Vanlig sjöräv

vanlig sjöräv

Allmän bild av en fångad havsräv
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadKlass:broskfiskUnderklass:EvselakhiiInfraklass:elasmobranchsSuperorder:hajarSkatt:GaleomorphiTrupp:LamiformesFamilj:Rävhajar (Alopiidae Bonaparte, 1838 )Släkte:rävhajarSe:vanlig sjöräv
Internationellt vetenskapligt namn
Alopias vulpinus ( Bonnaterre , 1788 )
Synonymer

enligt FishBase [1] :

  • Alopecias barrae
    Pérez Canto , 1886
  • Alopecias chilensis Philippi , 1901
  • Alopecias longimana Philippi, 1901
  • Alopecias vulpes ( Gmelin , 1789)
  • Alopias caudatus Phillipps , 1932
  • Alopias greyi Whitley , 1937
  • Alopias macrourus
    Rafinesque , 1810
  • Alopias vulpes (Gmelin, 1789)
  • Carcharias vulpes (Gmelin, 1789)
  • Galeus vulpecula
    Rafinesque, 1810
  • Squalus alopecias
    Gronow in Grey , 1854
  • Squalus vulpes Gmelin, 1789
  • Squalus vulpinus
    Bonnaterre , 1788
  • Vulpecula marina Garman , 1913
område

     - bekräftat område

     - föreslaget område
bevarandestatus
Status iucn3.1 VU ru.svgSårbara arter
IUCN 3.1 Sårbara :  39339

Vanlig havsräv [2] , eller vanlig rävhaj [3] , eller rävhaj , eller havsräv [4] ( lat.  Alopias vulpinus ) är den största arten av broskfiskar av rävhajsläktet i familjen med samma namn av lamniformen. beställa . Den når 7,6 m, och hälften av denna längd är den långsträckta övre loben av stjärtfenan. Dessa hajar har en strömlinjeformad kropp, en kort och spetsig nos och medelstora ögon. Utåt liknar de pelagiska rävhajar , från vilka de skiljer sig i den större bredden på den övre loben av stjärtfenan och närvaron av en vit fläck ovanför bröstfenorna, vilket är en fortsättning på den huvudsakliga vita färgen på buken . Tröskelhajar lever i alla tempererade och tropiska vatten, även om de föredrar kalla temperaturer. De finns både i det öppna havet på ett djup av upp till 550 m, och nära kusten, och stannar vanligtvis i ytskikten av vatten. Tröskhajar gör säsongsbetonade migrationer och tillbringar sina somrar på lägre breddgrader .

Dieten består huvudsakligen av skolning av pelagisk fisk [5] . Tröskhajar jagar med sin långa svans som en piska. De skjuter ner, driver och bedövar sitt byte, detta förklarar deras engelska namn engelska.  tröskhaj , som bokstavligen översätts som "tröskhaj". Dessa är kraftfulla och snabba rovdjur som kan hoppa helt ur vattnet. Deras cirkulationssystem är modifierat på ett sådant sätt att det lagrar metabolisk värmeenergi och värmer kroppen över det omgivande vattnets temperatur. Reproduktion sker genom placenta levande födsel. Det finns upp till 4 nyfödda i en kull.

Trots sin stora storlek tros inte rävhajar utgöra ett hot mot människor eftersom de är skygga och har små tänder. Denna art är föremål för yrkesfiske och sportfiske. Deras kött och fenor är högt värderade. Den låga reproduktionshastigheten gör havsrävar mycket mottagliga för överfiske [6] [7] .

Taxonomi

 

Fylogenetiska förhållanden hos tröskhajar

Arten beskrevs först vetenskapligt som Squalus vulpinus 1788 av den franske naturforskaren Pierre Joseph Bonnaterre [8] . År 1810 beskrev Constantin Rafinesque Alopias macrourus baserat på ett exemplar som fångats utanför Siciliens kust . Senare författare kände igen existensen av ett separat släkte av tröskhajar och synonymiserade Alopias macrourus och Squalus vulpinus . Således blev det vetenskapliga namnet på tröskhajen Alopias vulpinus [9] .

