera passerar vatten genom näsborren (som ligger i slutet av huvudet) och nasohypofyskanalen. Vid matning av cyklostomer kommer vatten in och ut genom de yttre öppningarna i gälsäckarna (hos hagfish, genom den vanliga gälkanalen). Tydligen finns det även hudandning, som involverar hudkapillärer [9] .

Cirkulationssystemet och cirkulationen

Cirkulationssystemet hos cyclostomer är nära det hos lansetten . Men i cyklostomer uppträder ett riktigt hjärta, bestående av ett atrium och en ventrikel . Det finns en cirkel av blodcirkulation och endast venöst blod i hjärtat . Stora vener rinner in i den tunnväggiga venösa sinus (eller sinus venösa), varifrån blodet passerar in i förmaket och sedan in i ventrikeln, som har kraftfulla muskelväggar. Den abdominala aortan avgår från ventrikeln , vars expanderade initiala del kallas aortabulben, som för grenartärer, som var och en förser de halvor framför och bakom sig med blod, som ligger gälsäckar. I kapillärerna i gälsäckarnas veck är blodet mättat med syre och avger koldioxid. Kapillärerna övergår i de efferenta grenartärerna, som flyter in i den oparade dorsala aorta som ligger under chorda. Från dess initiala del avgår halspulsådrorna och levererar blod till den främre delen av huvudet, sedan avgår artärerna till myomererna, matsmältningsröret och andra organ. Venöst blod i kaudalregionen samlas upp av kaudalvenen, som sedan delar sig i två bakre kardinalvener. Blod från huvudet bärs av parade främre kardinalvener. De främre och bakre kardinalvenerna flyter in i den venösa sinus. Från musklerna i tungan och de nedre delarna av huvudet strömmar venöst blod genom den nedre halsvenen, som också rinner in i den venösa sinus. Blodet som innehåller de assimilerade näringsämnena från tarmarna går genom subtarmvenen, som i levern bryts upp i ett nätverk av kapillärer och bildar leverns portalsystem. Dess kapillärer smälter samman i en kort leverven som rinner in i den venösa sinus [9] .

Mjälten saknas i cyclostomer. Hematopoiesis utförs i väggarna i matstrupen och tarmarna, såväl som i njurarna, levern och i strängen av fettvävnad längs den dorsala strängen. Den totala mängden blod är 4-5 % av djurets kroppsvikt. I 1 mm³ blod finns 130-170 tusen erytrocyter som innehåller från 3 till 8 g% hemoglobin [9] .

Utsöndringsorgan och vatten-saltbalans

I cyklostomer bildas utsöndringsorgan som är karakteristiska för ryggradsdjur och som saknas i andra undertyper av kordat - njurar , som har förmågan att avlägsna överflödigt vatten från kroppen med hjälp av en filtreringsapparat, från vilken metaboliska produkter också utsöndras. Därför är njurarna involverade i vatten- och saltmetabolismen, tillsammans med att huden bibehåller den osmotiska konstantheten i kroppens inre miljö. I cyklostome läggs embryon, liksom andra ryggradsdjur, parade huvudnjurar eller pronefros (pronephros). Senare utvecklas parade stamknoppar (mesonephros) bakom dem, som fungerar hos vuxna. De ligger på den dorsala sidan av kroppshålan i form av bandliknande formationer som täcker den övre delen av könskörteln; Urinledaren löper längs den nedre kanten av varje njure. Båda urinledarna tömmer sig in i sinus urogenital, som mynnar utåt genom den urogenitala öppningen på toppen av den urogenitala papillen, precis bakom anus. I de flesta cyklostomer är pronefros reducerad: endast några få tubuli återstår från den, som öppnar sig i perikardsäcken; vid bdellostomy, en del av pronephros är också bevarad i bålregionen. Njurarna hos cyklostomer skiljer sig mikroanatomiskt avsevärt från njurarna hos maxillostomer , vilket så att säga representerar den första fasen av uppkomsten av den glomegulära filtreringsapparaten (malpighiska kroppar). Längs hela längden av njuren hos cyklostome passerar en glomus i form av en sladd, som representerar en fortfarande löst ordnad samling arteriella kapillärer som utsöndrar filter. Den senare strömmar genom de intercellulära utrymmena in i de korta njurtubulierna, där det finns ett partiellt avlägsnande av ämnen som är värdefulla för kroppen från filtratet. Sålunda, i cyklostomer, har den anatomiska föreningen av båda elementen - den filtrerande glomerulus och kapseln som tar emot filtratet - ännu inte inträffat [9] .

