Mykobakterier

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 27 februari 2022; kontroller kräver 7 redigeringar .
Mykobakterier

Fluorescerande färgning av M. tuberculosis -kultur från ett flytande medium (cord factor)
vetenskaplig klassificering
Domän:bakterieSorts:AktinobakterierKlass:AktinobakterierOrdning:MycobacterialesFamilj:MycobacteriaceaeSläkte:Mykobakterier
Internationellt vetenskapligt namn
Mycobacterium
Lehmann och Neumann 1896

Mycobacteria [1] ( lat.  Mycobacterium ) är ett släkte av bakterier i familjen Mycobacteriaceae , av vilka några (till exempel M. tuberculosis , M. leprae ) är patogena för däggdjur [2] .

Det grekiska prefixet "myco-" (från annan grekisk μύκης 'svamp') tilldelas denna bakteriella taxon på grund av förmågan hos många representanter för släktet att bilda svampliknande mycel i ett av utvecklingsstadierna (vanligtvis under gynnsamma förhållanden) ).

Biologisk beskrivning

Mykobakterier är aeroba och orörliga (med undantag av M. marinum , som uppvisar motilitet utanför makrofager ), och kännetecknas av syra- och alkoholresistens [2] . De bildar inte sporer eller kapslar och anses vara grampositiva bakterier . En nyligen genomförd studie har visat möjligheten till sporbildning i M. marinum och möjligen i M. bovis [3] . Detta arbete ansågs dock kontroversiellt [4] . Mykobakterier är inte empiriskt grampositiva bakterier (dvs de flesta arter färgar inte kristallvioletta tillräckligt bra), men de klassificeras som syrafasta grampositiva bakterier på grund av att de saknar ett yttre cellmembran . Alla arter av släktet Mycobacterium kännetecknas av en speciell cellvägg, tunnare, hydrofob , med närvaron av vaxer i dess sammansättning och rik på mykolsyror /mykolater.

Cellväggen består, förutom hydrofoba mykolater, till stor del av komplexa polysackarider, av vilka några är av särskild betydelse för cellens liv. Terminalfragment av lipoarabinomannan, i första hand dess mannosradikaler, hämmar ospecifikt aktiveringen av T-lymfocyter och leukocyter i det perifera blodet hos djur, vilket leder till nedsatt immunsvar mot mykobakterier [5] . Under evolutionens gång har mykobakterier utvecklat olika mekanismer för att övervinna eller inaktivera negativa miljöfaktorer. För det första är det en speciell cellvägg. För det andra är det omfattande metaboliska kapaciteter. De kan inaktivera många cellgifter och ämnen (olika peroxider, aldehyder och andra) som förstör cellmembranet. För det tredje är detta morfologisk plasticitet, som består i omvandlingen av mykobakterier (bildningen av L-former , vilande celler). Enligt deras stabilitet, efter sporbildande bakterier, intar de en ledande position i bakteriedomänen. Celler behåller sin livsduglighet i torrt tillstånd upp till 3 år. Vid upphettning kan vissa typer av mykobakterier motstå temperaturer långt över 80 °C. Mycobacterium tuberculosis är resistent mot organiska och oorganiska syror, alkalier, många oxidationsmedel, samt mot ett antal antiseptiska och uttorkande ämnen som har en skadlig effekt på andra patogena mikroorganismer. Mykobakterier är resistenta mot alkoholer och aceton. Det noterades att produkterna baserade på kvartärt ammonium inte uppvisar antimykobakteriell aktivitet. Under vissa förhållanden har koncentrationer av klor och syreradikaler upp till 0,5 % inte heller en skadlig effekt på mykobakterier.

Tuberkulosmykobakterier är okänsliga för spritt solljus och kan existera i den yttre miljön i mer än ett år utan förlust av livskraft. Kortvågig ultraviolett strålning har en universell bakteriedödande effekt på alla mikroorganismer. Men under verkliga förhållanden, när Mycobacterium tuberculosis är i suspension i form av cellagglomerat med dammpartiklar, ökar deras motståndskraft mot ultraviolett strålning [5] .

Mykolsyrors unika och nyckelroll i mykobakteriers strukturella organisation och fysiologi gör dem till ett utmärkt mål för etiotropisk terapi [6] .


De förökar sig genom celldelning. Stort spridd i jorden. Saprofytiska former är involverade i mineraliseringen av organiska rester, vissa oxiderar paraffiner och andra kolväten. Kan användas för att bekämpa oljeföroreningar i biosfären [7] .