De generiska och specifika namnen kommer från orden på grekiskan. ἀλώπηξ och lat.  vulpes , var och en betyder "räv" [10] [11] . I äldre källor kallas denna art ibland för Alopias vulpes [12] .

Morfologisk analys och allozymanalys avslöjade att tröskhajen är en basal medlem av kladden , som även inkluderar storögd och pelagisk tröskare [9] [12] . Möjligheten av en fjärde, hittills obeskriven art som tillhör tröskelsläktet och som är närmast besläktad med Alopias vulpinus avvisades efter en allozymanalys utförd 1995 [6] [13] .

Område

Utbudet av vanliga havsrävar täcker tempererade och tropiska vatten över hela världen. I västra Atlanten distribueras de från Newfoundland till Mexikanska golfen , även om de sällan ses utanför New England , och från Venezuela till Argentina . I östra Atlanten sträcker sig de från Nordsjön och de brittiska öarna till Ghana , inklusive Madeira , Azorerna och Medelhavet , och från Angola till Sydafrika . I den Indo-Stillahavsregionen finns tröskhajar från Tanzania till Indien , Maldiverna , utanför Japan , Korea , sydöstra Kina , Sumatra , Australiens och Nya Zeelands östkust . De finns också runt många öar i Stilla havet inklusive Nya Kaledonien , Society Islands , Tabuaeran och Hawaii . I östra Stilla havet har de registrerats i kustnära vatten från British Columbia till Chile , inklusive Kaliforniens golf [6] [9] .

Tröskhajar gör säsongsbetonade migrationer och flyttar till höga breddgrader efter massor av varmt vatten. I östra Stilla havet, på sensommaren och tidig höst, gör hanar längre migrationer jämfört med honor och når Vancouver Island . Unga hajar föredrar att vistas i naturliga plantskolor [12] . Det är troligt att separata populationer med olika livscykler finns i östra Stilla havet och västra Indiska oceanen. Det finns inga interoceaniska migrationer [14] . I den nordvästra delen av Indiska oceanen, från januari till maj, när avkommor föds, observeras territoriell och vertikal könssegregering [15] . Mitokondriell DNA-analys har avslöjat betydande regional genetisk variation hos tröskhajar som finns i olika hav. Detta faktum bekräftar hypotesen att hajar från olika livsmiljöer, trots migration, inte korsar sig [16] .

Även om tröskhajar ibland ses i kustzonen är de huvudsakligen pelagiska och föredrar att vistas i öppet hav och sjunker ner till djup på upp till 550 m. Unga hajar finns oftare i grunt vatten nära kusten [17] .

Beskrivning

Ett karakteristiskt drag hos rävhajar är den starkt långsträckta övre loben av stjärtfenan , vars längd kan vara lika med kroppens längd. Vanliga havsrävar är aktiva rovdjur; med hjälp av en svans kan de bedöva offret. De har en stark, torpedformad kropp och ett kort, brett huvud med en konisk, spetsig nos. Det finns 5 par korta gälskåror, med de två sista skårorna ovanför de långa och smala bröstfenorna. Munnen är liten, böjd i form av en båge. Det finns 32-53 övre och 25-50 nedre tandställningar i munnen. Små tänder utan tandningar. Ögonen är små. Det tredje ögonlocket saknas [9] [12] .

De långa, skäreformade bröstfenorna avsmalnar till smala, spetsiga spetsar. Den första ryggfenan är ganska hög och ligger närmare basen av bröstfenorna. Bäckenfenorna är ungefär lika stora som den första ryggfenan, och hanarna har tunna, långa pterygopodia. Den andra rygg- och analfenan är små. Det finns rygg- och ventrala skåror i form av en halvmåne framför stjärtfenan. En liten ventral skåra är placerad i kanten av den övre loben. Nedre loben är kort men utvecklad [9] [18] .

Huden på rävhajar är täckt med små, överlappande placoidfjäll , som var och en har 3 åsar. Fjällens bakre kant slutar med 3-5 marginaltänder. Färgen på kroppens ryggyta är från metallisk lila-brun till grå, sidorna är blåaktiga, magen är vit. Den vita färgen sträcker sig till basen av bröst- och bukfenorna, vilket skiljer tröskhajar från liknande pelagiska tröskare, som saknar fläckar vid botten av fenorna. Eventuell vit kant på spetsarna av bröstfenorna [9] [18] .

