Gråkindad dopping

Gråkindad dopping
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderKlass:FåglarUnderklass:fansvansfåglarInfraklass:Ny smakSkatt:NeoavesTrupp:Padsvampar (Podicipediformes Sharpe, 1891 )Familj:PaddsvamparSläkte:paddsvamparSe:Gråkindad dopping
Internationellt vetenskapligt namn
Podiceps grisegena
( Boddaert , 1783 )
område

     Bara bon      Året runt

     Migrationsområden
bevarandestatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMinsta oro
IUCN 3.1 Minsta oro :  22696599

Gråkindad dopping [1] [2] ( lat.  Podiceps grisegena ) är en sjöfågel från familjen dopping . Distribuerad på norra halvklotet , mestadels i skogszonen, men också på platser som penetrerar norrut till busktundra och söderut till öknar . En oansenlig fågel, som hittas ensam eller i par, bildar sällan lösa kolonier på häckningsplatser. Den häckar i små igenväxta vattendrag, där den tillbringar större delen av sin tid i skuggan av ytvegetation - glesa snår av vass , snår , etc. När den störs försöker den gömma sig bland gräset eller, dyka, dra sig tillbaka. Häckningssäsongen förlängs i tiden, i den södra delen av området  - från april till juli, i norra - från maj till augusti. Klutchen innehåller vanligtvis 3-4 vita ägg. Migrant. Den övervintrar i den kustnära delen av havet, där den, med milda vågor, söker föda på relativt grunt djup, samt i små mängder på icke-frysta sjöar.

Näringsnaturen under häckningsperioden varierar beroende på närområdet för en annan närbesläktad art av paddsvampar - doppingar : där deras utbredningsområden skär varandra, är den baserad på ryggradslösa djur . Å andra sidan, där den huvudsakliga fiskätande konkurrenten är frånvarande (och detta är nordvästra Europa och Nordamerika ), är basen för kosten fisk .

I Ryssland är den gråkindade doppingen en sällsynt häckande art, och av denna anledning är den listad i de röda böckerna för flera ämnen i federationen, inklusive Moskva- och Leningrad- regionerna. Fågeln är också under skydd av den röda boken i Republiken Vitryssland .

Beskrivning

Utseende

Gråkindad dopping är storleksmässigt jämförbar med en medelstor anka, som t.ex. tärna eller näppsvansen [3] . Detta är en ganska stor representant för doppingfamiljen, något underlägsen i storlek i Eurasien än stordoppingen , i Nordamerika till den västamerikanska doppingen och Clarks dopping [4] [5] . Gråkindad dopping har i jämförelse med dopping en kortare och mer massiv hals, en kort, rakt skuren tofs utvecklas ofta på baksidan av huvudet, som syns tydligt när fågeln är starkt upphetsad [6] . En vuxen dopping av den nominativa underarten når en längd på 40-50 cm , ett vingspann på 77-85 cm och en vikt på 692-925 g [7] .

Näbben är rak, lång, mörk med gul bas, mattare på vintern. Sexuell dimorfism i färg uttrycks inte, men den manifesteras i storlek: män är något större än kvinnor. I bröllopskläder har båda könen en svart mössa som når upp till ögonhöjden på kronan och baksidan av huvudet, kontrasterande i jämförelse med de ljusa askgrå kinderna och hakan. De mörka och ljusa delarna av huvudets fjäderdräkt har en tydlig gräns längs vilken en smal ljuskant passerar. Framsidan av halsen och övre bröstet är rufous röda; resten av bröstet, liksom magen, är gråvita med mörkare grå fläckar. Nacke-, rygg-, axel- och vingtäckare är svartbruna. De primära sväng- och stjärtfjädrarna (den senare med en inblandning av vitt) av samma färg, de sekundära svängfjädrarna och den nedre delen av vingen är vita. Iris är rödbrun. Benen är svartgrå på utsidan, gulaktiga med en grönaktig nyans på insidan [8] .

På vintern tappar fåglarna sin ljusa färg och tydliga detaljer i fjäderdräkten, och får ännu mer obeskrivliga färger än andra doppingar. Dekorerande fjädrar på baksidan av huvudet försvinner, röda toner på nacken och bröstet bleknar gradvis. Den svarta mössan blir brungrå, bården med en grå fläck på kinderna blir suddig. Halsen är vitaktig eller ljusgrå fram och sidor, mörkgrå bak [8] [9] . Om definitionen av arten på sommaren vanligtvis inte orsakar svårigheter, kan gråkindad dopping på vintern förväxlas med andra närbesläktade arter. Den skiljs lättast från stordoppingen genom avsaknaden av en vit rand ovanför ögat, från de rödhalsade och svarthalsade doppingarna genom större storlekar, samt genom den mörkare, snarare grå än vita, färgen på kinderna och öronskydd [3] [6] .

Duniga kycklingar har en svartbrun, nästan svart topp och en gråvit botten. Två vita längsgående ränder utvecklas på sidorna av huvudet, de främre och laterala delarna av halsen är också med ett vitrandigt mönster. Näbb gulaktig. På hösten klär sig kycklingarna i den första fjädern, den så kallade häckningsdräkten: den har mycket gemensamt med vinterdräkten för vuxna fåglar, men skiljer sig från den i ett randigt mönster på huvudet (till skillnad från ränderna på den duniga dräkten , fjäderns ränder går inte ner till halsen), kastanjfärg på halsens främre och laterala delar, och mycket gult på näbben [3] [10] .

Det finns två underarter med små skillnader i storlek; båda är representerade på Rysslands territorium . Underart P.g. holboellii är större än den nominerade P. g. grisegena : längd 43-56 cm , vingspann 61-88 cm , vikt 750-1600 g [11] . Skillnader i fjäderdräktsfärg är inte uttalade, men i holboellii upptar den gula basen ett stort område av näbben. Dessutom är skillnaden i storlek mellan hanar och honor av denna underart mer signifikant än i P. g. grisegena [12] .

