Allil

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 7 oktober 2020; verifiering kräver 1 redigering .

Allyl är en kolväteradikal som härrör från propen , i vilken en väteatom har avlägsnats från den tredje kolatomen . Allylgruppen är en organisk substituent, en del av en kemisk förening som har formen CH2 \ u003d CH-CH2- R. Föreningar med en allylgrupp förekommer ofta naturligt i växter. Allyl har fått sitt namn från det latinska namnet för vitlök - Allium sativum . Exempel på föreningar som inkluderar allyl - allylalkohol CH2 \u003d CH-CH2- OH , allylklorid CH2 \ u003d CH -CH2- Cl .

Sätt att få

Allyl kan införas genom olika reaktioner, såsom Wurtz-reaktionen :

{\mathsf {C_{6}H_{5}Br+CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}Br+2Na \rightarrow C_{6}H_{5}{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CH{\text{=}}CH_{2}+2NaBr}}

Eller en reaktion med ett Grignard-reagens :

{\displaystyle {\mathsf {CH_{3}MgBr+CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}Br\rightarrow CH_{2} {\text{=}}CH{\text{-}}CH_{2}{\text{-}}CH_{3}+MgBr_{2))))

Allylhalider kan framställas genom en substitutionsreaktion som involverar propen . Reaktionen sker vid en temperatur på 400–500 °C i gasfas vid låg halogenkoncentration.

{\mathsf {CH_{2}{\text{=}}CH{\text{-}}CH_{3}+Br_{2}\högerpil CH_{2}{\text{=}}CH{ \text{-}}CH_{2}Br+HBr}}

Dessutom kan metallorganiska föreningar , såsom allyllitium , användas för att introducera en allylgrupp .

Kemiska egenskaper

Föreningar med en allylgrupp kännetecknas av alla egenskaper hos alkener .

Kolväteradikaler _
Linjär mättad	Metyl Etyl Propil Isopropyl n-butyl Isobutyl sek-butyl tert-butyl Pentil Hexyl
Linjärt omättad	Vinyl allil
Cyklisk mättad	Cyklopropyl Cyklobutyl Cyclopentyl Cyklohexyl
aromatisk	Fenyl Bensyl Mezil Trityl