Högdensitetslipoproteiner

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 18 september 2020; kontroller kräver 9 redigeringar .

High-density lipoproteins (HDL, HDL; engelska  High - density lipoproteins, HDL ) - en klass av plasmalipoproteiner . HDL har anti-aterogena egenskaper. Eftersom en hög koncentration av HDL avsevärt minskar risken för åderförkalkning och hjärt-kärlsjukdom, kallas HDL- kolesterol ibland för "bra kolesterol" (alfa-kolesterol) till skillnad från det "dåliga kolesterolet" LDL , som tvärtom ökar risken för åderförkalkning. HDL har den högsta densiteten bland lipoproteiner på grund av den höga nivån av protein i förhållande till lipider . HDL-partiklar är de minsta bland lipoproteiner, 8-11 nm i diameter. Förutom att vara involverad i omvänd kolesteroltransport, har HDL visat sig modulera inflammation , blodkoagulation och vasomotoriska svar, och dessa partiklar har också antioxidantegenskaper och främjar immunsvar och cell-till-cell-signalering [1]

HDL upptäcktes 1929 vid Institut Pasteur i Paris , när Michel Macheboeuf isolerade lipidrikt alfa- globulin från hästserum 2] .

Struktur och funktion

HDL-partiklar syntetiseras i levern från apolipoproteinerna A1 och A2 associerade med fosfolipider . Sådana resulterande partiklar kallas också skivor på grund av deras skivliknande form. I blodet interagerar sådana partiklar med andra lipoproteiner och med celler , snabbt fånga upp kolesterol och få en mogen sfärisk form. Kolesterol är lokaliserat på lipoproteinet på dess yta tillsammans med fosfolipider. Enzymet lecitinkolesterol acyltransferas (LCAT) förestrar dock kolesterol till kolesterolester , som på grund av sin höga hydrofobicitet penetrerar in i partikelns kärna och frigör utrymme på ytan.

Huvudproteinerna i högdensitetslipoprotein (HDL) och deras funktioner [1] :
Ekorrar Ursprung och biologisk funktion
ApoA-I Det huvudsakliga strukturella och funktionella apolipoproteinet, som interagerar med cellulära receptorer, aktiverar lecitin-kolesterol acyltransferas (LCAT) och uppvisar anti-aterogen aktivitet. De huvudsakliga platserna för ApoAI-syntes och sekretion är levern och tunntarmen.
ApoA-II Strukturellt och funktionellt apolipoprotein, syntetiserat huvudsakligen i levern.
ApoA-IV Strukturellt och funktionellt apolipoprotein syntetiserat i tarmen.
ApoC-I Har en hög positiv laddning och kan således binda fria fettsyror, kan modulera aktiviteten hos vissa proteiner involverade i HDL-metabolism, kan aktivera LCAT och kan hämma leverlipas och kolesterolestertransportprotein (CETP).
ApoC II Aktiverar lipoproteinlipas (LPL) .
ApoC III Leverlipas och lipoproteinlipashämmare _
ApoC IV Regulator av triglyceridmetabolism .
ApoD Ansvarig för bindning och transport av små hydrofoba molekyler. Uttrycks i många vävnader, inklusive lever och tarmar.
ApoE Strukturellt och funktionellt apolipoprotein, en ligand för lågdensitetslipoprotein (LDL) -receptorer och LDL-receptorassocierat protein (LRP) , och binder till glykosaminoglykaner på celler. Det syntetiseras i flera vävnader och celltyper, inklusive levern, endokrina vävnader, centrala nervsystemet och makrofager.
ApoF Kolesterolestertransportprotein (CETP) hämmare [ . Det syntetiseras i levern.
ApoH Binder negativt laddade molekyler, främst kardiolipin , och förhindrar aktivering av koaguleringskaskaden genom att binda till fosfolipider på ytan av skadade celler. Reglerar trombocytaggregation och uttrycks i levern.
ApoJ Det binder hydrofoba molekyler och interagerar med cellreceptorer.
ApoL-I Huvudkomponenten i serum trypanolytisk faktor. Det uttrycks i bukspottkörteln, lungorna, prostata, levern, moderkakan och mjälten.
ApoM Binder små hydrofoba molekyler, främst sfingosin-1-fosfat (S1P), samt oxiderade fosfolipider. Syntetiseras i levern och njurarna.
PON1 Ca 2+ - beroende laktonas med antioxidantegenskaper, syntetiseras främst i levern, men även i njurar och tjocktarm.