Gråkindad dopping (vänster) jämfört med stordopping , rödhalsad och svarthalsad dopping

Fälttecken och beteenden

Gråkindad dopping flyger vanligtvis på en höjd av 20-30 m över marken [8] . Flygningen är mycket snabb och i en rak linje, dock kan fågeln vid behov manövrera [8] . I luften sträcker hon sin långa hals framåt, och hennes ben tvärtom bakåt, så att de sticker ut utanför kanten på en mycket kort svans; i denna position verkar fågeln vara längre än den egentligen är [13] . Vingarna är relativt korta, på deras framkant kan man urskilja två fläckar som inte ansluter till varandra, varav den ena betecknas som en ”spegel” (hos doppingen går dessa fläckar samman till en) [3] . Ett litet vingområde tillåter inte doppingen att lyfta från en plats och i allmänhet från land [14] ; innan hon stiger upp i luften från vattnet gör hon ett långt lopp med utspridda vingar [15] . Som alla doppingar är den gråkindade simmaren och dykaren utmärkta. Den translationella rörelsen uppnås genom avstötning med bladen på fingrarna, roterande - genom att vrida tassarnas axel; svans för kort för detta ändamål används inte [16] . Doppingen kan simma under vatten upp till 50-60 m [17] , medan marschhastigheten når 3 m/s [9] . Liksom många sjöfåglar rör den sig med svårighet på land, eftersom de korta benen på kroppen bärs långt tillbaka från tyngdpunkten .

Röst

Under parningssäsongen är detta en av de mest bullriga doppingarna, men resten av året är den lika tyst som andra medlemmar i familjen. En strömfågel avger en högljudd vibrerande trilla, där man, enligt den ryske ornitologen Vadim Ryabitsev, samtidigt kan höra en häst gnugga, grymta och tjuta av en smågris. En liknande vokalisering noterades hos vattenherden , men den är lång hos honom och intermittent hos den gråkindade doppingen [3] . Triller sänds ut av en fågel, eller båda samtidigt, under den ljusa eller mörka tiden på dygnet, vanligtvis under skydd av vattenvegetation. Utöver det mest framträdande parningssamtalet noterar ornitologer också en mängd olika kvakande, klackande, väsande, skramlande och spinnande ljud från doppingen, av vilka några är föremål för individuell variation [7] . I synnerhet avger en störd fågel en enstavig hes "check", liknande den hos en stor dopping [3] .

Shedding

Vuxna fåglar moler två gånger om året – dels innan häckningen börjar och helt efter att den upphör. I december - maj är det en förändring i konturfjäderdräkten, såväl som de inre sekundära primära och täckta fjädrarna på vingen. Från juli till september sker ett fullständigt byte av fjäderdräkt, vilket resulterar i att bröllopsklänningen ersätts av vintern. Underåringar molnar delvis från september till slutet av januari; det finns en ersättning av fjädern på huvudet, nacken, delen av ryggen och sidorna, övre bröstet [10] .

Distribution

Avelsintervall

Distributionsområdet består av flera platser i Eurasien och Nordamerika. Bebor olika klimatzoner från tundraremsan i Lappland , Yakutia , Kolyma , Chukotka och Alaska till öknar i Kaspiska havet , Aralsjön och Arizona [9] .

En mindre nominativ underart häckar i Europa , västra Sibirien och Kazakstan från de östra regionerna i Frankrike och Nederländerna österut till Ob -dalen , sjöarna Zaisan och Alakol [18] . Enligt den internationella organisationen BirdLife International har enstaka grupperingar, som inte omfattar fler än ett dussin par, noterats i Storbritannien , Frankrike, Nederländerna, Tjeckien , Slovakien , Kroatien , Slovenien och Makedonien . Upp till tvåhundra par häckar i Ungern , Bulgarien , Litauen och Vitryssland , från tvåhundra till tusen - i Estland , Sverige , Rumänien och Turkiet . Ganska stora, mer än 1000 par, populationer finns i Tyskland , Danmark , Finland , Lettland , Polen , Ukraina och speciellt Ryssland (från 12 till 25 tusen par) [19] . Den norra gränsen i Finland går längs 65°N. sh. , i nordöstra Ryssland i närheten av Kandalaksha och Archangelsk , från öst till söder på latituden för de nedre delarna av Kama , Ufa- dalen och mynningen av Tobol , ännu längre österut längs 61 ° N. sh. I söder häckar den till centrala Frankrike, republikerna i det forna Jugoslavien , Bulgarien, Turkiet, de nedre delarna av Amu Darya , de mellersta delarna av Syr Darya och Issyk-Kul [18] .

Häckningsområdet för den östra underarten holboellii är delvis i östra Sibirien , delvis i nordvästra Nordamerika. Inom Ryssland finns denna underart på fastlandet öster om dalen i nedre Vilyui , lägre Vitim och Baikal , såväl som Sakhalin och de norra Kurilöarna . Arten häckar även på den japanska ön Hokkaido . Den norra periferin av häckningsplatser ligger inom busktundran i Yakutia och Chukotka: i norr i Yana -bassängen upp till 68 ° N. sh. , i Indigirka- dalen upp till 71° N. sh. , de nedre delarna av Kolyma , Anadyr- dalen , mitten av Kanchalan- floden [18] . Den södra gränsen sträcker sig bortom Ryssland in i Manchuriet ; dessutom har en liten isolerad befolkning nyligen noterats i Kirgizistan , inklusive på den alpina sjön Sonkel [20] . I Amerika häckar padda i Alaska, i de västra och centrala regionerna av Kanada , i USA :s stater som gränsar Kanada österut till Minnesota [18] .

