Taphrinomycotina

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 11 augusti 2018; kontroller kräver 2 redigeringar .
Taphrinomycotina

Taphrina pruni . Mikrostrukturer och frukt som påverkas av svampen. Teckning från 1892
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:SvamparUnderrike:högre svamparAvdelning:AscomycetesUnderavdelning:Taphrinomycotina
Internationellt vetenskapligt namn
Taphrinomycotina O.E. Erikss. & Winka , 1997

Taphrinomycota [1] ( lat.  Taphrinomycotina ) är en underavdelning av svampar i Ascomycota - avdelningen . Enligt vissa egenskaper (till exempel dominansen i livscykeln för många Taphrinomycota pseudodikaryotic mycelium , morfologiskt liknar det dikaryotic mycelium av basidiomycetes), Taphrinomycotina visar likheter med basidiomycetes [1] och anses vara en av de äldsta grupperna av ascomycetes [ 2] .

Ibland används det ryska namnet "taphrinomycetes" samtidigt för både hela underavdelningen Taphrinomycotina och klassen Taphrinomycetes . Det otypifierade namnet på underavdelningen Archiascomycotina (archiascomycotinae) användes också [2] .

Komposition

Taxonet omfattar 4 klasser.

I system som existerade fram till slutet av 1900-talet kombinerades inte representanter för taphrynomycetes till ett taxon. Neolecta , det enda släktet i klassen Neolectomycetes, beskrevs ursprungligen som en medlem av släktet Geoglossum , nu i ordningen Leotiales [8] . Familjer som ingick i klassen Taphrinomycetes hänfördes till underklassen holosomycetes, eller hemiascomycetes ( Hemiascomycetidae ), som också inkluderade ordningen av endomycetes ( Endomycetales , motsvarar ungefär den moderna klassen Saccharomycetes ), till vilken klyvbar jäst hänfördes [9] . Organismer från den moderna klassen Pneumocystidomycetes upptäcktes 1912 och beskrevs som protozoer ( trypanosomer ), och tilldelades svamparnas rike först i slutet av 1900-talet på basis av molekylär fylogenetisk analys [5] .

Egenskaper

Representanter för underavdelningen är olika i morfologi och livscykler. De kan existera i mycel- eller jästform , många arter kännetecknas av mycel-jästdimorfism. Den nukleära livscykeln är haplo-dikaryot eller haplo-diploid, vissa representanter kan vara haploida. Cellväggar innehåller mycket lite eller inget kitin . Fruktkroppar, förutom representanter för neolectomycetes-klassen, saknas, i mycelrepresentanter bildas påsarna direkt på mycelet, som inte bildar ascogena hyfer; hos vissa arter är den sexuella processen okänd. Topparna av asci- Taphrinomycetes saknar även krokar under påsbildning. Påsarna kan bilda ett tätt lager liknande hymenium , men utan sterila element [10] .

Fylogeni

Enligt traditionell kladistisk analys är underavdelningen en monofyletisk grupp, men det finns betydande skillnader i ribosomala gener mellan klasser . Det föreslogs att underavdelningen är parafyletisk , vilket fann viss bekräftelse i data från molekylära fylogenetiska studier utförda 2000 av A. Teler och medförfattare och 2001 av W. Eriksson [4] . Efterföljande studier bekräftade emellertid monofylin av underavdelningen Taphrinomycotina som en basalgrupp i avdelningen Ascomycota, med fylogenetiska relationer mellan klasserna som ingår i underavdelningen representerade av följande kladogram [11] [12] :