Pigmentering

Enligt Runyon-klassificeringen från 1959 av icke-tuberkulösa mykobakterier baserad på kulturella skillnader , särskiljs fyra grupper av mykobakterier genom produktion av pigment av kolonier:

Fotokromogen (Grupp I) Mykobakterier som är opigmenterade när de odlas i mörker men får en ljusgul eller gul-orange pigmentering efter exponering eller återinkubation i ljus. Nötkreatur kromogen (grupp II) Till denna grupp hör mykobakterier som bildar pigment både i mörker och i ljus. Tillväxthastighet 30-60 dagar. Icke-fotokromogena mykobakterier (grupp III) Denna grupp inkluderar mykobakterier som inte bildar pigment eller har en blekgul färg som inte ökar i ljus. Väx inom 2-3 eller 5-6 veckor. Snabbväxande mykobakterier (Grupp IV) Mykobakterier som tillhör denna grupp kännetecknas av snabb tillväxt (upp till 7-10 dagar) i form av pigmenterade eller icke-pigmenterade kolonier, oftare R-form.

Patogena arter

Patogena arter orsakar sjukdomar hos människor ( tuberkulos , spetälska , mykobakterios ) och djur. Totalt är 74 arter av sådana mykobakterier kända. De är utbredda i mark, vatten och bland människor.

Tuberkulos hos människor orsakas av Mycobacterium tuberculosis-komplexarter : Mycobacterium tuberculosis typus (människan), Mycobacterium bovis (nötkreatur) och Mycobacterium africanum (mellanart), hos AIDS-patienter även av Mycobacterium avium- komplexarter . Dessa arter kan penetrera, leva och föröka sig inuti en person.

Spetälska (lepra) orsakas av arten Mycobacterium leprae .

Medlemmar av släktet Mycobacteria

Enligt det gamla systemet klassificerades mykobakterier, beroende på deras egenskaper och tillväxthastighet på näringsmedia. Den nyare nomenklaturen är dock baserad på kladistik .

Långsamt växande

Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC)
  • Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) representanter för komplexet är patogena för människor och djur och orsakar sjukdomen tuberkulos . Komplexet inkluderar: M. tuberculosis , den farligaste för människor, som orsakande medel för tuberkulos M. bovis M. bovis BCG M. Africanum M. canetti M. caprae M. microti M. pinnipedii
Mycobacterium avium-complex (MAC)

Mycobacterium avium-komplex (MAC) är en del av en stor grupp av icke-tuberkulösa mykobakterier (NTMB), arterna som utgör detta komplex är patogena för människor och djur, orsakar oftare spridda processer av extrapulmonell lokalisering och var tidigare en av de viktigaste dödsorsaker hos AIDS-patienter . Komplexet inkluderar:

Gordonae-gren
  • M. asiaticum
  • M. gordonae
Kansasii filial Icke-kromogen/terrae-branch
  • M. hiberniae
  • M. nonchromogenicum
  • M. terrae
  • M. triviale
Mykobakterier som producerar mykolakton
  • M. ulcerans
  • M. pseudoshottsii
  • M. shottsii
Simiae-gren
  • M. triplex
  • M. genavense
  • M. florentinum
  • M. lentiflavum
  • M. palustre
  • M. kubicae
  • M. parascrofulaceum
  • M. heidelbergense
  • M. interjectum
  • M. simiae
Okategoriserad
  • M. branderi
  • M. cookii
  • M. celatum
  • M. bohemicum
  • M. haemophilum
  • M. malmoense
  • M. szulgai
  • M. leprae , som orsakar spetälska
  • M. lepraemurium
  • M. lepromatosis , en annan (mindre vanlig) orsak till spetälska
  • M. Africanum
  • M. botniense
  • M. chimaera
  • M. conspicuum
  • M. doricum
  • M. farcinogenes
  • M. heckeshornense
  • M. intracellulare
  • M. lacus
  • M. marinum
  • M. monacense
  • M. montefiorense
  • M. murale
  • M. nebraskense
  • M. saskatchewanense
  • M. scrofulaceum
  • M. shimoidei
  • M. tusciae
  • M. xenopi

