Eudromaeosaurus

†  Eudromeosaurus

1:a raden: Utahraptor ostrommaysi och Deinonychus antirrhopus ;
2:a raden: Velociraptor mongoliensis och Bambiraptor feinbergi .
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:ödlorUnderordning:TheropoderSkatt:stelkrampSkatt:CoelurosaurierInfrasquad:ManiraptorerFamilj:†  DromaeosauriderSkatt:†  Eudromeosaurus
Internationellt vetenskapligt namn
Eudromaeosauria Longrich & Currie, 2009

Eudromaeosaurus [1] ( lat. Eudromaeosauria , bokstavligen - "riktiga dromaeosaurier ") - en kladd av terrestra theropoddinosaurier . Medlemmar av kladden var relativt stora , fjäderbeklädda hypercarnivores som blomstrade under kritatiden .

Beskrivning

Eudromaeosaurier är kända nästan uteslutande från norra halvklotet . De uppträdde i den tidiga kritatiden ( Aptian-epoken , för cirka 124 miljoner år sedan), de överlevde till slutet av Maastricht-epoken (66 miljoner år sedan). Den tidigaste kända medlemmen av kladden är dromaeosaurinen Utahraptor ostrommaysi från Cedar Mountain Formation , daterad 124 Ma [2] . Men tidigare fossiler daterade till 143 miljoner år sedan av Nuthetes destructor och några oidentifierade tänder från Kimmeridgian kan föreställa eudromaeosaurier [3] [4] .

Medan andra dromaeosaurider fyllde en mängd specialiserade ekologiska nischer , mestadels som små rovdjur eller större fiskätande former, fungerade medlemmar av clade Eudromaeosauria som stora rovdjur som rov på medelstora till stora byten. Förutom sin vanligtvis stora storlek kännetecknas eudromaeosaurier av vissa fotegenskaper. Den första egenskapen var skillnaden i placeringen av spåren som blodkärlen och keratinklor var fästa vid. Hos basala dromaeosaurider som Hesperonychus löpte dessa spår parallellt med varandra på vardera sidan av klon längs hela dess längd. Hos eudromaeosaurier var dessa spår asymmetriska, med det inre spåret uppdelat i två separata spår och upphöjt till toppen av klon, medan det enda yttre spåret förblev i mittlinjen [5] .

Det andra utmärkande särdraget hos Eudromaeosaurus är den förlängda och långsträckta "hälen" på den sista falangen på det andra fingret, på den där den skärformade klon var belägen. Slutligen hade det första benet på den andra tån också en förstorad förlängning vid leden, en annan anpassning förknippad med sickleklon, vilket hjälpte djuret att hålla klon från marken. Också, till skillnad från besläktade dromaeosaurider, var eudromaeosauriders skäraformade klo skarpare och mer kilformad till formen. Hos mikroraptoriner och unenlangiiner var klon bredare vid basen [5] .

Systematik

Eudromaeosaurus introducerades först i taxonomi av Nick Longrich och Phil Curry 2009 som en nodalklad som den mest inkluderande naturliga gruppen, innehållande dromaeosaurus , velociraptor , deinonychus , Saurornitholestes , deras sista gemensamma förfader och alla dess ättlingar. Olika underfamiljer har också omdefinierats och definierats som clades, vilka definieras som alla arter som är närmare "namne"-grupperna än Dromaeosaurus eller någon "namne" av andra undergrupper [5] .

Undergrupperna som utgör Eudromaeosaurus förändras ofta baserat på ny analys , men består vanligtvis av följande grupper. Till exempel inkluderar underfamiljen Velociraptorina traditionellt Velociraptor, Deinonychus och Saurornitholestes , och även om upptäckten av Tsaagan stärkte denna grupp, förblir närvaron av Saurornitholestes i den kontroversiell. Underfamiljen dromaeosaurin inkluderar vanligtvis medelstora till stora arter med fyrkantiga, lådliknande skallar (andra underfamiljer har smalare nosar). Ett antal eudromaeosaurier har inte tilldelats någon speciell underfamilj på grund av det dåliga bevarandet av fossiler [6] .

Kladogrammet följer en analys från 2015 av Robert DePalma och hans team med hjälp av uppdaterade data från Theropod Working Group. I denna analys drog författarna slutsatsen att vissa Eudromaeosaurier faktiskt hamnade utanför den och att traditionella grupper som Velociraptoriner är parafyletiska [7] .

Anteckningar

  1. ↑ Naish D. , Barrett P. Dinosaurs. 150 000 000 år av dominans på jorden / vetenskapligt. ed. Alexander Averyanov . — M. : Alpina facklitteratur , 2019. — S. 9. — 223 sid. - ISBN 978-5-91671-940-6 .
  2. ↑ McDonald AT, Kirkland JI, DeBlieux DD, Madsen SK, Cavin J., et al. Nya basala iguanodonter från Cedar Mountain Formation i Utah och utvecklingen av tumspetsade dinosaurier  //  PLOS One. - 2010. - Vol. 5 , nej. 11 . — P. e14075 . - doi : 10.1371/journal.pone.0014075 .
  3. ↑ Sweetman SC Den första registreringen av velociraptorine-dinosaurier (Saurischia, Theropoda) från Wealden (tidig krita, barremian) i södra England  //  Kritaforskning. - 2004. - Vol. 25 , nr. 3 . - s. 353-364 . - doi : 10.1016/j.cretres.2004.01.004 .
  4. ↑ Van der Lubbe T., Richter U., Knötschke N. Velociraptorine dromaeosaurid tänder från Kimmeridgian (Late Jurassic) i Tyskland  (engelska)  // Acta Palaeontologica Polonica. - 2009. - Vol. 54 , nr. 3 . - S. 401-408 . - doi : 10.4202/app.2008.0007 .
  5. ↑ 1 2 3 Longrich NR, Currie PJ En mikroraptorin (Dinosauria–Dromaeosauridae) från den sena kritatiden i Nordamerika  //  Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2009. - Vol. 106 , nr. 13 . - P. 5002-5007 . - doi : 10.1073/pnas.0811664106 .
  6. ↑ Turner AS, Hwang SH, Norell MA En liten härledd teropod från Öösh, tidig krita, Baykhangor Mongoliet  //  American Museum Novitates. - 2007. - Vol. 3557 , nr. 1-27 . - doi : 10.1206/0003-0082(2007)3557[1:ASDTFS]2.0.CO;2 .
  7. ↑ DePalma, Robert A.; Burnham, David A.; Martin, Larry D.; Larson, Peter L.; Bakker, Robert T. Den första jätterovfågeln (Theropoda: Dromaeosauridae) från Hell Creek-formationen  //  Paleontologiska bidrag. - 2015. - Vol. 14 . - S. 1-18 . - doi : 10.17161/paleo.1808.18764 .