Brachiosaurider

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 15 juni 2022; kontroller kräver 2 redigeringar .
†  Brachiosaurider

Sammansatt skelett av en Giraffatitan
på Naturhistoriska museet , Berlin
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:ödlorUnderordning:†  SauropodomorferInfrasquad:†  SauropodsSkatt:†  MakronariaSkatt:†  TitanosauriformesFamilj:†  Brachiosaurider
Internationellt vetenskapligt namn
Brachiosauridae Riggs , 1904
Synonymer

Brachiosaurider [2] ( lat.  Brachiosauridae ) är en familj av sauropoddinosaurier från clade Titanosauriformes som levde på territoriet Laurasia och Gondwana från sen (eller mellersta [a] ) jura till tidig krita [4] . De var växtätande fyrfotingar med stora framben (större än bakbenen), som överträffade de hos camarasaurider , höga halsar med relativt långsträckta nospartier i slutet och långa svansar [5] .

Brachiosaurider blev utbredda i sen jura, vilket tros vara ett tecken på deras ursprung i mellersta jura, innan Pangea bröts upp . I slutet av jura har denna kladde registrerats på både norra och södra halvklotet, inklusive Nordamerika , Afrika och möjligen Europa och Sydamerika . Efter gränsen mellan jura och krita är fynden av brachiosaurier begränsade till den tidiga kritatiden: Aptian - ett album i Nordamerika och Barremian i Sydamerika. Frånvaron av denna grupp från andra landområden under tidig krita har tolkats antingen som ett resultat av lokala utrotningar eller som ett resultat av en allmänt dålig tidig krita fossiler [6] .

Den bäst studerade brachiosauriden är Giraffatitan från övre Jurassic Tendaguru-formationen i Tanzania [7] [8] ; hans sammansatta kompositskelett visas på Naturhistoriska museet i Berlin [9] [10] .

Evolution

Även om det första obestridda beviset på brachiosaurider är från sen jura ( Giraffatitan , Brachiosaurus ), anses ursprunget till denna kladd av sauropoddinosaurier i allmänhet gå tillbaka till mellanjura, innan fragmenteringen av Pangea började. Denna tolkning är huvudsakligen baserad på den breda spridningen av brachiosaurider i sen jura. Sen Jurassic envärdiga brachiosaurid taxa är kända från Nordamerika (Brachiosaurus; Riggs , 1903) och Afrika (Giraffatitan; Janensch , 1914). Förutom dessa välkända taxa anses nu andra mer fragmentariska sauropod-rester från sen jura från Europa som brachiosaurider, vilket ökar mångfalden och fördelningen av kladden vid denna tid. Ett sådant fynd är " Bothriospondylus " från Oxfordfyndigheter i Frankrike [6] [11] , som är det äldsta fyndet i denna grupp. Den andra möjliga brachiosauriden från Europas sena jura är Lusotitan atalaiensis från Kimmeridgian avlagringar i Portugal [6] [12] . En möjlig brachiosaurid från Sydamerikas sena jura har också rapporterats. Den tyske paleontologen Oliver Rauhut beskrev fragmentariska sauropodmaterial från kalciumformationen i Patagonien ( Oxford-Kimmeridg) och tillskrev dem brachiosaurider [6] [13] . Trots osäkerheter om likheterna med en del av det mer fragmentariska materialet, är det tydligt från fossila poster att obestridda brachiosaurider fanns närvarande under sen jura på både norra (Nordamerika, Europa) och södra (Afrika) halvklotet [6] .

I motsats till den breda spridningen av brachiosaurider i sen jura, var deras geografi mycket mer begränsad i den tidiga kritatiden. Krita brachiosaurider är kända från Aptian och Albian i Nordamerika ( Venosaurus , Cedarosaurus och Abydosaurus ) och Barremian i Sydamerika ( Padillasaurus ). Med tanke på fyndet av Padillasaurus leivaensis från den tidiga kritatiden i Colombia , såväl som förmodade brachiosaurid-tänder från Libanon , är det möjligt att brachiosaurider överlevde in i kritatiden på låga breddgrader i hela norra Gondwana. I tidig krita låg Columbia nära ekvatorn i nordvästra Gondwana, och Libanon var en del av den afro-arabiska platån i nordöstra Gondwana [6] .

