Gepabene

Gepabene ( Hepabene ) är en kombinerad leverprotektor med koleretisk och kramplösande verkan. Används vid behandling av galldyskinesi , kronisk hepatit , levercirros , fettlever, giftig leverskada, tillstånd efter kolecystektomi .

Effektiviteten av silymarin , en av huvudkomponenterna i Gepabene, har inte bevisats på grund av bristen på högkvalitativa studier [1] .

Sammansättning och utgivningsformulär

1 kapsel Gepabene innehåller ett extrakt av mjölktistel 70-100 mg ( Fructus Silybi mariani ) med en standardiserad mängd flavonoider (50 mg silymarin , inklusive minst 22 mg silibinin ), ett extrakt av rök 275 mg ( Fumaria officialis ) , innehållande minst 4, 13 mg protopinalkaloid .

Farmakologisk verkan

Effektiviteten av silymarin, en av huvudkomponenterna i Gepabene, har inte bekräftats på grund av bristen på högkvalitativa kliniska prövningar. Data om dess effektivitet vid akut hepatit C , kronisk hepatit C och B, alkohol- och läkemedelsinducerad leverskada, primär gallcirros har inte erhållits , och vid akut viral hepatit B har de flesta evidensbaserade studier inte avslöjat statistiskt signifikanta skillnader mellan silymarin och placebo vad gäller funktion, lever och koagulogramparametrar [1] .

Växtflavonoidsubstansen isolerad från frukter och mjölkig juice av mjölktistel innehåller ett komplex av isomera föreningar av polyhydroxifenolkromanoner, varav de viktigaste är silymarin, silibinin, silidiadin och silychristin.

Farmakokinetik

På grund av dess lätt sura egenskaper kan den bilda salter med alkaliska ämnen. Mer än 80% av läkemedlet utsöndras i gallan i form av glukonorider och sulfater. Som ett resultat av klyvning av tarmmikrofloran återabsorberas upp till 40% av silymarinet som frigörs med gallan, vilket resulterar i en enterohepatisk cirkulation (recirkulation). Distribution: Läkemedlet är svagt bundet till plasmaproteiner. Efter en enstaka oral administrering når plasmakoncentrationen ett maximum efter 30 minuter. Den maximala utsöndringen med gallan uppnås efter 2 timmar. Halveringstiden är 5,5-6 timmar.

Indikationer

Gepabene används som en del av den komplexa behandlingen av följande sjukdomar:

tillstånd efter kolecystektomi.

Administreringsväg och doser

Kapslar ska tas oralt, under måltider, utan att tugga, med en liten mängd vatten, 1 kapsel 3 gånger om dagen. Med nattligt smärtsyndrom rekommenderas att ta ytterligare 1 kapsel före sänggåendet. Dosen kan ökas till 6 kapslar (2 kapslar 3 gånger om dagen).

Överdosering

Hittills har fall av överdosering av läkemedlet Gepabene inte rapporterats. Behandling: inga speciella åtgärder förutom läkemedelsabstinens och rutinmässig medicinsk övervakning krävs.

Kontraindikationer

akuta inflammatoriska sjukdomar i levern och gallvägarna, akut kolecystoangiocholit med skador på de intrahepatiska gallgångarna; överkänslighet (urtikaria, klåda) mot en av komponenterna i läkemedlet.

Användning under graviditet och amning

Användning av Gepabene under graviditet och amning (amning) är endast möjlig under strikta indikationer och under noggrann övervakning av den behandlande läkaren. Data om de skadliga effekterna av läkemedlet Gepabene på fostret eller nyfödda är inte tillgängliga.

Biverkningar

Kanske en laxerande effekt, ökad diures, allergiska reaktioner. Användningen av höga doser av mjölktistelextrakt kan orsaka trängsel i den nedre hålvenen.

Försiktighetsåtgärder och särskilda instruktioner

Under behandlingsperioden med Gepabene måste patienterna strikt följa den regim som läkaren ordinerat, diet, andra läkemedelsrecept och avstå från att dricka alkohol. Försiktighet bör iakttas med hemorrojder, åderbråck i nedre extremiteterna.

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedelsinteraktionen för läkemedlet Gepabene har ännu inte beskrivits.

Lagringsvillkor

Läkemedlet bör förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C. Hållbarhet 5 år. Villkor för expediering från apotek - på recept.

Litteratur

Anteckningar

  1. 1 2 Tkach S. M., doktor i medicinska vetenskaper, professor, National Medical University. A. A. Bogomolets , Kiev. Effektivitet och säkerhet för hepatoprotectors // Ukrainas hälsa XXI-talet. - April 2009. - Nr 6/1.