Rosenoxid | |
---|---|
Allmän | |
Chem. formel | C10H18O _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 154,25 g/ mol |
Densitet | 0,8751 g/cm³ |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• kokande | 182°C |
Kemiska egenskaper | |
Rotation | -41,5° |
Optiska egenskaper | |
Brytningsindex | 1,4666 |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 16409-43-1 |
PubChem | 27866 |
Reg. EINECS-nummer | 240-457-5 |
LEDER | CC1CCOC(C1)C=C(C)C |
InChI | InChI=1S/C10H18O/c1-8(2)6-10-7-9(3)4-5-11-10/h6.9-10H.4-5.7H2.1-3H3CZCBTSFUTPZVKJ-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 90075 |
ChemSpider | 25927 |
Säkerhet | |
LD 50 | 4300 (råttor, oral) |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Rosenoxid , [2-(2-metyl-1-propenyl)-4-metyltetrahydropyran], C10H18O är en cyklisk eter relaterad till doftämnen .
Rosenoxide är en färglös rörlig vätska med en stark doft av pelargon , grönska och ros. Det finns både som cis- och transisomerer .
Löslig i etanol, eteriska oljor . Olösligt i vatten. Det oxiderar inte i luften.
Innehåller ros , geranium och några andra eteriska oljor, främst i form av en cis- isomer.
Syntesen av rosenoxid utförs genom oxidation av citronellol , följt av reduktion och cyklisering under inverkan av syror.
Rosenoxid används som ingrediens i parfymkompositioner, konstgjorda eteriska oljor och mataromer och som doft för tvål. Lukten av rosenoxid lockar till sig vissa insekter.