Minskningen av den geografiska fördelningen av brachiosaurider i den tidiga kritatiden har tolkats som en produkt av lokala förändringar i Europa, Afrika och Sydamerika [14] . Philip Mannion et al noterade dock att denna frånvaro också kan bero på en förvrängning i den dåliga fossila historiken av sauropod från tidiga krita [15] . Den tidiga kritaperioden är en period med låg sauropoddiversitet över hela världen och är ojämförlig med den höga mångfalden som registrerats i sen jura. Huruvida denna minskning är resultatet av riktigt låg mångfald efter utrotningshändelsen vid gränsen mellan Jura och Krita, eller huvudsakligen resultatet av en dålig fossilregistrering, är för närvarande okänt [6] .

Systematik

Familjen Brachiosauridae identifierades av den amerikanske paleontologen Elmer Riggs 1904 [16] , ett år efter att han beskrev brachiosaurusen ( Brachiosaurus , bokstavligen "axlad ödla"), typsläktet i denna familj [16] .

1998 definierade Geoffrey William och Paul Sereno brachiosaurider som att inkludera alla Titanosauriformes närmare släkt med Brachiosaurus ( Brachiosaurus ) än till Saltasaurus ( Saltasaurus ) [17] . I några efterföljande arbeten finns en mer exakt version av denna definition, enligt vilken alla taxa som är mer relaterade till Brachiosaurus brancai Janensch, 1914 än Saltasaurus loricatus Bonaparte & Powell, 1980 [7] [8] är brachiosaurider . 2005 lade Sereno till ytterligare taxa till definitionen för att säkerställa att om en av dem råkade vara närmare Brachiosaurus än Saltasaurus, så skulle den inte inkluderas i Brachiosauriderna. Enligt hans nya definition är brachiosaurider den mest inkluderande kladden, inklusive Brachiosaurus brancai Janensch, 1914 , men inte Saltasaurus loricatus Bonaparte & Powell, 1980 , Euhelopus zdanskyi Wiman, 1929, och Camarasaurus lentus Marsh, 188 8 . Problemet med denna definition är inte typen och den enda kända arten av brachiosaurus ( Brachiosaurus altithorax ), utan Brachiosaurus brancai , som för närvarande är uppdelad i ett separat släkte ( Giraffatitan ) [7] som en specifikator .

Mångfald

Enligt Paleobiology Database- webbplatsen inkluderar familjen från och med mars 2021 9 utdöda monotypiska släkten [1] :

