Organouranföreningar är föreningar där uranatomen är direkt kopplad till kolatomen i organiska funktionella grupper.
I organouraniumföreningar har uran ett oxidationstillstånd på +3 eller +4. UC-bindningens elektrontäthet förskjuts mot den organiska gruppen: U δ+ →R δ- , och uranatomens f-elektroner deltar också i bildandet av en bindning med en märkbar kovalent komponent. Den kemiska bindningen UR tillhör π- eller σ-typen.
De mest studerade är uran π-komplex, i vilka liganden är cyklopentadien och dess derivat: U(C 5 H 5 ) 3 , U(C 5 H 5 ) 4 , U(C 5 H 5 ) 3 X, U(C 5H 5 ) 2 X 2 , U(C 5 H 5 ) X 3 , där X är σ-bundna organiska grupper eller sura ligander, såväl som uran π-komplex med cyklooktatetraenligander U(C 8 H 8 )2 ( uranocen) ), U( C8H8 ) X2Sol2 , där X är en sur ligand och Sol är en lösningsmedelsmolekyl med n-donatoratomer .
Det finns även organouranföreningar Li 2 UR 6 , Li 3 UR 8 innehållande σ-kopplade grupper och tetraallylkomplex.
I allmänhet liknar egenskaperna hos organouranföreningar egenskaperna hos analoga lantanidföreningar .
Metoder för syntes av organouranföreningar består i reaktionen av uranhalogenider med cyklopentadienider och cyklooktatetraenider av alkali- och jordalkalimetaller. Dessutom används talliumcyklooktatetraenid.
Organouranföreningar används inte i stor utsträckning, även om deras katalytiska förmåga har hittats i reaktionerna av dimerisering, hydrering, dehydrering, isomerisering och oligomerisering av omättade föreningar.
| Organiska elementföreningar | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||