2-metylpropanol-2

2-metylpropanol-2
Allmän
Systematiskt namn	2-metylpropan-2-ol
Traditionella namn	tert-butylalkohol, tert-butanol
Chem. formel	C4H10O _ _ _ _
Råtta. formel	( CH3 ) 3COH _
Fysikaliska egenskaper
stat	färglösa rombiska kristaller
Molar massa	74,12 g/ mol
Densitet	0,7887 g/cm³
Joniseringsenergi	9,7 ± 0,1 eV [2]
Termiska egenskaper
Temperatur
•  smältning	25,5°C
•  kokande	82,2°C
• nedbrytning	500°C
•  blinkar	10°C
•  spontan antändning	480°C
Explosiva gränser	1,8–8,0 %
Entalpi
•  kokande	39,07 kJ/mol [1]
Specifik förångningsvärme	535 400 J/kg
Ångtryck	42 ± 1 mmHg [2]
Kemiska egenskaper
Syradissociationskonstant	17 [3]
Optiska egenskaper
Brytningsindex	1,3974
Klassificering
Reg. CAS-nummer	75-65-0
PubChem	6386
Reg. EINECS-nummer	200-889-7
LEDER	CC(C)(C)O
InChI	InChI=1S/C4H10O/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N
RTECS	EO1925000
CHEBI	45895
FN-nummer	1120
ChemSpider	6146
Säkerhet
NFPA 704	3 2 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
Mediafiler på Wikimedia Commons

2-Methylpropan-2-ol [4] (tert-butylalkohol, tert-butanol, trimethylcarbinol, 1,1-dimethylethanol) är en representant för tertiära envärda alkoholer .

Får

Reaktion av isobuten med svavelsyra följt av hydrolys.

Fysiska egenskaper

Färglösa smältbara kristaller. Blandbar med vatten, ger en azeotrop blandning med det (kokpunkt 79,9 ° C, 11,8 % vatten). Låt oss väl lösa i organiska lösningsmedel.

Kemiska egenskaper

En typisk representant för alkoholer. Reagerar lugnt med alkalimetaller. Med karboxylsyror ger estrar.

Applikation

Vid framställning av isobuten med hög renhet. Alkyleringsmedel, lösningsmedel, antiseptisk. Doftämne i parfymer (kamferlukt). Används för att denaturera alkohol. Tert-Butanol används som bränsletillsats för att förhindra isbildning i förgasaren eller som anti-knackningsmedel. Dessutom används alkohol som utgångsmaterial för syntes av tert-butyletrar.

Anteckningar

1. ↑ https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C75650&Mask=4
2. ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0078.html
3. ↑ http://openmopac.net/pKa_table.html
4. ↑ Nomenklatur för organisk kemi: IUPAC-rekommendationer och föredragna namn / Henri A. Favre och Warren H. Powell. - London: RSC Publishing, 2013. - S. 534. - 1160 sid. - ISBN 978-0-85404-182-4 .

Litteratur

• "Egenskaper hos organiska föreningar: en handbok". - Ed. Potekhina A. A. - L .: Chemistry, 1984. - S. 320-321
• Rabinovich V. A., Khavin Z. Ya. "A Brief Chemical Reference". - L .: Kemi, 1977. - S. 134
• Reutov O. A., Kurts A. L., Butin K. P. "Organic Chemistry". - 2:a upplagan, del 1. — M.: Binom. Kunskapslaboratoriet, 2005. - S. 222
• C. D. Hurd, Pyrolys av kolföreningar. - L.-M .: GONTI RKTP USSR, 1938. - S. 155
• "Kemisk encyklopedisk ordbok". - Ed. Knunyants I. L. - M .: Soviet Encyclopedia, 1983. - S. 88
• "Kemisk uppslagsverk". - T.1. - M .: Soviet Encyclopedia, 1992. - S. 57-58

Länkar