Lipoproteiner

Lipoproteiner ( lipoproteiner ) är en klass av komplexa proteiner , vars protesgrupp representeras av någon form av lipid . Så, lipoproteiner kan innehålla fria fettsyror , neutrala fetter, fosfolipider , kolesterol.

Lipoproteiner är komplex som består av proteiner ( apolipoproteiner ; förkortas apo-LP) och lipider, vars koppling sker genom hydrofoba och elektrostatiska interaktioner.

Lipoproteiner delas in i fria eller vattenlösliga (lipoproteiner från blodplasma , mjölk, etc.), och olösliga, dvs strukturella (lipoproteiner i cellmembran, myelinskida av nervfibrer, växtkloroplaster ) .

Bland fria lipoproteiner (de har en nyckelposition i transporten och metabolismen av lipider) är de mest studerade lipoproteiner av blodplasma, som klassificeras enligt deras densitet. Ju högre innehåll av lipider i dem, desto lägre täthet av lipoproteiner. Det finns lipoproteiner med hög densitet (HDL), lipoproteiner med låg densitet (LDL), lipoproteiner med mycket låg densitet (VLDL) och chylomikroner. Varje grupp av lipoproteiner är mycket heterogen när det gäller partikelstorlek (den största är chylomikroner ) och innehållet av apolipoproteiner i den. Alla grupper av plasmalipoproteiner innehåller polära och opolära lipider i olika proportioner.

Typer av lipoproteiner

Den icke-kovalenta bindningen i lipoproteiner mellan proteiner och lipider är av stor biologisk betydelse. Det bestämmer möjligheten till fri lipidmetabolism och modulering av egenskaperna hos lipoproteiner i kroppen.

Lipoproteiner är:

• strukturella element i cellmembran hos djurorganismer ;
• transportproteiner som transporterar kolesterol och andra steroider , fosfolipider m.m.

Metabolism av lipoproteiner

Kylomikroner produceras i det lymfatiska systemet i tarmvilli. De bär upp till hälften av alla triacylglyceroler och lymfkolesterol. Nysyntetiserade chylomikroner innehåller det integrerade B-48-proteinet. Apoprotein B är inkorporerat i lipoproteiner i ER, där triacylglyceroler syntetiseras. Kolhydrater tillsätts proteiner i Golgi- apparaten . De frigörs från tarmcellerna genom omvänd pinocytos . Efter det kommer chylomikroner in i lymfkärlen i villi och förs bort av lymfan. Väl i blodomloppet får de apoproteinerna C och E från HDL. På kapillärernas väggar finns lipoproteinlipas (LPL) (fäst till dem av proteoglykankedjor av heparansulfat). Levern har också sitt eget lipas , men det är mindre effektivt för att attackera chylomikroner. Apoprotein C2 aktiverar lipoproteinlipas, som klyver chylomikrontriglycerider till di- och monoglycerider och sedan till fri fettsyra och glycerol. Fettsyror transporteras till muskler och fettvävnad eller binder till albumin i blodet. När lipolysen fortskrider förlorar kylomikroner det mesta av sina triacylglyceroler, och det relativa innehållet av kolesterol och dess estrar ökar. Diametern på chylomikronresten minskar. Apoprotein C2 återgår till HDL, medan apoprotein E bibehålls. Resten av kylomikronerna tas upp av levern. Absorptionen sker genom receptorendocytos , med hjälp av apoprotein E-receptorer. I levern hydrolyseras slutligen kolesterolestrar och triacylglyceroler.

VLDL bär triacylglyceroler såväl som fosfolipider, kolesterol och dess estrar från levern till andra vävnader. VLDL-metabolismen liknar den för kylomikroner. Deras integrerade protein är ett annat apoprotein B, B-100. VLDL frisätts från leverceller genom omvänd pinocytos, varefter de kommer in i leverkapillärerna genom ett lager av epitelceller. I blodet överförs apoproteinerna C2 och E från HDL till dem. VLDL-triacylglyceroler, som i fallet med chylomikroner, klyvs vid aktivering av LPL av apoprotein C2, fria fettsyror kommer in i vävnaderna. När triacylglyceroler bryts ned minskar diametern på VLDL och de förvandlas till LPP. Kolesterolestertransporterande protein (apoprotein D i HDL) överför kolesterolestrar från HDL till VLDL i utbyte mot fosfolipider och triglycerider .

Hälften av LPP tas upp av levern via receptorendocytos genom receptorerna apoprotein E och B-100. LPP-triacylglycerider hydrolyseras av hepatiskt lipas. Apoproteinerna C2 och E återgår till HDL. partikeln omvandlas till LDL. Det relativa innehållet av kolesterol i LDL ökar markant, partikeldiametern minskar. (De bär även på triglycerider, karotenoider, vitamin E, etc.) LDL tas upp av leverceller (70%) och extrahepatiska vävnader via receptorendocytos. Emellertid är liganden nu huvudsakligen B-100-proteinet. Receptorn kallas "LDL-receptorn".

HDL tillhandahåller omvänd transport av kolesterol från extrahepatiska vävnader till levern. HDL syntetiseras i levern. Nybildat HDL innehåller apoproteinerna A1 och A2. Apoprotein A1 syntetiseras också i tarmen, där det är en del av kylomikronerna, men under lipolys i blodet överförs de snabbt till HDL. Apoprotein C syntetiseras i levern, släpps ut i blodomloppet och överförs redan i blodomloppet till HDL. Nybildat HDL är diskliknande: ett fosfolipiddubbelskikt som innehåller fritt kolesterol och apoprotein. Apoprotein A1 är en aktivator av enzymet lecitinkolesterol acyltransferas (LCAT). Detta enzym är bundet till ytan av HDL i plasma. LCAT katalyserar reaktionen mellan HDL-fosfolipiden och partikelns fria kolesterol. I detta fall bildas kolesterolestrar och lysolecitin. Icke-polära kolesterolestrar rör sig inuti partikeln, vilket ger plats på ytan för att fånga upp nytt kolesterol, lysolecitin - för blodalbumin. Den opolära kärnan trycker isär dubbelskiktet , HDL får en sfärisk form. Förestrat kolesterol överförs från HDL till VLDL, LDL och chylomikroner av ett speciellt HDL-protein, kolesterolestertransportören (apoprotein D), i utbyte mot fosfolipider och triglycerider. HDL tas upp av leverceller genom receptorendocytos genom apoprotein E-receptorn.

Specificiteterna för apoprotein E- och B-100-receptorerna överlappar delvis. De finns på ytan av cellmembran i clathrin caveolus. När den kombineras med ligander, försluts caveola till en vesikel och lipoproteinet endocytos. I lysosomer hydrolyseras kolesterolestrar och kolesterol kommer in i cellen.

Litteratur

• Kolman, Jan. Lipoproteins // Visual Biochemistry / Jan Kolman, Klaus-Heinrich Rehm, Jurgen Wirth. - 6:e uppl. - M.  : Kunskapslaboratoriet, 2019. - 509 sid. — ISBN 978-5-00101-217-7 .
• Murray R., Grenner D., Meyes P., Rodwell W. "Human Biochemistry", i 2 volymer M., Mir, 2003.

Tematiska platser	FMA
Ordböcker och uppslagsverk	Stor dansk Stor katalanska Stor ryss Litauisk universal Britannica (online) Brockhaus
I bibliografiska kataloger BNF : 11965340c GND : 4074259-3 J9U : 987007531578705171 LCCN : sh85077309 NDL : 00569543 NKC : ph122361