Vanliga sjörävar är familjens största representant, de når en längd på 7,6 m [17] och en vikt på 510 kg [19] .

Biologi

Vanliga havsrävar är utmärkta simmare och aktiva rovdjur. De hoppar ofta upp ur vattnet helt. [20] . Hos vanliga sjörävar löper en remsa av aeroba muskler längs kroppens sidor, som kan dra ihop sig kraftigt under lång tid [15] . Dessutom är deras cirkulationssystem modifierat och tillåter dem att behålla metabolisk värmeenergi [21] . Det finns en mekanism som fungerar som en motströmsvärmeväxlare. En liknande homolog struktur, men i en ännu mer utvecklad form, observeras hos sillhajar . Denna struktur är ett band av röd muskulatur , belägen längs varje flank, som är nära förknippad med blodkärlen ( rete mirabile ). Metabolisk värme överförs från denna muskelremsa genom kärlen djupt in i hajens kropp, vilket gör det möjligt att upprätthålla och reglera kroppstemperaturen. Havsrävarnas inre kroppstemperatur är i genomsnitt 2 °C högre än temperaturen i det omgivande havsvattnet, även om det kan finnas individuella skillnader [15] . Till skillnad från storögda och pelagiska hajar saknar Alopias vulpinus orbital rete mirabile , som skyddar ögonen och hjärnan från temperaturfluktuationer [22] .

Unga sjörävar kan bli offer för stora hajar. Vuxna hajar har inga naturliga rovdjur, med undantag för späckhuggare utanför Nya Zeelands kust [23] . Protozoa Giardia intestinalis [24] , trematodes Campula oblonga [25] och Paronatrema vaginicola [26] , bandmaskar Acanthobothrium coronatum [27] , Anthobothrium laciniatum [28] , Crossobothrium angustum, [29] , [29] , Hepatoxin0 , cola , cola, un. Paraorygmatobothrium exiguum [31] , P. filiforme [32] och Sphyriocephalus tergetinu [33] , samt copepoder Dinemoura discrepans , Echthrogaleus denticulatus [34] , Gangliopus pyriformis [35 ] , benzoreyerina aggregat , benzor . , N. tiburo [37] , Nesippus orientalis [38] och Pandarus smithii [34] .

Mat

97 % av havsrävens kost består av benfisk , mestadels små fiskar och skolfiskar som blåfisk , makrill , sill , garfish och glödande ansjovis . Innan de attackerar kretsar hajarna runt skolan och komprimerar den med stjärtslag. Ibland jagar de i par eller små grupper. Dessutom kan stora solitära fiskar, såsom sågtand , såväl som bläckfisk och andra pelagiska ryggradslösa djur , bli deras byte [17] . Utanför Kalifornien jagar de främst kalifornisk ansjovis Engraulis mordax , Oregon kummel Merluccius productus , peruansk sardin , japansk makrill , Loligo opalescens bläckfisk och Pleuroncodes planipes crab . Under den kalla oceanografiska regimen är sammansättningen av deras kost sämre, medan under perioder av uppvärmning expanderar näringsspektrumet [39] .

Det finns många rapporter om rävhajar som använder den övre loben av sin stjärtfena för att tysta sitt byte. Upprepade fall har registrerats när de vid ett slag hakat stjärten på långlinan. I juli 1914 bevittnade Russell J. Coles en sjöräv som slog svansen in i munnen, och om den missade flög fisken en avsevärd sträcka. Den 14 april 1923 hörde oceanografen W. E. Allen, som stod på piren i Scrips Oceanographic Institution , ett högt plask i närheten och såg en virvlande vatten 100 meter bort, som ett dykande sjölejon kunde producera. En stund senare reste sig en meterlång platt svans över vattenytan. Vidare observerade forskaren hur rävhajarna förföljde den kaliforniska lamellen Atherinopsis californiensis . Efter att ha kommit om bytet, piskade hon det med svansen, som med en kuskpiska, och skadade henne svårt. Vintern 1865 observerade den irländska iktyologen Harry Blake-Knox en vanlig pälsräv i Dublinbukten som piskade en skadad lom (möjligen en svartnäbb ) med sin svans, som den sedan svalde. Därefter har giltigheten av Blake-Knox-rapporten ifrågasatts på grundval av att tröskhajens svans inte är tillräckligt stel eller muskulös för att ge ett sådant slag [15] .

