Jättehaj

jättehaj
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadKlass:broskfiskUnderklass:EvselakhiiInfraklass:elasmobranchsSuperorder:hajarSkatt:GaleomorphiTrupp:LamiformesFamilj:Jättehajar (Cetorhinidae Gill , 1862 )Släkte:Jättehajar ( Cetorhinus Blainville , 1816 )Se:jättehaj
Internationellt vetenskapligt namn
Cetorhinus maximus ( Gunnerus , 1765)
Synonymer
  • Cetorhinus blainvillei  Capello, 1869
  • Cetorhinus maccoyi  (Barrett, 1933)
  • Cetorhinus normani  Siccardi, 1961
  • Cetorhinus rostratus  (Macri, 1819)
  • Halsydrus maccoyi  (Barrett, 1933)
  • Halsydrus maximus  (Gunnerus, 1765)
  • Halsydrus pontoppidiani  Neill, 1809
  • Hannovera aurata  Van Beneden, 1871
  • Polyprosopus macer  soffa, 1862
  • Scoliophis atlanticus  Anonym, 1817
  • Selache elephas  (Le Sueur, 1822)
  • Selache maxima  (Gunnerus, 1765)
  • Selache maximum  (Gunnerus, 1765)
  • Selache maximus  (Gunnerus, 1765)
  • Selacus pennantii  Cornish, 1885
  • Squalis gunneri  Blainville, 1816
  • Squalis shavianus  Blainville, 1816
  • Squalus cetaceus  Gronow, 1854
  • Squalus elephas  Lesueur, 1822
  • Squalus gunnerianus  Blainville, 1810
  • Squalus homianus  Blainville, 1810
  • Squalus isodus  Macri, 1819
  • Squalus maximus  Gunnerus, 1765
  • Squalus pelegrinus  Blainville, 1810
  • Squalus peregrinus  Blainville, 1810
  • Squalus rashleighanus  soffa, 1838
  • Squalus rhinoceros  DeKay, 1842
  • Squalus rostratus  Macri, 1819
  • Tetraoras angiova  Rafinesque, 1810
  • Tetroras angiova  Rafinesque, 1810
  • Tetroras maccoyi  Barrett, 1933 [1]
område
bevarandestatus
Status iucn3.1 VU ru.svgSårbara arter
IUCN 3.1 Sårbara :  4292

Jättehaj [2] [3] , eller gigantisk haj [4] ( lat.  Cetorhinus maximus ) är en stor pelagisk haj från ordningen Lamniformes . Den enda moderna arten av släktet jättehajar ( Cetorhinus ) och hela familjen Cetorinidae, eller jättehajar (Cetorhinidae).

Det är den näst största fiskarten efter valhajen . Den maximala registrerade längden når 9 m (hanar) [5] och 9,8 m (honor) [6] ; möjligen (enligt obekräftade uppgifter) finns det exemplar upp till 15 m [7] . Den maximala registrerade vikten för en jättehaj är 4 ton [6] . Förekomster som är mindre än tre meter långa är extremt sällsynta. Den minsta jättehajen som någonsin fångats var 1,7 m lång. Dessa hajar har en massiv, lös kropp, en konisk nos, en enorm mun och mycket stora gälskåror som kan svälla. Gråbrun till färgen med fläckar. Det finns uttalade laterala kölar på stjärtspindeln och en halvmåneformad svans. Små koniska tänder med en spets böjs bakåt, det kan vara mer än 100 tänder i en rad. Formen på de nedre och övre tänderna skiljer sig inte åt.

Liksom valhajen, livnär sig jättehajen på plankton , men suger inte upp vatten, utan simmar helt enkelt med öppen mun och filtrerar allt som kommer in i den genom gälarna . På så sätt kan jättehajen filtrera upp till 2000 ton vatten i timmen. Det är en kosmopolitisk migrerande hajart som finns i det tempererade vattnet i alla hav. Jättehajar tillbringar vintern i djupa hyllvatten [ 8] . De lever både i små flockar och ensamma. På Hebriderna och Fundybukten simmar solhajar ibland runt varandra i cirklar (detta beteende är förmodligen relaterat till avel).