Rekommenderade koncentrationer

Nedan finns rekommendationer för HDL-kolesterolkoncentrationer enligt American Heart Association . 

Koncentration mg/dl Koncentration mmol/l Notera
<40 <1,03 Lågt HDL-kolesterol, ökad risk för hjärt-kärlsjukdom (<50 mg/dl för kvinnor)
40-59 1,03-1,55 Genomsnittlig HDL
>60 >1,55 Höga HDL-nivåer, skyddande mot utveckling av hjärt-kärlsjukdomar

En mer detaljerad analys av HDL, som visar fördelningen av HDL-subklasser, är en mer exakt diagnostisk parameter. Större HDL-underklasser är mer skyddande.

Sätt att öka HDL-nivåerna

Grunden för att öka HDL-nivåerna är en balanserad kost, där överflödigt animaliskt fett ersätts med vegetabiliskt.

Ökningen av HDL- nivåer underlättas genom att ta polikosanol . Hos patienter som behandlats med policosanol i 2 månader observerades en ökning av HDL-koncentrationen med upp till 10-25 %. [3] [4] [5] [6] .

Det var också möjligt att öka koncentrationen av HDL med hjälp av niacin ( nikotinsyra ) [7] och fibrater - derivat av fibrinsyra i form av tabletter. Den senaste hittills (tredje) generationens fibrater, med sin höga effektivitet, har praktiskt taget inga biverkningar. Mottagningen börjar med 1 tablett på 145 mg av den aktiva substansen en gång om dagen.

Se även

Länkar

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Vasily A. Kudinov, Olga Yu Alekseeva, Tatiana I. Torkhovskaya, Konstantin K. Baskaev, Rafael I. Artyushev. Lipoproteiner med hög densitet som homeostatiska nanopartiklar av blodplasma  //  International Journal of Molecular Sciences. — 2020/1. — Vol. 21 , iss. 22 . - S. 8737 . - doi : 10.3390/ijms21228737 . Arkiverad från originalet den 17 juli 2021.
  2. M. Macheboeuf, P. Rebeyrotte. Studier av lipoproteincenapses av hästserum  (engelska)  // Discussions of the Faraday Society. - 1949. - Vol. 6 . — S. 62 . — ISSN 0366-9033 . - doi : 10.1039/df9490600062 .
  3. I. Gouni-Berthold, HK Berthold, Rotenburg an der Fulda och Bonn, Tyskland. Policosanol: Klinisk farmakologi och terapeutisk betydelse av ett nytt lipidsänkande medel American Heart Journal, volym 143, nummer 2, 2002; 354-365.
  4. Noa M, Mas R, Mesa R. Effekt av polikosanol på intimal förtjockning i halspulsådern hos kaninmanschett. Int. J. Cardiol. 1998.
  5. Noah M, et al. Effekt av polikosanol på lipofundin-inducerade aterosklerotiska lesioner hos råttor. J Pharm Pharmacol. 1995.
  6. Batista J., Stusser IL, Penichet M. och Uguet E. (1995): Doppler-ultraljudspilotstudie av effekterna av långvarig policosanolterapi på karotis-vertebral ateroskleros. Curr. Ther. Res. 1995.
  7. Niacin för att öka ditt HDL, "bra", kolesterol - Mayo Foundation for Medical Education and Research . Datum för åtkomst: 26 september 2013. Arkiverad från originalet den 2 oktober 2013.