Brachiosaurider kan också inkludera släktet Atlasaurus Monbaron et al. , 1999 [19] , som enligt en annan synvinkel hänvisar till Turiasauria [20] . Ödvärgen Europasaurus ( Europasaurus ) återfanns ursprungligen som en basal medlem av clade Camarasauromorpha [21] , men senare föreslog några författare dess position i den basala gruppen brachiosaurider [4] [8] [19] [22] [23] ; för närvarande är frågan om klassificeringen av Europasaurus fortfarande diskutabel [24] [25] . Släktena Sauroposeidon och Qiaowanlong beskrevs ursprungligen som brachiosaurider, men efterföljande studier har placerat dem i basala Somphospondyli [26] [8] [27] [25] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Brachiosauridae  (engelska) information på Paleobiology Database- webbplatsen . (Tillgänglig: 16 april 2021) .
  2. ↑ Paleontologiskt museum uppkallat efter Yu. A. Orlov / red. ed. A.V. Lopatin. - M. : PIN RAN , 2012. - 320 [376] sid. - ISBN 978-5-903825-14-1 .
  3. ↑ Rogers & Wilson, 2005 , kap. 1.: "Översikt över Sauropod Phylogeny and Evolution" av JA Willson, sid. 15-49.
  4. ↑ 1 2 Mannion PD, Allain R., Moine O. Den tidigaste kända titanosauriformen sauropoddinosaurien och utvecklingen av  Brachiosauridae //  PeerJ : journal. - 2017. - Vol. 5 . — ISSN 2167-8359 . - doi : 10.7717/peerj.3217 . — PMID 28480136 .
  5. ↑ Tatarinov L.P. Essäer om utvecklingen av reptiler. Arkosaurier och djur. - M.  : GEOS, 2009. - S. 121. - 377 sid. : sjuk. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 exemplar.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  6. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Carballido JL , Pol, D., Parra ML, Padilla S., Paramo ME y Etayo-Serna F. 2015. En ny tidig krita brachiosaurid (Dinosauria: Neosauropoda) från nordvästra Gondwana (Villa de Leiva) , Colombia). Journal of Vertebrate Paleontology 35(5):e980505
  7. ↑ 1 2 3 Taylor MP En omvärdering av Brachiosaurus altithorax Riggs 1903 (Dinosauria, Sauropoda) och dess generiska separation från Giraffatitan brancai (Janensch 1914  )  // Journal of Vertebrate Paleontology  : journal. - 2009. - Vol. 29 , iss. 3 . - s. 787-806 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1671/039.029.0309 . Arkiverad från originalet den 22 december 2018.
  8. ↑ 1 2 3 4 D'Emic M. Den tidiga utvecklingen av titanosauriforma sauropoddinosaurier  // Zoological  Journal of the Linnean Society : journal. - 2012. - Vol. 166 , iss. 3 . - s. 624-671 . — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.2012.00853.x . Arkiverad från originalet den 25 juli 2020.
  9. ↑ Janensch W. Skelettrekonstruktion von Brachiosaurus brancai aus den Tendaguru-Schichten Deutsch-Ostafrikas  (German)  // Zeitschrift der Deutschen Geologischen Gesellschaft. - 1937. - Bd. 89 , nr. 8/9 . - S. 550-552 . — ISSN 1860-1804 .
  10. ↑ Janensch W. Die Skelettrekonstruktion von Brachiosaurus brancai  (tyska)  // Palaeontographica. - 1950. - Bd. Tillägg 7(I, 3) . - S. 95-103 . — ISSN 0375-0442 .
  11. ↑ Lapparent, AF de 1943. Les dinosaures Jurassiques de Damparis (Jura). Memoires de la Societe Geologique de France, Nouvelle Serie 47:1–21.
  12. ↑ Antunes, M.T. och O. Mateus. 2003. Dinosaurier i Portugal. Comptes Rendus Palevol 2:77–95
  13. ↑ Rauhut, OWM 2006. En brachiosaurid sauropod från den sena jura Canadon Calcareo bildandet av Chubut, Argentina. Fossil Record 9:226–237.
  14. ↑ D'Emic, MD 2012. Den tidiga utvecklingen av titanosauriforma sauropoddinosaurier. Zoologisk tidskrift för Linnean Society 166: 624–671
  15. ↑ Mannion, PD, P. Upchurch, RN Barnes och O. Mateus. 2013. Osteology of the Sen Jurassic portugisiska sauropoddinosaurien Lusotitan atalaiensis (Macronaria) och den evolutionära historien om basala titanosauriformer. Linnésällskapets zoologiska tidskrift 168:98–206.
  16. ↑ 1 2 Riggs ES Struktur och relationer mellan opisthocoelian dinosaurier, del II: The Brachiosauridae  //  Field Columbian Museum Geological Series. - 1904. - Vol. 2 , iss. 6 . - S. 229-247 .