De utgör ingen fara för människor. Under lång tid var de ett värdefullt kommersiellt byte. Överfiske har reducerat befolkningen till sårbara nivåer [9] .

Taxonomi

Arten beskrevs först som Squalus maximus av den norske biskopen och botanikern Johan Ernst Gunnerus 1765 från ett exemplar som tagits utanför Norges kust [10] . 1816 placerades arten i det speciellt beskrivna släktet Cetorhinus . Holotyp inte tilldelad. Det generiska namnet kommer från andra grekiska ord. κῆτος  - "val", "havsmonster" och ῥινός  - "näsa", och det specifika från ordet lat.  maximus  - "jättestor", "jätte" [11] .

Räckvidd och migrering

Jättehajar finns i svala och varma tempererade vatten i alla hav. Denna kustpelagiska art lever på kontinentalsockeln på djup upp till 910 m [12] (enligt andra källor, upp till 1264 m [13] ). Det föredragna temperaturintervallet är 8 till 14,5 °C , även om solhajar ibland ger sig ut i varmare vatten. Det finns bevis för att de korsar ekvatorn [14] . De finns ofta nära stranden eller i smala vikutlopp. De gör säsongsflyttningar [5] . Likheten mellan de morfologiska egenskaperna hos jättehajar som lever i Stilla havet och Atlanten indikerar att de är en och samma art [5] . Båda populationerna är dock geografiskt isolerade.

Enligt observationer, som i regel gjordes nära kusterna, är deras fördelning som följer:

På de höga nordliga breddgraderna, inklusive brittiska vatten, ses basking sharks oftast i ytvatten från april till oktober. De ses sällan på vintern, eftersom Calanus copepods som de äter tenderar att koncentrera sig på ytan under sommarmånaderna [15] [16] [17] .

Migrationer är förknippade med temperaturförändringar och omfördelning av plankton. Hypotesen är formellt accepterad, enligt vilken jättehajar övervintrar på djupt vatten på tempererade breddgrader och vandrar till den grunda kustzonen med början av värmen. Den höga koncentrationen av squalen i leverfettet på våren och dess successiva ersättning med vitamin A under hela året bekräftar åtminstone delvis förekomsten av sådana migrationer [18] . Vissa individer uppträder i grunt vatten efter bildandet av en termoklin [19] . Den tidigare föreslagna hypotesen, enligt vilken vintermigrationen av solhajar från kustområdena till nordöstra Atlanten är förknippad med viloläge på botten av sluttningen av kontinentalsockeln för att bevara energireserverna [20] , har inte bekräftats. [21] .

Märkning av jättehajar med satellitradiosändare har visat att dessa djur kan resa långa sträckor på jakt efter föda, inklusive i det öppna havet. Denna forskningsmetod bekräftade inte hypotesen om smältning av gälskrapare [17] . Liknande data erhölls under observationer av solhajar i nordöstra USA utanför Massachusetts , varifrån de vandrar söderut till Brasiliens kust. Det visade sig att populationerna i nordöstra och nordvästra Atlanten inte skär varandra [22] . Men 2007 simmade en märkt haj från Isle of Man till Kanada [23] . En studie från 2009 genom att märka 25 hajar utanför Cape Cod visade att åtminstone några av dem vandrar söderut på vintern. Efter att ha stannat kvar på ett djup av 200-1000 m i flera veckor nådde de markerade individerna Belizes kust och korsade sedan ekvatorn . En individ tillbringade en hel månad vid Amazonflodens mynning . Kanske beror sådana migrationer på reproduktion [12] .

I nordöstra Stilla havet finns baskhajar i stort antal under hösten och vintern i den sydligaste delen av sitt utbredningsområde ( Kalifornien ), men på våren och hösten simmar de till nordliga breddgrader ( Washington och British Columbia ) ​​[5] .

Jättehajar uppvisar säsongsbetonad och rumslig segregation. I Skottlands vatten nära vattenytan finns mest honor (förhållandet mellan honor och hanar som fångas är 18:1) [24] , förhållandet mellan honor och hanar som fångas på sommaren utanför Storbritanniens kust är 40:1 [5] , och 65-70 % av de som fångas i japanska vatten med hajar är honor [25] . Tvärtom, i gälnäten som ligger nära Newfoundland träffar hanar 2 gånger fler än honor [26] . I brittiska vatten är det också mest hanar som fångas på vintern [5] . Dräktiga honor, unga hajar mindre än 3 m långa och nyfödda baskhajar är nästan obefintliga. Det finns förslag på att gravida kvinnor lämnar grupper och lever ensamma [25] .

