Haplogrupp A (mtDNA)
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från
versionen som granskades den 17 mars 2018; kontroller kräver
24 redigeringar .
Haplogrupp |
---|
|
Sorts |
mtDNA |
Utseendetid |
50 tusen år sedan |
Spawn plats |
Centralasien |
Anfäders grupp |
Haplogrupp N |
Subklader |
A3, A4, A5, A7, A8 |
Markörmutationer |
152, 235, 523-524d, 663, 1736, 4248, 4824, 8794, 16290, 16319 |
Haplogrupp är en human mitokondriell DNA-haplogrupp.
I. A. Zakharov-Gezekhus och kollegor föreslog att ge namnet Anai (Apau) till haplogrupp [1] .
Ursprung
Man tror att haplogrupp A har sitt ursprung i Asien för cirka 50 tusen år sedan. Hennes förfader var haplogrupp N.
Paleogenetik
- Subclade A2 identifierades i koprolitprover för 14 290–12 750 år sedan från Paisley Caves i Oregon (USA) [2]
- Prover från den brasilianska Lapa do Santo i åldern ca. 9,5 tusen liter n. och Laranjal, ca. 6,8 tusen liter n. subclade A2 definierad [3]
- A + 152 + 16362 bestämdes i prov DA357 (5981-5725 f.Kr., Glazkovo nekropolis , Irkutsk-regionen ) [4]
- Haplogrupp A identifierades i prov brn001 (5474-5312 f.Kr., KuengaRiver_N) från Izvestkovaya-1-platsen i Izvestkovaya-dalen ( Kuenga- floddalen , Trans-Baikal-territoriet ) [5] .
- Haplogrupp A hittades i tre spädbarn från bosättningen av Elunin-kulturen Berezovaya Luka i Aleisky-distriktet i Altai-territoriet (första hälften av 2:a årtusendet f.Kr.) [6] [7]
- Subkladerna A10* och A10a hittades i representanter för bronsålderskulturerna i västra Sibirien: Ust-Tartas, Odinovskaya, Krotovskaya, sen Krotovskaya, Andronovskaya (Fedorovskaya) och Pakhomovskaya [8]
- A8a1 identifierades i en representant för Okunev-kulturen RISE664 (4409–4156 år sedan, Okunevo_EMBA) [9] , i provet RISE674 (4300–3850 år sedan, Okunevo_EMBA) identifierades den mitokondriella haplogruppen A-a1b3 [10 ] 4]
- A12a identifierades i det senneolitiska provet N4a1 (4782–4424 år sedan) från Kerdugen 2-platsen i Yakutia [11]
- A12a2a2 identifierades i N4b2-provet (4348–4091 år sedan) från Yakutia [12] [11]
- A5b1b identifierades i provet BandaKD15 (1517-1353 år tidigare ) från Kina (den autonoma regionen Guangxi Zhuang) [13]
- Haplogrupp A identifierades i en representant för Sargat-kulturen [14]
- Subkladerna A8, A10 och A11 identifierades bland representanter för Staro- Aley-kulturen från gravfältet Firsovo-XIV (VII-IV århundraden f.Kr.) [15]
- A2a bestämdes i provet NEO248 (2064 år sedan) från Chukotka autonoma okrug [16]
- A12 identifierades i ett kvinnligt exemplar R-Kich-Malka (TU10, sent 7:e - första hälften av 800-talet) från Alanian catacomb gravfältet i Kichmalka (Kabardino-Balkaria) [17]
- A+152+16362 bestämdes i MOT01-provet från Tankeevka i Spassky-distriktet i Tatarstan (sen Kushnarenkovo/Karayakupovo, tidig Volga-Kama Bulghar-period, 10-1100-tal) [18]
- A2a bestämdes i prov I1524 (1180–830 år sedan) från Uelen (Chukotka) [19]
- A2 hittades i en representant för Chinchorro-kulturen (mumien "Juanita" ( sv: Mummy Juanita ), som hittades i en glaciär i Perus högland), som levde för 550 år sedan [20] , i prover från Huaca Pucllana, Pasamayo och Lauricocha [21] [22]
- A2a identifierades i exemplar I1123 (520–140 år sedan) från Aleutian Islands (Kagamil Island, Warm Cave) [19]
- A2b1 och A2a finns i exemplar från en kyrkogård i Nuvuk (Barrow) i Alaska med kalibrerade datum mellan 981 och 1885 AD [23]
- A2 hittades i ett medeltida prov (X-XIV århundraden) från polska Kaldus (gmina Chełmno ) [24]
Distribution
Undergrupp A1 är vanlig i norra och centrala Asien, medan undergrupp A2 är i Sibirien, och är också en av de 5 mitokondriella haplogrupperna av den inhemska befolkningen i Amerika ,
tillsammans med som B , C , D och X.