Vinterkvarter

Migrant. Om häckningen av gråkindad dopping alltid är förknippad med sötvattenreservoarer i inlandet, tillbringar den resten av tiden huvudsakligen i havet och koncentrerar sig där fiskstim passerar nära vattenytan - i vikar, flodmynningar , på grunda och nära öar. Fåglar av den västra underarten flyttar till Atlantens kuster  - mestadels till Nord- och Östersjön , i mindre utsträckning till norra Medelhavet , Svarta och Kaspiska havet [21] . Ett relativt litet antal fåglar övervintrar på icke-frysande vattendrag i inlandet, såsom Genèvesjön och Issyk-Kul [20] . Doppingar av den östsibiriska befolkningen övervintrar i Japanska havet och Östkinesiska havet, det amerikanska - längs Stilla havet (södra Alaska, British Columbia , i litet antal söderut till Kalifornien ) och Atlanten (från Newfoundland och Labrador söderut till Florida ) kusterna på denna kontinent. En liten mängd finns kvar i landet, där den koncentreras till den icke-frysande delen av de stora sjöarna [21] . Slumpmässiga flygningar är kända i Israel [22] , Afghanistan , Pakistan och Indien [23] .

Habitater

Den gråkindade doppingen under häckningsperioden leder en hemlighetsfull livsstil - av denna anledning har reservoarerna som den lever vanligtvis riklig ytvegetation i form av vass , vass , starr och andra växter, såväl som skuggiga stränder bevuxna med skog ( i tundraremsan - med buskar) [ 24] . På sommaren bosätter den sig i sötvattensstagnerande eller svagt strömmande reservoarer - medelstora sjöar, dammar, träsk [17] , tysta bakvatten i stora floder, där området vanligtvis inte överstiger 3 hektar (0,03 km²) och vattendjupet är 2 m [24] . Fåglar av nominativ underart håller sig vanligtvis i skuggan av glesa vassvallar och simmar motvilligt ut till öppna sträckor, deras närvaro kan ofta bara kännas igen med rösten [3] . Å andra sidan är den östra underarten mindre noggrann med att välja livsmiljöer, i Nordamerika bosätter den sig ofta på mestadels öppna sjöar [25] . Vid vandring och övervintring fäster den sig på vattendrag med sand- eller stenbotten, där det finns ansamlingar av tång och vattentjockleken är mindre än 15 m [13] .

Mat

Diet

Ryggradslösa djur , inklusive vuxna och larver av vattenlevande insekter (vattenbaggar och insekter , larver av trollsländor , trollsländor och klockmyggor ), amfipoder , blötdjur , spindlar , utgör basen för näringen av den nominativa underarten på sommaren .

Till skillnad från andra besläktade arter, finns flygande insekter ibland i magen på fåglar - vuxna trollsländor och nyckelpigor [26] . Fisk i gråkindad dopping, till skillnad från andra doppingarter, upptar ofta en liten del av kosten - av denna anledning bosätter sig fåglar villigt i vattendrag som är fattiga på fiskbestånd [27] . Ändå kan det i vissa fall vara av stor lokal eller säsongsbetonad betydelse, som till exempel i kustområdena nordväst om kontinenten, där stordoppingens matfiskkonkurrent inte häckar . Således, i IJsselmeer- sjön (Nederländerna), är majoriteten av fågelfödan ungfisk av europeisk nors , braxen , mört , ruff och abborre [28] . Situationen är liknande i Nordamerika, där stordoppingen inte är representerad alls: till exempel i sjöarna i den kanadensiska provinsen Alberta är en betydande del av kosten svart tjockhuvud ( Pimephales promelas ) och bäckstickleback ( Culaea inconstans ) ) [29] . Ornitologer har noterat att där häckningsområdena för de två arterna inte överlappar varandra, har gråkindad dopping en längre och smalare näbb med ett välutvecklat muskelsystem, mer lämpad för att fånga hala fiskar [30] . På sina ställen äter fåglar också sjögrodor och deras grodyngel , vattenmaskar [26] . Oavsett sommarens val av föda är båda underarterna övervägande fiskätande på vintern till havs [31] [25] .

Vid 10-15% består födan av doppingar alltid av föda av vegetabiliskt ursprung, men deras sammansättning har betydande skillnader i regionerna: till exempel på Manych- floden i Kalmykia är grunden för växtföda vegetativa delar av pondweed , i floden Chelbas flodslätter i Krasnodarterritoriet - Chara fragilis [26] . Dessutom är doppingar i allmänhet och gråkindade doppingar kända för att svälja stora mängder av sina egna fjädrar [32] . Detta gäller inte bara vuxna fåglar som konsumerar dem under rengöringen, utan också kycklingar från den första dagen i livet, som sväljer små fjädrar tillsammans med mat. Bitar av fjädrar bildar en kontinuerlig filtmassa i magen, som enligt en version säkerställer bildandet av pellets från kitin från ryggradslösa djur, ben och fiskfjäll [9] [32] .

Foraging

Experter särskiljer tre huvudsakliga sätt att skaffa föda: fånga under dykning, fånga bytesdjur i de övre skikten av vatten med huvud och hals nedsänkning, och picka från ytan av vatten och växter [26] [7] . Den sistnämnda metoden används vanligtvis endast när det gäller upphöjd vegetation. En remsa sträcker sig från ögat till spetsen av den nedre halvan av näbben, längs vilken, tydligen, fåglarna styrs när de siktar på bytet [33] . Under år med brist på föda kan doppingarna lämna en delvis kläckt klocka eller beröva de sista ungarna mat, vilket leder till deras död [34] .

