Anolis oculatus

Anolis oculatus
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderKlass:reptilerUnderklass:DiapsiderSkatt:ZauriiInfraklass:LepidosauromorferSuperorder:LepidosaurierTrupp:fjälligSkatt:ToxicoferaUnderordning:leguanerFamilj:Dactyloidae Daudin , 1802Underfamilj:AnolinaeSläkte:AnolesSe:Anolis oculatus
Internationellt vetenskapligt namn
Anolis oculatus Cope , 1879
Synonymer
  • Xiphosurus oculatus Cope , 1879
  • Anolis oculatus Garman , 1888
  • Ctenonotus oculatus Schwartz och Henderson, 1988
  • Anolis oculatus oculatus
  • Anolis oculatus cabritensis Lazell , 1962
  • Anolis oculatus montanus Lazell, 1962
  • Anolis oculatus winstonorum Lazell, 1962
  • Anolis oculatus winstoni Lazell, 1962, lapsus
område
bevarandestatus
Status iucn3.1 NT ru.svgIUCN 3.1 nära hotad :  178342

Anolis oculatus  (lat.)  är en ödlaart av släktet Anolis ( Anolis ) från familjen Polychrotidae . Endemisk till den karibiska ön Dominica , där den förekommer i de flesta livsmiljöer. Arten förekommer i en mängd olika färgformer, som en herpetolog en gång klassificerade som fyra underarter, vilket dock inte har erkänts av de flesta andra vetenskapsmän, eftersom formerna gradvis övergår i varandra. Två nyare studier föreslog istället konceptet " ekotyper ", vilket tyder på att färgformer upprätthålls av miljömässiga miljöförhållanden trots att de genetiskt inte går att särskilja. Morfologin hos vissa karaktärer är föremål för klinal variation, gradvis förändras från ena sidan av ön till den andra eller beroende på höjden över havet. Basfärgen varierar från ljusbrun eller gul till mörkgrön eller brun. Den har också mönstrade markeringar som sträcker sig från ljusa fläckar till komplexa marmorerade mönster, och vissa populationer har också stora "ögon"-fläckar med svarta ringar på sidorna.

Anolis oculatus tillbringar större delen av sin tid i träd men jagar mest på marken. Det huvudsakliga bytet är små insekter, mer sällan jagar ödlan på mjukkroppsliga ryggradslösa djur och små ryggradsdjur. Långlivade och sent mogna Anolis oculatus kan vanligtvis häcka vid två till tre månaders ålder. Honorna lägger ägg och häckning kan ske när som helst på året. Klutchen består av ett eller sällan två ägg och läggs under stenar eller under löv på marken. Även om arten nu är utbredd och vanlig i Dominica, föreslog vissa författare 2007 att den kan möta konkurrens från A. cristatellus , som introducerades till ön från Puerto Rico i början av 2000-talet.

Historia och taxonomi

Anolis oculatus , kallad den dominikanska anolen, är lokalt känd som "zandoli" ("trädödla") [1] . Urbefolkningar ansåg hans närvaro i deras hem som ett tecken på "god humor", enligt Honeychurch.

Den amerikanske paleontologen och herpetologen Edward Drinker Cope gav 1864 en kort beskrivning av Anolis alliaceus , nu betraktad som en synonym för arten A. marmoratus från en annan ö, baserad på sexton exemplar från British Museum , som saknade exakta uppgifter om platsen för samling. Han beskrev senare Xiphosurus oculatus separat 1879 från tretton exemplar från US National Museum (nu Smithsonian Institution ); namn lat.  oculatus ("storögd") hänvisar till dess karakteristiska sidofläckar. Två taxa klassificerades som synonymer 1888 av den tysk-brittiske zoologen Albert Günther [2] .

