Haplogrupp N1a1 (Y-DNA)

Haplogrupp N1a1a (N-M46 / TAT) - Y-kromosomal haplogrupp , vanlig i norra Eurasien . Typen av haplogrupp N1a1-TAT på faderns sida är vanlig bland de finsk-ugriska folken [1] . Typ N1a1 finns särskilt i norra Ryssland [2] . Det är den största undergruppen N1a-F1206/M2013/S11466 i haplogruppen N1-CTS3750/M2183/V2831 i megahaplogruppen N-M231 [3] .

Ursprung

N1a1-haplogruppen bestäms av M46/Tat- och P105- mutationerna . När det gäller antalet bärare är denna subclade flera gånger större än resten av haplogruppen N. Distribuerad bland tjuktjerna, jakuterna, buryaterna, finsk-ugriska folken [1] .

N-TAT bildades för 16 000 år sedan. Den sista gemensamma förfadern till de moderna bärarna av haplogruppen N1a2a-M128/CTS11409/F1101 levde för 11 800 år sedan (datum fastställda från klipp av YFull [4] ).

Man tror att N1a1 har sitt ursprung i norra Kina för 12-8 tusen år sedan och sedan spred sig till Sibirien , där de uraliska språken dök upp och spreds under de närmaste årtusendena . Den andra spridningsvågen av haplogrupp N1a1 - från Ural till nordöstra Europa - var tydligen associerad med spridningen av finsk-ugriska språk i denna region [5] . Forskare överväger möjligheten att Seima-Turbino-fenomenet kan vara associerat med spridningen av N1a1 . Det finns en möjlighet att detta fenomen, det vill säga spridningen av metallbearbetningstekniker, skulle kunna associeras med migreringen av bärare av Y-kromosomlinjer N1a1 [6] .

Distribution

Europa

Dess frekvens når 60 % bland finländare och cirka 40 % bland letter och litauer [7] . I de norra ryska populationerna är förekomsten av denna haplogrupp också ganska hög (cirka 30%), det maximala värdet hittades i befolkningen i Leshukonsky-distriktet i Archangelsk-regionen (46%, Mezen-provet) [8] . Dessutom är mångfalden av N1a1 i norra Europa högre [9] , vilket tyder på att den har funnits i denna region under lång tid. Bland Volga-Ural-tatarerna är dess andel 13,6% [10] , bland mordovierna  - 16,9%, bland tjuvasjerna  - 17,7%, Komi  - 22,3%. Estländare -  30,6 %, Mari  - 31,5 %, Komi  - 22,3 % [11] .

Asien

Bland sibirier hittades N1a1-haplogruppen bland Nanais av Samar-klanen (84%). Yakuterna ( 80 %) [12] . Samtidigt är deras N1a1-diversitet låg, vilket kan tyda på befolkningens passage genom flaskhalsen eller grundareffekten [13] . N1a1 är majoriteten i den kazakiska klanen Uak (64%). Bland tjuktjerna förekommer det i 50% av befolkningen. Bland buryaterna når N1a1 48%, vilket är den vanligaste haplogruppen - bland de östliga buryaterna , upp till 78% [14] . Denna haplogrupp hittades också i 2,4 % av koreanerna i Seoul [15] och 1,4 % av japanerna i Tokushima-prefekturen [16] , i 13, 13 och 29 % av de ryska slaviska grupperna i Kursk-, Tver- och Archangelsk-regionerna , respektive [17] . Bland vitryssarna sträcker sig frekvensen av N1c-haplogruppen från 8 % i söder till 15 % i norr [18] .

Fylogenetik

Fylogenetiskt träd för haplogrupp N1a1 [19] :

• N1a1 (M46/Page70/Tat)
  • N1a1a (M178)
    • N1a1a1a1a1a1a-L550 (N1c1a1a1a eller N1c1d1) Baltikum och Skandinavien
      • N1a1a1a1a1a1a1-L1025 Nästan uteslutande bland de baltiska folken idag och i deras migrationsområden
    • N1a1a1a1a1a2-CTS9976 Karakteristisk för ättlingarna till Chud , ofta påträffad i den ryska norra och Finland
    • N1a1a1a1a2a1a-Z1935 Den mest karakteristiska haplogruppen för finländare och karelare
    • N1a1a1a1a2a1c1~-L1034 Finns bland ungrarna, Koshsinsky och Usergan Bashkirs, och är associerad med ugriska migrationer [20]

Det visas att två kluster av haplogruppen N1a1 (N1c), fördelade i Sibirien och norra Europa, har en annan historia. N1a1a-M178-klustret har sitt ursprung i södra Sibirien. Det yngre klustret N1a1a1a-L708/Z1951 uppstod troligen i Baikal -regionen [9] .

