Kloropyramin

Kloropyramin
Kemisk förening
Grov formel C16H20ClN3 _ _ _ _ _
Molar massa 289,803
CAS
PubChem
drogbank
Förening
Klassificering
ATX
Doseringsformer
Tabletter 25 mg, injektionslösning , salva 1%, kräm 1%
Andra namn
Allergosan, Kloropyramin-ESCOM, Suprastin, Suprilamin, Kloropyramin-Feein

Kloropyramin (Suprastin) är ett läkemedel , ett antihistamin , en blockerare av H1-histaminreceptorer av I-generationen.

De första patenten för syntes av dess huvudsakliga aktiva komponent erhölls [1] redan i mitten av förra seklet, vid 40- och 50-talens skiftning. Han blev en av de första antihistaminerna , som började användas i praktiken. I Ryssland är kloropyramin inkluderat i listan över vitala och essentiella läkemedel .

Farmakologisk verkan

Blockerar konkurrenskraftigt de farmakologiska effekterna av histamin som utsöndras genom histamin H1-receptorer. Läkemedlet har också en central effekt (både stimulerande och lugnande , vilket också underlättar överföringen av allergiska reaktioner och chocker) och en perifer effekt som liknar atropin (m-antikolinerg effekt).

Indikationer

allergisk konjunktivit ; allergisk rinit ; allergisk dermatit ; vasomotorisk rinit ; hösnuva ; urtikaria ; angioödem ; serumsjuka ; eksem ; allergiska läkemedelsreaktioner; reaktioner på blodtransfusion; anafylaktoida reaktioner.

Kontraindikationer

Läkemedlet rekommenderas inte under graviditet och amning . Gäller inte nyfödda och för tidigt födda barn. Behandling med MAO-hämmare. Det används inte till patienter med glaukom , magsår , prostatahypertrofi , andningsrubbningar , symtom på obstruktiva sjukdomar. Överkänslighet mot läkemedlet.

Applikation

Tabletter tas oralt under måltider, utan att tugga och dricka mycket vatten.

Vuxna:

Barn:

Den maximala dagliga dosen är 2 mg/kg kroppsvikt.

Intramuskulär administrering används också, den rekommenderade dagliga dosen för vuxna är 1-2 ml (1-2 ampuller).

Intravenös administrering används endast i akuta svåra fall under överinseende av en läkare.

Biverkningar

Biverkningar förekommer som regel extremt sällan, är tillfälliga, försvinner efter att läkemedlet har avbrutits.

Från sidan av det centrala nervsystemet: dåsighet, trötthet, yrsel, nervös upphetsning, tremor , huvudvärk, eufori .

Från mag-tarmkanalen: bukbesvär, muntorrhet, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, förlust eller ökad aptit, smärta i övre delen av buken.

Från sidan av det kardiovaskulära systemet: sänkning av blodtrycket, takykardi , arytmi . Ett direkt samband mellan dessa biverkningar och att ta läkemedlet har inte alltid fastställts.

Från det hematopoetiska systemet: mycket sällan: leukopeni , agranulocytos .

Övrigt: svårigheter att urinera, muskelsvaghet, ökat intraokulärt tryck, ljuskänslighet .

Överdosering

Symtom: hos barn - agitation, ångest , hallucinationer , atetos , ataxi , kramper , mydriasis , orörlighet i pupillerna, rodnad i ansiktet, hypertermi ; sedan - vaskulär kollaps, koma . Hos vuxna - letargi, depression , hypertermi och hyperemi i huden, psykomotorisk agitation, kramper, koma. Behandling: magsköljning, intag av aktivt kol (under avgiftning i de tidiga stadierna efter oral administrering); symptomatisk terapi (inklusive utnämning av antiepileptika, koffein, fenamin), återupplivning, mekanisk ventilation  - enligt indikationer.

Vägbeskrivning

Vid anafylaktisk chock, i akuta och svåra fall, rekommenderas det att påbörja behandlingen med noggrann intravenös administrering av läkemedlet och sedan fortsätta behandlingen med intramuskulär administrering. Antihistaminer kan orsaka agitation, särskilt hos barn. Äldre patienter (60 år eller äldre) kan uppleva yrsel, sedering och hypotoni .

Läkemedlet kan förstärka effekten av alkohol och läkemedel som dämpar det centrala nervsystemet. Läkemedlet kan försämra de mentala och fysiska förmågor som krävs för att utföra speciella aktiviteter, såsom att köra fordon eller arbeta med maskiner.

Anteckningar

  1. N,n-dimetyl-n'-(4-halobensyl)-n'-(2-pyridyl)etylendiaminer och framställning av  desamma . Hämtad: 23 januari 2021.

Länkar