På grund av skillnader i färg har frågan uppstått om den dominikanska anolen faktiskt är flera arter eller bara en [3] . Den amerikanske herpetologen James D. Lazell, Jr. försökte förklara denna variation i en publikation från 1962. 1959 reste han ön till fots eller till häst [4] , och samlade in mer än 500 prover från trettio platser i Dominica [5] . Av detta drog han slutsatsen att det var den enda arten och förklarade dess variation genom att klassificera utbudet av olika färgformer i fyra underarter, organiserade efter region: A. o. oculatus, som finns längs den sydvästra kusten, med en holotyp från Roseau- huvudstaden (som närmast matchar den ursprungliga typen som beskrevs av Cope; A. o. cabritensis, hittad längs den nordvästra kusten, med en holotyp från Cabritshalvön (nuvarande Cabrits National Park) ); A o. montanus, i den centrala regnskogen med högt berg, med en holotyp från stranden av en sötvattensjö, och A. o. winstoni, som finns längs den nordöstra kusten, med en holotyp från byn Woodford Hill. 6 Dessa första beskrivningar gällde dock endast män och utelämnade vissa morfologiska särdrag såsom skalvariation.7 Lazel återvände till Dominica 1966 för att samla in nya exemplar, och 1972 utökade han sina ursprungliga beskrivningar, inklusive färgillustrationer av sexuell dimorfism bland typer. 8

Lazell noterade att underarten han beskrev motsvarade "mycket olika" ekologiska zoner i Dominica, vilket beror på att höjderna på den lilla ön samverkar med de rådande vindarna, vilket orsakar olika nederbörd och vegetation [9] . Men nyare morfologiska och molekylära studier fastställde att det inte fanns något avbrott i genflödet mellan olika populationer, utan istället observerades klinisk variation, med individuella ödlor som gradvis skilde sig från varandra, vilket gav mycket olika former från ena änden av ön till den andra [10] . Därför fastställde forskarna att det inte finns någon motivering för att använda underartnomenklaturen [11] . De första underarterna beskrevs av Malhotra och Thorp som " ekotyper " baserat på deras geografiska utbredningsområde: den sydkaribiska ekotypen motsvarar den tidigare A. o. oculatus; Nordkaribisk ekotyp till A. o. cabritensis; bergsekotyp A. o. montanus; och den atlantiska ekotypen till A. o. winstoni [12] .

Beskrivning

Anolis alliaceus  är en medelstor art för anoler, nos-till-kloaklängden (SVL) hos hanar når 61-98 mm beroende på populationen (med större exemplar som finns på högre höjder), svansar minst lika långa; honor är mindre i alla populationer [13] . Vuxna hanar har en svansvamp och en framträdande indragbar halspåse , ofta ljusgul eller orange. Halssäcken hos honor är bara i sin linda och är mindre starkt färgad. Vissa kan ha klarblå ögon [14] . Ödlor av denna art kan ändra färg något, men inte lika mycket som vissa andra anoler [15] .

Markfärgen varierar från ljusbrun eller askgrå till mörkbrun eller grön. Färgning kan också variera avsevärt. Vuxna män i alla populationer har någon kombination av vita eller ljusa fläckar fördelade över större delen av kroppen. I olika populationer visar detta sig i form av små jämnt fördelade fläckar; spridda grupper av vita fjäll; eller band som går ihop för att bilda ett marmormönster. Hanar i vissa populationer har dessutom större laterala fläckar kantade av oregelbundet formade svarta fläckar. Märken på honor och unga är mycket ljusare eller mindre tydliga, och svarta fläckar är extremt sällsynta. Honor och ungdomar kan ha ytterligare laterala eller mediana dorsala ränder.

Orsaken till denna variation av arten har varit föremål för många studier [16] . Morfologiska egenskaper förändras oberoende av varandra, så närvaron av en egenskap förutsäger inte närvaron av en annan. Vissa egenskaper varierar i höjd och andra i longitud, eller kan vara korrelerade med miljöfaktorer som nederbörd och vegetationstyp [17] . Populationer i torrare livsmiljöer tenderar att vara blekare med marmorerade eller fläckiga markeringar, medan populationer i fuktigare livsmiljöer är mörkare gröna, varför Malhotra et al använde termen "ekotyp". En annan art, A. marmoratus, på Guadeloupe, en angränsande ögrupp, har ett antal utbredningsområden som är jämförbara med Dominica [18] .

