1,1,2-trifluoro-2-kloretylen
| 1,1,2-trifluoro-2-kloretylen | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
1,1,2-trifluoro-2-kloretylen | ||
| Traditionella namn |
trifluorkloretylen, perfluorvinylklorid, monomer-3 (M-3), Klorotrifluoretylen, trifluorvinylklorid |
||
| Chem. formel | C2F3Cl _ _ _ _ | ||
| Råtta. formel | CF2CFCl _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| stat | färglös gas | ||
| Molar massa | 116,47 g/ mol | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | -157,9°C | ||
| • kokande | -26,8°C | ||
| Kritisk punkt |
temperatur: 106,2 °C tryck: 4,07 MPa densitet: |
||
| Kemiska egenskaper | |||
| Löslighet | |||
| • i vatten | 0 g/100 ml | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 79-38-9 | ||
| PubChem | 6594 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 201-201-8 | ||
| LEDER | C(=C(F)Cl)(F)F | ||
| InChI | InChI=1S/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 6345 | ||
| Säkerhet | |||
| NFPA 704 |
fyra
3
3 |
||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
1,1,2-Trifluoro-2-kloretylen- avser fluorolefiner- alkener , i vilka en eller flera väteatomer är ersatta av fluoratomer . Det är en omättad organofluorförening och fungerar som en monomer (Monomer-3) för framställning av fluorgummi SKF-32 , en sampolymer med Monomer-2 .
Egenskaper
Fysiska egenskaper
färglös gas. Mycket dåligt lösligt i vatten, och väl - i organiska lösningsmedel. Mycket giftigt ämne, allt arbete med vilket utförs med effektiv ventilation. I smältan har den en hög viskositet, så den är svår att bearbeta genom formsprutning. Med luft i en koncentration av 28,5-35,2 % bildar den explosiva blandningar.
Förvaras i stålcylindrar; för att förhindra spontan polymerisation introduceras inhibitorer (1%) - tributylamin eller dipenten.
Kemiska egenskaper
Monomer-3 polymeriserar relativt lätt vid förhöjd temperatur och måttligt tryck i närvaro av peroxidkatalysatorer. Under påverkan av andra initiatorer av radikalreaktioner, såsom bestrålning, bildas en polymer med högre molekylvikt. När gasformig monomer lagras i ljuset observeras ofta långsam spontan polymerisation. Den huvudsakliga industriella metoden för att producera polytrifluorokloretylen är vattenemulsionspolymerisation i närvaro av ammonium- eller kaliumpersulfat, såväl som barium- eller zinkperoxid. [1] .
Trifluorkloretylen hydrolyseras lätt av vatten och reagerar med atmosfäriskt syre, särskilt i närvaro av vatten.
Får
Trifluorokloretylen kan erhållas genom pyrolytisk dehydroklorering av 1,1,2-Trifluoro-2,2-dikloretan vid en kontakt, som är krossat glas, vid en temperatur av 560–575 °C [2] :
En annan reaktion är baserad på dehalogenering av 1,1,2-Trifluoro-1,2,2-trikloretan med pulvriserad zink i kokande absolut alkohol:
Istället för alkohol kan vattenfri dioxan , glycerin eller cellosolve användas .
Applikation
Det används främst för produktion av polytrifluorokloretylen (en sampolymer av monomer-3 med monomer-2 ), såväl som ett kylmedel i produktionsprocesser vid låga temperaturer.
Se även
Länkar
- Chemical Encyclopedic Dictionary / ch.ed. I.L.Knunyants. - M . : Sov. uppslagsverk, 1983. - S. 638 . — 792 sid.
Anteckningar
- ↑ Trifluorokloretylen . Informationsresurs "Big Encyclopedia of Oil and Gas". Hämtad 5 september 2014. Arkiverad från originalet 4 mars 2016.
- ↑ Bildning och produktion av trifluorochloroethylene . Informationsresurs "Zomber.ru". Hämtad 5 september 2014. Arkiverad från originalet 4 mars 2016.