Daphnia

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 17 mars 2021; kontroller kräver 4 redigeringar .
Daphnia

Daphnia pulex (Leydig, 1860)
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:KräftdjurKlass:GillnopodsUnderklass:DiplostracaSuperorder:cladoceransTrupp:AnomopodaFamilj:DaphniaSläkte:Daphnia
Internationellt vetenskapligt namn
Daphnia O. F. Müller , 1785
Typer
Se texten i artikeln .

Daphnia ( lat.  Daphnia ) är ett släkte av planktoniska neo-oceaniska kräftdjur från överorden Cladocera . Kroppslängd - från 0,2 till 6 mm. Daphnia kallas ibland vattenloppor [1] .

Systematik

En av de största (mer än 50 giltiga arterna i världens fauna) och komplexa taxonomi av Cladocera- släkten . Typarten  är D. longispina O.F. Mueller, 1785 . Det mest karakteristiska kännetecknet för släktet är antenner I smält samman med huvudet hos honor. Dessutom har honor vanligtvis en välutvecklad rostrum , och den ventrala marginalen på ventilerna är konvex. Hos båda könen bär ventilerna som regel ryggar och bildar en oparad utväxt - en kaudal nål. De flesta arter (förutom några australiska arter, ofta placerade i släktet Daphniopsis ) har två ägg i ephippium. Alla setae av antenner II vanliga, med långa setulae.

De flesta taxonomer känner igen uppdelningen av detta släkte i två undersläkten - Daphnia (Daphnia) OF Mueller, 1785 och Daphnia (Ctenodaphnia) Dybowski et Grochowski, 1895 . Hos undersläktet Daphnia (Daphnia) saknas skåran på huvudskölden, äggkamrarna i ephippium är vanligtvis nästan vinkelräta mot klaffarnas ryggkant. Representanter för undersläktet Daphnia (Ctenodaphnia) har en skåra i huvudskölden, och äggkamrarna i ephippium är vanligtvis nästan parallella med klaffarnas dorsala marginal. Alla arter som tidigare tilldelats släktet Daphniopsis ingår i undersläktet Daphnia (Ctenodaphnia) , och många av dem har primitiva (avsaknad av skåra i huvudskölden) eller undvikande (ett ägg i ephippium) karaktärer. Baserat på paleontologiska fynd i Mongoliet har båda undersläktena av Daphnia funnits sedan åtminstone övre jura [2] .

Typer av daphnia

Extern struktur

Om inget annat anges, beskriver detta avsnitt strukturen hos honor. Integumenten består av en huvudsköld och ett skaldjur . Vanligtvis har de ett tydligt synligt mönster av romber och polygoner - retikulering. Varje sådan cell i integumentet bildas av en cell i hypodermis . Det finns ryggar på kanten av ventilerna och en stjärtnål täckt med ryggar i den bakre änden. Många arter har en rad av fjäderklädda setae på den inre kanten av klaffarna i dess mellersta del, hanar av alla arter har samma setae och ytterligare setae på det främre-nedre hörnet av klaffarna.

På huvudet har de flesta arter en näbbformad utväxt - talarstolen. Under den finns de första antennerna ( antennerna I eller antennerna ) - korta utväxter som bär 9 luktborst i änden - estetik (estetik), och på sidoytan - ytterligare ett borst. Hos män är de första antennerna större, rörliga; förutom estetasci bär de ett stort borst ("flagellum") i den distala änden.

På huvudets laterala yta finns utsprång av nagelbandet - fornixes. Deras form, liksom formen på den bakre kanten av huvudskölden, är ett viktigt diagnostiskt kännetecken för undersläkten och grupper av arter. Under fornixarna är de andra antennerna fästa vid huvudet med en komplex "fog" ( antenner II , eller antenner i snäv mening, i motsats till antenner). De är mycket större än antennerna och används för simning. De består av en bas och två grenar - en intern tresegmenterad och en extern fyrsegmenterad. I ändarna av grenarnas segment finns tvådelade simborst täckta med tillplattade hårstrån, som bildar "åror" vid simning. Det finns fem av dem på en tresegmenterad gren (fyra endast i D. cristata ), och fyra på en fyrsegmenterad gren. Det finns flera små känsliga borst på basen.

En stor överläpp sträcker sig från baksidan av huvudet. Inuti den finns flera gigantiska polyploida celler som utsöndrar en hemlighet som limmar fast mat i en matbolus.

På gränsen mellan huvudskölden och ryggskölden sitter underkäkarna under ventilerna . De har en komplex form, är asymmetriska och har mycket kitinösa tuggytor täckta med åsar och utväxter. Under matningsprocessen transporterar underkäken mat till munöppningen.

