Klorofyll d | |
---|---|
Allmän | |
Chem. formel | C54H70N4O6 Mg _ _ _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 895,4618 g/ mol |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 519-63-1 |
PubChem | 16070025 |
LEDER | CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCCC(\C)=C\COC(=O)CC[C@H]6[C@H]( C)C=5/C=C/2\N\1[Mg]n4c(\C=C\3/N=C(/C=C/1C(\C=O)=C\2\C) C(/C)=C/3/CC)c(C)c7c4\C(=C6/N=5)[C@@H](C(=O)OC)C7=O |
InChI | InChI=1S/C54H71N4O6.Mg/c1-12-38-34(7)42-27-46-40(29-59)36(9)41(56-46)26-43-35(8)39( 51(57-43)49-50(54(62)63-11)53(61)48-37(10)44(58-52(48)49)28-45(38)55-42)22- 23-47(60)64-25-24-33(6)21-15-20-32(5)19-14-18-31(4)17-13-16-30(2)3;/h24 ,26-32,35,39,50H,12-23,25H2,1-11H3,(H-,55,56,57,58,59,61);/q-1;+2/p-1/ b33-24+;/t31-,32-,35+,39+,50-;/m1./s1QXWRYZIMSXOOPY-SKHCYZARSA-M |
CHEBI | CHEBI:38199 |
ChemSpider | 16736116 och 32697930 |
Säkerhet | |
NFPA 704 | 0 0 0 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. |
Klorofyll d är en av klorofyllerna, 3-desvinyl-3-formyl-klorofyll a . I lösningar av organiska lösningsmedel har den ett rött absorptionsmaximum i området 690-697 nm, förskjutet med 30 nm till den långa våglängdssidan jämfört med klorofyll a , och i levande organismer - 710 nm, det vill säga redan vid gränsen av det infraröda området .
Klorofyll d upptäcktes första gången 1943 i extrakt från röda alger [1] , men den symbiotiska cyanobakterien som syntetiserade det , kallad Acaryochloris marina , upptäcktes först 1993 och beskrevs formellt 1996 [2] .
Senare isolerades andra symbiotiska och frilevande stammar av cyanobakterier innehållande klorofyll d [3] [4] från marina och kontinentala vattendrag . Att döma av nukleotidsekvensen för 16S RNA, är alla nära den första isolerade stammen och tillhör släktet Acaryochloris [4] . Dessa organismer är anpassade till speciella ljusförhållanden med en övervikt av nära infraröd strålning framför rött ljus som absorberas av klorofyll a och andra pigment av cyanobakterier och alger [5] . Sådana förhållanden är typiska, till exempel för undersidan av rödalger thalli, vilket tydligen förklarar dess första upptäckt [5] [4] .
I kända stammar av släktet Acaryochloris är klorofyll d huvudklorofyllet och dess mängd överstiger 90 % av alla klorofyller. Det finns inte bara i ljusupptagningsantennen, utan ersätter också klorofyll a som den primära donatorn i reaktionscentra i båda fotosystemen [4] .
Man har nyligen funnit att klorofyll d , tillsammans med klorofyll f , syntetiseras i små mängder av många vanliga cyanobakterier när de odlas under nära-infrarött (IR) ljus (med en våglängd på 710–750 nm) [6] [7] . I motsats till arter av släktet Acaryochloris är klorofyll d i dessa organismer inte en del av reaktionscentra, och dess mängd, även under IR-belysning, överstiger inte 1–2 % av den totala klorofyllhalten.
Typer av tetrapyrroler | |||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bilany (linjär) |
| ||||||||||||||||||||
makrocykler |
|