Meristem

Meristemer (från  annan grekisk  -  "μεριστός" - delbar), eller utbildningsvävnader , eller meristematiska vävnader , är ett allmänt namn för växtvävnader , bestående av celler som intensivt delar och upprätthåller fysiologisk aktivitet under hela livet , vilket säkerställer en kontinuerlig ökning av växtmassan och tillhandahåller material för bildning av olika specialiserade vävnader ( ledande , mekaniska , etc.) [1] .

Egenskaper hos meristemceller

Eumeristem , som ger upphov till alla växtvävnader, utom ledande, består av isodiametriska, polygonala celler i konturerna. Varje cell i eumeristem har en stor kärna som upptar ungefär hälften av cellens volym, och kärnhöljet har många porer . Cytoplasman innehåller många diffust arrangerade ribosomer . Det finns proplastider , mitokondrier och diktyosomer . Vakuoler få och små. Närliggande celler är förbundna med mer eller mindre diffust arrangerade plasmodesmata [2] .

Celler av merister som bildar ledande vävnader ( kambium och prokambium ), prosenkymala , utrustade med stora vakuoler [2] .

Meristemceller kännetecknas av ojämn (differentierad) delning. Cellen delas av mitos i 2: en förblir en meristemcell, och den andra, efter att ha delat sig en eller flera gånger, fortsätter till differentiering [3] .

Den mitotiska aktiviteten hos meristemceller är annorlunda. De mest aktiva cellerna i detta avseende är de initiala cellerna som ger upphov till derivatceller . Derivat kan skilja sig från de initiala i form, storlek, antal vakuoler.

En ökning av den totala volymen av meristemet kan vara resultatet av endast initiala celler (till exempel växer talli från vissa brunalger ), eller en växling av delningar av den initiala cellen och derivat, med fler delningar som förekommer i derivatceller. En sådan periodicitet är karakteristisk för tillväxtkottarna hos de flesta högre sporer . I fröväxter är den initiala cellen och derivaten morfologiskt omöjliga att särskilja [4] .

Meristem återbildas från andra celler i skadade vävnader och är ansvariga för sårläkning [5] .

Klassificering av meristem och deras derivat

Morfologisk klassificering

Den morfologiska klassificeringen baseras på orienteringen av septa i delande celler. Det finns tre morfologiska typer av meristem:

1. Lamellära meristem är enskiktiga celler, tabellformade i tvärsnitt, delar sig antikliniskt (vinkelrätt mot organets plan). Deltar i bildandet av epidermis.
2. Kolumnformade eller stavmeristem består av kubiska eller prismatiska celler ordnade i längsgående rader. I vissa växter bildar sådana meristem kärnan i stammen .
3. Massiva meristem består av celler som är polygonala i konturerna, som delar sig i olika riktningar och ger en mer eller mindre enhetlig ökning av vävnadsvolymen . Från massiva meristemer, till exempel, utvecklas sporogen vävnad av sporangium [4] .

Ontogenetisk klassificering

Alla meristem som fungerar under en växts liv kan delas in i allmänna och speciella . De vanliga meristemen inkluderar embryomeristemen, från vilken de apikala (apikala) meristemen utvecklas , och de ger i sin tur upphov till den tredje gruppen av vanliga meristemer - intercalary.

Apikala meristem kommer från:

• protoderm , som bildar epidermis ;
• huvudmeristemet, vilket ger upphov till huvudparenkymets vävnadssystem ;
• procambium.

Cellerna i dessa tre vävnader är mer vakuolerade än de apikala meristemen och har en begränsad förmåga att dela sig, vilket är anledningen till att de ofta kallas semi-meristem .

En del av de prokambiala cellerna ger upphov till primära ledande vävnader - primärt xylem och floem ; kambium utvecklas från sina andra celler, som i sin tur bildar sekundära ledande vävnader - sekundärt xylem och floem [6] . Sekundära ledande vävnader bildas och sk. ett ytterligare kambium som inte utvecklas från prokambium, utan från permanenta vävnader, vars levande celler dedifferentierar, det vill säga återgår från ett specialiserat tillstånd till ett tillstånd nära det embryonala, och återigen förvärvar förmågan att dela sig [7] .

