Haplogrupp HV

I humanpopulationsgenetik är HV -haplogruppen en av haplogrupperna som identifieras genom mitokondriell DNA (mtDNA) sekvensanalys. Haplogruppen pre-HV eller RO, vanlig i Mellanöstern, särskilt i Arabien, samt i Etiopien och Somalia, kommer från haplogrupp R , som i sin tur separerade från haplogrupp N för cirka 40 tusen år sedan.

Denna haplogrupp är utbredd i Västeuropa, dess bärare kom dit genom Kaukasus territorium under perioden efter det sista glaciala maximumet och i yngre stenåldern [2] .

Parallella fylogeografier av sällsynta men utbredda HV*(xH, V) subklader visar ett samband mellan Apenninska halvön och södra Kaukasus, på grund av minst två (efter den senaste istiden och i den neolitiska) migrationsvågor. HV1b-152 stöder ett nordligt mesopotamiskt ursprung för Ashkenazi HV1b2-linjerna. I överensstämmelse med uråldriga DNA-fynd, fylogenetiska analyser av HV12 och HV14, två exklusivt asiatiska undergrupper av HV*(xH,V), indikerar en migration av härstamningar med ursprung från Iran till Sydasien före och under den neolitiska perioden [3] .

Paleogenetik

Analys av DNA från Cro-Magnon Paglicci-25 , som levde i Palicci- grottan i södra Italien för cirka 24 tusen år sedan, visade att han tillhörde HV-haplogruppen eller dess förfader - preHV [4] [5] .

HV hittades i en representant för Salzmünde-gruppen ( sv: Salzmünde-gruppen ) för kulturen av trattformade koppar [6] , representanter för Andronovo-kulturen , kulturen av stridsyxor (snörekeramik) , Unetice-kulturen [7] .

HV0 bestämdes i en representant för Starchevo-Krish-kulturen [8] .

HV1a'b'c identifierades från det eneolitiska (4500-3900/3800 f.Kr.) exemplar I1165 från den israelitiska Peqi'in-grottan [9] .

HV6'17 identifierades i en representant för Baalbergkulturen från tyska Quedlinburg (nr I0559), som levde 3645-3537 f.Kr. e. [10] , pre-HV och HV-in representanter för Trypillian-kulturen [11] .

HV1a2 identifierades i en representant för Babinskaya-kulturen (multi-roller keramik) L112, som levde för 3230 ± 70 år sedan [12] [13] .

HV0a identifierades i det neolitiska exemplaret NOE002 (5352±32 f.Kr. ) från Necropoli di Noeddale nekropolis ( Ossi Commune , SS) på Sardinien [14] .

HV, HV9 och HV15 identifierades i representanter för den klockformade koppkulturen från Böhmen (2400 f.Kr.) [15] .

HV0a identifierades i en representant för Unetice- kulturen I15642 (Czech_EBA_Unetice, för 3850 år sedan) från Tjeckien [7]

HV0a1a identifierades i prov I18719 från bronsåldern (Kroatien_MBA_LBA, för 3200 år sedan) från Kroatien [7]

HV0a identifierades i provet BRC024 (Broion, ej daterad, Italien) [16] .

HV0 identifierades i en representant för Hallstatt-kulturen DA112 från Tjeckien (Hallstatt-Bylany, 850-700 f.Kr.) [17] .

HV identifierades i en representant för Koban-kulturen från Zayukovo-3-gravfältet, beläget nära byn Zayukovo i Baksan-regionen i Kabardino-Balkaria (VIII-VII århundraden f.Kr.) [18] .

HV1a2a, HV1a'b'c, HV1b2, HV21 har identifierats i mumier från Abusir [19] . HV hittades i den forntida egyptiska mumin YM S7 från konstmuseet vid universitetet i Tartu, daterad till andra hälften av 1:a årtusendet f.Kr. [20] .