Beskrivning

Hos jättehajar har kroppen en typisk cigarrform för lammformade hajar; därför, med tanke på deras storlek, förväxlas de med vithajar. Dessa två arter är dock lätta att särskilja både genom formen på käkarna, som hos jättehajar har formen av en upp till 1 m bred grotta, och enorma gälslitsar som gränsar till huvudet som en krage och har välutvecklade gälskrapare. , och av små ögon och mindre kroppsomkrets. Gillkratar hos basking sharks är hårformade och är modifierade placoidfjäll [27] . Varje gälbåge bär 1000-1300 kåta gälskrapare längs framkanten och bildar en filtreringsapparat [2] .

En annan skillnad mellan en vithaj och en jätte är triangulära stora tänder, medan tänderna på en jättehaj inte överstiger 5-6 mm i storlek, och inte är formade som dolkar, utan krokar. Hos jättehajar är endast 3 eller 4 främre tandningar i överkäken och 6 eller 7 främre tandningar i underkäken funktionella, som är åtskilda av ett gap från de återstående tandsättningarna. Totalt finns det mer än 200 tandställningar [27] .

Huvudet är ganska långsträckt, den utskjutande nosen har en långsträckt konisk form. Färgen varierar från mörkgrå till svart, ryggen är vanligtvis mörkare och den ventrala sidan är ljusare. Ibland finns det brunaktiga exemplar, samt individer med ljusa fläckar på buken. Jättehajar har två ryggfenor , varav den främre är mycket större än den bakre. Basen av den första ryggfenan, som har formen av en nästan regelbunden likbent triangel, ligger framför bäckenfenornas bas. Den andra ryggfenan ligger nästan mittemot analfenan och är nästan lika stor som den. Bäckenfenorna är mindre än den första ryggfenan, men större än den andra. Stjärtfenan är halvmåneformad. Den övre loben är ganska lång, men mindre än 1/3 av kroppslängden. Den nedre loben är utvecklad och nästan lika lång som den övre. Det finns en fördjupning på stjärtstammen. Stjärtspindeln är kraftigt lateralt sammanpressad och har kraftigt uttalade laterala kölar [5] .

Mer än en fjärdedel av jättehajens vikt är levern , som innehåller squalene , vilket ger dessa fiskar neutral flytkraft [11] .

Den hittills största baskhajen fångades i ett nät på en sill i Bay of Fundy, Kanada, 1851. Den totala längden på denna fisk var 12,7 m, och vikten översteg 9 ton [28] . Tveksamma rapporter från Norge nämner 3 jättehajar över 12 meter långa, varav den största nådde 13,7 m. I genomsnitt har vuxna jättehajar en längd på 6–8 m och en vikt på cirka 5,2 ton [28] . Hittills stöter man ibland på stora exemplar 9-10 m långa, men många år av storskaligt fiske har lett till att de har blivit mycket sällsynta.

British Marine Conservation Societys Giant Shark Report konstaterar att mellan 1987 och 2006 skedde en ökning av den genomsnittliga storleken på solhajar utanför den brittiska kusten från 3,5 m till 5,12 m som tagits för att bevara arten [22] .

Biologi

Ovanstående studier har också visat de allmänna begränsningarna av traditionell kunskap om basking sharks. I allmänhet leder de en ensam livsstil eller samlas i små skolor, även om det ibland finns ansamlingar av mer än 100 hajar [22] . De rör sig långsamt, filtrerar bort plankton från vattnet, tar upp ryggfenan ur vattnet och vänder till och med upp magen. Dessa fiskar simmar med en hastighet av cirka 3,7 km/h och tenderar inte att simma bort från fartyg som närmar sig. Uppkomsten av jättehajar vid vattenytan är förknippad med en ökning av koncentrationen av plankton, uppvaktning och parning [5] .