2011 fylldes sammansättningen av underavdelningen Taphrinomycotina på med en annan klass: Archaeorhizomycetes (Archaeorhizomycetes), som inkluderade det enda släktet Archaeorhizomyces . Enligt preliminära resultat av fylogenetisk analys är denna klass en systergrupp till kladden som bildas av schisosaccharomycetes och pneumocystidomycetes [13] . Senare dök data upp som återigen kastade tvivel på monophyn av Taphrinomycotina; Sålunda, i en studie från 2017 presenteras huvuddelen av Taphrinomycotina, Neolectomycetes och Archaeorhizomycetes som tre successivt separerande clades vid basen av Ascomycota-avdelningen [14] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Sobchenko V. A., Khramchenkova O. M., Bachura Yu. M., Tsurikov A. G. . Algologi och mykologi: Svampar och svampliknande organismer. - Gomel: GGU im. F. Skorina , 2009. - 100 sid. — ISBN 978-985-439-399-5 .  - S. 43.
  2. ↑ 1 2 Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , sid. 182.
  3. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , sid. 184-185.
  4. ↑ 1 2 Karatygin, 2002 , sid. 9.
  5. ↑ 1 2 Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , sid. 186.
  6. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , sid. 185.
  7. ↑ Karatygin, 2002 , sid. 9-69.
  8. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , sid. 184.
  9. ↑ Course of lower plants, 1981 , sid. 339-348.
  10. ↑ Belyakova, Dyakov, Tarasov, 2006 , sid. 182, 184.
  11. ↑ Spatafora J. W., Sung Gi-Ho, Johnson D., Hesse C., O'Rourke B., Serdani M., Spotts R., Lutzoni F., Hofstetter V., Miadlikowska J., Reeb V., Gueidan C. , Fraker E., Lumbsch T., Lücking R., Schmitt I., Hosaka K., Aptroot A., Roux C., Miller A. N., Geiser D. M., Hafellner J., Hestmark G., Arnold A. E., Büdel B., Rauhut A., Hewitt D., Untereiner W. A., Cole M. S., Scheidegger C., Schultz M., Sipman H., Schoch C. L.  A five-gene phylogeny of Pezizomycotina  // Mycology. - 2006. - Vol. 98, nr. 6. - P. 1018-1028. - doi : 10.3852/mycology.98.6.1018 . — PMID 17486977 .
  12. ↑ Schoch C. L., Sung Gi-Ho, Lopez-Giráldez F., Townsend J. P., Miadlikowska J., Hofstetter V., Robbertse B., Matheny P. B., Kauff F., Wang Zheng, Gueidan C., Andrie R. M., Trippe K. , Ciufetti L. M., Wynns A., Fraker E., Hodkinson B. P., Bonito G., Groenewald J. Z., Arzanlou M., de Hoog G. S., Crous P. W., Hewitt D., Pfister D. H., Peterson K., Gryzenhout M., Wingfield M. J. , Aptroot A., Suh Sung-Oui, Blackwell M., Hillis D. M., Griffith G. W., Castlebury L. A., Rossman A. Y., Lumbsch H. T., Lücking R., Büdel B., Rauhut A., Diederich P., Ertz D., Geiser D. M., Hosaka K., Inderbitzin P., Kohlmeyer J., Volkmann-Kohlmeyer B., Mostert L., O'Donnell K., Sipman H., Rogers J. D., Shoemaker R. A., Sugiyama J., Summerbell R. C., Untereiner W., Johnston P. R., Stenroos S., Zuccaro A., Dyer P. S., Crittenden P. D., Cole M. S., Hansen K., Trappe J. M., Yahr R., Lutzoni F., Spatafora J. W.  Livets Ascomycota-träd: en fylumomfattande fylogeni klargör ursprunget och utvecklingen av grundläggande reproduktion tiva och ekologiska egenskaper  // Systematisk biologi. - 2009. - Vol. 58, nr. 2. - P. 224-239. - doi : 10.1093/sysbio/syp020 . — PMID 20525580 .
  13. ↑ Rosling A., Cox F., Cruz-Martinez K., Ihrmark K., Grelet G. A., Lindahl B. D., Menkis A., James T. Y.  Archaeorhizomycetes: upptäcka en gammal klass av allestädes närvarande jordsvampar  // Vetenskap. - 2011. - Vol. 333, nr. 6044.-P. 876-879. - doi : 10.1126/science.1206958 . — PMID 21836015 .
  14. ↑ Tedersoo L., Bahram M., Puusepp R., Nilsson R. H., James T. Y.  Novel soil-inhabiting clades fyller luckor i livets  svampträd // Microbiome. - 2017. - Vol. 5, nr. 1. - S. 42 (10 sid.). - doi : 10.1186/s40168-017-0259-5 . — PMID 28388929 .

Litteratur