HV0j identifierades i ett puniskt prov ORC002 (2255±22 år sedan) från S'Orcu 'e Tueri (Perdasdefogou commune , NUO ) på Sardinien [14]

HV0a identifierades i en representant för La Tene- kulturen I11712 (Slovakia_LIA_LaTene, för 2046 år sedan) från Slovakien [7] .

HV0 bestämdes i prov VK550 från den estniska församlingen Salme (1250–1150 år sedan, Salme skeppar ) [21] [22] .

HV9b* identifierades i två vikingar, VK53 från Gotland och VK170 från Isle of Man [23] [22] .

HV0 och HV0a1 identifierades hos två invånare i Gnezdovo under 10-11 -talen [22] .

HV0a och HV1b hittades i korsfararna från Sidon , som levde runt 1000-1200-talen [24] .

HV>HV-b>HV9b identifierades hos en man från Chopped City i Yaroslavl (individ nr 1 från massgrav nr 76, 1238) [25] .

HV2a2 identifierades i ett pestoffer från Issyk -Kul-begravningen 1338 med en gravsten på syriska som dog från digerdöden ( Kirgizistan ) [26] .

HV>HV0 bestämdes av storhertiginnan Sophia Paleolog , dotter till Ivan III, storhertiginnan Evdokia Ivanovna och Vasilij III:s systerdotter Anastasia Petrovna [27] .