Beskrivning av ekotyper

Den nordkaribiska ekotypen (av vilken extremt distinkta individer tidigare klassificerades som A. o. Cabritensis) finns i den torraste delen av Dominica, i de låga buskskogarna på den nordvästra karibiska kusten . Den kan ha de mest komplexa mönstermarkeringarna av någon population, med ljusa fläckar som smälter samman för att bilda oregelbundna band eller marmorering. Hanar har vanligtvis ett antal iögonfallande laterala svarta fläckar. Dess basfärg är övervägande grå eller blekt gulbrun, ibland med ett mörkare, ibland rödaktigt huvudområde.

Den sydkaribiska ekotypen (A. o. oculatus) finns på syd- och sydvästkusten, som inte skiljer sig nämnvärt från den norra. Det är den minsta i storleken och den blekaste i färg och markeringar. Den har en ljusbrun till gul markfärg med varierande vita fläckar som vanligtvis är otydliga. Laterala mörka fläckar är osynliga eller saknas. Denna ekotyp är hotad av den invasiva A. cristatellus från Puerto Rico .

Bergekotypen (A. o. Montanus) finns i höglandets regnskogar i centrala Dominica. Den har en mörkgrön färg som matchar färgen på de mossbeklädda trädstammarna där de är vanligast [19] . De har små blåvita sekundära fläckar och enstaka svartringade sidofläckar hos män, liknande den nordkaribiska ekotypen. Denna ekotyp innehåller de största individerna.

Den atlantiska ekotypen (A. o. Winstoni) finns på större delen av den atlantiska (öst)kusten av Dominica, som är fuktigare än västkusten. Den är medelstor och har vanligtvis en orange till chokladbrun bottenfärg, med små spridda vita fläckar, liknande bergstypen.

Utbredning och habitat

Endemisk till ön Dominica , en av de få bland de mindre Antillerna som har behållit sin ursprungliga reptil- och groddjursfauna under de senaste 200 åren [20] . Det är en av två ödlor som är endemiska för Dominica, den andra är Pholidoscelis fuscatus [21] och den enda inhemska anolearten i Dominica [22] . Anolis alliaceus finns i alla livsmiljöer och i alla delar av ön upp till 900 m över havet och är generellt riklig, även om den tenderar att dö ut i den sydvästra kustregionen på grund av invasiv anol [23] . Dominicas kustskogar har särskilt noterats som ovanligt reptilvänliga, med en av de högsta biomassan som registrerats för landlevande reptilpopulationer; Denna art beräknas förekomma i denna miljö med en genomsnittlig täthet på 2 148 individer per hektar [24] .

Livsstil

Anolis alliaceus är en halvträdlevande ödla som huvudsakligen livnär sig på marken [25] . Livnär sig huvudsakligen på insekter beroende på livsmiljö och årstid beroende på tillgänglig föda och individuell storlek [26] . Den kan också äta frukt och även små ryggradsdjur [27] . I xeriska skogar på den karibiska kusten av Dominica livnär sig arten huvudsakligen på små myror, termiter, springtails och höbaggar [28] . Bergekotypen, som når större storlekar, föredrar större byten som daggmaskar, syrsor och gräshoppor, även om mindre vuxna och ungdomar i regnskogsmiljöer också i första hand livnär sig på myror [29] .

Artens huvudsakliga rovdjur är ormen Alsophis antillensis och fåglar, inklusive mangrovegöken , kroknäbbfåglar och kungatyranner , som huvudsakligen finns i kustområden [30] .

