Haplogrupp H (mtDNA)

Haplogrupp H
Sorts mtDNA
Utseendetid 25-30 tusen år sedan
Spawn plats sydvästra Asien/Mellanöstern [1]
Dags att BOP 15.400 år
Anfäders grupp HV [1]
Subklader H1 , H2 , H3 , H4 , H5 , H6 , H7 , H8 , H9 , H10 , H11 , H12 , H13 , H14 , H15 , H16 , H17 , H18 , H19 , H20 , H21 , H21
Markörmutationer A2706A, C7028C [2]

Haplogrupp H  är en human mitokondriell DNA- haplogrupp . Det är en ättling till haplogruppen HV . Cambridge Reference Sequence , den mänskliga mitokondriella sekvensen mot vilken alla andra jämförs, tillhör haplogrupp H.

Ursprung

Ett antal oberoende studier har visat att haplogrupp H antagligen har sitt ursprung i Västasien för cirka 30 tusen år sedan, anlände till Europa för cirka 20-25 tusen år sedan och snabbt spred sig till sydväst om kontinenten till den fransk-kantabriska regionen [3 ] [4] . Under perioden för det sista glaciala maximumet (sista istiden) för 20-13 tusen år sedan dog de flesta av de paleolitiska bosättningarna i Nord- och Centraleuropa ut, och därför överlevde representanter för haplogruppen H i större utsträckning endast i norra Spanien (därför finns för närvarande denna haplogrupp, även om den är spridd över hela Europa, men med den högsta frekvensen, mer än 50 %, bland baskerna) [5] [6] . Enligt vissa genetiker, på den iberiska halvön, fanns denna haplogrupp i 70% av befolkningen; därifrån bosatte sig bärare av haplogrupp H, som är bärare av kulturen av klockformade bägare , resten av Europa [7] .

Det antas att fördelningen av underklasserna H1, H3, såväl som systerhaplogrupp V , är associerad med intra-europeisk expansion i den fransk-kantabriska regionen efter det sista glaciala maximumet för cirka 13 000 år sedan [3] [8] . Molekylärgenetiska data tyder på att den fransk-kantabriska regionen var vaggan för större delen av befolkningen i Europa, åtminstone i den kvinnliga linjen (genom haplogrupp H) [9] .

Paleogenetik

Det gamla mitokondriella DNA:t från den 28 000 år gamla kvarnen känd som "Pagliicci 23" ( sv: Paglicci 23 ) från Pagliicci- grottan ( Apulia , Italien ) matchar referenssekvensen Cambridge HVR1, vilket indikerar att individen hade antingen mitokondriella haplogrupp R eller den mitokondriella haplogruppen H. Bevis på tillförlitligheten av denna upptäckt är att haplotypen för dessa lämningar skiljde sig från haplotypen för alla personer som har arbetat med dessa lämningar sedan de upptäcktes [10] .

Subclade H13c hittades i en mesolitisk jägare från karstgrottan Kotias Klde i kalkstenarna på Mandaeti-platån i västra Georgia, som levde för 9529–9895 år sedan [11] .

Haplogrupp H hittades i en medlem av Starčevo-kulturen som levde ca. 7600 år sedan [12] och bland representanterna för Dnepr-Donetsk-kulturen , som levde ca. 7500 år sedan [13] .

Subkladerna H3 och H4a1 hittades i Neolithic Cardiac Ware-kulturen , som levde för 7400 år sedan [14] .

Bäraren av den mitokondriella haplogruppen H1 var en invånare i tidig neolitikum (7200–7000 år sedan) från Karsdorf (Sachsen-Anhalt, Tyskland) [15] .

Haplogrupp H har hittats i medlemmar av Linear Ware-kulturen som levde ca. 7000 år sedan [12] .

H2a1 hittades i en representant för Khvalyn-kulturen som levde för 6700 år sedan [16] .

H2a3 hittades i representanter för den anatoliska neolitiska bosättningen Kumtepe , som levde för 6700 år sedan [17] .

H2a1a identifierades i en representant för Sredny Stog-kulturen från Alexandria (Alexandria) (Ukraina), som levde för 6200 år sedan [ 18] .

H4 identifierades i en grottbo nära den israeliska byn Pkiin , som levde ca. 4000 f.Kr. [19] .

H2 bestämdes i prov PG2004 från norra Kaukasus (Progress 2, 6090 BP, Eneolithic steppe) [20] .

H2b, H6a1b, H13a1a1a identifierades i representanter för Yamnaya- kulturen [16] .