Hos myxiner som lever i haven liknar det osmotiska blodtrycket det osmotiska trycket i havsvatten: indikatorn ∆ (minskning i fryspunkt, beroende på salthalten i vattnet) i öppet hav är 1,85-1,93, i myxins blod 1,97. Ett sådant ökat osmotiskt blodtryck, som förhindrar uttorkning av vävnader, tillhandahålls huvudsakligen av ett högt innehåll av oorganiska saltjoner, såväl som en ökning av innehållet av urea i blodet. Hos anadroma lampögon som lever i mer avsaltade områden i havet är det osmotiska blodtrycket lägre (∆ 0,54) och nära det omgivande vattnet. När djur kommer in i floderna ökar flödet av vatten in i kroppen genom integumentet och upprätthållandet av ett stabilt osmotiskt tryck av blod och vävnader uppnås genom att öka mängden flytande urin som utsöndras och når 45 % av kroppsvikten per dag [9 ] .

Reproduktionssystem och reproduktion

Alla cyklostomer har separata kön. Gonaddifferentiering hos hagfish inträffar sent, strax före pubertetens början. Den oparade multilobulära könskörteln (testis hos män och äggstock hos kvinnor) hos könsmogna individer upptar nästan hela bukhålan och är upphängd på mesenteriet till dess ryggvägg. Det finns inga speciella genitalkanaler i cyklostomer: när gonadens vägg brister faller mogna reproduktionsprodukter in i kroppshålan, genom genitalporerna kommer de in i den urogenitala sinus och förs ut genom den urogenitala öppningen. Befruktningen är extern. Ungefär hälften av lampreyarterna tillhör de så kallade anadroma arterna: de lever i havets kustområden och går till floderna för att leka (Neva, Kaspiska havet, Fjärran Östern, etc.). Under lekgången livnär sig inte anadroma lamprötor och lever av de ackumulerade fettreserverna. Under migrationen rör sig lamprösen långsamt och simmar upp till 8-10 km per dag. På väg att leka i floden. Det finns två raser på Neva av den europeiska lampreyen: individer av "vinter" rasen kommer in i Neva i augusti-september med fortfarande omogna sexuella produkter, övervintrar i floden och lek nästa vår; "Vår"-loppet kommer in i floden i maj med redan mogna sexuella produkter och börjar genast leka. På grund av detta används samma lekplatser, som vanligtvis inte är så många, två gånger, men vid olika tidpunkter. Strömminigor som ständigt lever i sötvatten leker upp till 1,5-3 tusen ägg, större anadroma europeiska och kaspiska lampreyor - upp till 20-40 tusen, anadroma Fjärran Östern-lamprey - Lampetra japonica - upp till 50-125 tusen. Fruktbarheten hos marina minigier lägger upp till 240 tusen ägg. Vid leken ökar storleken på ryggfenorna, tarmens degeneration sätter in, gallblåsan och gallgången försvinner, funktionen hos muntrattens körtlar upphör och analfenan växer hos honor. Leken sker vanligtvis på sandiga jordar eller små stenar. Hanen och honan gräver ett grunt hål med ormliknande rörelser av kroppen. Honan håller fast vid en sten i kanten av boet, och hanen vid honan; honan leker medan hanen släpper ut sädesvätska samtidigt . Efter lek dör vanligtvis vuxna (de häckar en gång i livet, d.v.s. de är monocykliska). Endast ett fåtal arter (till exempel icke-vandrande populationer av havsnög) kan föröka sig flera gånger under en livstid (polycyklisk) [9] .