Haplogrupp A är vanligast bland folk som tjukchierna , eskimåerna , Na-Dene , indianerna i Centralamerika. Det inkluderar också 7,5 % av japanerna (främst undergrupperna A4 och A5) [25] .
Inom haplogrupp A8a är polska och buryatiska haplotyper grupperade i undergrupp A8a1. Närvaron av A8a1 i polacker stöder hypotesen att uppkomsten av A8a-linjer i Centraleuropa kan återspegla en trolig medeltida migration av nomadstammar från Sibirien [26] .
Subclades
Haplogruppen består av 5 huvudunderklasser, som också är indelade i mindre undergrupper. A5-komplexet finns bara i Korea och Japan.
- A3- 2857, 8962, 9711, 13140, 13737, 15286, 16519
- A4-16362
- A4a- 1442, 9713, 16249
- A4b- 12720, 14290, 16189
- A4c-200
- A4d-151
- A2- 146, 152, 153, 8027, 12007, 16111
- A2a-3330, 16192
- A2b-11365
- A2c-64, 12468 14364
- A2d-64, 6308
- A2d1-8281-8289d, 11314
- A2d1a-8548, 16274 (föreslagen)
- A2d2-5081
- A2e- 153, 7112, 13708, 16189, 16336, 16519
- A2f-153, 3316
- A2g-7724T, 16391
- A2h- 1598, 1888, 12811, 16335, 16526
- A2i- 960.1C, 3308A, 3309.1A, 6620, 14280, 14470, 16325
- A2j- 10595, 11548
- A2k-3202
- A6-654, 3687, 4257, 13287
- A5-8563, 11536
- A5a-152, 2156.1A, 4655, 11647, 16187
- A5a1-14944
- A5a1a-10801
- A5a1a1-5773, 12880
- A5a1a2-6956, 8628
- A5a1b-16160
- A5a1b-16160
- A5a2-13461
- A5b-961, 1709, 16126, 16235
- A5c-523-524d, 16129, 16213
- A7-8413, 15379, 16051, 16129, 16189
- A8-16242
- A9-152, 6950, 7228, 8340, 10700, 15874 (föreslagna)
Se även
Anteckningar
- ↑ Zakharov I. A. Centralasiatiskt ursprung för förfäderna till den första amerikanernas arkivkopia daterad 17 oktober 2018 på Wayback Machine // First Americans. 2003. Nr 11. S. 139-144.
- ↑ Forskare, ledda av arkeolog, Hitta Pre-Clovis mänskligt DNA arkiverat 21 januari 2018 på Wayback Machine , 2 april 2008
- ↑ Cosimo Posth et al. Rekonstruera Central- och Sydamerikas djupa befolkningshistoria Arkiverad 22 december 2021 på Wayback Machine , 2018
- ↑ 1 2 Peter de Barros Damgaard et al. De första hästskötarna och effekterna av stäppexpansionerna från den tidiga bronsåldern till Asien Arkiverad 23 mars 2021 på Wayback Machine 29 juni 2018
- ↑ Gülşah Merve Kılınç et al. Mänsklig befolkningsdynamik och Yersinia pestis i det antika nordöstra Asien Arkiverad 17 juni 2021 på Wayback Machine // Science Advances, 6 januari 2021
- ↑ Kulikov E.E. Molekylära egenskaper hos forntida människors och djurs DNA från insamlingsmaterial och arkeologiska fynd. M., 2004.
