| Hypoxantin | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
1H -purin -6(9H ) -on |
| Chem. formel | C5H4N4O _ _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 136,112 g/ mol |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 360°C |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 68-94-0 |
| PubChem | 790 |
| Reg. EINECS-nummer | 200-697-3 |
| LEDER | cl[nH]c2c(nl)[nH]cnc2=0 |
| InChI | InChI=1S/C5H4N4O/c10-5-3-4(7-1-6-3)8-2-9-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 17368 |
| ChemSpider | 768 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Hypoxanthine ( engelsk hypoxanthine ) är ett naturligt derivat av kvävebasen av purin . Det finns ibland i nukleinsyror , där det finns i tRNA- antikodonet i form av nukleosiden inosin . Den har en tautomer som kallas 6-oxopurin. [ett]
Hypoxantin bildas genom reduktion av xantin av enzymet xantinoxidoreduktas .
Hypoxantin-guanin-fosforibosyltransferas omvandlar hypoxantin till IMP (inosinmonofosfat) . [2]
Hypoxantin är också en produkt av spontan deaminering av adenin , eftersom hypoxantin liknar guanin i struktur , kan sådan deaminering leda till fel i transkription eller replikering . Associerar med cytosin i vätebindningar