Kloropyramin | |
---|---|
Kemisk förening | |
Grov formel | C16H20ClN3 _ _ _ _ _ |
Molar massa | 289,803 |
CAS | 59-32-5 |
PubChem | 25295 |
drogbank | 08800 |
Förening | |
Klassificering | |
ATX | D04AA09 , R06AC03 |
Doseringsformer | |
Tabletter 25 mg, injektionslösning , salva 1%, kräm 1% | |
Andra namn | |
Allergosan, Kloropyramin-ESCOM, Suprastin, Suprilamin, Kloropyramin-Feein |
Kloropyramin (Suprastin) är ett läkemedel , ett antihistamin , en blockerare av H1-histaminreceptorer av I-generationen.
De första patenten för syntes av dess huvudsakliga aktiva komponent erhölls [1] redan i mitten av förra seklet, vid 40- och 50-talens skiftning. Han blev en av de första antihistaminerna , som började användas i praktiken. I Ryssland är kloropyramin inkluderat i listan över vitala och essentiella läkemedel .
Blockerar konkurrenskraftigt de farmakologiska effekterna av histamin som utsöndras genom histamin H1-receptorer. Läkemedlet har också en central effekt (både stimulerande och lugnande , vilket också underlättar överföringen av allergiska reaktioner och chocker) och en perifer effekt som liknar atropin (m-antikolinerg effekt).
allergisk konjunktivit ; allergisk rinit ; allergisk dermatit ; vasomotorisk rinit ; hösnuva ; urtikaria ; angioödem ; serumsjuka ; eksem ; allergiska läkemedelsreaktioner; reaktioner på blodtransfusion; anafylaktoida reaktioner.
Läkemedlet rekommenderas inte under graviditet och amning . Gäller inte nyfödda och för tidigt födda barn. Behandling med MAO-hämmare. Det används inte till patienter med glaukom , magsår , prostatahypertrofi , andningsrubbningar , symtom på obstruktiva sjukdomar. Överkänslighet mot läkemedlet.
Tabletter tas oralt under måltider, utan att tugga och dricka mycket vatten.
Vuxna:
Barn:
Den maximala dagliga dosen är 2 mg/kg kroppsvikt.
Intramuskulär administrering används också, den rekommenderade dagliga dosen för vuxna är 1-2 ml (1-2 ampuller).
Intravenös administrering används endast i akuta svåra fall under överinseende av en läkare.
Biverkningar förekommer som regel extremt sällan, är tillfälliga, försvinner efter att läkemedlet har avbrutits.
Från sidan av det centrala nervsystemet: dåsighet, trötthet, yrsel, nervös upphetsning, tremor , huvudvärk, eufori .
Från mag-tarmkanalen: bukbesvär, muntorrhet, illamående, kräkningar, diarré, förstoppning, förlust eller ökad aptit, smärta i övre delen av buken.
Från sidan av det kardiovaskulära systemet: sänkning av blodtrycket, takykardi , arytmi . Ett direkt samband mellan dessa biverkningar och att ta läkemedlet har inte alltid fastställts.
Från det hematopoetiska systemet: mycket sällan: leukopeni , agranulocytos .
Övrigt: svårigheter att urinera, muskelsvaghet, ökat intraokulärt tryck, ljuskänslighet .
Symtom: hos barn - agitation, ångest , hallucinationer , atetos , ataxi , kramper , mydriasis , orörlighet i pupillerna, rodnad i ansiktet, hypertermi ; sedan - vaskulär kollaps, koma . Hos vuxna - letargi, depression , hypertermi och hyperemi i huden, psykomotorisk agitation, kramper, koma. Behandling: magsköljning, intag av aktivt kol (under avgiftning i de tidiga stadierna efter oral administrering); symptomatisk terapi (inklusive utnämning av antiepileptika, koffein, fenamin), återupplivning, mekanisk ventilation - enligt indikationer.
Vid anafylaktisk chock, i akuta och svåra fall, rekommenderas det att påbörja behandlingen med noggrann intravenös administrering av läkemedlet och sedan fortsätta behandlingen med intramuskulär administrering. Antihistaminer kan orsaka agitation, särskilt hos barn. Äldre patienter (60 år eller äldre) kan uppleva yrsel, sedering och hypotoni .
Läkemedlet kan förstärka effekten av alkohol och läkemedel som dämpar det centrala nervsystemet. Läkemedlet kan försämra de mentala och fysiska förmågor som krävs för att utföra speciella aktiviteter, såsom att köra fordon eller arbeta med maskiner.