Kromatid (från annan grekisk χρῶμα - "färg", "färg" och εἶδος - "vy") är ett strukturellt element i kromosomen , bildat i interfas i cellkärnan som ett resultat av kromosomfördubbling .
En kromatid är vilken som helst av de två kopiorna av en DNA- molekyl som tillsammans utgör en replikerad kromosom och är förbundna med sina centromerer . Denna term används så länge som centromererna förblir i kontakt. Efter separationen av kromosomerna under anafasen av mitos eller meios kallas strängarna dotterkromosomer . Med andra ord är kromatider halvor av replikerade kromosomer .
Människor har vanligtvis 23 par homologa kromosomer i varje cell (N = 23). Antalet kromatider kommer dock att vara en multipel av 23 och kan vara 4N, 2N eller 1N. Räkningen hänvisar inte till den haploida eller diploida uppsättningen, den hänvisar till antalet kromatider i varje cell, som en multipel av organismens haploida uppsättning kromosomer .
I en cell med 4N kromatider finns det 23 par kromosomer (46 kromosomer ), och varje kromosom har två kromatider. Det finns alltså 92 kromatider i varje cell (4N).
Omedelbart efter mitos , under vilken cellen delar sig på mitten, finns det 23 par kromosomer (46 kromosomer). En kromosom har dock bara en kromatid. Det finns alltså totalt 46 kromatider (2xN).
Å andra sidan har en haploid cell med två kromatider per kromosom också 46 kromatider. Detta händer dock inte hos människor.
Omedelbart efter meios har varje cell, som kallas en gamet , bara hälften av mängden kromosomer (23 kromosomer). Dessutom har varje kromosom bara en kromatid. Det finns alltså totalt 23 kromatider (1xN).
| Kromosomer | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Main | |||||||||||
| Klassificering | |||||||||||
| Strukturera |
| ||||||||||
| Omstrukturering och kränkningar | |||||||||||
| Kromosomal könsbestämning | |||||||||||
| Metoder | |||||||||||