Reproduktion

Den häckar troligen från och med andra levnadsåret [35] [36] . Dopping dyker upp på häckningsplatser något senare, när vattendragen redan är helt fria från is [3]  - i Ryssland i den södra delen av området under andra eller tredje decenniet av mars, i norr - i slutet av april - mitten av -maj [36] . Migrerande flockar bildas sällan; som regel kommer fågeln ensam eller i par [17] . För häckning väljs som regel små och medelstora övervuxna reservoarer och bakvatten i floder. En oumbärlig förutsättning är också förekomsten av resterna av fjolårets vegetation, dock fungerar ett partiellt skär av vass med bildandet av fria korridorer som ett ytterligare incitament för att bygga ett bo här [37] .

Parningsbeteende

Monogam fågel ; par bildas under en säsong i april eller maj, vid flyttning eller direkt på häckningsplatser [7] . Parningsbeteendet på vattnet åtföljs av högljudda rop från båda fåglarna i paret och består av komplexa element, varav de flesta liknar de som finns i stordopping och rödhalsad dopping . Vissa demonstrativa ställningar som är karakteristiska för de listade närbesläktade arterna, såsom rituell rengöring av fjäderdräkten och reträtthållningen, förekommer inte hos gråkindad dopping [36] . Spel kan pågå under ganska lång tid och slutar inte nödvändigtvis med parning [38] .

I en av parningsceremonierna simmar hanen och honan snabbt parallellt med varandra, vertikalt stigande över vattnet i den så kallade "pingvinställningen" - med en öppen lutande näbb och rufsiga fjädrar på baksidan av huvudet och nacken. I ett annat fall, under parallell närmande, vänder fåglarna synkront sina huvuden mot varandra och rör vid deras näbbar. I "pingvinens dans" står hanen och honan på vattnet mitt emot varandra och rör vid deras bröst; medan en av partnerna höjer sig över den andra. Ibland kommer hanen och honan att visa varandra bitar av gräs eller alger, en hållning som kallas matpresentation. I ännu ett spel dyker en av partnerna mot den andra och höjer då och då huvudet över vattnet, medan den andra fågeln intar en "kattpose" - en horisontell position på vattnet, där vingarna bara är något öppna, fjädrar på skulderbladen och vingarna lyfts upp, huvudet dras in i axlarna, krönet på baksidan av huvudet intar ett upphetsat tillstånd [32] [35] [36] .

Territorium

Den häckar vanligtvis i isolerade par, med avståndet mellan intilliggande bon som är minst 50 m [13] [39] . Mer sällan, under de mest optimala förhållandena, bildar den lösa linjära kolonier på upp till 20 par, isolerade eller tillsammans med måsar eller andra kolonialfåglar [7] . Sådana ansamlingar, i vilka avståndet mellan intilliggande bon inte överstiger 10 m, är vanligtvis anordnade på ganska stora flottar som inte ligger i direkt anslutning till stranden. De är otillgängliga för landlevande rovdjur, det finns praktiskt taget inga starka vindar och vågor i dem [40] . Kopplingsstorleken i kolonier är vanligtvis större och överlevnaden är högre [41] . Ibland ligger bonen i nära anslutning till sothönsbon [36] .

Under häckningssäsongen är doppingar strikt territoriella fåglar som vaktar häcknings- och utfodringsområden. Enligt en amerikansk studie är territoriets storlek omvänt proportionell mot tätheten av bosättningar och mängden föda: ju fler fiskar i sjön eller ju större koloni, desto mindre är storleken på det skyddade området [29] . Vanligtvis skyddar varje par upp till 70-100 m grunt vatten längs kustremsan [9] . När en utomstående fågel invaderar, intar ägarna av platsen en hotfull hållning, där huvudet dras in i axlarna, näbben, som är i ett horisontellt eller lutande läge, ibland vidrör vattnet, vingarna sänks och fjädrarna av ryggen stå på ända. Ibland gör fågeln ett utfall mot fienden, sträcker på huvudet och höjer näbben. Tävlande hanar dyker under varandra, i en kollision vilar de bröst mot bröst [36] .

Nest

Boet är en ytkonstruktion i form av en stympad kon med en fördjupning i den övre delen, bestående av en massiv hög med stjälkar, löv och rhizomer av olika vattenväxter. Till skillnad från doppingen är den inte flytande utan är delvis fäst vid stående, döda stjälkar. Vanligtvis är den belägen på gränsen till grundvattenytan och den övervuxna delen av reservoaren, ofta i det inre fönstret i djupet av glesa snår av vass , starr eller starr . Vattendjupet på sådana platser överstiger i regel inte 0,5-0,75 m [25] . Man tror att värmen som erhålls under förfallet av växter i boet bidrar till ytterligare uppvärmning av äggen [42] .

Ofta förstörs de ursprungliga bon (eventuellt falska, endast avsedda för parning), byggda på ett mer öppet område strax efter ankomsten på grund av starka vattenvågor. Boet är ganska skrymmande och helt mättat med vatten, dessutom är det mesta under vattenlinjen, med botten vid botten. Enligt ryska källor når boets diameter 309–450 mm , brickans diameter är 155–200 mm , den totala höjden är 225–480 mm och höjden över vattnet är 30–50 mm [37] . Båda fåglarna i paret är engagerade i konstruktion i 5-6 dagar och samlar material inom en radie av 4-6 m från boet från vattenytan. I mitten av boet läggs materialet på tvären, från kanterna längs omkretsen [37] .