Hagfish honan lägger 15-30 ovala ägg upp till 2-2,5 cm långa på ett djup av 100 meter eller mer.Äggen är täckta med ett tätt hornliknande skal, som isolerar dem väl från omgivningen, och förses med en stor mängd äggula. I ändarna av varje ägg finns ett knippe trådar som slutar i krokar. Med deras hjälp låser äggen varandra och fäster vid substratet. Tydligen är alla hagfish polycykliska och lägger ägg flera gånger i livet. Under lekperioden äter sig inte heller hagfish. Utvecklingen och tillväxten av lampögon och hagfish skiljer sig markant. Lampröjor har ägg med en liten mängd äggula, som genomgår fullständig krossning. Efter 3-12 dagar efter befruktningen kläcks en ca 1 cm lång larv från ägget, kallad sandmasken. Den skiljer sig från vuxna lampögor i avsaknad av sugtratt och kåta tänder, en stark utveckling av överläppen, sämre utvecklade ryggfenor och underutvecklade ögon. Larverna har ett stort svalg med gälöppningar och endostil. I sitt sätt att leva liknar de lansetten. Några dagar efter kläckningen flyttar sandmaskar till områden med floder med lerig botten och börjar livnära sig på detritus, smådjur och alger. De tillbringar större delen av sin tid begravda i lera. Först efter 4-5 år uppstår en metamorfos, under vilken en sugtratt bildas, kåttänder bildas på dess väggar och på tungan, svalget delas in i matstrupen och andningsröret, kraftfulla tunga muskler utvecklas, storleken på ögonen ökar och gerbilen förvandlas till en lampräna, efter metamorfos glider ungarna ut i havet, äter aktivt, håller sig till sina offer, växer och efter några år börjar deras lekvandring. Vissa arter av små bäckslökar livnär sig inte efter metamorfos och börjar häcka relativt snabbt. Utvecklingen av hagfish går utan metamorfos : en ung individ som kläckts från ett ägg skiljer sig från en vuxen endast i storlek [9] .

Nervsystemet och sinnesorganen

Nervsystemet är mer primitivt än hos andra ryggradsdjur. Hjärnan är relativt liten, dess sektioner ligger i samma plan och överlappar inte varandra. Framhjärnan är liten; dess botten är bildad av striatalkroppar, taket är tunt, epitelialt. Luktloberna är märkbart större än framhjärnan och något separerade från den; deras starka utveckling är förknippad med den kemiska känslans viktiga roll i cyklostomas liv - det viktigaste sättet att hitta byten. På diencephalons sidoväggar är de habenulära ganglierna tydligt synliga - de primära visuella centra, och på taket finns två utväxter, hos vissa arter får en ögonliknande struktur (de har pigment, ljuskänsliga och ganglieceller) : det främre - parietala (eller parietala) organet och liggande ovanför det mer ett utvecklat tallkottkörtelorgan, som hos andra ryggradsdjur övergår i epifysen [9] .

Ett par synnerver avgår från den främre delen av botten av diencephalon , som inte bildar en decussation (chiasma) i cyclostomer. Bakom finns en tratt, till vilken hypofysen , som är dåligt utvecklad i cyclostomes, gränsar till . Mellanhjärnans sidoväggar bildar små visuella lober (en reflektion av en låg synnivå), mellan vilka det finns ett hål på grund av takets underutveckling. Bakom mellanhjärnan i form av en rulle, avgränsad av en rhomboid fossa framför, ligger en mycket liten lillhjärna . Dess svaga utveckling är förknippad med den lätta rörelsen av cyklostome. Den långsträckta medulla oblongata passerar omärkligt in i den bandliknande ryggmärgen. På grund av underutvecklingen av den occipitala regionen av skallen, avgår IX- och X-paren av huvudnerver bakom hörselkapslarna redan utanför skallen [9] .