Trots sin långsamhet kan de göra ett streck och helt hoppa upp ur vattnet [29] . Dessa hopp kan vara ett försök att bli av med parasiter eller symbionter  - såsom remora . Förutom kräftdjur, fäster sig havslampögor vid jättehajar . Även om de sannolikt inte kommer att kunna bryta igenom den tuffa huden på hajar, kan lamprägor orsaka störningar för hajar, som de försöker bli av med genom att hoppa upp ur vattnet eller gnugga mot botten eller undervattensföremål [5] . Dessa hajar parasiteras av havsnögor, brasilianska lysande hajar , cestoder Cetorhinicola acanthocapax [30] , Dinobothrium planum , Dinobothrium plicatum , Dinobothrium spinosum , Reesium paciferum [ 31] , Dinobothrium spinulosum 2 , Gastrolecithus 2 ; trematode Hyperandrotrema cetorhini [33] ; nematoder Contracaecum plagiostomorum [34] och copepoder Anthosoma crassum , Coelorinchus caelorhincus , Dinemoura producta , Lophoura edwardsi , Nemesis lamna [35] , Nemesis lamna vermi [36] .

Jättehajar har praktiskt taget inga fiender i sin naturliga miljö. Det finns iakttagelser av vithajar som äter resterna av jättehajar [11] .

Reproduktion

Avkomman till jättehajar föds genom ovoviviparitet (ungarna kläcks från ägg som mognar i moderns kropp). Embryon livnär sig på äggula , det finns ingen placentakoppling med modern. Det är inte helt förstått om intrauterin kannibalism existerar hos denna art , vilket observeras i ett antal andra hajarter. Antalet kullar och storleken på nyfödda är okända. Hittills har bara ibland lyckats fånga dräktiga honor. Det minsta levande exemplaret var 1,65 m långt. Baserat på dessa data föreslogs att graviditeten kan vara från 1 till 3,5 år [37] . Hanarna blir könsmogna förmodligen vid en längd av 4–5 meter, vilket motsvarar åldern 12–16 år [38] , och når 9,8 m eller mer. Honor mognar vid en längd av 8,1-9,8 m [5] . Den förväntade livslängden är cirka 50 år [5] [22] .

Mat

Jättehajar är den enda typen av filterhaj som matar sig utan att dra in vatten, utan helt enkelt genom att passera bäcken genom halsen. Vikten av filtrerat vatten når 2000 ton per timme. Samtidigt hålls välutvecklade gälskrakare kvar av djurplankton , vilket underlättas av utsöndringen av slem i svalget. I genomsnitt placeras 500 kg mat i magen på en jättehaj [5] .

Mänsklig interaktion

Trots sin imponerande storlek utgör jättehajar ingen fara för människor. De tillåter dykare att närma sig dem på nära håll; dock bör man vara försiktig så att man inte rör vid deras hud, som är täckt med stora, spetsiga fjäll.

Under lång tid fungerade jättehajar som föremål för ett speciellt fiske, som nådde sin topp för 100-150 år sedan. Historiskt har denna art ansetts vara en värdefull matfisk på grund av dess långsamhet, brist på aggression och tidigare överflöd. De jagades huvudsakligen för fettet från levern. En haj gav i genomsnitt från 300 till 800 liter fett, och i vissa fall mer än 2000 liter, eftersom den enorma levern av denna art innehåller upp till 60% fett. Jättehajfiske hade mycket gemensamt med valfångst. Hajar träffades med harpuner från små fartyg och båtar [2] .

Numera har produktionen av jättehajar minskat kraftigt på grund av bristen på efterfrågan på späck [2] . Men leveroljan från denna fisk används fortfarande för att producera olja, kött och skinn används. Enorma fenor är högt värderade på den internationella östasiatiska marknaden [25] [39] [40] . Från 1924 till 1937 producerade en liten flotta i Monterey Bay fiskmjöl och hajleverolja. Från 1946 till början av 1950-talet utökades fisket, med 200 hajar som fångades årligen. Fallet i priset på hajleverolja gjorde det oekonomiskt, men befolkningen återhämtade sig aldrig på grund av de allvarliga skador som orsakats av överfiske och den fortsatta döden av hajar som omkom som bifångst [9] .

