| cicutoxin | |
|---|---|
| | |
| Allmän | |
| Chem. formel | C17H22O2 _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 258,35 g/ mol |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • kokande | sönderdelas vid temperaturer över 35 °C |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 505-75-9 |
| PubChem | 25265910 |
| LEDER | OCCCC#CC#CC=CC=CC=CC(O)CCC |
| InChI | InChI=1S/C17H22O2/c1-2-14-17(19)15-12-10-8-6-4-3-5-7-9-11-13-16-18/h4,6,8, 10,12,15,17-19H,2,11,13-14,16H2,1H3/b6-4+,10-8+,15-12+/t17-/m1/s1FQVNSJQTSOVRKZ-JNRDBWBESA-N |
| CHEBI | 3695 |
| ChemSpider | 23215724 |
| Säkerhet | |
| Giftighet | SDYAV |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Cicutoxin , eller Cicutotoxin ( lat. cicutoxin ) är en organisk förening, den aktiva beståndsdelen (tillsammans med enantotoxin ) i giftigt fytotoxin (cicuta), en av de giftigaste växterna i familjen Umbelliferae . Kemiskt namn på cicutoxin: (8E,10E,12E,14R)-heptadeka-8,10,12-trien-4,6-diyn-1,14-diol; formel : C17H22O2 ) . _ _ Tillhör klassen av giftiga alkoholer som orsakar dödsfall genom störningar i centrala nervsystemet . Biokemiskt identifierad som en potent icke-konkurrerande receptorantagonist för den viktiga signalsubstansen gamma-aminosmörsyra (aminosmörsyra) ( GABA ).
Bara några minuter efter intag orsakar hemlockgift illamående, kräkningar och kolik i nedre delen av buken, vilket kan följas av yrsel, svindlande gång och skum i munnen. Pupillerna vidgas, epileptiska anfall och kramper kan leda till förlamning och död. Hjälp med förgiftning - den snabba magsköljningen med en suspension av aktivt kol och tannin . Dessutom visas en svag lösning av ättiksyra, svart kaffe; Senapsplåster bör appliceras på rygg och axlar, liksom andra distraherande och stimulerande medel bör användas [1] .
Halten av cicutoxin varierar från 0,2% i färsk till 3,5% i torr hemlock rhizom.
Amorft cicutoxin isolerades 1875 av R. Böhm i form av ljusgula oljiga droppar, som senare förvandlades till en ljusbrun, homogen, trögflytande, hartsartad massa med en obehaglig bitter smak, utan en speciell lukt. Cicutoxin löser sig väl, utan rester, i eter, kloroform, såväl som i kokande vatten och alkaliska lösningar. Under verkan av koncentrerade syror och alkalier förstörs cicutoxin. Enligt moderna data är det varken en alkaloid eller en glykosid eller ett pyronderivat och har den kemiska formeln som anges ovan. Cicutoxins toxicitet fastställdes ursprungligen av Böhm i förhållande till försöksdjur (katter): den dödliga dosen är 7 mg intravenöst och 50 mg oralt per 1 kg djurvikt.