H2a identifierades hos en representant för Remedellokulturen , som levde ca. 5300 år sedan [21] .

Haplogrupp H har identifierats i representanter för den trattformade koppkulturen [22] .

Mitokondriell haplogrupp H har spårats bland invånarna i de övre delarna av västra Dvina från 5120 ± 120 år sedan ( Serteya VIII ) till VIII-X århundradena e.Kr. (representativ för kulturen av långa högar  - H2) [23] .

H2a, H2a5, H5a1, H5e1a1, H6a1a, H7a, H10b, H13a2b5, H16, H17, H40 identifierades i representanter för Zlota-kulturen (2900-2500 f.Kr.) från Polen [24] .

H4a1 och H5b identifierades i de neolitiska invånarna i den bulgariska Dzulyunitsa (2800 f.Kr.) [25] .

H6a1a identifierades i en representant för Fatyanovo-kulturen från bronsåldern HAN004 (2835-2471 f.Kr., Khanevo , Moskva-regionen) [26] .

H2a identifierades i en invånare i grottan Darra-i-Kur (Badakhshan, Afghanistan), som bodde ca. 4,5 tusen år sedan [27] .

H2b identifierades i farao Amenhotep III (1388-1353/1351 f.Kr.) [28] .

H6a1a2a identifierades i exemplar I2051 (3260 år sedan) från Krasnodarterritoriet (Marchenkova Gora, D13, dolmen, sen bronsålder) [20] .

H23 identifierades i en representant för den lusatiska kulturen som levde 1113-1021 f.Kr. [15] .

H101 identifierades i en representant för den Tasmolinska kulturen från järnåldern KSH002.A0101 (Karashoky, 894–790 f.Kr.) från Kazakstan, H6a1b identifierades i den tassolinska TAL005.A0101 (Taldy, 789–549 f.Kr.) [ .

H6a1a identifierades i en representant för Hallstatt-kulturen från Tjeckien (DA111, 2630 ± 48 år sedan ) [30] .

H13, H5 och H6b har identifierats i mumier från Abusir [31] .

H4a1 identifierades i Takabuti- mumien från Ulster Museum (Belfast, Nordirland). En kvinna med 33 tänder bodde i Luxor i mer än 2600 år. n. (cirka 660 f.Kr.), eran av den 25:e dynastin. Den nuvarande utbredningen av H4a1 är sällsynt och sporadisk och har identifierats i områden som Kanarieöarna, södra Iberien och Libanon. Haplogrupp H4a1 finns också i gamla prover från Tyskland - kulturen av klockformade bägare och Unětice-kulturen (bronsåldern) [32] .

H45 identifierades i det etruskiska exemplaret CSN009 från Castello di Casenovole (kommunen Civitella Paganico ) i provinsen Grosseto, Toscana (427-265 f.Kr.) [33] .

H2 bestämdes i ett meroitiskt MIS-TM-prov och ett sent meroitiskt MIS-TMT-prov från Missiminia Necropolis i Abri-regionen i Övre Nubia (350 f.Kr.-350 e.Kr.) [34] .

H44a identifierades i det etruskiska exemplaret TAQ020 från Tarquinia i provinsen Viterbo i Lazio-regionen (Centralitalien, kejsartiden, 89-236) [33] .

H1c22 identifierades i det tidiga Avar-exemplaret CSBper9 (sent 4:e–början av 500-talet) med en hög WHG- komponent [35] [36] .

H56 identifierades i Early Avar-provet ANper286 (620–660) med en hög WHG-komponent [35] .

H och H1af2 identifierades i slaviska kvinnliga exemplar RISE568 och RISE569 från Brandysek ( Kladno -regionen , Tjeckien) daterade till 700-800-talen AD (660-770) [18] .

H1cf, H1e1a9, H2, H3 och H4a1e identifierades från de gamla inhemska invånarna på Kanarieöarna ( Guanches ) som levde på 600-1300-talen. Förekomsten av linjer härledda från H1e1a och H4a1, både i den europeiska neolitiska och i antika prover från Kanarieöarna, överensstämmer med förhistoriska eurasiska invasioner av Nordafrika [37] .