Livscykel

Tröskelhajar förökar sig genom ovoviviparitet . Parning sker på sommaren, vanligtvis i juli och augusti, och förlossningen sker från mars till juni. Graviditeten varar i 9 månader. Befruktning och utveckling av embryon sker i livmodern. Efter att gulesäcken är tom , börjar embryot livnära sig på obefruktade ägg (intrauterin oophagia ) [12] . Embryonas tänder är tappformade och icke-funktionella eftersom de är täckta med mjuk vävnad. Allt eftersom de utvecklas blir de mer och mer lika i formen som tänderna på vuxna hajar och "bryter ut" strax före födseln [40] . I den östra delen av Stilla havet varierar antalet kullar från 2 till 4 (sällan 6) nyfödda och i den östra delen av Atlanten - från 3 till 7 [14] .

Längden på nyfödda är 114-160 cm och beror direkt på moderns storlek. Unga hajar lägger till 50 cm per år, medan vuxna växer bara 10 cm [17] . Åldern vid vilken puberteten uppnås beror på livsmiljön. I nordöstra Stilla havet mognar hanarna med en längd av 3,3 m, vilket motsvarar en ålder av 5 år, och honor i en längd av 2,6-4,5, vilket motsvarar en ålder av 7 år. Den förväntade livslängden är minst 15 år, och den maximala perioden är cirka 45-50 år [12] [14] .

Mänsklig interaktion

Trots sin stora storlek anses sjörävar inte vara farliga. De är blyga och simmar omedelbart iväg när en person dyker upp. Dykare vittnar om att de är svåra att närma sig. International Shark Attack File registrerar en tröskhajattacker på människor och 4 attacker på båtar, troligen av krokhajar. Det finns obekräftade rapporter om en attack mot en harpunör utanför Nya Zeelands kust [15] .

Den berömda sportfiskaren Frank Mandas berättade om en gammal historia i sin bok Sportsfishing for Sharks . En olycklig fiskare lutade sig över sidan av båten för att titta på en stor fisk som fångades på hans krok. I samma ögonblick halshöggs han av ett slag från svansen på en fem meter lång rävhaj. Fiskarens kropp kantrade i båten och huvudet föll i vattnet och kunde inte hittas. De flesta författare anser att denna berättelse är opålitlig [15] .

Havsrävar skördas kommersiellt i Japan, Spanien, USA, Brasilien, Uruguay, Mexiko och Taiwan. De tas av långrev , pelagiska nät och garn. Kött, särskilt fenor, är mycket uppskattat. Den konsumeras färsk, torkad, saltad och rökt. Huden är påklädd, vitaminer produceras av leverfett [14] .

I USA har kommersiellt fiske efter tröskhajar med flytande nät på South Carolinas kust utvecklats sedan 1977. Fisket startade av 10 fartyg som använde stora nät. Under 2 år bestod flottan redan av 40 fartyg. Toppen kom 1982, då 228 fartyg fångade 1 091 ton rävhajar. Därefter minskade deras antal drastiskt på grund av överfiske , och i slutet av 1980-talet minskade produktionen till 300 ton, och stora individer upphörde att fångas [41] . I USA fångas fortfarande tröskhajar, med 80 % av fångsten i Stilla havet och 15 % i Atlanten. Tröskhajar fångas fortfarande av nät utanför Kaliforniens och Oregons kuster, även om den mer värdefulla svärdfisken Xiphius gladius är huvudfisken , och tröskhajar fångas som bifångst . Ett litet antal av dessa hajar skördas i Stilla havet med hjälp av harpuner, finmaskiga drivnät och långrev. I Atlanten fångas tröskhajar vanligare som bifångst i svärdfisk och tonfisk [42] [43] .