Under ryggskölden finns små första överkäkar ( maxillae ) som bär fyra setae. Maxillae II reduceras i Daphnia. Det finns fem par biramösa bröstben med komplex struktur. Benen på det första och delvis andra paret skiljer sig i struktur hos män och kvinnor. På hanarnas första benpar finns krokformade utväxter som gör att de kan klamra sig fast vid honorna under parningen. Det tredje och fjärde paret bär fläktar av filtrerande borst. Varje ben har ett andningsbihang som kallas epipodit.

Bakom bröstregionen finns en reducerad bukregion, vars närvaro är "märkt" av dorsala bukutväxter som stänger utgången från yngelkammaren. Det finns vanligtvis fyra av dem, de är välutvecklade hos mogna honor och reducerade hos hanar av de flesta arter.

Den bakre delen av kroppen är en stor rörlig postabdomen homolog med telson hos andra kräftdjur. På dess ryggsida finns två rader av tänder, mellan vilka anus finns. Hos män av vissa arter är dessa tänder delvis eller helt reducerade. I slutet av postabdomen finns parade klor täckta med ryggar. Enligt vissa källor är de homologa med furca , enligt andra är de ett par stora modifierade borst. Det finns taggar på utsidan och insidan av klorna, vanligtvis finns det tre grupper av taggar på utsidan, och två på insidan. Postabdomen tjänar till att rengöra filtreringsapparaten från stora främmande partiklar.

Intern struktur

Det integumentära systemet av Daphnia representeras av en typisk hypodermis . Carpax hypodermis består av stora celler som bildar rombformade celler.

Det centrala nervsystemet består av det supraoesofageala gangliet ( hjärnan) och den ventrala nervsträngen med flera parade ganglier. Hjärnan är tydligt synlig hos levande individer, vilket är extremt sällsynt. Den består av ett stort, tvådelat optiskt ganglion och det egentliga supraoesofageala gangliet. Från den främre delen av det optiska gangliet avgår synnerven och förbinder hjärnan med ett komplext sammansatt öga. Det oparade sammansatta ögat i Daphnia är bildat av en parad knopp (embryon har två ögon) och innehåller exakt 22 facetter ( ommatidia ). Den är belägen i en speciell hålighet inuti huvudet, till vars väggar den är upphängd med hjälp av två ligament (ligament) och sätts i rörelse av tre par oculomotoriska muskler. Hos levande individer märks en ögondarrning, större hopp (sackader) av ögat observeras då och då. Nerver avgår också från hjärnan till ögat (enkelt öga), de första antennerna (vid deras bas finns ett känsligt ganglion, vars celler innerverar luktborsten - esteter ), såväl som nerver till det känsliga occipitala organet av okända ändamål. Ett enkelt öga (ocellus, nauplialöga) gränsar till den nedre delen av det supraoesofageala gangliet. Hos de flesta arter innehåller den pigment och syns som en liten svart prick. Det finns 4 grupper av känsliga celler runt pigmentfläcken.

Daphnia har ett komplext system av tvärstrimmiga muskler som rör de andra antennerna, postabdomen och bröstbenen, samt muskler som rör ögat, överläppen etc. Musklerna i matsmältningskanalen är också tvärstrimmiga.

Matsmältningskanalen börjar med en munöppning, som täcks av en stor överläpp. Jätte högpolyploida celler placerade inuti läppen utsöndrar en hemlighet som limmar fast mat i en matbolus. Med underkäkens rörelser transporteras den till den tunna matstrupen, vars dilatatormuskler skapar peristaltik, vilket säkerställer transporten av mat genom matstrupen. Inuti huvudet passerar matstrupen in i den bredare mellantarmen, som sträcker sig till den mellersta delen av postabdomen. Inuti huvudet avgår två böjda leverutväxter från mellantarmen. I den bakre delen av postabdomen finns en kort baktarm.

Hjärtat är beläget på ryggsidan av kroppen, framför kanten av yngelkammaren. Blod (hemolymph), vars flöde är tydligt synligt på grund av närvaron av färglösa celler i det - fagocyter, kommer in i hjärtat genom ostia - två slitsliknande laterala öppningar. När hjärtat drar ihop sig stängs ostia med klaffar och blod sprutas ut genom den främre öppningen till huvudet. Det finns inga blodkärl, den regelbundna riktningen av blodflödet tillhandahålls av transparenta skiljeväggar mellan olika delar av mixocoel.

Andning sker genom kroppens integument, främst bröstbenen, på vilka det finns andningsbihang - epipodit. De senare är också involverade i osmoreglering. Ett ytterligare osmoregleringsorgan hos nyfödda individer är den stora occipitalporen (occipitalorganet), som försvinner efter den första postembryonala molten.

Utsöndringsorganen är komplexformade maxillära körtlar, som är belägna på den inre ytan av ventilerna i deras främre del.