H16 identifierades hos fyra bröder (VK483, VK485, VK490, VK497) från skeppet "Salme-2" (VIII århundradet) i Salme socken (Estland). H1a bestämdes i proven VK482 och VK496, H1b i provet VK495, H1b5 i provet VK492, H1n+146 i provet VK509, H1q i provet VK498, H2a2a1 i provet VK493, H2a2b1 i provet VK492, VK8a i provet VK4K812, VK8a i provet VK4K812, 6Ka , H10e i prov VK510 och VK552, H17a i prov VK487, H28a i prov VK504 [38] .

Haplogrupp H hittades hos 5 vikingar från den hedniska gravplatsen Galgedil på den danska ön Fyn (700-1100) [39] .

H6a1a4 bestämdes från prov VK466 (X-XI århundraden) från Gnezdovo, H7a1 från prov VK224, H13a1a1c från prov VK223, H63 från prov VK222 [38] .

H5a2a [40] identifierades i provet VK542 (XI-talet) från Chernigov (förmodade rester av prins Gleb Svyatoslavich ) [38] .

H1b1 identifierades i prov VK18 (X—XII århundraden) från Staraya Ladoga , H3h i prov VK409, H5 i prov VK218, H6c i prov VK20 [38] .

H1q bestämdes i prov urm160 (kyrka 1 (Urmakaren), täckning ×1,3) från Sigtuna med Y-kromosom haplogrupp R1b1a2a1a1-L11*. H1ap1 identifierades i prov 84005 (kyrkogård 1 (Nunnan), täckning ×1,03) från Sigtuna med Y-kromosomal haplogrupp I1a1b3-Z74* [41] .

H1e1b identifierades vid Krivich nr 5666 från begravningsplatsen Bolshevo-1 (första hälften av 1100-talet) [42] .

Sonen till Efrosinya Mstislavna av den ungerske kungen Bela III har en mitokondriell haplogrupp H1b [43] .

H2a2a1 (n=2) och H3b6 (n=2) identifierades hos män från Chopped City i Yaroslavl (massgrav nr 76, 1238) [44] .

H7 identifierades i provet VK541 (XIII-talet) från Lutsk (förmodade rester av prins Izyaslav Ingvarevich ) [38] .

H6a1a identifierade ett prov från Zhenzishan- kyrkogården i Shangdu, Kina (XIII-talet) [45] .

Haplogrupp H hittades hos 73% av människor som begravdes under 1200-1500-talen i nekropolen San Miguel de Erenosar (San Miguel de Ereñozar) i nordvästra Spanien [46] .

Distribution

Haplogrupp H är den vanligaste mitokondriella haplogruppen i Europa [47]  , mer än hälften av den moderna kvinnliga befolkningen i nordvästra Europa tillhör den. Denna haplogrupp finns också ofta i Nordafrika och Mellanöstern. [48] ​​Frekvensen av distribution av denna haplogrupp i Europa minskar mot sydost och uppgår till endast 20 % i Mellanöstern och Kaukasus, och mindre än 10 % i Persiska viken, Nordindien och Centralasien. [åtta]

Bland dessa kladdar har H1 och H3 varit den mest detaljerade studien; de är förknippade med den magdalenska expansionen från sydvästra Europa för cirka 13 tusen år sedan [3] :

H1-subhaplogruppen utgör en betydande andel av västeuropeiskt mitokondrie-DNA, med toppfördelningen i baskerna (27,8%). Också vanlig bland andra invånare på den iberiska halvön, Nordafrika och Sardinien . Det är över 10 % i många andra regioner i Europa (Frankrike, brittiska öarna, Alperna, många regioner i Östeuropa) och minst 5 % i andra delar av Europa. [8] Subclade H1b är vanligast i Östeuropa och nordvästra Sibirien. [49]

H3-subhaplogruppen utgör en mycket mindre andel av det "paneuropeiska genomet" än H1, men har ungefär samma fördelning med ett maximum bland baskerna (13,9 %), galicierna (8,3 %) och sardinerna (8,5 %). Dess täthet minskar mot nordöstra Europa. [8] Ett antal studier har visat att H3-haplogruppen är associerad med en mycket hög resistens mot risken att insjukna i AIDS. [femtio]

De återstående underklädorna är mycket mindre vanliga:

H5-subhaplogruppen har troligen sitt ursprung i västra Asien, där den är vanligast i sin ursprungliga form. Dess H5a subclade är vanligast i de centraleuropeiska slätterna. [3]

Subhaplogrupperna H2, H6 och H8 är ganska vanliga i Östeuropa och Kaukasus. [3] Dessa är förmodligen de vanligaste undergrupperna av haplogrupp H bland invånarna i Centralasien, och finns ibland i västra Asien. [49]

Subhaplogrupperna H4, H7 och H13 finns både i Europa och i västra Asien, och den senare finns också i Kaukasus. Alla dessa tre underkläder är ganska sällsynta. [3]

Underklasser

Fylogenetiskt träd

Det fylogenetiska trädet nedan är baserat på en publikation av Van Oven [2] och efterföljande publicerade studier.