På grund av sin låga fruktsamhet är medlemmar av tröskhajsläktet mycket mottagliga för överfiske . Mellan 1986 och 2000, enligt analys av pelagisk långrevsfångst, i nordvästra Atlanten, minskade antalet vanlig säl och storögd haj med 80 % [44] .

Rävhajar värderas av sportfiskare i nivå med makohajar . De fångas på ett bete med en multiplikatorrulle. Bete används som bete [45] [46] .

Sedan 1990-talet har det funnits en begränsning av produktionen av rävhajar i USA. Det är olagligt att skära av fenorna på levande hajar genom att kasta slaktkroppen överbord. Det råder förbud mot att använda drivgarn i Medelhavet, men tjuvskyttar använder olagligt sådana upp till 1,6 km långa nät vid fiske efter svärdfisk. International Union for Conservation of Nature har gett denna art statusen "Sårbar" [6] .

Anteckningar

  1. ↑ Synonymer till Alopias vulpinus (Bonnaterre, 1788) Arkiverad 9 maj 2018 på Wayback Machine på FishBase  ( Åtkomst  27 augusti 2016) .
  2. ↑ Djurliv . I 7 volymer / kap. ed. V. E. Sokolov . — 2:a uppl., reviderad. - M .  : Education , 1983. - T. 4: Lancelets. Cyklostomer. Broskfisk. Benfisk / red. T.S. Rassa . - S. 31. - 575 sid. : sjuk.
  3. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A.  Sharks of the World Ocean: Identifier. - M . : Agropromizdat, 1986. - S. 59. - 272 sid.
  4. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fisk. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 22. - 12 500 exemplar.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  5. ↑ Djurliv . I 6 volymer / kap. ed. L. A. Zenkevich . — 1:a uppl. - M .  : Education , 1971. - T. 4, del 1: Fisk / ed. T.S. Rassa . — 654 sid. : sjuk. — 300 000 exemplar.
  6. ↑ 1 2 3 4 Alopias vulpinus  . IUCN:s röda lista över hotade arter .
  7. ↑ Alopias  vulpinus vid FishBase .
  8. ↑ Bonnaterre, JP (1788). Tableau encyclopédique et methodique des trois regnes de la nature. Panckoucke. pp. 9.
  9. ↑ 1 2 3 4 5 6 Compagno, LJV Världens hajar: En kommenterad och illustrerad katalog över hajarter som hittills är kända (volym 2). - FN:s livsmedels- och jordbruksorganisation, 2002. - S. 86-88. — ISBN 92-5-104543-7 .
  10. ↑ Stor antik grekisk ordbok (otillgänglig länk) . Tillträdesdatum: 7 januari 2015. Arkiverad från originalet 12 februari 2013. 
  11. ↑ Stor latinsk-rysk ordbok. . Tillträdesdatum: 7 januari 2015. Arkiverad från originalet 19 januari 2015.
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 Ebert, D.A. Sharks, Rays och Chimaeras of California . - Kalifornien: University of California Press, 2003. -  S. 105-107 . — ISBN 0520234847 .
  13. ↑ Eitner, B. Systematik av släktet Alopias (Lamniformes: Alopiidae) med bevis för existensen av en okänd art  // Copeia (  American Society of Ichthyologists and Herpetologists). - 1995. - Vol. 3 . - s. 562-571 . - doi : 10.2307/1446753 .
  14. ↑ 1 2 3 4 Faktablad om arter: Alopias vulpinus (Bonnaterre, 1788) . FAO:s fiskeri- och jordbruksavdelning. Hämtad 18 januari 2015. Arkiverad från originalet 25 april 2020.
  15. ↑ 1 2 3 4 5 6 Martin, RA Biology of the Common Thresher ( Alopias vulpinus ) . ReefQuest Center for Shark Research. Tillträdesdatum: 5 januari 2013. Arkiverad från originalet 11 januari 2013.