Läggning och inkubation

Tidpunkten för äggläggning i olika delar av området förlängs kraftigt i tiden, i allmänhet varierar det i Europa från mitten av april till maj [4] , i Nordamerika från mitten av maj till juni [25] . En komplett koppling innehåller 2-6, oftare 3-4 ägg 46-58 × 30-38 mm i storlek [3] . Skalet är matt, slätt, till en början målat rent vitt, men mot slutet av inkubationen, under påverkan av ett vått bo, får det en grönaktig eller brunaktig beläggning [37] . Honan lägger ett ägg per dag, ruvningen börjar med det första eller andra, ibland med det tredje ägget [35] [3] [43] . Hanen och honan ruvar i 21-23 dagar, i ogynnsamt kallt väder upp till 27 dagar [35] [24] . På natten kan fåglarna lämna boet under en lång tid, tydligen för att undvika möten med nattaktiva rovdjur. Det är fortfarande oklart om detta görs för att avleda rovdjurens uppmärksamhet från boet eller för deras egen säkerhet, men i vilket fall som helst påverkar långvarig frånvaro inte kopplingens säkerhet [44] . När den ska mata täcker doppingen alltid äggen med bomaterial, maskerar och värmer dem [9] . Upprepade kopplingar, sträckta för juli och augusti, är mycket sällsynta och är alltid förknippade med förlusten av originalet [7] .

Uppfödning

Kläckningen är asynkron med samma intervall som äggen lades [45]  - detta leder till en märkbar skillnad i utvecklingen av kycklingarna i samma kull [17] . När de föds klättrar de omedelbart upp på sina föräldrars ryggar eller gömmer sig under vingarna och tillbringar större delen av tiden där under de första 10-17 dagarna och lämnar inte sina föräldrar ens under dykningen [32] [46] . Båda fåglarna i paret matar avkomman och överför mat från näbb till näbb. Efter hand blir inställningen till äldre och större kycklingar från föräldrarnas sida mer och mer aggressiv, vilket å ena sidan balanserar foderkonkurrensen mellan kycklingar i olika åldrar, och å andra sidan driver dem till större självständighet [ 47] .

Under den första veckan stannar yngeln nära boet inom utfodringsområdet och vandrar sedan genom reservoaren [45] . Ofta delar sig yngeln i två - några av ungarna stannar hos hanen, den andra följer honan. Detta leder till en jämn ansvarsfördelning mellan parterna [48] . Ungar stiger till vingen vid 50-70 dagars ålder, varefter yngeln slutligen sönderfaller och skingras [46] .

Fiender och överlevnadsförmåga

Vuxna doppingar har få naturliga fiender, eftersom fåglarna för det mesta tillbringar flytande och omedelbart dyker i händelse av fara [9] . Många rovdjur jagar efter ägg och kycklingar, i den europeiska delen av Ryssland kan det vara många arter av måsar , hägrar , gråkråkor , kärrhökar , vanliga rävar och mårdhundar [9] [25] . På den amerikanska kontinenten är den främsta förstöraren av bon tvättbjörnen [49] , som dock inte kan få flytande bon på långt avstånd från kusten [50] . Angrepp på kycklingar av rovfiskar i sötvatten som gädda är kända [51] . Enligt kanadensiska studier finns det i augusti i genomsnitt 0,65 unga fåglar för varje vuxen fågel, det vill säga unga fåglar utgör 39 % av befolkningen [24] .

Status och skydd

Enligt den internationella organisationen BirdLife International överstiger den totala arean av häckningsområdet 18 miljoner km² , det totala antalet uppskattas till 190-290 tusen individer [39] . Man tror att överflödet av de östsibiriska och amerikanska underarterna P. g. holboellii är ungefär dubbelt så stor som den hos den europeiska och kazakiska underarten P. g. grisegena [52] . Den allmänna trenden tycks vara nedåtgående, men dess skala är inte så betydande att den betraktar arten som på något sätt sårbar - av denna anledning har International Union for Conservation of Nature tilldelat status som en taxon med minst risk (LC-kategori ) till paddhaken [53] .

Under de senaste åren har utbredningen av gråkindad dopping börjat i nordlig riktning, som nådde sin maximala takt under perioden 1980 till 1985 och fortsätter för närvarande [54] . Å andra sidan, i Polen , Ukraina och i de södra delarna av området, blir denna fågel allt mer sällsynt [9] [19] . Som en sällsynt häckningsart skyddas fågeln av Vitrysslands röda bok [55] och röda böcker i flera ryska regioner, inklusive Moskva [9] [56] , Leningrad [57] , Ulyanovsk [58] regioner, republiken av Bashkortostan [59] och Altai-territoriet [60] .

På internationell nivå noteras gråkindad dopping i avtalet om bevarande av afrikansk-eurasiska flyttfåglar ( AEWA ) [61] , enligt vilket undertecknarna åtar sig att vidta ett antal åtgärder för att förbättra livsmiljön för sjöfåglar, begränsa jakten, organisera program för deras studier och övervakning [62] .

Under mesolitikum och paleolitikum i Europa och centrala delar av Ryssland åts gråkindad dopping [63] [64] [65] . För närvarande anses köttet från dessa fåglar som oätligt (därav namnet - doppingar), och av denna anledning tar man vanligtvis inte hänsyn till okontrollerad jakt i förhållande till denna art [9] . I Nordamerika anses miljöföroreningar med ämnen som polyklorerade bifenyler och andra bekämpningsmedel (inklusive DDT ), som förstör äggskalet, vara en faktor som negativt påverkar artens utbredning. Andra riskfaktorer är förändringar i den naturliga miljön i reservoarer som är lämpliga för häckning och mänsklig störning, inklusive simning och fiske [24] . Det finns kända fall av massdöd av fåglar som övervintrar till havs på grund av olje- och eldningsoljeutsläpp . Så, till följd av en tankfartygsolycka i Östersjön i februari 1979, dog omkring 800 gråkindade doppingar, vilket utgjorde upp till hälften av hela befolkningen i Sverige och Danmark . Det tog minst fem år för antalet häckande fåglar i dessa länder att återgå till sina tidigare nivåer [66] .