  17. ↑ Wilson J.A., Sereno PC Early Evolution and Higher Level Phylogeny of Sauropod Dinosaurs  (engelska)  // Journal of Vertebrate Paleontology  : journal. - 1998. - Vol. 18 , iss. sup002 . - S. 1-79 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.1998.10011115 . Arkiverad från originalet den 14 maj 2016.
  18. ↑ Sereno PC Brachiosauridae  . TaxonSearch . Hämtad 16 april 2021. Arkiverad från originalet 16 april 2021.
  19. ↑ 1 2 Royo-Torres R., Cobos A., Mocho P., Alcalá L. Ursprung och utveckling av turiasauri-dinosaurier satt med hjälp av ett nytt "rosetta"-exemplar från Spanien  // Zoological Journal of the Linnean  Society : journal. - 2021. - Vol. 191 , iss. 1 . - S. 201-227 . — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa091 . Arkiverad från originalet den 17 mars 2021.
  20. ↑ Xing L., Miyashita T., Currie PJ , You H., Zhang J. A New Basal Eusauropod from the Middle Jurassic of Yunnan, China, and Faunal Compositions and Transitions of Asian Sauropodomorph Dinosaurs  // Acta Palaeontologica  Polonica  : journal. - 2013. - Vol. 60 , iss. 1 . - S. 145-154 . — ISSN 1732-2421 0567-7920, 1732-2421 . - doi : 10.4202/app.2012.0151 . Arkiverad från originalet den 16 april 2021.
  21. ↑ Sander PM, Mateus OV, Laven T., Knotschke N. Benhistologi indikerar insulär dvärgväxt i en ny sauropoddinosaurie från sen jura  // Nature  :  journal. - 2006. - Vol. 441 , utg. 7094 . - s. 739-741 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature04633 . — . — PMID 16760975 .
  22. ↑ Mannion PD, Upchurch P., Barnes RN, Mateus O. Osteology of the Late Jurassic Portuguese sauropod dinosaur Lusotitan atalaiensis  ( Macronaria) and the evolutionary history of basal titanosauriforms  // Zoological Journal of the Linnean Society : journal. - 2013. - Vol. 168 , iss. 1 . - S. 98-206 . — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1111/zoj.12029 .
  23. ↑ Royo-Torres R., Fuentes C., Meijide M., Meijide-Fuentes F., Meijide-Fuentes M. En ny Brachiosauridae Sauropod-dinosaurie från Europas nedre krita (Soria-provinsen, Spanien  )  // Kritaforskning  : journal. - 2017. - Vol. 80 . - S. 38-55 . — ISSN 0195-6671 . - doi : 10.1016/j.cretres.2017.08.012 .
  24. ↑ Carballido JL, Sander PM Postkraniellt axialt skelett av Europasaurus holgeri (Dinosauria, Sauropoda) från Tysklands övre jura: implikationer för sauropodontogeni och fylogenetiska relationer av basala Macronaria  //  Journal of Systematic Palaeontology : journal. - 2014. - Vol. 12 , iss. 3 . - s. 335-387 . — ISSN 1477-2019 . doi : 10.1080 / 14772019.2013.764935 . Arkiverad från originalet den 19 oktober 2017.
  25. ↑ 1 2 Carballido JL, Scheil M., Knotschke N., Sander PM Det appendikulära skelettet av den makronariska dvärg-sauropoden Europasaurus holgeri från Tysklands sena jura och en omvärdering av dess systematiska affiniteter  //  Journal of Systematic Palaeontology : journal. - 2020. - Vol. 18 , iss. 9 . - s. 739-781 . — ISSN 1477-2019 . - doi : 10.1080/14772019.2019.1683770 .
  26. ↑ Mannion PD, Upchurch P., Jin X., Zheng W. Ny information om krita sauropoddinosaurier i Zhejiang-provinsen, Kina  : inverkan på Laurasian titanosauriform fylogeni och biogeografi  // Royal Society Open Science : journal. - 2019. - Vol. 6 , iss. 8 . — P. e191057 . - doi : 10.1098/rsos.191057 . Arkiverad från originalet den 17 april 2021.
  27. ↑ D'Emic MD, Foreman BZ Början av sauropoddinosaurieuppehållet i Nordamerika: insikter från Lower Cretaceous Cloverly Formation of Wyoming  //  Journal of Vertebrate Paleontology  : journal. - 2012. - Vol. 32 , iss. 4 . - P. 883-902 . — ISSN 0272-4634 . - doi : 10.1080/02724634.2012.671204 . Arkiverad från originalet den 11 mars 2017.
  1. ↑ Fossila spår indikerar den möjliga existensen av titanosaurier , och därför alla andra linjer av neosauropoder , inklusive brachiosaurider, så tidigt som i mellersta jura [3] .

Litteratur