Jakt och död på grund av intrassling i fiskenät minskar snabbt antalet baskhajar. På grund av långsam mognad, långa dräktighetsperioder och låga födelsetal kan basking sharks inte ta igen förlusterna. International Union for Conservation of Nature har gett denna art bevarandestatus "Vulnerable" [9] .

De första restriktionerna för basking sharks infördes i Storbritannien (först utanför Isle of Man och sedan utanför Guernseys kust ). I april 1998 listades arten under Wildlife and Countryside Act och ett 12-mils moratorium placerades i brittiska vatten. Sedan 1999 har det funnits restriktioner för produktionen av jättehajar utanför Maltas kust. I USA är fiske förbjudet i Floridas vatten. Det råder förbud mot att skära av fenor utan att rädda slaktkroppen. Nya Zeeland har vissa restriktioner på plats, men bifångst av hajar kan kasseras. Sedan 2007 har det varit olagligt i EU att ta ombord baskhajar, dra dem i land och transportera dem till sjöss. Norge har också ett förbud mot riktad skörd av denna art, och varje levande baskhaj som fångas som bifångst måste släppas ut i havet. Dock kan döda och döende hajar tas ombord och kasseras eller säljas. Denna nyans minskar effektiviteten av begränsningen [9] [38] .

Anteckningar

  1. ↑ Jättehajarter (  engelska) i World Register of Marine Species ( World Register of Marine Species ).
  2. ↑ 1 2 3 4 Parin N.V. Klass Broskfisk (Chondrichthyes) // Djurliv . I 7 volymer / kap. ed. V. E. Sokolov . — 2:a uppl., reviderad. - M .  : Education , 1983. - T. 4: Lancelets. Cyklostomer. Broskfisk. Benfisk / red. T.S. Rassa . - S. 34-35. — 575 sid. : sjuk.
  3. ↑ a). Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: En guide. - M . : Agropromizdat, 1986. - S. 74. - 272 sid.
    b). Lindberg G. W. , Gerd A. S. , Russ T. S. Ordbok över namnen på marina kommersiella fiskar i världens fauna. - Leningrad: Nauka, 1980. - S. 35. - 562 sid.
    i). Reshetnikov Yu. S. , Kotlyar A. N., Russ T. S. , Shatunovsky M. I. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fisk. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 23. - 12 500 exemplar.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  4. ↑ Moiseev R.S., Tokranov A.M. et al. Katalog över ryggradsdjur i Kamchatka och angränsande marina områden. - Petropavlovsk-Kamchatsky: Kamchatsky Printing Yard, 2000. - S. 15. - ISBN 5-85857-003-8 .
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Compagno LJV. FAO:s artkatalog. Vol. 4 världens hajar. En kommenterad och illustrerad katalog över hajarter kända hittills. Hexanchiformes till Lamniformes. FAO Fish Synop., (125) Vol.4, Pt.1. - 1984. - S. 233-236. — 249 sid. - ISBN 92-5-101384-5 .
  6. ↑ 1 2 Jättehaj  på FishBase . _
  7. ↑ Nelson D.S. Fish of the world fauna / Per. 4:e revisionen engelsk ed. N. G. Bogutskaya, vetenskaplig. redaktörer A. M. Naseka, A. S. Gerd. - M . : Bokhuset "Librokom", 2009. - 880 sid. - ISBN 978-5-397-00675-0 .
  8. ↑ M. Francis , C. Duffy. Utbredning, säsongsbetonad överflöd och bifångst av basking sharks (Cetorhinus maximus) i Nya Zeeland, med observationer om deras vinterhabitat  // Marine Biology. - 2002. - 1 april ( vol. 140 , nr 4 ). - S. 831-842 . — ISSN 0025-3162 . - doi : 10.1007/s00227-001-0744-y .
  9. ↑ 1 2 3 4 Cetorhinus  maximus . IUCN:s röda lista över hotade arter .