Hos lamprötar ansluter ryggmärgens dorsala rötter inte till buken, men hos hagfish, som hos alla käkade ryggradsdjur, bildas en sådan koppling. Utvecklat sympatiskt nervsystem. Ryggmärgen och det perifera nervsystemet är mycket autonoma; en halshuggen lampöga eller hagfish, efter irritation, börjar göra simrörelser [9] .

En relativt låg organisationsnivå av det centrala nervsystemet motsvarar strukturen hos de flesta sinnesorganen [9] .

I en vattenmiljö, där lukter inte försvinner lika snabbt som de gör i luft, är den kemiska känslan särskilt viktig, vilket gör att vattenlevande djur kan hitta mat och skilja mellan vattenströmmar med olika kemi. Från den oparade näsborren börjar den nasala passagen, som leder till luktkapseln och fortsätter som en lång hypofysutväxt, vars blinda ände slutar under skallen och den främre änden av notokordet . Hypofysen sticker ut i den mellersta delen av hypofysutväxten genom ett hål i botten av skallen täckt med en tunn bindvävsfilm. Därför kallas hela denna väg (näsborre - näspassage - hypofysutväxt) för nasohypofysäcken. Luktkapseln är uppdelad i två delar av ett veck. Detta tyder på att luktkapslarna och näsborrarna parades i cyklostomernas förfäder. Inuti luktkapseln finns en högpigmenterad luktpåse; väldefinierad vikning av dess väggar ökar kontaktytan av luktepitelet med vatten. Vatten tas in i luktsäcken och trycks tillbaka ut genom att ändra volymen på hypofysens utväxt. Hos hagfish öppnar hypofysens utväxt med en öppning in i munhålan; därför, i ett djur begravt i lera, kan vatten komma in i gälsäckarna genom näsborren [9] .

Den andra receptorn för cyklostomer är de laterala linjeorganen (seismosensoriska organ). I form av små tuberkler är de tydligt synliga vid huvudändan, ordnade i flera rader; i en sällsynt kedja sträcker de sig längs ryggsidan till stjärtfenan. Dessa organ uppfattar vattenströmmar, registrerar andra djurs närmande eller stöter på hinder [9] .

Parade ögon är belägna på sidorna av huvudet, har en struktur som är typisk för ryggradsdjur, men är täckta med genomskinlig hud. Hos hagfish är ögonen mindre utvecklade. Lampröjor kan förmodligen bara se konturerna av undervattensobjekt på nära håll. Synen på hagfish är ännu svagare. Ytterligare ljuskänsliga receptorer är parietal- och pinealorganen. Hörsel- och balansorganet representeras av innerörat inneslutet i hörselkapseln. Lamprötor utvecklar två vertikala halvcirkelformade kanaler, medan hagfish utvecklar endast en (uppenbarligen resultatet av nedbrytning) [9] .

På huvudet av havsnög och hagfish finns ett svagt elektriskt organ. Genom att regelbundet generera impulser med en varaktighet på 50-80 millisekunder skapar djuret ett elektriskt fält nära huvudet med en spänning på upp till 1 millivolt. Genom att ändra detta fält kan djuret känna närmandet av en annan organism eller ett hinder. Kraftfullare elektriska organ, innerverade av en gren av ansiktsnerven och förmodligen tjänar som ett medel för försvar mot fiender och attacker, har beskrivits för käklösa fossiler [9] .