Beteende

Både hanar och honor är territoriella. Hanarnas territorier är ungefär dubbelt så stora som honornas, och hanar tenderar att para sig med honor i överlappande territorier [31] . Kvinnliga territorier kan överlappa varandra i områden med hög täthet [32] . Studier har visat att genflödet inom en art bestäms av manlig migration, vilket tyder på att honor inte har signifikanta partnerpreferenser [33] . Manlig migration inträffar sannolikt i ung ålder, eftersom vuxna anoler i allmänhet är stillasittande [34] .

När de är aktiva sitter anolerna vanligtvis på ett träd eller annat vertikalt föremål med huvudet neråt för att skanna marken efter mat eller andra ödlor, även om denna position gör dem sårbara för rovdjur [35] . I denna position sträcker och drar hanarna tillbaka sin färgglada halspåse, både för att attrahera en hona och för att stöta bort en konkurrent [36] . Hanar gör också huvud-nickande rörelser eller utför "push-ups" med sina framtassar. En invaderande hane kan orsaka en konfrontation under vilken de kommer att cirkulera i en hotfull ställning i närheten av varandra, blåsa upp sina kroppar och gapa munnen för att se större ut. Fysisk kontakt under dessa möten är sällsynt och kortvarig, och om den inträffar leder det sällan till fysisk skada. Utlänningen drar sig vanligtvis tillbaka, även om den är större än ägaren av territoriet.

Beteendemönstret skiljer sig åt i olika populationer, men i allmänhet observeras som regel den största aktiviteten under den svalare delen av dagen [37] . I xeriska skogar på Dominicas västkust är arten aktiv under dagen med toppar vid gryning och skymning, medan den i regnskogsbestånden vanligtvis är inaktiv mitt på dagen, kvar på höga sittpinnar [38] . På natten klättrar anolen upp på grenarnas spetsar och sover genom att klänga sig fast vid löv där tyngre nattaktiva rovdjur inte kan nå dem [39] .

I vissa populationer är denna art mycket tolerant mot människor, vilket gör att de kan komma närmare innan de drar sig tillbaka [40] . När den är rädd kommer ödlan att söka skydd under stenar eller skräp [41] .

Livscykel och reproduktion

De är relativt långlivade ödlor som når sent i vuxen ålder jämfört med andra anolearter på fastlandet [42] . Hanar mognar vid en kroppsstorlek av 35 mm, och honor vid 40 mm, som de troligen når vid 2–3 månaders ålder [43] . Häckning sker året runt med en topp i slutet av torrperioden, särskilt i områden som den norra karibiska kusten där det finns mer säsongsvariation i nederbörd [44] . Honor är oviparösa och lägger flera äggklämmor varje år med en kort period mellan kopplingarna [45] . I fångenskap lägger honorna ägg var 14:e dag [46] . Varje koppling innehåller vanligtvis bara ett ägg, ibland två [47] . Äggbildning sker i alternerande äggstockar och överlappar cykler så att en äggstock slutför sin cykel efter att den motsatta äggstocken börjar [48] . Ägg läggs under stenar eller löv [46] .

Evolutionära relationer

Anoler i Karibien har studerats allmänt som "ett av de mest kända fallen av adaptiv strålning " [49] . År 2002 klassificerades Anolis alliaceus som en del av " Anolis bimaculatus- gruppen " av karibiska anoler, som finns i Dominica och öarna norr om dess i Små Antillerna och är närmare besläktade med andra karibiska anoler än till sydamerikanska [ 50] . 1972 ansåg Lazell den dominikanska anolen som "den mest bisarra medlemmen" av vad han beskrev som "gruppen A. bimaculatus " och en av de mest säregna medlemmarna i detta stora och mångsidiga släkte [51] . Karyotypen av Anolis alliaceus är unik bland denna grupp eftersom den innehåller två par akrocentriska makrokromosomer [52] . På denna grund lade Lazell fram hypotesen att arten "länge hade utvecklats isolerat och inte hade några riktigt nära släktingar" [53] .