Den gråkindade doppingen anses vara en av de arter vars populationsstatus kommer att påverkas avsevärt av den globala uppvärmningen . En forskargrupp som arbetar under överinseende av British Environmental Protection Agency och Royal Society for the Protection of Birds , baserat på den föreslagna klimatförändringsmodellen, drog slutsatsen att i slutet av 2000-talet kommer den gråkindade doppingens häckningsområde att genomgå betydande förändringar. I tre fjärdedelar av det nuvarande utbredningsområdet kommer det praktiskt taget inte att finnas några lämpliga livsmiljöer som lämpar sig för häckning - särskilt i Centraleuropa kommer fågeln att sluta häcka helt. Breda områden av Fennoskandia , där arten för närvarande inte är representerad [67] , anses vara bland möjliga områden för utvidgning av utbredningsområdet .

Systematik

Gråkindad dopping tillhör släktet Podiceps av doppingfamiljen ( Podicipedidae ). I sin tur förenar familjen, en av de äldsta bland alla moderna fåglar, vattenfåglar med en strömlinjeformad kroppsbyggnad, som liknar lommar , men skiljer sig från dem i en längre rörlig nacke och närvaron av blad på tårna ( ankor och lommar har simning hinnor mellan fingrarna ) [9] . De närmast besläktade arterna av gråkindad dopping anses vara stordopping och rödhalsdopping - tillsammans är dessa tre ofta sympatriska arter sammanslagna till en grupp inom släktet Podiceps [68] . Enligt teorin utvecklades gråkindad dopping ursprungligen i Nordamerika, varifrån den kom till Eurasien och på grund av födokonkurrens med större doppingarter omorienterades från fiskdiet till ryggradslösa djur [25] . De äldsta fossilerna av arten hittades i Vitinia- formationen ( Vitinia ) i närheten av Rom (Italien), bildad i mitten av Pleistocen [69] .

Den första vetenskapliga bilden av den gråkindade doppingen dök upp i de så kallade "Illustrerade tabeller" ( French  Planches enluminées ), publicerade 1771-1786 av den franske naturforskaren Edme Louis Daubanton och konstnären Francois Nicolas Martinet . Den holländska läkaren Peter Boddert publicerade ett index till dessa tabeller 1783 , där han, efter exemplet av sin samtida Carl Linnaeus , använde binomial nomenklatur . I synnerhet tilldelade han den gråkindade doppingen namnet Colymbus grisegena , precis som Linnéa, vilket satte den i paritet med lommar [70] . Det moderna vetenskapliga namnet Podiceps grisegena godkändes några år senare efter att den brittiske läkaren och ornitologen John Latham i sitt arbete "A General Synopsis of Birds" identifierat padda i ett oberoende släkte [71] .

Det generiska namnet Podiceps kommer från de latinska orden podex (i genitivfallet podicis ), som betyder baksida och pes  , fot. Genom att tilldela detta namn till släktet försökte författaren betona att doppingarnas ben är belägna på baksidan av kroppen [72] . Det specifika namnet grisegena består också av två latinska ord: griseus  - grå och gena  - kind [73] . Således är det ryskspråkiga namnet "gråkindad" en direkt översättning från vetenskapligt latin.

Det finns två svagt uttryckta underarter av gråkindad dopping: P. g. grisegena (Boddaert, 1783) i Europa och västra Asien, och P. g. holboellii Reinhardt, 1854 i östra Sibirien och Nordamerika. Namnet på den större östliga formen holboellii ges för att hedra den danske sjöofficeren och utforskaren av Grönlands fauna , Carl Peter Holbøll ( eng.  Carl Peter Holbøll ) (1795-1856) [12] . Tidigare, i området för sjöarna Balkhash och Alakol , en annan underart P. g. balchaschensis Korelov, 1948, men vid det här laget anses den vara ogiltig [74] .