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Achilli et al. (2004), Den molekylära dissektionen av mtDNA Haplogroup H bekräftar att den fransk-kantabriska isfristaden var en viktig källa för den europeiska genpoolen , "American Journal of Human Genetics", november 2004; 75(5): 911.
  2. ↑ 12 van Oven, Mannis ; Manfred Kaiser. Uppdaterat omfattande fylogenetiskt träd av global mänsklig mitokondriell DNA-variation  // Human  Mutation : journal. - 2008. - 13 oktober ( vol. 30 , nr 2 ). -P.E386 - E394 . Arkiverad från originalet den 4 december 2012.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 L. Pereira et al., Högupplösta mtDNA-bevis för den senglaciala återbosättningen av Europa från en iberisk tillflyktsort . Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2005. . Tillträdesdatum: 28 maj 2009. Arkiverad från originalet 4 juli 2008.
  4. ↑ M. Richards et al., Tracing European Founder Lineages in the Near Eastern mtDNA Pool . AJHG, 2000.
  5. ↑ UK Ballard Genetic Genealogy (inte tillgänglig länk) . Hämtad 22 augusti 2011. Arkiverad från originalet 28 juni 2011. 
  6. ↑ Berätta för oss om haplogrupp H. Hämtad 22 augusti 2011. Arkiverad från originalet 14 oktober 2013.
  7. ↑ Forskare har undersökt Europas historia och moderna européers genetik genom att studera deras mitokondriella DNA - Newspaper. Ru | Vetenskap . Hämtad 12 oktober 2013. Arkiverad från originalet 13 oktober 2013.
  8. ↑ 1 2 3 4 A. Achilli et al., Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H bekräftar att den fransk-kantabriska glacialfristaden var en viktig källa för den europeiska genpoolen . AJHG, 2004. . Tillträdesdatum: 28 maj 2009. Arkiverad från originalet 4 juli 2008.
  9. ↑ Den molekylära dissektionen av mtDNA-haplogrupp H bekräftar att den fransk-kantabriska isfristaden var en viktig källa för den europeiska genpoolen
  10. ↑ Caramelli D. et al. En 28 000 år gammal Cro-Magnon mtDNA-sekvens skiljer sig från alla potentiellt kontaminerande moderna sekvenser. PLOS ONE, 2008 Arkiverad 3 mars 2016 på Wayback Machine
  11. ↑ Jones, ER et al. Övre paleolitiska genom avslöjar djupa rötter av moderna eurasier, 2015 Arkiverad 21 augusti 2016 på Wayback Machine
  12. ↑ 1 2 Szécsényi-Nagy (2015), Molekylärgenetisk undersökning av den neolitiska populationens historia i västra Karpaterna Arkiverad 21 juli 2015 på Wayback Machine
  13. ↑ Nikitin, AG (2012), Mitokondriell haplogrupp C i forntida mitokondrie-DNA från Ukraina utökar närvaron av östeurasiska genetiska linjer i neolitiska Central- och Östeuropa
  14. ↑ Ett vanligt genetiskt ursprung för tidiga bönder från Medelhavets hjärt- och centraleuropeiska LBK-kulturer, 2015 . Hämtad 5 september 2015. Arkiverad från originalet 5 september 2015.
  15. ↑ 1 2 Massiv migration från stäppen är en källa för indoeuropeiska språk i Europa . Hämtad 2 april 2015. Arkiverad från originalet 4 mars 2015.
  16. ↑ 1 2 Iain Mathieson et al. Åtta tusen år av naturligt urval i Europa, 2015 Arkiverad 3 mars 2016 på Wayback Machine
  17. ↑ Omrak et al., Genomic Evidence Establishes Anatolia as the Source of the European Neolithic Gene Pool, Current Biology, 2015. . Hämtad 2 januari 2016. Arkiverad från originalet 19 juli 2017.
  18. ↑ 1 2 Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe Arkiverad 24 september 2017 på Wayback Machine , 2017
  19. ↑ Éadaoin Harney et al. Forntida DNA från det kalkolitiska Israel avslöjar betydelsen av befolkningsblandning i kulturell transformation Arkiverad 20 augusti 2018 på Wayback Machine , 2018
  20. ↑ 1 2 Chuan-Chao Wang et al. Den genetiska förhistorien till Greater Kaukasus Arkiverad 9 maj 2020 på Wayback Machine 16 maj 2018
  21. ↑ Morten E. Allentoft , Martin Sikora , Andrey Epimakhov et al. "Population genomics of Bronze Age Eurasia", 2015. Arkiverad 30 april 2016 på Wayback Machine
  22. ↑ Helena Malmström et al. Forntida DNA avslöjar brist på kontinuitet mellan neolitiska jägare-samlare och samtida skandinaver Arkiverad 26 januari 2021 på Wayback Machine , 2009
  23. ↑ E. M. Chekunova , N. V. Yartseva , M. K. Chekunov , A. N. Mazurkevich . "De första resultaten av genotypning av urbefolkningar och mänskliga benrester från de arkeologiska platserna i Upper Dvina". sid. 287-294. Tabell på sid. 294. // Arkeologi över sjöbosättningar IV-II årtusende f.Kr. e.: kulturernas kronologi och naturliga klimatiska rytmer. - St. Petersburg: Periphery LLC, 2014.
  24. ↑ Anna Juras et al. Moderns genetiska ursprung för de sena och sista neolitiska mänskliga populationerna från dagens Polen Arkiverad 27 juli 2021 på Wayback Machine , 26 juli 2021
  25. ↑ Iain Mathieson et al. The Genomic History Of Southeastern Europe Arkiverad 6 juni 2020 på Wayback Machine , 2017
  26. ↑ Lehti Saag, Sergey V. Vasilyev, Svetlana V. Oshibkina et al. Genetiska härkomstförändringar i övergången från sten till bronsålder i den östeuropeiska slätten Arkiverad 23 januari 2021 vid Wayback Machine (tabell 1), 3 juli 2020 ( bioRxiv Arkiverad 30 januari 2021 vid Wayback Machine )
  27. ↑ Douka K. et al. Direkt radiokoldatering och DNA-analys av det mänskliga tinningbenet Darra-i-Kur (Afghanistan) Arkiverad 30 augusti 2017 på Wayback Machine , Journal of Human Evolution, volym 107, juni 2017, sidorna 86–93
  28. ↑ Yehia Z Gad et al. 2020. Maternal and Paternal Lineages in King Tutankhamun's Family Arkiverad 2 februari 2021 vid Wayback Machine // Guardian of Ancient Egypt: Studies in Honor of Zahi Hawass, Volym I. Charles University, Prag, Fakulteten för konst: 497-518
  29. ↑ Guido Alberto Gnecchi-Ruscone et al. Forntida genomisk tidstransekt från den centralasiatiska stäppen avslöjar skyternas historia Arkiverad 18 augusti 2021 på Wayback Machine , 26 mars 2021
  30. ↑ Peter de Barros Damgaard et al. 137 forntida mänskliga genom från hela de eurasiska stäpperna Arkiverade 21 februari 2020 på Wayback Machine , 2018
  31. ↑ Verena J. Schuenemann et al. Forntida egyptiska mumiegenom tyder på en ökning av afrikanska härkomster söder om Sahara under postromerska perioder Arkiverad 30 september 2019 på Wayback Machine , 30 maj 2017
  32. ↑ Chockerande sanning bakom Takabutis död avslöjad Arkiverad 6 april 2021 på Wayback Machine 27 januari 2020 ( Nature Archived 18 maj 2021 på Wayback Machine )
  33. ↑ 1 2 Cosimo Posth et al. Etruskernas ursprung och arv genom en 2000-årig arkeogenomisk tidstransek Arkiverad 25 september 2021 på Wayback Machine // Science Advances • 24 sep 2021 • Vol 7, nummer 39
  34. ↑ Yahia Mehdi Seddik Cherifi, Selma Amrani . Utvärdering av DNA-konservering i Nil-Sahara-miljö, Missiminia, i Nubien: Spårning av moderns härstamning av "X-Group"
  35. ↑ 1 2 Zoltan Maroti et al. Helgenomanalys kastar ljus över det genetiska ursprunget för hunner, avarer och erövrande ungrare Arkiverad 22 januari 2022 på Wayback Machine , 2021
  36. ↑ Huner, avarer och erövrande ungrare . Hämtad 13 februari 2022. Arkiverad från originalet 5 februari 2022.
  37. ↑ Rosa Fregel et al. Mitogenom belyser ursprunget och migrationsmönstren för ursprungsbefolkningen på Kanarieöarna, 2019
  38. ↑ 1 2 3 4 5 Ashot Margaryan et al. Vikingavärldens befolkningsgenomik Arkiverad 26 mars 2021 på Wayback Machine 2020 ( bioRxiv Arkiverad 12 februari 2020 på Wayback Machine )
  39. ↑ Linea Melchior, Toomas Kivisild, Niels Lynnerup, Jørgen Dissing . Bevis på autentiskt DNA från danska vikingatidens skelett orörda av människor i 1 000 år Arkiverade 10 april 2022 på Wayback Machine 28 maj 2008
  40. ↑ H5a2a MTree
  41. ↑ Maja Krzewińska et al. Genomisk och strontiumisotopvariation avslöjar immigrationsmönster i en vikingatidsstad Arkiverad 23 april 2020 på Wayback Machine 23 augusti 2018
  42. ↑ Chernov S. Z., Goncharova N. N., Semyonov A. S. Resultat av bestämning av Y-DNA- och mtDNA-haplogrupper för en medeltida slavisk begravning på 1100-talet. i närheten av byn Zagoryansky på övre Klyazma (Moskva-regionen). Del II Arkiverad 17 oktober 2021 på Wayback Machine // Rusin, 2021
  43. ↑ Judith Olasz . DNA-profilering av den ungerske kungen Béla III och andra skelettrester som härrör från den kungliga basilikan i Székesfehérvár Arkiverad 29 september 2018 på Wayback Machine , 2018
  44. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Paleogenetisk undersökning av kvarlevorna från en massgrav från 1238 i Yaroslavl Arkivkopia daterad 7 mars 2022 på Wayback Machine // Archaeology of the Moscow Region. Material från vetenskapligt seminarium. Nummer 18. M.: Arkeologiska institutet RAS, 2022. S. 111
  45. ↑ Jiawei Li et al. Forntida genom avslöjar komplex genetisk historia för en internationell metropol i Kublai Khans övre huvudstad (Xanadu) , 14 juni 2022
  46. ↑ I.M. Laza, M. Hervella, M. Neira Zubieta, C. de-la-Rúa . Miljöfaktorer modulerade forntida mitokondriell DNA-variabilitet och förekomsten av reumatiska sjukdomar i Baskien Arkiverad 1 januari 2020 på Wayback Machine , 1 december 2019
  47. ↑ Ghezzi et al. (2005), Mitokondriell DNA-haplogrupp K är associerad med en lägre risk för Parkinsons sjukdom hos italienare Arkiverad 28 oktober 2016 på Wayback Machine , European Journal of Human Genetics (2005) 13, 748-752 .
  48. ↑ Atlas of the Human Journey - The Genographic Project Arkiverad 17 november 2006 på Wayback Machine
  49. ↑ 1 2 Eva-Liis Loogväli et al., Disuniting Uniformity: A Pied Cladistic Canvas of mtDNA Haplogroup H in Eurasia . Society for Molecular Biology and Evolution, 2004. . Tillträdesdatum: 28 maj 2009. Arkiverad från originalet 19 augusti 2009.
  50. ↑ Mitokondriella DNA-haplogrupper påverkar AIDS-utvecklingen. . Hämtad 3 oktober 2017. Arkiverad från originalet 5 mars 2016.
  51. ↑ Denna underklass har tagits bort från version 3 av Van Oven-trädet.
  52. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Namnet på denna underklass är enligt Alvarez-Iglesias (Alvarez-Iglesias 2009)

Länkar

Allmän information

Haplogrupp H

Haplogrupp H1

Humant mtDNA haplogruppträd

Mitokondriell Eva
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
cz D E G F R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 före JT P Storbritannien jag Nla W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Äldre IWX- kluster


 Bildandet av de slaviska folken - genpoolen, historia
Main
Slavernas genpool
Y haplogrupp (man) i
  • Rla
  • R1b
  • N1a1
  • I2, I2a och I2b
  • E1b1b
  • I1
  • G
  • J2
  • J
  • J1
  • T
  • F
    • mtDNA-haplogrupper (hona) i genpoolen
    • moderna slaver (11 vanligaste)
  • H, Hl och H3
  • HV0
  • V
  • J
  • T1 och T2
  • U, U4 och U5
  • K
  • W
    • Gamla slaviska
    arkeologiska
    kulturer
    allmänt erkänd
    Tveksamt