" A. bimaculatus -gruppen " klassificerar Anolis alliaceus som tillhörande den Guadeloupe-Dominikanska kladden, som inkluderar A. marmoratus på Guadeloupes skärgård , A. lividus på Montserrat , A. nubilus på Redonda och A. sabanus på Saba [54] . A. marmoratus terraealtae , som bara finns i Les Saintes , som ligger mellan Dominica och Guadeloupes huvudöar, kan vara närmare släkt med den dominikanska anolen än med andra underarter av A. marmoratus [55] . A. leachi , som finns i Antigua och Barbuda, är förmodligen systertaxonen till den Guadalupe-Dominikanska kladden [56] .

Genetik

Genflödet i dominikanska anolpopulationer över stora områden av Dominica, även mellan populationer av olika ekotyper och olika medlemmar av mitokondriellt DNA (mtDNA)-linjer, är relativt högt [57] . Den verkar domineras av manlig migration och sker i en sådan takt att den troligen förhindrar evolutionär divergens mellan olika populationer och bildandet av separata arter [33] .

Morfologiska variationer av olika populationer, såsom kroppsfärg, eller "ekotyper", avviker från varandra i klinal variation, vilket innebär att färgformer eller små skillnader i anatomi övergår i varandra gradvis, men förekomsten av specifika former påverkas också av miljövariabler, miljö, inklusive nederbörd och vegetationstyp [58] . Denna typ av variation är också vanligtvis oförenlig med bildandet av individuella mtDNA-linjer [59] . Denna variation tros främst vara resultatet av starka naturliga urvalstryck orsakade av skillnader i habitat, med fenotypisk plasticitet som en möjlig, men mindre viktig, bidragande faktor [60] .

Populationer på västkusten är ett undantag, och det verkar finnas en barriär för genflödet mellan populationer av nordliga och södra ekotyper [61] . Även om de ekologiska förhållandena verkar vara konstanta från norr till söder, finns det bara några kilometer från nordkusten en övergång från den nordliga formen till den södra ekotypen, där den genetiska skillnaden mellan de två populationerna är relativt större än vad som skulle förutsägas med tanke på deras geografiskt avstånd [62] . Denna separation kan vara resultatet av en vulkanisk händelse inom de senaste 50 ka, eftersom övergångszonen är markerad av relativt nya lavaflöden [63] .

Bevarandestatus

Anolis alliaceus hotas av en invasiv art från Puerto Rico , Anolis cristatellus , som av misstag kom in i Dominica 1997-2002, och sedan 2007 började tränga undan de kärna arterna i den sydvästra kustregionen som omger huvudstaden Roseau [64] . I detta område började A. alliaceus försvinna eller bli sällsynt [65] . Eftersom detta är nästan hela området för den södra ekotypen, har vissa författare rekommenderat ett avelsprogram i fångenskap för att behålla denna färgform [66] . Dessutom finns det en fara att A. alliaceus så småningom kan försvinna från stora delar av Dominica, förutom i vissa miljöer som A. cristatellus i allmänhet undviker, som skogar eller bergsområden [67] .