Med en genomsnittlig stigtid

  • M. intermedium

Snabbväxande

Сchelonae-gren
  • M. abscessus
  • M. chelonae
  • M. bolletii
Fortuitum filial
  • M. fortuitum
  • M. fortuitum subsp. acetamidolyticum
  • M. boenickei
  • M.peregrinum
  • M. porcinum
  • M. senegalense
  • M. septicum
  • M. neworleansense
  • M. houstonense
  • M. mucogenicum
  • M. mageritense
  • M. brisbanense
  • M. cosmeticum
Parafortuitum gren
  • M. parafortuitum
  • M. austroafricanum
  • M. diernhoferi
  • M. hodleri
  • M. neoaurum
  • M. frederiksbergense
Vaccae-gren (enligt den nya klassificeringen tillhör den inte längre släktet Mycobacterium, utan är arter som ingår i släktet Mycolicibacterium) [8] [9]
  • M. aurum
  • M. vaccae
CF-gren
  • M. chitae
  • M. fallax
Okategoriserad
  • M. confluentis
  • M. flavescens
  • M.madagascariense
  • M. phlei
  • M. smegmatis
    • M. goodii
    • M. wolinskyi
  • M. värmebeständig
  • M.gadium
  • M. komossense
  • M. obuense
  • M. sphagni
  • M. agri
  • M. aichiense
  • M. alvei
  • M.arupense
  • M. brumae
  • M. canariasense
  • M. chubuense
  • M. conceptionense
  • M. duvalii
  • M. elephantis
  • M. gilvum
  • M. hassiacum
  • M. holsaticum
  • M. immunogenum
  • M. massiliense
  • M. moriokaense
  • M. psychrotolerans
  • M. pyrennivorans
  • M. vanbaalenii
  • M. pulveris

Okategoriserad

  • M. arosiense
  • M. aubagnense
  • M. caprae
  • M. chlorophenolicum
  • M. fluoroanthenivorans
  • M. kumamotonense
  • M. novocastrense
  • M. parmense
  • M. phocaicum
  • M. poriferae
  • M. rhodesiae
  • M. seoulense
  • M. tokaiense

Litteratur

  • Biologisk encyklopedisk ordbok. M., Soviet Encyclopedia, 1989
  • Perelman M.I. , Koryakin V.A., Bogadelnikova I.V.  Phthisiology. JSC Publishing house "Medicine", 2004

Anteckningar

  1. Atlas av medicinsk mikrobiologi, virologi och immunologi / Ed. A. A. Vorobieva, A. S. Bykova. - M . : Medicinsk informationsbyrå, 2003. - S.  72 . — ISBN 5-89481-136-8 .
  2. 1 2 Ryan KJ, Ray CG (redaktörer). Sherris Medical Microbiology  (neopr.) . — 4:a. - McGraw-Hill Education , 2004. - ISBN 0-8385-8529-9 .
  3. Ghosh, Jaydip, Pontus Larsson, Bhupender Singh, BM Fredrik Pettersson, Nurul M Islam, Sailendra Nath Sarkar, Santanu Dasgupta, och Leif A Kirsebom. 2009. Sporulation i mykobakterier. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106, nr. 26 (30 juni): 10781-10786. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19541637 Arkiverad 30 november 2018 på Wayback Machine
  4. Traag BA, Driks A, Stragier P, Bitter W, Broussard G, Hatfull G, Chu F, Adams KN, Ramakrishnan L, Losick R.2010. Producerar mykobakterier endosporer? Proc Natl Acad Sci US A. 2010 Jan 12;107(2):878-81.
  5. 1 2 M. I. Perelman . Nationellt ledarskap. Ftisiologi. - M.: GEOTAR-Media, 2007. - S. 75-91. - ISBN 978-5-9704-0490-4 .
  6. Bhamidi S. Mycobacterial Cell Wall Arabinogalactan // Bakteriella polysackarider : Aktuella innovationer och framtida trender  . – Caister Academic Press, 2009. - ISBN 978-1-904455-45-5 .
  7. Ermolenko Z. M., Kholodenko V. P., Korotkin L. M. Stammen av Mycobacterium flavescens VKPM V-6000, som används för att rena vatten och jord från olja och oljeprodukter = patent nr 2053296: The strain of Mycobacterium flavescens of VK0PM vatten och jord från olja och oljeprodukter / Statens forskningsinstitut för tillämpad mikrobiologi. — 1992.
  8. Art Mycolicibacterium vaccae . LPSN - Lista över prokaryota namn med stående i nomenklaturen .
  9. Conor J. Meehan, Roman A. Barco, Yong-Hwee E. Loh, Sari Cogneau och Leen Rigouts. Rekonstituering av släktet Mycobacterium // Int J Syst Evol Microbiol. - 2021. - T. 71 , nr 9 . - S. 004922 . - doi : 10.1099/ijsem.0.004922 .