  16. ↑ Trejo, T. (2005). "Global phylogeography of thresher sharks (Alopias spp.) härledd från mitokondriella DNA-kontrollregionsekvenser". M. Sc. avhandling. Moss Landing Marine Laboratories, California State University.
  17. ↑ 1 2 3 4 Jordan, V. Biologiska profiler: Thresher Shark. . Florida Museum of Natural History. Hämtad 7 januari 2013. Arkiverad från originalet 11 januari 2013.
  18. ↑ 1 2 Castro, JI Hajarna i Nordamerika  . - Oxford University Press, 2011. - S. 241-247. — ISBN 9780195392944 .
  19. ↑ Douglas, H. Största tröskhajen någonsin: fångad utanför Cornwalls kust (igen  )  // Nyhetsbrev från Porcupine Marine Natural History Society. - 2007. - Nej . 23 . - S. 24-25 .
  20. ↑ Leonard, MA Förstahandsberättelse om en hoppande tröskarhaj . University of Floridas naturhistoriska museum. Datum för åtkomst: 6 januari 2013. Arkiverad från originalet 21 januari 2013.
  21. ↑ Familj Alopiidae: Tröskelhajar - 3  arter . ReefQuest Center for Shark Research. Tillträdesdatum: 5 januari 2013. Arkiverad från originalet 27 juni 2013.
  22. ↑ Weng, KC och Block, B.A. Diel vertikal migration av storögd tröskhaj ( Alopias superciliosus ), en art som har orbital retia mirabilia  //  Fishery Bulletin - National Oceanic and Atmospheric Administration. - 2004. - Vol. 102 , nr. 1 . - S. 221-229 . Arkiverad från originalet den 4 mars 2016.
  23. ↑ Visser, IN Första observationer av att ha ätit tröskhajar ( Alopias vulpinus ) och hammarhajar ( Sphyrna zygaena ) av späckhuggare ( Orcinus orca ) som specialiserat sig på byte av elasmobranch  //  Vattenlevande däggdjur. - 2005. - Vol. 31 , nr. 1 . - S. 83-88 . - doi : 10.1578/AM.31.1.2005.83 .
  24. ↑ Lasek-Nesselquist, E.; Bogomolni, A.L.; Gast, RJ; Welch, D.M.; Ellis, JC; Sogin, M.L.; Moore, MJ Molekylär karakterisering av Giardia intestinalis haplotyper i marina djur: variation och zoonotisk potential // Sjukdomar hos vattenorganismer. - 2008. - Vol. 81, nr 1 . - S. 39-51. - doi : 10.3354/dao01931 . — PMID 18828561 .
  25. ↑ Adams, A.M.; Hoberg, E.P.; McAlpine, D.F.; Clayden, S. L. Förekomst och morfologiska jämförelser av Campula oblonga (Digenea: Campulidae), inklusive en rapport från en atypisk värd, tröskhajen, Alopias vulpinus // Journal of Parasitology. - 1998. - Vol. 84, nr 2 . - s. 435-438.
  26. ↑ Shvetsova, LS Trematoder av broskfiskar i Stilla havet // Izvestiya TINRO. - 1994. - Vol. 117. - S. 46-64.
  27. ↑ Parukhin, AM Om artsammansättningen av helminthfaunan hos fiskar i södra Atlanten // Proceedings of the Scientific Conference of the All-Union Society of Helminthologists. - 1966. - Utgåva. 3 . - S. 219-222 .
  28. ↑ Yamaguti, S. (1934). "Studier om Helminth-faunan i Japan. Del 4. Cestodes av fiskar. Japanese Journal of Zoology 6 : 1-112.
  29. ↑ Euzet, L. (1959). "Recherches sur les cestodes tetraphyllides des selaciens des cotes de France." Thes de Ph.D. Faculte des Sciences, Université de Montpellier.
  30. ↑ Bates, R.M. (1990). "En checklista över världens Trypanorhyncha (Platyhelminthes: Cestoda) (1935-1985)". National Museum of Wales, Zoological Series 1 : 1-218.