- ↑ Kozintsev A. G. "Från stäppen till öknen: de tidiga kaukasierna i östra Turkestan" Arkiverad kopia av 13 januari 2017 på Wayback Machine
- ↑ Pilipenko et al. MtDNA Haplogroup A10 linjer i bronsålderprover tyder på att forntida autoktona mänskliga grupper bidrog till specificiteten hos den inhemska västsibiriska befolkningen Arkiverad 8 november 2020 på Wayback Machine , 2015
- ↑ A8a1 MTree . Hämtad 23 mars 2021. Arkiverad från originalet 19 oktober 2021. (obestämd)
- ↑ A-a1b3 MTree . Hämtad 23 mars 2021. Arkiverad från originalet 12 juni 2021. (obestämd)
- ↑ 1 2 Gülşah Merve Kılınç et al. Mänsklig befolkningsdynamik och Yersinia pestis i det antika nordöstra Asien Arkiverad 17 juni 2021 på Wayback Machine , 6 januari 2021
- ↑ A12a2a2 MTree . Hämtad 9 oktober 2021. Arkiverad från originalet 9 oktober 2021. (obestämd)
- ↑ Tianyi Wang et al. Människobefolkningens historia vid korsningen mellan Östasien och Sydostasien sedan 11 000 år sedan // Cell, 24 juni 2021
- ↑ Bennett CC, Kaestle FA Undersökning av forntida DNA från västra Sibirien och Sargat-kulturen, mänsklig biologi, vol. 82, nr. 2 (april 2010), s. 143-156.
- ↑ Pilipenko A. S. et al. STUDIE AV DEN GENETISKA SAMMANSÄTTNINGEN AV BÄRARE AV DEN GAMLA ALEISKA KULTUREN: UTTALANDE OM PROBLEMET OCH DE FÖRSTA RESULTATEN AV ANALYSEN AV mtDNA -VARIABILITET Arkivexemplar daterad 20 januari, maskin nr 21/3, 21 januari /21. . 4 (2020)
- ↑ Martin Sikora et al. Befolkningshistorien i nordöstra Sibirien sedan Pleistocen Arkiverad 5 juli 2021 vid Wayback Machine , 05 juni 2019 ( bioRxiv, 2018 Arkiverad 24 oktober 2018 på Wayback Machine )
- ↑ Saskia Pfrengle et al. Mycobacterium leprae mångfald och populationsdynamik i medeltida Europa från nya antika genom-ID, arkeologiska provnamn arkeologiska datum, provbeskrivning, ålder vid döden, mitokondriella haplogrupper och arkeologiskt och molekylärt kön av alla analyser Arkiverad 6 oktober 2021 på Wayback Machine
- ↑ Bea Szeifert et al. Spåra genetiska kopplingar mellan forntida ungrare till 6-1300-talsbefolkningen i Volga-Ural-regionen Arkiverad 12 februari 2022 på Wayback Machine 8 februari 2022
- ↑ 1 2 Pavel Flegontov et al. (2019) Palaeo-eskimås genetiska härkomst och folket i Chukotka och Nordamerika Arkiverad 16 februari 2021 på Wayback Machine , ( bioRxiv Arkiverad 23 januari 2018 på Wayback Machine , 2017; Kompletterande information Arkiverad 5 januari 2021 ) på Wayback Machine
- ↑ Genomiska bevis för Pleistocen och nyare befolkningshistoria för indianer, 2015 . Hämtad 7 november 2015. Arkiverad från originalet 7 november 2015. (obestämd)
- ↑ Andrey Konkov . Dechiffrera forntida DNA berättade om ursprunget till sydamerikanska indianer Arkivkopia av 26 december 2017 på Wayback Machine
- ↑ Bastien Llamas et al. Forntida mitokondrie-DNA ger en högupplöst tidsskala för människorna i Amerika, 2016 // Kompletterande material. Tabell S2. Lista över uråldriga prover, tillhörande metadata och sekvenseringsresultat (separat Excel-dokument Arkiverad 8 januari 2018 på Wayback Machine
- ↑ Justin Tackney et al. Molekylär analys av en forntida Thule-population i Nuvuk, Point Barrow, Alaska , 9 januari 2019
- ↑ Płoszaj T. et al. Analys av moderns härstamningsstruktur hos individer från kammargravar placerade på medeltida kyrkogård i Kałdus, Centrala Polen , 15 januari 2020
- ↑ Japanreferens : Japanernas ursprung Arkiverad 30 augusti 2008 på Wayback Machine
- ↑ Marta Mielnik-Sikorska, Patrycja Daca, Boris Malyarchuk, Miroslava Derenko, Katarzyna Skonieczna, Maria Perkova, Tadeusz Dobosz och Tomasz Grzybowski, Luísa Maria Sousa Mesquita Pereira . Slavernas historia härledd från kompletta mitokondriella genomsekvenser arkiverade 17 maj 2022 på Wayback Machine // PLoS One. 2013; 8(1). Publicerad online 2013 14 januari.
Länkar
Allmän information
Haplogrupp A
Genetik |
---|
|
Nyckelbegrepp |
| |
---|
Genetikens områden |
|
---|
mönster |
|
---|
Relaterade ämnen |
|
---|