Orthoptera

Orthoptera

Tropidacris collaris ( Caelifera : Romaleidae )
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:PolyneopteraTrupp:Orthoptera
Internationellt vetenskapligt namn
Orthoptera latreille , 1793
Synonymer
  • Saltatoria
Underordnar

Orthoptera , eller hoppande orthoptera  ( lat.  Orthoptera ) - en avskiljning av nyvingade insekter med ofullständig förvandling , inklusive gräshoppor , syrsor , ston ( gräshoppor ), vaktlar och hoppare . Från och med 2013 uppskattades antalet beskrivna arter till 24 481 , inklusive 651 fossila arter. Det är den största beställningen i Polyneoptera [1] kohorten .

Titel

Namnet Orthoptera kommer från andra grekiska. ὀρθός  - "rak" och πτερόν  - "vinge". Tidigare användes också ofta namnet Saltatoria, introducerat av Latreille 1817.

Byggnad

Allmän struktur

Orthopteras kropp kan ha den mest olika formen, men oftast är den långsträckt. Huvudet är relativt stort, med en skir eller sluttande panna, med utvecklade ögon och ocelli (ibland saknas ocelli).

Munorgan av gnagande typ, riktade nedåt eller framåt (vissa syrsor ). Antenner långsträckta, filiformade, borstformade eller xiphoida, ibland klaveriga eller på annat sätt formade. Pronotumet är stort, med utvecklade sidolober, rektangulära ovanför, täcker inte huvudet. Mesothorax och metathorax är sammansmälta, deras pleurala sektioner är skarpt uppdelade av sneda eller vertikala suturer i episternum (framför) och epimeren (bakom).

Ett karakteristiskt kännetecken för hela avlossningen är långsträckta bakben med kraftigt förtjockade höfter , vilket ger förmågan att hoppa (hos vissa ortopterer förlorades denna förmåga en andra gång). De bakre skenbenen är beväpnade på båda sidor med ett stort antal ryggar på båda sidor, vanligtvis med 4-6 rörliga sporrar i slutet. Fram- och mittbenen är av löptyp, frambenen kan även vara grävande eller gripande. Fore tibiae med hörselorgan; i korthorniga orthoptera gick det förlorat och utvecklades en andra gång i acridoider på det första segmentet av buken . Tarsi, 1-4-segmenterad, har två klor i änden och ofta sugkoppar mellan dem. Elytra är täta, läderartade, med välutvecklad venation , bär huvudelementen i ljudapparaten och deras deltagande i flygningen är begränsad. Vingarna är breda solfjäderformade, med många ådror. Bakom tergit X finns en tydligt synlig analplatta , den sista sterniten (IX hos män, VII hos honor) är modifierad och kallas genitalplatta . Bihangen i bukens spets är cerci, och honan har också en ovipositor , som ibland saknas.

Ljudapparat

En av de anmärkningsvärda egenskaperna hos den stora majoriteten av orthoptera är närvaron av en ljudapparat och förmågan att göra ett ljud, det vill säga att kvittra. Orthopterans ljudapparat består av en pilbåge och en fiol och är reducerad till två huvudtyper.

Ljudapparaten av den primära typen uppstod i de första riktiga orthopteranerna och representeras av ett komplex av förändrade vener vid basen av elytra. Hos Orthopterans täcker den vänstra elytronen alltid den högra, detta beror just på strukturen hos den primära ljudapparaten. Inledningsvis fungerade den enda stridulatoriska venen på den vänstra elytronen som bågen, och hela ytan på basen av den högra elytronen fungerade som fiol. Ytterligare utveckling ledde till uppkomsten av en spegel  - ett slutet fält mellan baserna av venerna M+CuA och A 1 + A 2 . På den vänstra elytronen är areoletten grumlig, medan den till höger är genomskinlig och lyser. På framsidan avgränsas areoletten av en tjock stridulatorisk ven, modifierad CuP, som är tandad nedanför på vänster elytron. Ljudet produceras av friktionen av den stridulatoriska venen mot kanten av den högra spegeln, som fungerar som en resonator. I syrsor har ljudapparaten genomgått ytterligare förbättringar, och elytran har förkortats kraftigt. Faktum är att hela deras roll nu reduceras till att göra ljud.