Anteckningar

  1. Boehme R.L. , Flint V.E. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fåglar. Latin, ryska, engelska, tyska, franska / Ed. ed. acad. V. E. Sokolova . - M . : Ryska språket , RUSSO, 1994. - S. 14. - 2030 exemplar.  - ISBN 5-200-00643-0 .
  2. E. A. Koblik; Redkin Ya. A.; Arkhipov V. Yu. Lista över ryska federationens fåglar. - M . : T-vo av vetenskapliga publikationer av KMK, 2006. - P. 82.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ryabitsev V.K. Fåglar i Ural, Ural och Västra Sibirien: En guide . - Jekaterinburg: Uraluniversitetets förlag, 2001. - S.  26 . — ISBN 5-7525-0825-8 .
  4. 1 2 Snow & Perrins (1998), s. 17-20.
  5. Sibley (2000), sid. 9.
  6. 1 2 Mullarney, Killian; Lars Svenson; Dan Zetterström & Peter J. Grant. Europas fåglar. - USA: Princeton University Press, 2000. - P. 18. - ISBN 978-0-691-05054-6 .
  7. 1 2 3 4 5 6 Snow & Perrins (1998), s. 20-22.
  8. 1 2 3 4 Ilyichev, Flint (1982), s. 321.
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Koblik E. A. Fåglars mångfald (baserat på materialet från utställningen av Zoological Museum of Moscow State University. - Moscow State University, 2001. - Vol. , Ryabkoiformes, Pigeons, Papegojor, gökar) - 358 s. - ISBN 5-211-04072-4 .
  10. 1 2 Ilyichev, Flint (1982), s. 322.
  11. Ogilvie & Rose (2002), sid. 92.
  12. 1 2 Ogilvie & Rose (2002), s. 57-60.
  13. 1 2 3 Fjeldsa (2004), sid. 140.
  14. Fjeldsa (2004), sid. 31.
  15. Johnsgard, Paul A. Dykande fåglar i Nordamerika . - Lincoln: University of Nebraska, 1987. - S. 26-36. — ISBN 0803225660 .
  16. Fjeldsa (2004), sid. tio.
  17. 1 2 3 4 Dementiev G.P., Gladkov N.A. Sovjetunionens fåglar. - Sovjetvetenskap, 1951. - T. 2. - S. 271.
  18. 1 2 3 4 Stepanyan L. S. Sammanfattning av den ornitologiska faunan i Ryssland och angränsande territorier. - M . : Akademikniga, 2003. - S. 16-17.
  19. 1 2 Podiceps grisegena Rödhalsad dopping  . Bird Life International . Hämtad 30 maj 2011. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
  20. 1 2 Ilyichev, Flint (1982), s. 324.
  21. 1 2 Harrison (1988), sid. 217.
  22. Fågelskådning vid Israels Medelhavskust  (eng.)  (ej tillgänglig länk) (oktober 2005). Hämtad 30 maj 2011. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
  23. Rasmussen, P. C. & J. C. Anderton. Fåglar i Sydasien: Ripley-guiden. - Smithsonian Institution och Lynx Edicions, 2005. - 384 sid. — ISBN 84-87334-67-9 .
  24. 1 2 3 4 5 Llimona, Francesc & del Hoyo (1992), s. 192-193.
  25. 1 2 3 4 5 6 Johnsgard, PA (1987), s. 130-135.
  26. 1 2 3 4 5 Ilyichev, Flint (1982), s. 332.
  27. Gladkov N. A., Dementiev G. P., Mikheev A. V., Inozemtsev A. A. Djurens liv. - M . : Utbildning, 1970. - T. 5. Fåglar. - S. 63.
  28. T. Piersma. Kroppsstorlek, näringsreserver och diet av rödhalsade och slaviska doppingar Podiceps grisegena och P. auritus vid sjön IJsselmeer, Nederländerna  // Fågelstudier. - 1988. - Vol. 35. - Fråga. 1 . - S. 13-24. doi : 10.1080 / 00063658809476975 .  (inte tillgänglig länk)
  29. 1 2 Klatt, Paul H. & Paszkowski, Cynthia A. Inkräktares tryck förklarar mer av variationen i territoriumstorlek än fisköverflöd för rödhalsade doppingar (Podiceps grisegena) som häckar på små boreala sjöar  // Ornis Fennica. - 2005. - Vol. 82. - S. 129-136.  (inte tillgänglig länk)
  30. Llimona, Francesc & del Hoyo (1992), s. 175-176.
  31. Fjeldsa, John. Den adaptiva betydelsen av lokala variationer i näbb- och käkanatomin hos nordeuropeiska rödhalsade doppingar Podiceps grisegena // Ornis Fennica. - 1982. - Vol. 59. - Fråga. 2-3 . - S. 84-89.
  32. 1 2 3 4 Stout, B. E., & G. L. Nuechterlein. Rödhalsad dopping (Podiceps grisegena)  (engelska) . Nordamerikas fåglar . Cornell Laboratory of Ornithology (1999). Hämtad 1 juni 2011. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
  33. Ficken, Robert W.; Matthiae, Paul E.; Horwich Robert. Eye Marks in Vertebrates: Aids to Vision   // Vetenskap . - 1971. - Vol. 173.- Iss. 4000 . - s. 936-939. - doi : 10.1126/science.173.4000.936 . — PMID 17751319 .
  34. Kloskowski, Janusz. Matförsörjning hos rödhalsade doppingar (Podiceps grisegena) vid karpdammar (Cyprinus carpio). - Hydrobiologia, 2004. - Vol. 525.- Iss. 1-3 . - S. 131-138. - doi : 10.1023/B:HYDR.0000038860.37405.d0 .
  35. 1 2 3 4 Cramp S., Simmons K. E. L. Volym 1. Struts till ankor // The Birds of the Western  Palearctic . — Oxford: Oxford University Press, 1977.
  36. 1 2 3 4 5 6 Ilyichev, Flint (1982), s. 328.
  37. 1 2 3 4 Ilyichev, Flint (1982), s. 330.
  38. Ilyichev, Flint (1982), s. 344.
  39. 1 2 Rödhalsad dopping Podiceps grisegena  . Bird Life International . Hämtad 1 juni 2011. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
  40. Sachs, Joel L.; Hughes, Colin R.; Nuechterlein, Gary L.; Buitron, Deborah. Utveckling av kolonialitet hos fåglar: ett test av hypoteser med rödhalsad dopping (Podiceps grisena)  // Fågeln. - 2007. - Vol. 124. - Fråga. 2 . - s. 628-642. - doi : 10.1642/0004-8038(2007)124[628:EOCIBA]2.0.CO;2 .