  10. ↑ Gunnerus J. E. Brugden ( Squalus maximus ), Beskrvenen ved J. E. Gunnerus. Det Trondhiemske Selskabs Skrifter, 1765, 3:33-49, pl. 2.
  11. ↑ 1 2 3 Knickle C., Billingsley L., DiVittorio K.  Biologiska profiler basking shark . // Floridas naturhistoriska museum. Datum för åtkomst: 13 januari 2013. Arkiverad från originalet 20 januari 2013.
  12. ↑ 1 2 Skomal G. B., Zeeman S. I., Chisholm J. H., Summers E. L., Walsh H. J., McMahon K. W., Thorrold S. R.  Transequatorial Migrations by Basking Sharks in the Western Atlantic Ocean . // Aktuell biologi. Datum för åtkomst: 13 januari 2013. Arkiverad från originalet 20 januari 2013.
  13. ↑ Gore M. A , Rowat D. , Hall J. , Gell F. R , Ormond RF Transatlantisk migration och djupdykning i mitten av havet av basking shark  // Biology Letters. - 2008. - 23 augusti ( vol. 4 , nr 4 ). - S. 395-398 . — ISSN 1744-9561 . - doi : 10.1098/rsbl.2008.0147 .
  14. ↑ Simon Berrow: Hur räddar du en haj som du inte vet något om? . www.ted.com Hämtad 1 september 2015. Arkiverad från originalet 8 september 2015.
  15. ↑ Doyle JI, Solandt J.-L., Fanshawe S., Richardson P., Duncan C. (2005). Marine Conservation Society Basking Shark Watch-rapport 1987-2004. Marine Conservation Society, Ross-on-Wye, Storbritannien.
  16. ↑ Southall EJ , Sims DW , Metcalfe JD , Doyle JI , Fanshawe S. , Lacey C. , Shrimpton J. , Solandt J.-L. , Speedie CD Spatial distribution patterns of basking sharks on European shelf: preliminary comparison of satellit-tag geolocation, survey and public observations data  // Journal of the Marine Biological Association of the UK. - 2005. - 6 oktober ( vol. 85 , nr 05 ). - S. 1083 . — ISSN 0025-3154 . - doi : 10.1017/S0025315405012129 .
  17. ↑ 1 2 Sims DW , Southall EJ , Richardson AJ , Reid PC , Metcalfe JD. Säsongsbetonade rörelser och beteende hos basking sharks från arkivmärkning: inga bevis på vinterdvala  // Marine Ecology Progress Series. - 2003. - T. 248 . - S. 187-196 . — ISSN 0171-8630 . - doi : 10.3354/meps248187 .
  18. ↑ Kunzlik PA (1988). Basking Shark. Skotskt fiske. Informationsbroschyr nr. 14. Department of Agriculture and Fisheries för Skottland. Aberdeen.
  19. ↑ Sims DW, Quayle VA (1998). Selektivt födosöksbeteende hos solhajar på djurplankton i en småskalig front. Nature 393: 460-464.
  20. ↑ Parker HW , Boeseman M. Basking Shark, Cetorhinus maximus, på vintern  // Proceedings of the Zoological Society of London. - 2010. - 11 mars ( vol. 124 , nr 1 ). - S. 185-194 . — ISSN 0370-2774 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.1954.tb01487.x .
  21. ↑ Sims DW Tröskel födosöksbeteende hos hajar på djurplankton: livet på en energisk knivsegg?  // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. - 1999. - 22 juli ( vol. 266 , nr 1427 ). - S. 1437-1443 . — ISSN 0962-8452 . - doi : 10.1098/rspb.1999.0798 .
  22. ↑ 1 2 3 4 Basking Shark Watch 20-årsrapport (1987-2006) . Datum för åtkomst: 13 januari 2013. Arkiverad från originalet 20 januari 2013.
  23. ↑ Gore M. A., Rowat D., Hall J., Gell F. R., Ormond R. F.  Transatlantisk dykning och djuphavsdykning med basking shark // Biologiska bokstäver. - 2008. - doi : 10.1098/rsb1.2008.0147 .
  24. ↑ Watkins A. (1958). Havet Min jaktmark. London, Heinemann, 250 s.
  25. ↑ 1 2 3 Anon. (2002). Förslag 12.36 till ändring av bilagorna I och II till CITES: Införande av baskinghajen (Cetorhinus maximus) i bilaga II till CITES. CITES webbplats. juni 2002