De akustiska apparaterna hos korthorniga ortoptera är olika (vi listar bara de vanligaste): ljud kan extraheras genom att gnugga konvexa kutikulära skåror ( Acridinae ) eller levande sensilla ( Gomphocerinae ) på den inre ytan av baklåren mot venerna hos elytran; friktion av ett slätt revben på insidan av baklåren mot tuberklerna eller de konvexa venerna på elytra ( Oedipodinae ); friktion av vingarna mot elytran i hopvikt läge på marken ( Pyrgomorphidae , Gomphocerinae , Oedipodinae ) eller under flygning ( Oedipodinae , Pamphagidae ); med hjälp av originalanordningar, till exempel Krauss-organet ( Pamphagidae ).

Ortopteraner, som är berövade en ljudapparat och ofta hörselorgan, i samband med vilka under lång tid ansågs "dövstumma", har sina egna kommunikationsmetoder. Således producerar eumastacider vibrationssignaler på grund av darrningar i buken, medan tetrigider producerar vibrationer genom att sammandra muskler i mellanbenen, vars vibrationer överförs genom substratet och registreras av andra individer. Sådana gruppers bioakustik är en ung och snabbt växande vetenskapsgren.

Genetik

Antalet kromosomer i Orthoptera varierar, med diploida tal från 8 till 26. Den stora kromosomstorleken och det låga diploida antalet har gjort Orthoptera till en viktig grupp för en allmän förståelse av kromosomer och cytogenetik. XO könskromosomkaryotyper finns i cirka 80 % av arterna och anses vara ett förfäders sätt att bestämma kön i denna kladd. Men många Saltatoria-arter har XY och X1X2Y könskromosomkaryotyper. Partenogenes har rapporterats i 10 arter. Omfattande cytogenetiskt arbete på naturliga populationer har avslöjat många exempel på kromosomal variation inom och mellan arter, inklusive inversioner , translokationer , fusioner, divisioner, könskromosomomläggningar och extra B-kromosomer. Det diploida antalet kromosomer i orthoptera sträcker sig från 8 i Dichroplus silveiraguido till 26 i Conometopus sulcaticollis [2] .

Klassificering

Orden är uppdelad i två väl åtskilda moderna underordnar - långhåriga ( Ensifera ) och korthåriga ( Caelifera ), och en fossil - Titanoptera [3] [4] , ibland uppdelad i en separat ordning [5] :

Se även

Anteckningar

  1. ↑ Zhang, Z.-Q. "Phylum Athropoda". - I: Zhang, Z.-Q. (Red.) "Animal Biodiversity: An Outline of Higher Level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Adenda 2013)".  (engelska)  // Zootaxa / Zhang, Z.-Q. (Chiefredaktör och grundare). - Auckland: Magnolia Press, 2013. - Vol. 3703, nr. 1 . — S. 17–26. — ISBN 978-1-77557-248-0 (paperback) ISBN 978-1-77557-249-7 (onlineutgåva) . — ISSN 1175-5326 . - doi : 10.11646/zootaxa.3703.1.6 .
  2. ↑ Blackmon, Heath. Syntes av cytogenetiska data i Insecta // Syntes och fylogenetiska jämförande analyser av orsaker och konsekvenser av karyotyputveckling hos leddjur  (engelska) . - Arlington : University of Texas i Arlington , 2015. - S. 1-26. — 447 sid. - (filosofie doktorsexamen).
  3. ↑ 1 2 Béthoux O. Kladotypisk taxonomi tillämpad: titanopterans är orthopteraner  (engelska)  // Arthropod Systematics & Phylogeny. - 2007. - Vol. 65 , iss. 2 . - S. 135-156 .
  4. ↑ Cigliano MM, Braun H., Eades DC, Otte D. order Orthoptera . Orthoptera Species File (version 5.0/5.0) . Hämtad 9 januari 2019. Arkiverad från originalet 9 januari 2019.
  5. ↑ Gorokhov A.V. Den första representanten för underordningen Mesotitanina från paleozoiken och kommenterar systemet och utvecklingen av ordningen Titanoptera (Insecta: Polyneoptera)  // Paleontologisk tidskrift . - 2007. - Nr 6 . - S. 31-35 . — ISSN 0031-031X .

Litteratur

Länkar