1,1-dibrometan
| 1,1-dibrometan | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Systematiskt namn |
1,1-dibrometan, etylidenbromid [1] | ||
| Traditionella namn | dibrometan | ||
| Chem. formel | CH 3 CHBr 2 | ||
| Råtta. formel | C2H4Br2 _ _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| stat | klar, ljusbrun vätska | ||
| Molar massa | 187,86 g/ mol | ||
| Densitet | 2,06 g/cm³ | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | -63,0°C | ||
| • kokande | 108,1°C | ||
| Entalpi | |||
| • utbildning | -66,2 kJ/mol kJ/mol | ||
| Ångtryck | 25,6 mmHg | ||
| Kemiska egenskaper | |||
| Löslighet | |||
| • i vatten | 0,34 g/100 ml | ||
| • i | i etanol , aceton , bensen , dietyleter | ||
| Optiska egenskaper | |||
| Brytningsindex | 1,51277 (vid 20°C) | ||
| Strukturera | |||
| Dipolmoment | 2.14 D | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 557-91-5 | ||
| PubChem | 11201 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 209-184-9 | ||
| LEDER | CC (Br) Br | ||
| InChI | InChI=1S/C2H4Br2/c1-2(3)4/h2H,1H3APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KH9000000 | ||
| ChemSpider | 10728 | ||
| Säkerhet | |||
| NFPA 704 |
ett
2
0 |
||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
1,1-dibrommetan är en organobrominförening , en transparent, brandfarlig vätska med en lätt brun färg. Kemisk formel C 2 H 4 Br 2 .
Fysiska egenskaper
Låt oss väl lösa etanol , aceton , bensen . Låt oss mycket väl lösa upp i dietyleter . Löslighet i vatten 3,4 g/l vid 25°C. Låglöslig i kloroform [2] .
Får
Genom att tillsätta vätebromid till vinylbromid ( brometylen ) i frånvaro av peroxidradikaler [ 3] :
Applikation
Det används som lösningsmedel vid bromering av organiska föreningar, som tillsatser till motorbränsle [4] . Det används också för att behandla spannmål och jord som ett gasningsmedel [5] .
Ekologiska egenskaper
Det anses vara ett lågtoxiskt ämne. Med kronisk inandning av ångor är kronisk förgiftning och utvecklingen av en sjukdom som kallas bromism möjlig .
Det finns i atmosfären som en ånga. Halveringstiden i atmosfären vid reaktion med hydroxylradikaler är cirka 64 dagar. När den släpps ut i floder och reservoarer dröjer den sig inte kvar i sediment utan avdunstar till atmosfären, halvavdunstningsperioden från floden och sjön är 2 timmar respektive 6 dagar .
Misstänks vara cancerframkallande . När du arbetar med det krävs skyddskläder och handskar.
Källor
Egenskaper hos organiska föreningar: Handbok / Ed. Potekhina A. A .. - L . : Chemistry, 1984. - 434-435 sid.
Anteckningar
- ↑ Ethylidene dibromide - Sammanfattning av förening. PubChem-förening. USA: National Center for Biotechnology Information. 27 mars 2005. Identifiering. Hämtad 19 juni 2012.
- ↑ Lide DR CRC Handbook of Chemistry and Physics (86:e upplagan 2005-2006). CRC Press, Taylor & Francis, Boca Raton, FL 2005, s. 3-144
- ↑ Kharasch, M.; McNab, M.; Majo, Frank. Peroxideffekten vid tillsats av reagens till omättade föreningar. II. Tillägget av vätebromid till vinylbromid // Journal of the American Chemical Society : journal. - 1933. - Juni ( vol. 55 , nr 6 ). - P. 2521-2530 . - doi : 10.1021/ja01333a048 . Arkiverad från originalet den 20 november 2021.
- ↑ 1,1 -dibrometan . NCBI . Hämtad 9 juni 2017. Arkiverad från originalet 8 november 2020.
- ↑ Larranaga, Michael Hawley 's Condensed Chemical Dictionary . — 2016.