  26. ↑ Siders Zachary A. , Westgate Andrew J. , Johnston David W. , Murison Laurie D. , Koopman Heather N. Seasonal Variation in the Spatial Distribution of Basking Sharks (Cetorhinus maximus) i Lower Bay of Fundy, Kanada  // PLoS ONE . - 2013. - 4 december ( vol. 8 , nr 12 ). — S. e82074 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0082074 .
  27. ↑ 12 Bascking shark . // Portal för identifiering av marina arter. Tillträdesdatum: 14 januari 2013. Arkiverad från originalet 20 januari 2013.
  28. ↑ 12 Wood , Gerald. . Guinness bok om djurfakta och bragder . - 1983. - S.  256 . - ISBN 978-0-85112-235-9 . .
  29. ↑ "PSRF Shark Image Library" . Pelagic Shark Research Foundation. Datum för åtkomst: 14 januari 2013. Arkiverad från originalet den 2 februari 2013.
  30. ↑ Palm H. W. The Trypanorhyncha Diesing, 1863. - PKSPL-IPB Press, 2004. - ISBN 979-9336-39-2 .
  31. ↑ Baylis HA En genomgång av arten Dinobothrium (Cestoda), med en beskrivning av en ny art  // Parasitologi. - 1950. - Januari ( vol. 40 , nr 1-2 ). - S. 96 . — ISSN 0031-1820 . - doi : 10.1017/S0031182000017923 .
  32. ↑ Yamaguchi S. Studier om helminterna hos fiskar i Japan. Del 49. Cestodes of Fishes, II // Acta Medicine Okayama, 1952, Vol. 8. - S. 1-32.
  33. ↑ Maillard C. , Ktari MH Hyperandrotrema cetorhini ngnsp. (Trematoda, Sanguinicolidae) parasit i cirkulationssystemet i Cetorhinus maximus (Selachii) (författarens översättning)  (fr.)  // Annales de parasitologie humaine et comparee. - 1978. - Vol. 53 , nr 4 . - s. 359-365. — PMID 727640 .
  34. ↑ Bruce NL , Adlard RD , Cannon LRG. Synoptisk checklista över ascaridoidparasiter (Nematoda) från fiskvärdar  // Invertebrate Systematics. - 1994. - T. 8 , nr 3 . - S. 583 . — ISSN 1445-5226 . - doi : 10.1071/IT9940583 .
  35. ↑ Raibaut André , Combes Claude , Benoit Françoise. Analys av den parasitära copepodens artrikedom bland medelhavsfiskar  // Journal of Marine Systems. - 1998. - Juni ( vol. 15 , nr 1-4 ). - S. 185-206 . — ISSN 0924-7963 . - doi : 10.1016/S0924-7963(97)00079-1 .
  36. ↑ Hewitt G. C., Hine P. M.  Checklista över parasiter från Nya Zeelands fiskar och deras värdar // New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 6(1-2). - 1972. - S. 69-114. - doi : 10.1080/00288330.1977.9515410 .
  37. ↑ Pauly D. Tillväxt och dödlighet för baskhajen Cetorhinus maximus och deras konsekvenser för förvaltningen av valhajar Rhincodon typus // Elasmobranch biologisk mångfald, bevarande och förvaltning. Proceedings of the International Seminar and Workshop, Sabah, Malaysia, juli 1997 / Ed. av SL Fowler, TM Reed, FA Dipper. — IUCN SSC Shark Specialist Group. IUCN, Gland, Schweiz och Cambridge, Storbritannien. - 2002. - xv + 258 sid.
  38. ↑ 12 Basking Shark . Tillträdesdatum: 14 januari 2013. Arkiverad från originalet 20 januari 2013.
  39. ↑ Lum M. Varje munfull hajfena i hög efterfrågan // Singapore Sunday Times (Straits Times), 1996.
  40. ↑ Fleming EH, Papageorgiou PA Hajfiske och handel i Europa // The World Trade in Sharks: a Compendium of TRAFFICs regional studies. Volym II. — TRAFFIC Network, Cambridge, Storbritannien. - 1996. - S. 457-604.

Litteratur

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi
I bibliografiska kataloger