  41. Nuechterlein, Gary L.; Buitron, Deborah; Sachs, Joel L.; Hughes, Colin R. Rödhalsade doppingar blir semikoloniala när det bästa häckningssubstratet finns tillgängligt  // American Ornithological Society  . - 2003. - Vol. 105.- Iss. 1 . - S. 80-94. - doi : 10.1650/0010-5422(2003)105[80:RNGBSW]2.0.CO;2 .
  42. Harrison, Colin. Fågelbon, ägg och häckar. - HarperCollins Publisher, 2002. - S. 36. - 488 sid. — ISBN 0007130392 .
  43. Zavyalov et al. (2005), s. 105.
  44. Jablow, Valerie. Bringing Up Baby: Forskare tar inte hänsyn till de omtänksamma och listiga sätten hos en sällan skådad vattenfågel // Smithsonian. - 2003. - Vol. 34. - Fråga. 1 . - s. 333-337.
  45. 1 2 Ilyichev, Flint (1982), s. 331.
  46. 1 2 Ogilvie & Rose (2002), sid. 94.
  47. Kloskowski, Janusz. Temporala mönster av förälders resursfördelning hos rödhalsad dopping: utjämning av andelen överlevande // Beteende. - 2001. - Vol. 138. - Fråga. 11 . - P. 1355-1370. - doi : 10.1163/156853901317367636 .
  48. Lott, Dale F. Intraspecifik variation i de sociala systemen av vilda ryggradsdjur (Cambridge-studier i beteendebiologi) . - Cambridge: Cambridge University Press, 1991. - P.  74 , 76, 146. - 252 sid. — ISBN 0521370248 .
  49. Rödhalsad dopping (Podiceps grisegena)  (engelska) (PDF). Bedömning av bevarandestatus för arter av "Marshbird" . United States Fish and Wildlife Service . Hämtad 3 juni 2011. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
  50. Fjeldsa, sid. 186.
  51. Chamberlin, Michael L. Observationer om den rödhalsade doppingen som häckar i Michigan  // Wilson Bulletin. - 1977. - Vol. 89. - Fråga. 1 . - S. 33-46.
  52. Ogilvie & Rose (2002), sid. 96.
  53. Podiceps grisegena  . IUCN:s röda lista över hotade arter . IUCN . Datum för åtkomst: 28 augusti 2014. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
  54. Zavyalov et al. (2005), s. 92.
  55. Dekret från ministeriet för naturresurser och miljöskydd i Republiken Vitryssland av den 23 augusti 2006 nr 54 (registrerad i det nationella registret - nr 8/14967 av 2006-04-09)
  56. Gråkindad dopping (otillgänglig länk) . Röda boken i Moskva-regionen . Miljöfonden "Verkhovye". Hämtad 3 juni 2011. Arkiverad från originalet 3 september 2014. 
  57. Röda naturboken i Leningrad-regionen (otillgänglig länk) . Kommittén för naturresurser i Leningradregionen. Datum för åtkomst: 14 juni 2011. Arkiverad från originalet den 4 februari 2012. 
  58. Gråkindad dopping (otillgänglig länk) . Röda boken i Ulyanovsk-regionen . Administration av Ulyanovsk-regionen. Hämtad 3 juni 2011. Arkiverad från originalet 6 september 2007. 
  59. Gråkindad dopping (otillgänglig länk) . Red Data Book of the Southern Ural . redbook.ru. Hämtad 3 juni 2011. Arkiverad från originalet 14 februari 2017. 
  60. Petrov V. Yu. Gråkindad dopping (otillgänglig länk) . lesnoj-atlas.com. Hämtad 3 juni 2011. Arkiverad från originalet 1 september 2014. 
  61. Avtal om bevarande av afrikansk-eurasiska flyttfåglar (AEWA)  (eng.)  (länk ej tillgänglig) . UNEP/AEWA-sekretariatet. Hämtad 4 juni 2011. Arkiverad från originalet 20 augusti 2011.
  62. Avtalstext (otillgänglig länk) . Tematea . Hämtad 4 juni 2011. Arkiverad från originalet 3 september 2014. 
  63. Simmons, Tal; Dani Nadel. Avifaunan på den tidiga epipaleolitiska platsen Ohalo II (19 400 år BP), Israel: arternas mångfald, livsmiljöer och säsongsvariationer // International Journal of Osteoarchaeology. - 1998. - Vol. 8. - Fråga. 2 . - S. 79-96. - doi : 10.1002/(SICI)1099-1212(199803/04)8:2<79::AID-OA386>3.0.CO;2-I .
  64. Zhilin M. G., Karhu A. A. Exploatering av fåglar i tidig mesolitikum i centrala Ryssland. I: Proceedings of the 4th Meeting of the ICAZ Bird Working Group Kraków, Polen, 11–15 september 2001  // Acta zoologica cracoviensia. - 2002. - Vol. 45. - S. 109-116.
  65. Mannermaa, Kristiina. Fåglar och människor i Östersjöområdet under stenåldern  (engelska)  (länk ej tillgänglig) . Akademisk avhandling . Humanistiska fakulteten vid Helsingfors universitet. Hämtad 4 juni 2011. Arkiverad från originalet 23 maj 2011.
  66. Fjeldsa, Jon; O'Donnell, Colin. Doppingar: Statusundersökning och handlingsplan för bevarande. - IUCN / SSC Grebe Specialist Group, 1997. - P. 6. - ISBN 2831704219 .
  67. Huntley, Brian; Green, Rhys E.; Collingham, Yvonne C.; Willis, Stephen G. A Climatic Atlas of European Breeding Birds . - Barcelona: Durham University, The RSPB and Lynx Editions, 2007. - P.  38 . — ISBN 978-84-96553-14-9 .
  68. Llimona, Francesc & del Hoyo (1992), sid. 174.
  69. Bedetti, C. Uppdatera data om fossila fåglar i mitten av Pleistocene från Quartaccio-brottet (Vitinia, Italien)  // Elefanternas värld - Internationell kongress, Rom 2001. - P. 18-22.
  70. Boddaert, Pieter. Table des planches enluminéez d'histoire naturelle de M. D'Aubenton: avec les denominations de M. M. de Buffon, Brisson, Edwards, Linnaeus et Latham, precededé d'une notice des principaux ouvrages zoologiques enluminés. - À Utrecht, 1783. - S. 55.
  71. Latham, John. Allmän synopsis av fåglar . — London: Tryckt för Benj. White, 1782. - S. 294.
  72. Jobling, sid. 186.
  73. Jobling, sid. 98.
  74. Ilyichev, Flint (1982), s. 323.

Litteratur

Länkar