Oxalylklorid
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 12 oktober 2020; kontroller kräver 4 redigeringar .| Oxalylklorid | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
etandiyldiklorid | ||
| Chem. formel | C2O2Cl2 _ _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| Molar massa | 126,93 g/ mol | ||
| Densitet | 1,48 g/cm³ | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | -10°C | ||
| • kokande | 61°C | ||
| Optiska egenskaper | |||
| Brytningsindex | 1,43 | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 79-37-8 | ||
| PubChem | 65578 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 201-200-2 | ||
| LEDER | C(=0)(C(=0)Cl)Cl | ||
| InChI | InChI=1S/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KI2950000 | ||
| ChemSpider | 59021 | ||
| Säkerhet | |||
| Riskfraser (R) | R14 , R23 , R29 , R34 | ||
| Säkerhetsfraser (S) | (S1/2) , S26 , S30 , S36/37/39 , S38 , S45 , S61 | ||
| Kort karaktär. fara (H) | H314 , H331 | ||
| säkerhetsåtgärder. (P) | P261 , P280 , P305+P351+P338 , P310 | ||
| GHS-piktogram |
  |
||
| NFPA 704 |
0
3
ett |
||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
Oxalylklorid är oxalsyradiklorid , en färglös vätska med en kvävande lukt.
Får
Oxalylklorid framställs genom reaktion mellan oxalsyra och fosforpentaklorid .
Kemiska egenskaper
Det har egenskaperna hos karboxylsyraklorider .
När den interagerar med karboxylsyror och deras salter, bildar den syraklorider av motsvarande syror.
Det används för att erhålla syraklorider från mättade och aromatiska kolväten.
Reaktion med amider ger acylisocyanater :
Kan användas i olika cykliseringsreaktioner, till exempel:
Under inverkan av aluminiumklorid sönderdelas den för att bilda fosgen; den används som en syntetisk analog av fosgen , lämplig i laboratoriepraxis, i synnerhet vid syntes av aromatiska karboxylsyraklorider genom Friedel-Crafts acylering [1] :
Anteckningar
- ↑ [Mary E. Neubert och D. L. Fishel. BEREDNING AV 4-ALKYL- OCH 4-HALOBENZOYLKLORIDER: 4-PENTYLBENSOYLKLORID. Org. Synth. 1983, 61, 8] DOI: 10.15227/orgsyn.061.0008
Litteratur
- Allmän organisk kemi = Omfattande organisk kemi / Ed. O. Och Sutherland. - M .: Chemistry, 1983. - T. 4. - S. 116-118.