  31. ↑ Ruhnke, TR "Paraorygmatobothrium barbering, n. sp. (Cestoda: Tetraphyllidea), med ändrade beskrivningar av två arter överförda till släktet" // Systematic Parasitology. - 1994. - Vol. 28, nr 1 . - S. 65-79. - doi : 10.1007/BF00006910 .
  32. ↑ Ruhnke, TR (1996). "Systematisk upplösning av Crossobotrium Linton, 1889, och taxonomisk information om fyra allokerade till det släktet". Journal of Parasitology 82 (5): 793-800.
  33. ↑ Gomez Cabrera, S. (1983). "Forma adulta de Sphyriocephalus tergetinus (Cestoda: Tetrarhynchidea) en Alopias vulpinus (Peces: Selacea)". Revista Iberica de Parasitologia 43 (3): 305.
  34. ↑ 1 2 Cressey, RF (1967). "Revision av familjen Pandaridae (Copepoda: Caligoida)". Proceedings of the United States National Museum 121 (3570): 1-13.
  35. ↑ Izawa, K. Frilevande stadier av den parasitära copepoden, Gangliopus pyriformis Gerstaecker, 1854 (Siphonostomatoida, Pandaridae) uppfödd från ägg  (engelska)  // Crustaceana. - Brill Publishers , 2010. - Vol. 83, nr. 7 . - s. 829-837. - doi : 10.1163/001121610X498863 .
  36. ↑ Deets, GB Fylogenetisk analys och revision av Kroeyerina Wilson, 1932 (Siphonostomatoida: Kroyeriidae), copepoder parasitiska på chondrichthyans, med beskrivningar av fyra nya arter och uppförandet av ett nytt släkte, Prokroyeria // Canadian Journal of Zoology. - 1987. - Vol. 65, nr 9 . - P. 2121-2148. - doi : 10.1139/z87-327 .
  37. ↑ Hewitt G.C. (1969). "Några Nya Zeeland parasitiska Copepoda av familjen Eudactylinidae". Zoologipublikationer från Victoria University of Wellington 49 : 1-31.
  38. ↑ Dippenaar, S.M.; Jordaan, BP "Nesippus orientalis Heller, 1868 (Pandaridae: Siphonostomatoida): beskrivningar av vuxna, unga och omogna honor, en första beskrivning av hanen och aspekter av deras funktionella morfologi"  // Systematisk parasitologi. - 2006. - Vol. 65, nr 1 . - S. 27-41. - doi : 10.1007/s11230-006-9037-7 .
  39. ↑ Preti, A., Smith, SE och Ramon, D.A. Dietskillnader hos tröskhajen ( Alopias vulpinus ) under övergången från en varmvattenregim till en kallvattenregim utanför Kalifornien-Oregon, 1998–2000  // California Cooperative Oceanic Fiskeutredningsrapport. - 2004. - Vol. 4. - S. 118-125.
  40. ↑ Shimada, K. "Tänder av embryon i lamniformade hajar (Chondrichthyes: Elasmobranchii)". Fiskarnas miljöbiologi. - 2002. - Vol. 63, nr 3 . - s. 309-319. - doi : 10.1023/A:1014392211903 .
  41. ↑ Mazurek, R. (2001). Seafood Watch Fishery Report: Sharks Volume I Common Thresher. MBA SeafoodWatch.
  42. ↑ Atlantisk tröskelhaj . FishWatch - Fakta om amerikanska skaldjur. Datum för åtkomst: 7 januari 2013. Arkiverad från originalet 21 januari 2013.
  43. ↑ Stillahavs- vanlig tröskelhaj . FishWatch - Fakta om amerikanska skaldjur. Datum för åtkomst: 7 januari 2013. Arkiverad från originalet 21 januari 2013.
  44. ↑ Baum, JK, Myers, RA, Kehler, DG, Worm, B., Harley, SJ och Doherty, PA (2003). Kollaps och bevarande av hajpopulationer i nordvästra Atlanten. Science 299 : 389-392.
  45. ↑ Cacutt, L. The Big-Game Fishing Handbook . - Stackpole Books., 2000. - ISBN 0-8117-2673-8 .
  46. ↑ Rudow, L. Rudows guide till fiske i mitten av Atlanten: Kustvikar och hav . - Geared Up Publications, 2006. - ISBN 0-9787278-0-0 .

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi