Haplogrupp P (Y-DNA)

Inom populationsgenetik och mänsklig genogeografi , studera Y-kromosomala haplogrupper, är haplogrupp P-P295  (aka K2b2 ) patrilineärt arv , som troligen uppstod för mer än 30 tusen år sedan i Asien, bestämt av ett antal unika märken (nämligen: 92R7_1 92R , L138, L268, L405, L471/PF5989, L536 /PF5860, L721/PF6020, L741 P230/PF5925 , P283/PF5966, P284, P295/PF5866/S8, vilket kan indikera en lång period av isolering av 2, 31, 2, 3, 3, 20 . Eftersom haplogrupperna R och Q kommer från det genom P1-M45=K2b2a , är det en makrogrupp .

Ättlingarna till haplogruppen P = K2b2 dominerar bland indoeuropéerna (undergren R ) och turkiska folk (undergren R och Q ), och amerikanska indianer (undergren Q ), och utgör också en betydande del av befolkningen i Central- och Sydasien .

Ursprung

Haplogroup P (aka K2b2) härstammar från subclade K2b-M1221/P331/PF5911 [3] för cirka 44 300 år sedan. n. Den sista gemensamma förfadern till moderna bärare av haplogruppen P levde för 31 900 år sedan (datum bestäms från klipp av YFull [4] ). Subclade K2b härstammar från haplogrupp K2=K(xLT) (M526), ​​som i sin tur härstammar från haplogrupp K (M9). Subcladen P1=K2b2a (M45) härstammar från haplogruppen P=K2b2.

Den uråldriga bäraren av den förfäders K2b* var Tianyuan-mannen , som levde för ~40 tusen år sedan. nära Peking . Men oavsett om hans förfäder kom via den norra kontinentala vägen (genom Altai) eller den södra kustvägen (genom Indokina och Kina), och hur exakt ättlingarna bosatte sig - det finns två hypoteser på denna punkt:

1. Haplogrupp P förekommer norr om Hindu Kush , i Sibirien , Kazakstan , Uzbekistan eller någonstans längs den stora sidenvägen i de kinesiska provinserna Xinjiang , Gansu eller Ningxia , då för cirka 35 tusen år sedan. den är brett spridd över tundra -steppen i nordliga riktningar. Denna version stöds av det faktum att P * (P1 *) finns i Central-, Öst- och Nordostasien (liksom bland de amerikanska indianerna), och även att distributionszonerna för grupperna som är anslutna till P1 gränsar till detta område: - R-M207 (K2b2a2) och Q-M207 (K2b2a1) . Den äldsta bäraren av P1-undergruppen (32-30 tusen år sedan) hittades också i Sibirien - på Yanskaya-platsen nästan vid Ishavet .

1. Förfädersgruppen K2b gick längs den södra vägen - längs Sichuan-alperna och - redan från regionen Gansu och Ningxia  - längs sidenvägen i väster och mot Chukotka i nordost. Klimatet under den eran var annorlunda än det moderna, så att Tarim Lowland , Mongoliet och Manchurien hade mer rik flora och fauna, vilket kunde göra dessa regioner mer attraktiva för livet. Havsnivån var upp till 112 meter under 18 tusen år sedan, och nästan lika låg under de senaste 100 tusen åren, vilket bidrog till den snabba kustnära bosättningen av haplogrupperna K och K (xLT) över östra Asien, genom stäpperna norr om Peking västerut till Tarims depression och österut till Manchuriet. Denna version stöds av fakta om upptäckten av forntida P*-linjer i Syd-, Sydostasien och Östasien (liksom i Oceanien), samt av det faktum att det är i Sydostasien och Oceanien som K2b1-systergruppen för P är också utbredd (dess linjer M (K2b1b) och S (K2b1a) ).

Det är möjligt att de flesta eller många av de beskrivna fallen av P* i öst faktiskt tillhör den nyligen upptäckta kladden P2, då delas gruppen upp i det "sibiriska klustret" P1 och det "filippinska klustret" P2. Men i alla fall, förekomsten av P* och MS i den kinesiska regionen lämnar gott stöd för versionen att P-gruppen har sitt ursprung någonstans i Sydostasien. Å andra sidan, den relaterade gruppen NO1 (K2a2) , även om den har genomgått den största divergensen i den mongoliska regionen, finns de äldsta linjerna N* och O* också i Sichuan, och dess förfäders K2a* är i Ust-Ishim man och (K2a1) i de gamla Karpaterna och (enstaka fall) i Indien. Så nästan vilket scenario som helst med grupprörelse under epoken för 40-30 tusen år sedan är möjligt. mellan Östasien och Sibirien: det var en tid av stor rörlighet för små befolkningar.

Paleogenetik

• I två fragmenterade mjölktänder som hittades på Yanskaya-platsen (ålder för ~31,6 tusen år sedan) bestämdes den Y-kromosomala haplogruppen P1 [5] .
• Haplogrupp P1 hittades i en representant för Potapovkulturen I0246/SVP41 (gravplats Utyovka VI), som levde 2200–1800 f.Kr. e. [6] , och från en invånare i den neolitiska bosättningen Ganji-Dare i iranska Kurdistan [7] . P1 i de tyska proverna Esperstedt (I1542/ESP33) och Tiefbrunn (RISE434) är möjligen undertypade exemplar.
• Haplogroup P-P295 identifierades från HistAndaman historiska prov från Andamanöarna [8] .

Etnogeografisk fördelning

Den stora majoriteten av M45-bärare tillhör en av dess två stora grenar: R eller Q , men P* -paragruppen finns också bland folken i Sibirien och Fjärran Östern , i Central- och Östasien , såväl som på den kroatiska ön Hvar (vilket kunde ha hänt på grund av avarernas migration ), bland ashkenazierna , indianerna och bland folken i Sydasien och Oceanien . I den filippinska stammen Aeta når den basala haplogruppen P * 28%, subkladerna P1 * (M45) och P2 (P-B253) hittades. Timoreserna i Indonesien har ett basalt P* så högt som 10 %. Luzon är också det enda stället där P*, P1* och mycket sällsynta P2-grenar finns tillsammans [9] [10] , liksom en hög andel av K2b1-haplogruppen [11] .

Anteckningar

1. ↑ Tatiana M. Karafet, Fernando L. Mendez, Monica B. Meilerman, Peter A. Underhill, Stephen L. Zegura och Michael F. Hammer (2008). Nya binära polymorfismer omformar och ökar upplösningen av det mänskliga Y-kromosomala haplogruppsträdet
2. ↑ Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF Nya binära polymorfismer omformar och ökar upplösningen av det humana Y-kromosomala haplogruppsträdet  // Genome Res  . : journal. - 2008. - Maj ( vol. 18 , nr 5 ). - s. 830-838 . - doi : 10.1101/gr.7172008 . — PMID 18385274 .
3. ↑ Tatiana M. Karafet med flera. Förbättrad fylogenetisk upplösning och snabb diversifiering av Y-kromosom haplogrupp K-M526 i Sydostasien, 2014
4. ↑ P YTree v6.06.17 . Datum för åtkomst: 29 oktober 2016. Arkiverad från originalet 30 oktober 2016. (obestämd)
5. ↑ Martin Sikora, Vladimir Pitulko, Qiaomei Fu, Sergey Vasilyev, Elizaveta Veselovskaya, Margarita Gerasimova, Elena Pavlova, Vyacheslav Chasnyk, Pavel Nikolskiy, Pavel Grebenyuk, Alexander Fedorchenko, Alexander Lebedintsev, Boris Malyarchuk et al. Befolkningshistorien i nordöstra Sibirien sedan Pleistocen Arkiverad 24 oktober 2018 på Wayback Machine
6. ↑ Iain Mathieson et al. Åtta tusen år av naturligt urval i Europa Arkiverad 3 mars 2016 på Wayback Machine , 2015
7. ↑ Iosif Lazaridis et al. Den genetiska strukturen för världens första bönder Arkiverad 16 juli 2018 på Wayback Machine , 2016.
8. ↑ J. Victor Moreno-Mayar et al. Tidiga mänskliga spridningar inom Amerika Arkiverad 25 november 2018 på Wayback Machine , 2018
9. ↑ Tumonggor, Karafet et al., 2014, "Isolation, kontakt och socialt beteende formade genetisk mångfald i Västtimor", Journal of Human Genetics Vol. 59, nr. 9 (september), sid. 494–503
10. ↑ E. Heyer et al., 2013, "Genetic Diversity of Four Filipino Negrito Populations from Luzon: Comparison of Male and Female Effective Population Sizes and Differential Integration of Immigrants into Aeta and Agta Communities", Human Biology, Vol. 85, Iss. 1, sid. 201
11. ↑ haplogrupperna K2b1a och M (K2b1d), dominerar hos män i Melanesien och är också betydande i angränsande delar av Oceanien och den malaysiska skärgården