Anteckningar

  1. ↑ Evans & James, 1997 , sid. tjugo; Krask, 2007 , sid. 20. Stavas även "zanndoli".
  2. ↑ Malhotra & Thorpe, 1992 , sid. fyra
  3. ↑ Garth Underwood skrev 1959, angående de vitt skilda exemplar han undersökte, att "[en] efter två besök på ön och undersökning av mer än sextio bevarade exemplar är jag osäker på situationen i Dominica ... Klart Dominica kommer att kräva ytterligare noggrann undersökning ." Underwood, 1959 , sid. 204–205.
  4. ↑ Lazell, 1972 , sid. 68
  5. ↑ Lazell, 1962 , sid. 466
  6. ↑ Malhotra & Thorpe, 1992 , sid. 1 Detaljerade beskrivningar av färgen och markeringarna för varje beskriven underart, tillsammans med typprovdata, finns i Lazell, 1962 , s. 467–475, med en tabell över diagnostiska tecken på sid. 475 katalogiseringsvariationer i halsfläktfärg , vita ryggfläckar, svarta pigmentområden, markfärg, bukfärg , svanstopp och maximal nos-till-ventil längd (SVL). SVL-numren bör dock anses vara felaktiga eller ofullständiga, eftersom Lazell senare noterade att han felaktigt hade utelämnat större exemplar. Se Lazell, 1972 , sid. 68.
  7. ↑ Lazell, 1972 , s. 64–68
  8. ↑ Lazell, 1972 , s. 69–71, 95–96.
  9. ↑ Stenson, Malhotra & Thorpe, 2002 , sid. 1680; Lazell, 1962 , sid. 474.
  10. ↑ Stenson, Malhotra & Thorpe, 2002 , sid. 1680; Malhotra et al., 2007 , sid. 182; Malhotra & Thorpe, 1992 , sid. fyra.
  11. ↑ Malhotra & Thorpe, 1992 , sid. 4 "Därför är meningsfull definition av gränser mellan underarter svår".
  12. ↑ Se Malhotra & Thorpe, 1992 , s. 3–4 för fotografiska jämförelser av dessa ekotyper för både män och kvinnor.
  13. ↑ Beskrivningar ges i Malhotra & Thorpe, 1999 , sid. 21–24; Malhotra & Thorpe, 1992 , sid. ett; Evans & James, 1997 , sid. tjugo; Lazell, 1962 , sid. 466–475; och Lazell, 1972 , sid. 69–71. Se även fotografier i Malhotra & Thorpe, 1992 , s. 3–4, och färgplattor i Lazell, 1972 , s. 95–96, som illustrerar underarterna som han definierade dem. Se Malhotra & Thorpe, 1997 , sid. 68–69, diskuterar förhållandet mellan manlig kroppsstorlek och höjd, och noterar att storlek på lägre höjder kan begränsas av den högre förekomsten av predation i lägre kustområden och av den tillgängliga mattillgången.
  14. ↑ Heselhaus & Schmidt, 1996 , sid. 42.
  15. ↑ Underwood, 1959 , sid. 204.
  16. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , sid. 22.
  17. ↑ Stenson, Malhotra & Thorpe, 2002 , sid. 1680; Malhotra & Thorpe, 1992 , sid. fyra.
  18. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , s. 75, 77, 81.
  19. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , sid. 43.
  20. ↑ Malhotra et al., 2007 , sid. 177.
  21. ↑ Bullock & Evans, 1990 ; Krask, 2007 , sid. 21; Malhotra et al., 2007 , sid. 182.
  22. ↑ Malhotra & Thorpe, 1992 , sid. ett.
  23. ↑ Malhotra et al., 2007 , sid. 182.
  24. ↑ Bullock & Evans, 1990 .
  25. ↑ Malhotra & Thorpe, 2000 , sid. 246; Malhotra & Thorpe, 1999 , sid. 27; Lazell, 1962 , sid. 467.
  26. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , sid. 22; Bullock, Jury & Evans, 1993
  27. ↑ Malhotra & Thorpe, 2000 , sid. 246.
  28. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , sid. 27.
  29. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , sid. 27; Bullock, Jury & Evans, 1993
  30. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , s. 27–28; Malhotra & Thorpe, 1997 , sid. 68.