Anteckningar

1. ↑ van Oven, Mannis; Manfred Kaiser. Uppdaterat omfattande fylogenetiskt träd av global mänsklig mitokondriell DNA-variation  // Human  Mutation : journal. - 2008. - 13 oktober ( vol. 30 , nr 2 ). -P.E386 - E394 . Arkiverad från originalet den 4 december 2012.
2. ↑ Korobov D. et al. Nya data om etnogenesen av de nordkaukasiska alanerna: arkeologi, antropologi, paleogenetik (på ryska) Arkiverad 18 december 2021 på Wayback Machine , april 2020
3. ↑ Michel Shamoon-Pour, Mian Li, D. Andrew Merriwether . Sällsynta mänskliga mitokondriella HV-linjer spreds från Främre Orienten och Kaukasus under post-LGM och neolitiska expansioner Arkiverad 15 oktober 2019 på Wayback Machine , 2019
4. ↑ Forntida DNA . Datum för åtkomst: 1 februari 2015. Arkiverad från originalet 23 april 2015. (obestämd)
5. ↑ Bevis för en genetisk diskontinuitet mellan neandertalare och 24 000 år gamla anatomiskt moderna européer . Hämtad 4 januari 2009. Arkiverad från originalet 21 februari 2007. (obestämd)
6. ↑ Brandt G. et al. (2013) Forntida DNA avslöjar nyckelstadier i bildandet av centraleuropeisk mitokondriell genetisk mångfald, vetenskap, vol. 342, nr. 6155 (2013), sid. 257-261.
7. ↑ 1 2 3 4 Nick Patterson et al. Storskalig migration till Storbritannien under medel till sen bronsålder Arkiverad 1 januari 2022 vid Wayback Machine // Nature, 22 december 2021
8. ↑ Szécsényi-Nagy (2015), Molekylärgenetisk undersökning av den neolitiska populationens historia i västra Karpaterna Arkiverad 21 juli 2015 på Wayback Machine
9. ↑ Éadaoin Harney et al. Forntida DNA från det kalkolitiska Israel avslöjar betydelsen av befolkningsblandning i kulturell transformation Arkiverad 20 augusti 2018 på Wayback Machine , 2018
10. ↑ Massiv migration från stäppen är en källa för indoeuropeiska språk i Europa . Tillträdesdatum: 30 december 2016. Arkiverad från originalet den 4 mars 2015. (obestämd)
11. ↑ Nikitin A.G. et al. (2010) Omfattande platskronologi och uråldrig mitokondriell DNA-analys från Verteba-grottan – en trypillisk kulturplats i det eneolitiska Ukraina. http://www.iansa.eu/papers/IANSA-2010-01-02-nikitin.pdf Arkiverad 4 mars 2016 på Wayback Machine
12. ↑ Alexey G. Nikitin et al. Underavdelningar av haplogrupperna U och C omfattar mitokondriella DNA-linjer från eneolitisk–tidig bronsålderns Kurgan-populationer i västra norra pontiska stäppen , 2 februari 2017
13. ↑ Jeff Pashnick . Tabell 1: Provdata för individer i denna studie. Genetisk analys av forntida mänskliga lämningar från den tidiga bronsålderns kulturer i den nordpontiska stäppregionen Arkiverad 27 juli 2021 på Wayback Machine , 8-2014
14. ↑ 1 2 Joseph H. Marcus et al. Genetisk historia från mellanneolitikum till nutid på Medelhavsön Sardinien Arkiverad 27 februari 2020 på Wayback Machine 24 februari 2020
15. ↑ Luka Papac et al. Dynamiska förändringar i genomiska och sociala strukturer under tredje årtusendet fvt centraleuropa Arkiverad 14 november 2021 på Wayback Machine // Science Advances. Vol. 7, nummer 35, 25 augusti 2021
16. ↑ Tina Saupe et al. Forntida genom avslöjar strukturella förändringar efter ankomsten av stäpprelaterade härkomster till den italienska halvön Arkiverad 4 februari 2022 på Wayback Machine 10 maj 2021 av individerna i denna studie )
17. ↑ Peter de Barros Damgaard et al. 137 forntida mänskliga genom från hela de eurasiska stäpperna Arkiverade 21 februari 2020 på Wayback Machine , 2018
18. ↑ Eugenia Boulygina et al. Mitokondriell och Y-kromosommångfald av den förhistoriska Koban-kulturen i norra Kaukasus , 2020
19. ↑ Verena J. Schuenemann et al. Forntida egyptiska mumiegenom tyder på en ökning av afrikanska härkomster söder om Sahara under postromerska perioder Arkiverad 30 september 2019 på Wayback Machine , 30 maj 2017
20. ↑ Ester Oras et al. Tvärvetenskaplig undersökning av två egyptiska barnmumier kurerade vid University of Tartu Art Museum, Estland (sena/graekisk-romerska perioder) , 2020
21. ↑ HV0 MTree . Hämtad 13 mars 2022. Arkiverad från originalet 13 mars 2022. (obestämd)
22. ↑ 1 2 3 Ashot Margaryan et al. Vikingavärldens befolkningsgenomik Arkiverad 26 mars 2021 på Wayback Machine 2020 ( bioRxiv Arkiverad 12 februari 2020 på Wayback Machine )
23. ↑ HV9b MTree . Hämtad 13 mars 2022. Arkiverad från originalet 13 mars 2022. (obestämd)
24. ↑ Marc Haber et al. En övergående puls av genetisk blandning från korsfararna i Mellanöstern identifierad från antika genomsekvenser Arkiverad 31 maj 2019 på Wayback Machine , 2019
25. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Paleogenetisk undersökning av kvarlevorna från en massgrav från 1238 i Yaroslavl Arkivkopia daterad 7 mars 2022 på Wayback Machine // Archaeology of the Moscow Region. Material från vetenskapligt seminarium. Nummer 18. M.: Arkeologiska institutet RAS, 2022. S. 111
26. ↑ Maria A. Spyrou et al. Källan till digerdöden i 1300-talets centrala Eurasien Arkiverad 17 juni 2022 på Wayback Machine 15 juni 2022
27. ↑ Kornienko, I. V. Molekylär genetisk identifiering av namnlösa begravningar under första hälften av 1500-talet. från nekropolen i Kristi himmelsfärdskatedralen i Moskva Kreml  : [ rus. ]  : Art. / I. V. Kornienko, T. D. Panova, T. G. Faleeva … [ och andra ] // Genetics. - 2022. - T. 58, nr 2. - S. 206-218. - doi : 10.31857/S0016675822020072 .

Länkar

• Spridning av Haplogroup H.V. , från National Geographic
• mtDNA Haplogroup H-projektet (hem till HVs)
• HV YFull MTree 1.02.15239 (under konstruktion)