På samma sätt uppträder sårmeristem i växten , vilket återställer de skadade områdena av växten. Den vegetativa förökningen av växter bygger på möjligheten till nybildning av meristem [3] .

Förutom tillbehörskambiumet är permanenta vävnader också involverade i bildandet av felogen ( korkkambium ). Fellogenceller delar sig periklinalt (det vill säga parallellt med organets yta) och separerar de framtida korkcellerna ( phellema ) utåt och phelloderm inåt [7] .

Topografisk klassificering

I enlighet med platsen, förutom de apikala meristem lokaliserade vid spetsarna av de axiella organen - stammen och roten, särskiljs meristem:

• laterala (laterala) meristem är belägna inuti de axiella organen och förtjockar dem. De laterala meristemen inkluderar kambium , tillbehörskambium och fenogen . De är sekundära meristem eftersom de är ansvariga för den sekundära tillväxten eller ökningen av bålomkrets och tjocklek [5] .
• marginell (marginal) meristem ger upphov till bladbladet .
• interkalärmeristem utför interkalär tillväxt. På grund av deras aktivitet förlängs internoder i de tidiga stadierna av skottutveckling , bladskaft utvecklas. I grunden skiljer de sig från andra meristem genom att de förutom odifferentierade celler även innehåller celler i olika differentieringsstadier. Därför är det mer korrekt att här inte tala om interkalära meristemer, utan om zoner med interkalär (insatt) tillväxt [7] .

Alla dessa meristemer, förutom fenogenet, är derivat av de apikala meristemen.

Genetisk klassificering

Enligt den genetiska klassificeringen särskiljs primära och sekundära meristem. De primära meristemen är förknippade med embryots meristem och de apikala meristemen, medan de sekundära meristemen utvecklas senare, när förtjockningen av de axiella organen börjar och den apikala tillväxten slutar. En sådan uppdelning är dock villkorad, eftersom till exempel kambiumet läggs före slutet av den apikala tillväxten [7] .

Apikal meristem

Det utvecklande embryot hos vilken växt som helst består av eumeristem. Eftersom rudimenten av vegetativa organ bildas i embryot, förblir eumeristem endast på två ställen: på toppen av det rudimentära skottet (den framtida tillväxtkonen). Dessa meristem kallas apikala meristem (från latin  apex-  top) [4] . De utför tillväxten av skott och rötter i längd och ger upphov till de flesta andra meristem.

När växten går in i blomningsfasen förvandlas stammens apikala meristem till blomställningsmeristem . Den blommiga meristem härstammar från den och bildar blommans strukturer: kronblad , foderblad , bärblad och ståndare .

Anteckningar

1. ↑ Meristems - artikel från Great Soviet Encyclopedia . I. S. Mikhailovskaya. 
2. ↑ 1 2 Lotova, 2010 , sid. 46.
3. ↑ 1 2 Lotova, 2010 , sid. 47.
4. ↑ 1 2 3 Lotova, 2010 , sid. 48.
5. ↑ 1 2 Meristem  . _ — artikel från Encyclopædia Britannica Online . Tillträdesdatum: 5 april 2019.
6. ↑ Lotova, 2010 , sid. femtio.
7. ↑ 1 2 3 4 Lotova, 2010 , sid. 49.

Litteratur

• Lotova L. I. Botanik: Morfologi och anatomi hos högre växter. - Ed. 4:a, ytterligare .. - M . : Bokhuset "LIBROKOM", 2010. - 512 sid. - ISBN 978-5-397-01047-4 .
• Esau K. Plantanatomy, trans. från engelska. - M. , 1969.
• Lehrbuch der Botanik für Hochschulen, 30 Aufl.. - Jena, 1971.

Ordböcker och uppslagsverk	Stor dansk Stor katalanska Stor norsk Brockhaus och Efron Brockhaus och Efron Ny Britannica (online) Brockhaus Universalis