Parade äggstockar (hos män - testiklar) är belägna på sidorna av tarmen. I den bakre änden finns en zon för reproduktion av oogonia, resten av äggstocken är fylld med mogna oocyter. Äggen, när de mognar, flyttar till sin bakre tredjedel, där smala äggledare finns som mynnar in i yngelkammaren. Hos hanar öppnar sädesledaren sig på postabdomen i dess distala del, hos många arter på speciella papiller.

Shedding

Vid smältning divergerar den cervikala suturen - linjen mellan huvudskölden och ryggskölden, och djuret kryper ut ur exuvia . Tillsammans med ryggskölden fälls överdragen av kroppen och lemmar. Rullning upprepas med jämna mellanrum under hela individens liv. Vanligtvis uppstår moltning i vattenpelaren, ephippial honor av vissa arter molter, har fastnat på ytfilmen av vatten underifrån. Flera molter förekommer under embryonal utveckling, i yngelkammaren.

Distribution

Släktet Daphnia har en världsomspännande utbredning (inklusive Antarktis, där Daphnia studeri , som tidigare tillskrivits släktet Daphniopsis , hittades i reliktsjöarna i oasen Vestfold Hills ). I början av 1900-talet rådde åsikten om den kosmopolitiska utbredningen av de flesta arter, men senare visade det sig att faunan på olika kontinenter skiljer sig mycket åt. Vissa arter har dock mycket breda utbredningsområden och är utspridda på flera kontinenter. Det minsta antalet arter är karakteristiskt för ekvatorialområdena, där daphnia är sällsynt. Faunan i subtroperna och tempererade breddgrader är den mest varierande. Under de senaste decennierna har utbredningsområdet för många arter förändrats på grund av att de sprids av människor. Således introducerades en art från New World Daphniaambigua till Europa (England) . I många reservoarer i södra USA har D. lumholtzi blivit vanligt , som fram till dess bara fanns i den gamla världen.

I dammar och pölar i centrala Ryssland finns följande kräftdjur av Daphnia-släktet ofta (och mest populära bland akvarister):

Daphnia magna ( Daphnia magna ), hona - upp till 6 mm, hane - upp till 2 mm, nyfödda - 0,7 mm. Mogna inom 10-14 dagar. Kullar om 12-14 dagar. Kopplingen innehåller upp till 80 ägg (vanligtvis 20-30). Förväntad livslängd - upp till 3 månader.

Daphnia pulex ( Daphnia pulex ), hona - upp till 3-4 mm, hane - 1-2 mm. Kullar om 3-5 dagar. I att lägga upp till 25 ägg (vanligtvis 10-12). De lever 26-47 dagar.

I sjöarna i den tempererade zonen i Eurasien finns ofta Daphnia cucullata , Daphnia galeata , Daphnia cristata och flera andra arter .

Biologi

Daphnia är små kräftdjur (kroppsstorlekar hos vuxna är från 0,6 till 6 mm). De bebor alla typer av stillastående kontinentala vattenkroppar och finns också i många långsamt strömmande floder. I vattenpölar, dammar och sjöar har de ofta hög förekomst och biomassa. Daphnia är typiska planktoniska kräftdjur som tillbringar större delen av sin tid i vattenpelaren. Olika arter lever i små tillfälliga reservoarer. kust- och pelagiska sjöar. En hel del arter, särskilt de som bor i torra områden, är halofiler som lever i bräckta, salthaltiga och hypersalthaltiga kontinentala vattendrag. Sådana arter inkluderar till exempel Daphnia magna , Daphnia atkinsoni , Daphnia mediterranea , såväl som de flesta av arterna som tidigare tilldelats släktet Daphniopsis .

Förflyttning

De tillbringar större delen av sin tid i vattenpelaren och rör sig i skarpa språng på grund av flaxandet av de andra antennerna, som är täckta med speciella fjäderborst (därav deras vanliga namn - "vattenloppor", ofta kallade alla cladocerans). Många daphnia kan också långsamt krypa längs botten eller väggarna i blodkärlen på grund av vattenströmmar som skapas av bröstbenen (antennerna är orörliga under denna rörelsemetod).

Mat

Den huvudsakliga födan för Daphnia är bakterier och encelliga alger. Arter som överlever vintern i ett aktivt tillstånd (i djupa, icke-frysande vattenkroppar) tillbringar den i bottenlagren av vatten och livnär sig huvudsakligen på detritus . De matar genom filtrering och skapar vattenströmmar med bröstbenens rytmiska rörelser. Maten filtreras bort av fläktar av filtrerande setae, som är belägna på endopoditerna i det tredje och fjärde paret bröstben. Stora partiklar som fastnat i filtreringsapparaten (till exempel trådformiga alger) avlägsnas med hjälp av postabdomen och dess klor. Från filterfläktarna kommer maten in i den abdominala matspåret, överförs till överkäken på det första paret och sedan till underkäken , vars rörelser transporterar den till matstrupen [3] . Framtill är munöppningen av Daphnia täckt av en stor överläpp , inuti vilken spottkörtlar av gigantiska polyploida celler finns. Deras hemlighet limmar matpartiklar i en matbolus.

