Myxotiazol | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
7-{2'-[(1 S ,2 E ,4 E )-1,6-dimetyl-2,4-heptadienyl] [2,4'-bitiazol]-4 -yl}-3,5-dimetoxi-4-metyl-(2 E ,4 R ,5 S ,6 E )-2,6-heptadienamid |
Chem. formel | C25H33N3O3S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 487,68 g/ mol |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 76706-55-3 |
PubChem | 6437357 |
Reg. EINECS-nummer | 622-464-9 |
LEDER | CC(C)C=CC=CC(C)C1=NC(=CS1)C2=NC(=CS2)C=CC(C(C)C(=CC(=O)N)OC)OC |
InChI | InChI=1S/C25H33N3O3S2/c1-16(2)9-7-8-10-17(3)24-28-20(15-33-24)25-27-19(14-32-25)11- 12-21(30-5)18(4)22(31-6)13-23(26)29/h7-18,21H,1-6H3,(H2,26,29)/b9-7+,10 -8+,12-11+,22-13+/t17?,18-,21+/m1/s1XKTFQMCPGMTBMD-YCSHSZEBSA-N |
CHEBI | 25461 |
ChemSpider | 4941921 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Myxotiazol (framställt av myxobakterien Myxococcus fulvus ) är en hämmare av det mitokondriella enzymet cytokrom bc 1 - komplex . Blockerar elektrontransport och hämmar cellandning [1] .
Det fungerar som en kompetitiv hämmare genom att ersätta ubiquinol och binda till kinoloxidationsstället eller Q out - stället i bc 1 -komplexet, vilket blockerar elektronöverföring till järn-svavelklustret i Riske-proteinet. Bindningen av myxotiazol orsakar en förskjutning i absorptionsspektrumet för den reducerade hemen b L till den röda regionen. Till skillnad från stigmatellin bildar myxotiazol inte vätebindningar med Riske-proteinet, utan binder istället vid den proximala regionen av cytokrom b Q out - stället . Således påverkar denna hämmare inte rörelsen av den cytoplasmatiska domänen av Riske-proteinet [2] [3] .