Transstilben

Trans-Stilben

Allmän
Systematiskt
namn		 trans-1,2-difenyletylen
Chem. formel C14H12 _ _ _
Fysikaliska egenskaper
stat fast
Molar massa 180,25 g/ mol
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning 122-125°C
 •  kokande 305-307°C
Kemiska egenskaper
Löslighet
 • i vatten olösligt i vatten
Klassificering
Reg. CAS-nummer 103-30-0
PubChem 638088
Reg. EINECS-nummer 203-098-5
LEDER   C1=CC=C(C=Cl)C=CC2=CC=CC=C2
InChI   InChI=1S/C14H12/c1-3-7-13(8-4-1)11-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-12H/b12-11+PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N
CHEBI 36007
ChemSpider 553649
Säkerhet
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant ett ett 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

trans - stilbene ( engelska  trans-stilbene, (E)-stilbene ) är ett aromatiskt kolväte från gruppen diaryletener . Det är en trans-isomer av etenmolekylen med två fenylgrupper i positionerna 1 och 2.

Isomerer

Dubbelbindningen bestämmer stilbenmolekylens cis-trans-isomerism . Cis-isomeren är mindre stabil på grund av steriska hinder orsakade av fenylgruppernas närhet, vilket bestämmer en signifikant skillnad i egenskaperna hos isomererna (till exempel är transstilben en kristallin substans under standardförhållanden, och cis-isomeren isomer är en vätska). Under inverkan av belysning kan isomererna omvandlas till varandra.

Applikation

Stilbene används vid tillverkning av färgämnen som briljantgult eller krysofen . Stilbenderivat (triazinstilbener och difenylstilbener) används som luminansförstärkare (färgämnen som absorberar i det ultravioletta området och avger i synligt blått). Aktivt medium i färglaser . Transstilbenkristaller används i scintillationsräknare .

I naturen

Många stilbenderivat bildas i växter. Dessa inkluderar till exempel växtantioxidanterna resveratrol och pterostilbene .

Se även

Länkar