Endokrina systemet

Cyklostomer har en hypofys , en epifys och ett parietalorgan - endokrina körtlar associerade med diencephalon. Deras funktioner liknar i allmänhet de som är kända för andra djur. Tallkottkörteln (pinealorganet) är mer utvecklad och fungerar som ett ljuskänsligt system. Det parietala (parapineala) organet är litet och saknas hos många arter i vuxentillståndet. Hypofysen ansluter till luktorganet och bildar en naso-hypofyssäck i lampögon, som bryter sig in i svalget hos hagfish (en naso-hypofyskanal bildas). Den körteldelen av hypofysen (dess främre lob) ligger i anslutning till diencephalons tratt, som bildar hypofysens bakre lob (neurohypofysen). Sköldkörteln utvecklas på bukväggen i svalget från endostilen av sandmaskar (lampreylarver); hos en vuxen lampöga representeras den av flera blindslutande rör som ligger under tungan. Brässen, eller struma, körteln - ett lymfoid organ - existerar endast i larver [9] .

Beteende och livsstil

De ligger och väntar på byten; efter att ha upptäckt det med hjälp av sinnena strävar de efter att närma sig och fästa sig. Innan de leker slutar de att äta och vandrar till lekområdena. Samtidigt kommer havsnögor in i utrymmena före flodmynningen och de nedre delarna av floderna, och några stiger långt uppströms. Flodlampögor gör bara små rörelser. Lek fullbordar livscykeln för de flesta lampreyarter [9] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Cyclostomes  / Yu. S. Reshetnikov // Great Russian Encyclopedia  : [i 35 volymer]  / kap. ed. Yu. S. Osipov . - M .  : Great Russian Encyclopedia, 2004-2017.
  2. ↑ 1 2 Cyclostomes  (engelska) i World Register of Marine Species- databasen .
  3. ↑ 1 2 Nelson JS, Grande TC, Wilson MVH Fises of the Archived 9 juli 2021 på Wayback Machine World Arkiverad 9 juli 2021 på Wayback Machine . — 5 uppl. — John Wiley & Sons, 2016. — P. vi, 19, 0, 23. — 752  sid. — ISBN 9781119220817 . - DOI : 10.1002/978111974844 .
  4. ↑ Nelson D.S. Fish of the world fauna / Per. 4:e revisionen engelsk ed. N. G. Bogutskaya, vetenskaplig. redaktörer A. M. Naseka, A. S. Gerd. - M . : Bokhuset "Librokom", 2009. - S. 63-65. - ISBN 978-5-397-00675-0 .
  5. ↑ Donoghue PC, Peterson KJ mikroRNA avslöjar släktskapen mellan hagfish, lamprey och gnathostomes och arten av det förfäders ryggradsdjur Arkiverad 24 september 2015 på Wayback Machine  // Proceedings of the National Academy of Sciences  : journal  . - United States National Academy of Sciences , 2010. - Vol. 107 , nr. 45 . - P. 19379-19383 . — DOI : 10.1073/pnas.1010350107 . — PMID 20959416 .
  6. ↑ Brazeau MD, Friedman M. Ursprunget och den tidiga fylogenetiska historien för käkade ryggradsdjur Arkiverad 3 april 2022 på Wayback Machine  //  Natur: journal. - 2015. - Vol. 520 , nr. 7548 . - S. 490-497 . - DOI : 10.1038/nature14438 . — .
  7. ↑ Keating JN, Donoghue PCJ Histologi och affinitet hos anaspidser, och den tidiga utvecklingen av ryggradsdjurets hudskelett Arkiverad 23 mars 2017 på Wayback Machine  //  Proceedings of the Royal Society B: journal. - 2016. - Vol. 283 , nr. 1826 . - DOI : 10.1098/rspb.2015.2917 . — PMID 26962140 .
  8. ↑ Abakumov V. A., Andriyashev A. P., Barsukov V. V. Del 1. Fisk // Djurliv. / Under redaktion av professor T. S. Russ. - M .  : Utbildning, 1971. - T. 4. - S. 15. - 657 sid. - 300 tusen exemplar.
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 N. P. Naumov, N. N. Kartashev. Zoologi av ryggradsdjur. Del 1.
  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi
I bibliografiska kataloger