  31. ↑ Stenson, Malhotra & Thorpe, 2002 , sid. 1685; Malhotra & Thorpe, 1999 , sid. 31.
  32. ↑ Stenson, Malhotra & Thorpe, 2002 , sid. 1685.
  33. ↑ 1 2 Stenson, Malhotra & Thorpe, 2002 , s. 1685–1686
  34. ↑ Malhotra & Thorpe, 2000 , sid. 255.
  35. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , s. 27, 31; Lazell, 1962 , sid. 467.
  36. ↑ En sammanfattande beskrivning av territoriellt beteende finns i Malhotra & Thorpe, 1999 , sid. 31.
  37. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , s. 22, 30, 43; Malhotra & Thorpe, 1992 , sid. fyra.
  38. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , s. 30, 43.
  39. ↑ Malhotra & Thorpe, 1997 , s. 30–31.
  40. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , s. 29–30 (notera att befolkningen i Cabrits nationalpark är jämförelsevis tam).
  41. ↑ Lazell, 1962 , sid. 467.
  42. ↑ Malhotra & Thorpe, 1997 , sid. 68.
  43. ↑ Somma & Brooks, 1976 , s. 254–255.
  44. ↑ Malhotra & Thorpe, 1999 , sid. 31; Somma & Brooks, 1976 , sid. 251-252, 254.
  45. ↑ Somma & Brooks, 1976 , sid. 254.
  46. ↑ 1 2 Malhotra & Thorpe, 1999 , sid. 31.
  47. ↑ Somma & Brooks, 1976 , sid. 253.
  48. ↑ Somma & Brooks, 1976 , sid. 255.
  49. ↑ Schneider, Losos & de Queiroz, 2001 , sid. ett.
  50. ↑ Den andra stora mindre Antilliangruppen, " roquet- serien" av anoler, finns på Martinique (ön direkt söder om Dominica) och öar i söder. Det är avlägset besläktat med bimaculatus -serien och har mer affinitet med sydamerikanska taxa. Se Stenson, Thorpe & Malhotra, 2004 , sid. 2, och Schneider, Losos & de Queiroz, 2001 , sid. 1 för en översikt över dessa grupper.
  51. ↑ Lazell, 1972 , sid. 64.
  52. ↑ Lazell, 1972 , sid. 71; Schneider, Losos & de Queiroz, 2001 , sid. åtta.
  53. ↑ Lazell, 1972 , sid. 71.
  54. ↑ Se Stenson, Thorpe & Malhotra, 2004 och Schneider, Losos & de Queiroz, 2001 generellt för beskrivningar och diagram över dessa relationer och den metod som används. A. nubilus uteslöts av Schneider et al . av brist på data; se diskussion i Stenson, Thorpe & Malhotra, 2004 , sid. 7.
  55. ↑ Stenson, Thorpe & Malhotra, 2004 , sid. 7 (som rekommenderar att den erkänns som en separat art, A. terraealtae ); Schneider, Losos & de Queiroz, 2001 , sid. åtta.
  56. ↑ Stenson, Thorpe & Malhotra, 2004 , sid. 6; Schneider, Losos & de Queiroz, 2001 , s. 5, 7–8, 10.
  57. ↑ Stenson, Malhotra & Thorpe, 2002 , sid. 1683.
  58. ↑ Stenson, Malhotra & Thorpe, 2002 , sid. 1680 ("till exempel en öst-västlig linje i svansdjup och höjdlinjer i skalstorlek och kroppsstorlek").
  59. ↑ Stenson, Malhotra & Thorpe, 2002 , sid. 1680.
  60. ↑ Se Thorpe, Reardon & Malhotra, 2005 , generellt; Malhotra & Thorpe, 2000 , sid. 246.
  61. ↑ Stenson, Malhotra & Thorpe, 2002 , s. 1683, 1686.
  62. ↑ Stenson, Malhotra & Thorpe, 2002 , s. 1680, 1686.
  63. ↑ Malhotra & Thorpe, 2000 , sid. 254; Stenson, Malhotra & Thorpe, 2002 , sid. 1686.
  64. ↑ Malhotra et al., 2007 , s. 182, 187-188. Denna art tros ha tagit sig in på ön via importerade varor, eftersom dess platser för den ursprungliga invasionen ligger i anslutning till en fraktflygplats och en hamn.
  65. ↑ Malhotra et al., 2007 , sid. 178.
  66. ↑ Malhotra et al., 2007 , sid. 192.
  67. ↑ Malhotra et al., 2007 , sid. 188.

Länkar

Litteratur