Subclade N1a1a1a1a1a1a1-L1025 bildades redan i den sydöstra delen av Östersjön för cirka 3 000 år sedan [21] , nu är dess representanter nästan helt balticiserade .

Paleogenetik

• N1a1a1a-L708* [22] identifierades i det neolitiska provet brn008 (7461–7324 år sedan) från den neolitiska begravningen 1 på gravfältet Ivestkovaya-1 i Transbaikalia ( Kuengafloddalen ). N1a1a1a-L708 identifierades i prov brn003 (7500–6500 år sedan) från Kadalinka-strömmen (en biflod till Kenon , inom Chita) [23] .
• N1a1a1a1a-L392/M2126>M2126* [24] identifierades i provet brn003 (6640–6469 år sedan) från Transbaikalia [23] .
• Under 2016, när man analyserade 17 prover från Xueshan-kulturen i åldern 3600-2900 tusen år f.Kr. e. alla visade sig vara bärare av Y-DNA N, 41% av dem - N1c [25] .
• N1a hittades i en invånare i de övre delarna av västra Dvina: i en representant för Zhizhitsas arkeologiska kultur under senneolitikum (Serteus II, förmodligen mitten av III årtusendet f.Kr., inget radiokoldatum) [26] .
• N1a1a1a1a-L392/Z1979>Z1979* bestämdes från N4b2-provet (4348–4091 år sedan) från Yakutia [27] [23] .
• N1a1a1a1a-L392/L1026 [28] identifierades i provet kra001 (2295–2140 f.Kr.), från Krasnoyarsk-territoriet (LN/EBA), ett av de tidigast registrerade proverna av haplogruppen N1a1a1a1a-L1a1a1a-L11a basal och till linjen N1a1aal, - L4339>N1a1a1a1a1a-VL29, och till linjen N1a1a1a1a2-Z1936 (N3a4). På PCA-tomten ligger kra001 (RUS_Krasnoyarsk_BA) nära Nganasans , Yukaghirs och Evens [23] .
• N1a1a1a1a-L392 bestämdes i proverna BOO002 och BOO004 (för ca 3500 år sedan) från Oleneostrovsky-gravplatsen i Murmansk-regionen ( Bolshoy Oleniy Island , Kola Bay) [29] .
• N1a1a1a-L708 identifierades i prov 16184 från bronsåldern i Frankrike (France_BA_GalloRoman, 3350 år sedan) [30] .
• Det äldsta provet för Estland N1a (underklädsel N1a1a1a1a-L1026/Z1973, L392 eller N3a3′5) från estnisk järnålder (EstIA) dateras till 770-430 f.Kr. BC [31] .
• N1a1a1a1a1a1a-L550 identifierades i en representant för La Tene- kulturen I20509 från Tjeckien (2250 år sedan, Czech_IA_LaTene, Centrala Böhmen, Prag 5, Prag-Jinonice (Holmans trädgårdscentrum) [30] .
• N1a identifierades i en representant för Long Mound-kulturen (700-1000-talen) [26] .
• N1a1a1a1a2-Z1936 (ISOGG v15.73) identifierades hos 37,5 % av ungrarna under erövringen av Pannonien . Hos moderna ungrare är N1a1 sällsynt (1-2%) [32] [33] .
• N1a1a1a1a1-L4339* hittades i exemplar 84001 (kyrkogård 1, Nunnan) från Sigtuna (X-XII århundraden) [34] [35] .
• N1a1a1a1a4a1-M1993>N-M1991* [36] identifierades i Yana_young-exemplaret från Yana - platsen (766 år sedan, sent 1100-tal) [37] .
• N1a1-M46>L1026 (enligt NevGen) identifierades hos en man från Chopped City i Yaroslavl (massgrav nr 76, 1238) [38] .

Anteckningar

1. ↑ 1 2 Nazarova Ariadna Filippovna. Genetik och fylogenes för finsk-ugriska populationer  // Elektronisk vetenskaplig publikation Almanac Space and Time. - 2013. - Vol. 4 , nr. 1 . Arkiverad från originalet den 6 november 2020.
2. ↑ Balanovskaya Elena Vladimirovna, Pezhemsky Denis Valerievich, Romanov Alexei Gennadievich, Baranova Elena Evgenievna, Romashkina Marina Vasilievna. Den ryska nordens genpool: Slaver? finländare? Paleo-européer?  // Bulletin of Moscow University. Serie 23. Antropologi. - 2011. - Utgåva. 3 . — ISSN 2074-8132 . Arkiverad 7 maj 2021.
3. ↑ Y-DNA Haplogroup N and its Subcades Tree 2019-2020 Arkiverad 26 juni 2020 på Wayback Machine 1 oktober 2019
4. ↑ N-TAT YTree . Hämtad 31 juli 2021. Arkiverad från originalet 6 maj 2021. (obestämd)
5. ↑ Siiri Rootsi et al. En moturs nordlig väg för Y-kromosomens haplogrupp N från Sydostasien mot Europa  //  European Journal of Human Genetics. - 2007. - Vol. 15 , nr. 9 . - S. 204-211 .
6. ↑ Anne-Mai Ilumäe, Maere Reidla, Marina Chukhryaeva, Mari Järve, Helen Post. Human Y Kromosom Haplogroup N: A Non-trivial Time-Resolved Phylogeography that Cuts across Language Families  //  The American Journal of Human Genetics. — 2016-07-07. - T. 99 , nej. 1 . — S. 163–173 . - ISSN 1537-6605 0002-9297, 1537-6605 . - doi : 10.1016/j.ajhg.2016.05.025 .
7. ↑ T. Lappalainen, V. Laitinen, E. Salmela, P. Andersen, K. Huoponen, M.-L. Savontaus, P. Lahermo. Migration Waves to the Baltic Sea Region  (engelska)  // Annals of Human Genetics. — 2008.
8. ↑ Oleg Balanovsky, Siiri Rootsi, Andrey Pshenichnov, Toomas Kivisild, Michail Churnosov, Irina Evseeva, Elvira Pocheshkhova, Margarita Boldyreva, Nikolay Yankovsky, Elena Balanovska och Richard Villems. Två källor till det ryska patrilineära arvet i deras eurasiska sammanhang  //  Am J Hum Genet. - 2008. - Vol. 82 , nr. 1 . - S. 236-250 .
9. ↑ 1 2 Miroslava Derenko. Y-kromosom haplogrupp N sprider sig från södra Sibirien till Europa  (engelska)  // Annals of Human Genetics. - 2007. - Vol. 52 , nr. 9 . - s. 763-770 .  (inte tillgänglig länk)
10. ↑ M.M. Akchurin. Tatarernas genpool: en historisk och genetisk studie. Haplogrupper av Y-kromosomen // Institute of History. Sh. Marjani AS RT. - 2021. - S. 17 .
11. ↑ PubMed Central, Tabell 3: Am J Hum Genet. april 2004; 74(4): 661-682. Publicerad online 2004 11 mars . . Hämtad 3 oktober 2017. Arkiverad från originalet 31 augusti 2017. (obestämd)
12. ↑ Fördelning av haplogrupp N till Europa från Sibirien . Hämtad 9 juni 2013. Arkiverad från originalet 11 november 2012. (obestämd)
13. ↑ Brigitte Pakendorf et al. Y-kromosomala bevis för en stark minskning av manlig populationsstorlek av Yakuts  //  Human Genetics. - 2002. - Vol. 101 , nr. 9 . - S. 198-200 .
14. ↑ V. N. Kharkov, K. V. Khamina, O. F. Medvedeva, K. V. Simonova, E. R. Eremina, V. A. Stepanov. Buryat-genpool: klinisk variabilitet och territoriell indelning enligt Y-kromosommarkörer  // Genetik. - 2014. - T. 50 , nr 2 . - S. 203-213 . Arkiverad 25 oktober 2020.
15. ↑ Toru Katoh et al. Genetiska egenskaper hos mongoliska etniska grupper avslöjade genom Y-kromosomanalys   // Gene . - 2005. - Vol. 346 , nr. 9 . - S. 63-70 .
16. ↑ Hammer et al. Japanernas dubbla ursprung: gemensam grund för jägare-samlare och lantbrukare Y-kromosomer  (engelska)  // Japan Society of Human Genetics. — 2005.
17. ↑ Y-kromosomfördelning inom det geo-lingvistiska landskapet i nordvästra Ryssland. — European Journal of Human Genetics (2009) . Hämtad 7 november 2020. Arkiverad från originalet 14 maj 2016. (obestämd)
18. ↑ Oleg Davydenko, Elena Kushnerevich. Y-kromosom haplogrupper och ursprunget till den nationella genpoolen . "Science and Innovations" nr 9 (103) (september 2011). Arkiverad från originalet den 1 juni 2013. (obestämd)
19. ↑ Y-DNA Haplogroup N and its Subcades - 2018 . Hämtad 1 juli 2020. Arkiverad från originalet 3 april 2022. (obestämd)
20. ↑ Internationell sammanslutning för genetisk släktforskning . Hämtad 9 juni 2013. Arkiverad från originalet 24 juni 2018. (obestämd)
21. ↑ ISOGG 2018 Y-DNA Haplogroup N. isogg.org . Tillträdesdatum: 7 november 2020. (obestämd)
22. ↑ N-L708 YTree . Hämtad 26 juli 2021. Arkiverad från originalet 27 september 2021. (obestämd)
23. ↑ 1 2 3 4 Gülşah Merve Kılınç et al. Mänsklig befolkningsdynamik och Yersinia pestis i det antika nordöstra Asien Arkiverad 17 juni 2021 på Wayback Machine , 6 januari 2021
24. ↑ N-M2126 YTree . Hämtad 26 juli 2021. Arkiverad från originalet 5 maj 2021. (obestämd)
25. ↑ Zhang Ye , Li Jiawei , Zhao Yongbin , Wu Xiyan , Li Hongjie , Yao Lu , Zhu Hong , Zhou Hui. Genetisk mångfald av två neolitiska populationer ger bevis på jordbruksexpansion i norra Kina  //  Journal of Human Genetics. - 2016. - 1 september ( vol. 62 , nr 2 ). - S. 199-204 . — ISSN 1434-5161 . - doi : 10.1038/jhg.2016.107 .
26. ↑ 1 2 Chekunova E.M., Yartseva N.V., Chekunov M.K., Mazurkevich A.N. "De första resultaten av genotypning av ursprungsbefolkning och mänskliga benrester från de arkeologiska platserna i Upper Dvina". sid. 287-294. Tabell på sid. 294. // Arkeologi över sjöbosättningar IV-II årtusende f.Kr. e.: kulturernas kronologi och naturliga klimatiska rytmer. - St. Petersburg: LLC "Periphery", 2014
27. ↑ N-Z1979 YTree . Hämtad 26 juli 2021. Arkiverad från originalet 26 juli 2021. (obestämd)
28. ↑ N-CTS6967 YTree . Hämtad 26 juli 2021. Arkiverad från originalet 26 juli 2021. (obestämd)
29. ↑ Forntida fennoskandiska genom avslöjar ursprunget och spridningen av sibiriska härkomster i Europa . Hämtad 24 mars 2018. Arkiverad från originalet 24 mars 2018. (obestämd)
30. ↑ 1 2 Nick Patterson et al. Storskalig migration till Storbritannien under medel till sen bronsålder Arkiverad 1 januari 2022 vid Wayback Machine // Nature, 22 december 2021
31. ↑ Lehti Saag et al. Ankomsten av sibiriska anor som förbinder östra Östersjön till uraliska högtalare längre österut Arkiverad 19 november 2021 på Wayback Machine , 2019
32. ↑ Bea Szeifert et al. Spåra genetiska kopplingar mellan forntida ungrare till 6-1300-talets befolkningar i Volga-Ural-regionen Arkiverad 12 februari 2022 på Wayback Machine 8 februari 2022
33. ↑ Erzsebet Fóthi et al. Genetisk analys av manliga ungerska erövrare: Europeiska och asiatiska faderslinjer för de erövrande ungerska stammarna Arkiverad 16 januari 2020 på Wayback Machine , 2020
34. ↑ N-Y4339 YTree . Hämtad 30 april 2019. Arkiverad från originalet 2 juni 2019. (obestämd)
35. ↑ Genomisk och strontiumisotopvariation avslöjar immigrationsmönster i en stad från vikingatiden Arkiverad 23 april 2020 på Wayback Machine , 2018
36. ↑ N-M1991 YTree . Hämtad 26 juli 2021. Arkiverad från originalet 6 maj 2021. (obestämd)
37. ↑ Martin Sikora et al. Befolkningshistorien i nordöstra Sibirien sedan Pleistocen Arkiverad 24 oktober 2018 på Wayback Machine 22 oktober 2018
38. ↑ Mustafin Kh. Kh., Engovatova A. V., Alborova I. E., Tarasova A. A. Paleogenetisk undersökning av kvarlevorna från en massgrav från 1238 i Yaroslavl Arkivkopia daterad 7 mars 2022 på Wayback Machine // Archaeology of the Moscow Region. Material från vetenskapligt seminarium. Nummer 18. M.: Arkeologiska institutet RAS, 2022. S. 111

Länkar

• Haplogroup Y-DNA N och dess undergrupper från och med 2017
• Stepanov V. A. Genpoolen för de finsk-ugriska och samojediska folken i samband med den genetiska mångfalden hos befolkningen i Eurasien
• Jaakko Häkkinen Stratifiering av Y-haplogrupp N1c