Fruktos 1,6-bisfosfat

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 3 december 2021; kontroller kräver 2 redigeringar .
Fruktos-1,6-bisfosfat
Allmän
Chem. formel C6H14O12P2 _ _ _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 340,116 g/mol g/ mol
Klassificering
Reg. CAS-nummer 488-69-7
PubChem 445557
Reg. EINECS-nummer 207-683-6
LEDER   O=P(OC[C@]1(O)O[C@@H]([C@@H](O)[C@@H]1O)COP(=O)(O)O)(O) )O
InChI   InChI=1S/C6H14O12P2/c7-4-3(1-16-19(10.11)12)18-6(9.5(4)8)2-17-20(13.14)15/h3- 5,7-9H, 1-2H2,(H2,10,11,12)(H2,13,14,15)/t3-,4-,5+,6-/m1/s1RNBGYGVWRKECFJ-ARQDHWQXSA-N
CHEBI 40595
ChemSpider 393165
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Fruktos-1,6-bisfosfat  är en organisk förening , en ester av fruktos och fosforsyra , en produkt av den enzymatiska oxidationen av glukos , den viktigaste mellanprodukten (mellanprodukten) av glykolys . Det bildas under fosfofruktokinasreaktionen från fruktos-6-fosfat med hjälp av energin från adenosintrifosfat ( ATP ). I själva verket är denna reaktion den begränsande i glykolyshastigheten, och dess reglering bestämmer intensiteten av glykolysen som helhet. Förmågan att bilda och metabolisera fruktos-1,6-bisfosfat är olika i olika organ hos däggdjur . Den enda biologiskt aktiva formen av denna förening, β -D- isomeren , finns i levande organismer [1] .

Medicinska applikationer

Den introduceras utifrån och har en kraftfull organskyddande effekt vid olika patologiska tillstånd i samband med syrebrist . Den huvudsakliga verkningsmekanismen för exogent fruktos-1,6-bisfosfat är associerad med substrataktivering av fosfofruktokinas , pyruvatkinas och laktatkinas och, slutligen, med en ökning av den intracellulära högenergifosfatpoolen. Dess intracellulära koncentration varierar beroende på cellens "specialisering". Koncentrationen av fruktos-1,6-bisfosfat i humana erytrocyter är 6-10 mg/l celler. Fruktos-1,6-bisfosfat visar betydande skyddande aktivitet vid hemorragiska och traumatiska chocker och bidrar till framgångsrik återupplivning. Dessutom har denna förening en uttalad skyddande effekt på hjärnvävnad, vilket minskar effekterna av hypoxisk stress. Den neuroprotektiva effekten av fruktos-1,6-bisfosfat mot olika neurotoxiska faktorer är associerad med hämning av syntesen av beta-amyloid . Samtidigt spelar inte bara stimulering av energiresurser en roll, utan även fruktos-1,6-bisfosfats förmåga att fungera som en modulator av signalsystem ( proteinkinaser och fosfolipaser) PLC och MEK/ERK i förordningen av kalciumhomeostas inuti mitokondrier . Den bevisade antikonvulsiva (antiepileptiska) effekten av FDF verkar vara associerad med förmågan att normalisera nivån av kalcium i neuroner. Effekterna av fruktos-1,6-bisfosfat förstärks av andra enkelriktade högenergiföreningar (fosfokreatin, 2,3-fosfoglycerat).

Nyligen har en signifikant antiblodplättseffekt av FDF associerad med blockaden av trombocyt -ADP-receptorer fastställts , vilket kan vara av stor klinisk betydelse för att förebygga kardiovaskulära händelser. Dessutom, under loppet av randomiserade kontrollerade studier, fastställdes en kardioskyddande effekt av fruktos-1,6-bisfosfat [2] vid överdosering av hjärtglykosider .

Nyligen, med användningen av fruktos-1,6-bisfosfat, har förhoppningar satts på förebyggande av ett antal sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, såsom metabolt syndrom , diabetes mellitus och åderförkalkning . Tillvägagångssätt har föreslagits för att påverka nya riskfaktorer [3] , där hypofosfatemi anses [4] som en oberoende riskfaktor.

Järnkelering

Nyligen genomförda studier har visat förmågan hos fruktos-1,6-bisfosfat att kelera Fe 2+-joner och stabilisera dem. Under fysiologiska förhållanden kan Fe2 +-joner oxideras till Fe3 + , vilket bidrar till bildningen av reaktiva syreämnen . Ansamlingen av järnjoner är förknippad med sjukdomar som Alzheimers sjukdom och Parkinsons sjukdom , men det är fortfarande inte säkert känt om överskott av järn är en viktig faktor i utvecklingen av dessa sjukdomar och om fruktos-1,6-bisfosfat kan hjälpa utjämna denna effekt [5] .

Glykolys

β - D - fruktos-6-fosfat Fosfofruktokinas p - D -fruktos-1,6-bisfosfat Aldolas D - glyceraldehyd-3-fosfat dihydroxiacetonfosfat
+
ATP ADP
Pi _ H2O _ _
Fruktos 1,6-bisfosfatas Aldolas

Anteckningar

  1. ↑ Shvedova, 2004 , sid. 246.
  2. ↑ Indika Gawarammana, Fahim Mohamed et al. Fruktos-1, 6-difosfat (FDP) som ett nytt motgift mot gul oleander-inducerad hjärttoxicitet: En randomiserad kontrollerad dubbelblind studie  // BMC Emergency Medicine. - 2010. - S. 10-15 . Arkiverad från originalet den 9 november 2010.
  3. ↑ Jørn Ditzel och Hans-Henrik Lervang. Livsstilssjukdomar och kardiovaskulära riskfaktorer är relaterade till brister hos viktiga substrat i ATP-syntes  // Vasc Health Risk Manag. - 2010. - Utgåva. 6 . - S. 829-836 .
  4. ↑ Foley RN, Collins AJ, Ishani A, Kalra PA Kalcium-fosfatnivåer och hjärt-kärlsjukdom hos vuxna som bor i samhället: studien aterosklerosrisk i gemenskaper (ARIC)//Am Heart J. 2008 Sep;156(3):556 -63. [https://web.archive.org/web/20160920055726/https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18760141 Arkiverad 20 september 2016 på Wayback Machine PubMed]
  5. ↑ Bajic, Aleksandar; Zakrzewska J; Godjevac D; Andjus P; Jones DR; Spasic M; Spasojevic I. Relevansen av fruktos 1,6-bis(fosfat) förmåga att binda järnhaltiga men inte järnjoner  //  Kolhydratforskning : journal. - 2011. - Vol. 346 . - s. 416-420 . - doi : 10.1016/j.carres.2010.12.008 .

Litteratur