Apolipoprotein A2

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 26 oktober 2017; kontroller kräver 4 redigeringar .
Apolipoprotein A2
Tillgängliga strukturer
PDBOrtologisk sökning: PDBe RCSB
Identifierare
Symboler APOA2 , Apo-AII, ApoA-II, apoAII, Apolipoprotein A2
Externa ID:n MGI: 88050 HomoloGene: 1242 GeneCards: 336
RNA-uttrycksprofil


Mer information
ortologer
Typer Mänsklig Mus
Entrez
Ensemble
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001643

NM_013474
NM_001305549
NM_001305550
NM_001305585

RefSeq (protein)

NP_001634

NP_001292478
NP_001292479
NP_001292514
NP_038502

Locus (UCSC) Chr 1: 161,22 – 161,22 Mb Chr 1: 171,05 – 171,05 Mb
PubMed- sökning [ett] [2]
Redigera (människa)Redigera (mus)

Apolipoprotein A2 (ApoA-II, eng.  Apolipoprotein A-II, ApoA-II ) är ett plasma - apolipoprotein , ett av huvudproteinerna i högdensitetslipoproteiner , en bärare av "bra kolesterol ".

Struktur och roll

Apo A-2 består av två identiska polypeptidkedjor. Varje kedja bildas av 77 aminosyrarester och har en molekylvikt på 8690 Da. Kedjorna är sammankopplade med en disulfidbrygga vid position 6. Den C-terminala aminosyran i polypeptidkedjan är pyrrolidonkarboxylsyra och den N-terminala aminosyran är glutamin. Det finns inget arginin, histidin, tryptofan; apoprotein är relativt rikt på lysin.

Den sekundära strukturen av apo A-2 står för 35–40 % av α-helixen, 13 % av β-strukturen och cirka 50 % av den oordnade strukturen. Delipidering minskar klart graden av apoproteinspiral. Efterföljande interaktion med lipider (fosfolipider och kolesterolestrar) återställer apo A-2 α-helix.

Apo A-2 utför en strukturell funktion; den metaboliska funktionen av detta protein är inte känd, även om det finns bevis för att in vitro apo A-2 hämmar lecitinkolesterolacyltransferas (LCAT) och aktiverar levertriglyceridlipas.

Patologi

Defekter i apoA2 -genen resulterar i förhöjda kolesterolnivåer ( hyperkolesterolemi ).

Se även

Länkar