Filtrering sker konstant, även när tarmen blir helt full, vilket sker efter en period på 10 minuter till 4 timmar, fortsätter partiklarna att röra sig längs den ventrala skåran till munnen, men kasseras av de orala bihangen och den bakre delen av munnen. kroppen tillbaka i vattnet, och så vidare tills den släpps ut i tarmen, varefter den filtrerade maten åter börjar rinna ut i matstrupen [4] .

Vid en genomsnittlig koncentration av foder i vatten filtrerar vuxna dafnier av olika arter med en hastighet av 1 till 10 ml/dag. Det dagliga födointaget för en vuxen Daphnia magna kan nå 600 % av sin kroppsvikt [5] . Daphnia äter från 5 till 41 miljoner bakterier per dag [4] .

Gasutbyte

På bröstbenen finns sackulära andningsbihang - gälar . Det är troligt att daphnia får en betydande del av syret genom de tunna integumenten i kroppen och extremiteterna, och andningsbihangen, som det occipitala organet hos nyfödda, spelar en viktig roll i osmoregleringen . Vissa arter (till exempel Daphnia pulex , Daphnia magna ) med låg syrehalt i vattnet börjar syntetisera hemoglobin så att deras hemolymfa och hela kroppen blir röda.

Cyklomorfos

Många arter av daphnia (oftast lever i sjöar) har cyklomorfos - deras olika generationer, som utvecklas under olika årstider, skiljer sig kraftigt åt i kroppsform. På tempererade breddgrader har sommargenerationer av sådana arter långsträckta nagelbandsutväxter - en svansnål och en hjälm på huvudskölden. I vår- och höstgenerationer är stjärtnålen kortare, hjälmen kan vara kortare eller helt saknas. Det har visat sig att tillväxten av utväxter kräver energikostnader och leder till minskad fertilitet. Av de faktorer som orsakar tillväxten av utväxter av lock påvisades påverkan av ökad vattenturbulens, hög temperatur etc. Senare visades det att den huvudsakliga inverkan på tillväxten av cyklomorfa utväxter utövas av kairomoner  , signalsubstanser som utsöndras av olika typer av ryggradslösa och ryggradsdjur rovdjur. Många hypoteser har lagts fram om den adaptiva rollen av cyklomorfos: att underlätta svävning i mindre tätt och trögflytande vatten, accelererad simning i horisontell riktning, etc. De flesta av dem är antingen inte bevisade eller vederlagda. Nu accepteras teorin om utväxternas roll i försvaret mot rovdjur som huvudförklaringen till cyklomorfos. Transparenta utväxter ökar kroppens faktiska storlek och skyddar därmed mot små ryggradslösa rovdjur - större byten med utväxter är svårare att greppa och inte släppa när de manipuleras - "stoppas in i munnen." Ibland går svansryggen av, vilket kan spela samma roll som svansautotomi hos ödlan. Samtidigt ökar inte transparenta utväxter den synliga storleken, vilket är viktigt för skydd mot stora visuella rovdjur - fiskar.

Vertikala migrationer

Liksom andra representanter för djurplankton gör daphnia vertikala migrationer i många vattenkroppar - både stora och djupa och grunt. Nästan alltid är dessa migrationer dagliga till sin natur: på dagtid flyttar kräftdjur till djupare bottenskikt och i mörkret stiger de till ytan. Bland de många teorier som förklarar orsakerna till migrationer, som förbrukar en betydande andel energi, anses nu den mest rimliga teorin som förbinder migration med samma försvar mot rovdjur. Under dagsljuset tvingas större arter, tydligt synliga för visuella rovdjur, att gå ner i djupa, dåligt upplysta vattenlager för att skydda sig från att bli uppätna av fisk. Migrationer i samma art av daphnia kan uttryckas väl i sjöar där det finns många fiskar och frånvarande i sjöar där det inte finns någon plankätande fisk.

Reproduktion och avveckling

För de flesta daphnia (liksom andra cladocerans) är cyklisk partenogenes karakteristisk . Under gynnsamma förhållanden (till exempel på sommaren i fleråriga pölar och grunda vattendrag) finns endast partenogenetiska honor i Daphniapopulationer. Från deras obefruktade diploida ägg utvecklas nästa generationer av honor. Eftersom partenogenesen hos daphnia är ameiotisk, är deras reproduktion klonal (populationer består av kloner - avkomma från individuella honor). Utvecklingen av embryon under partenogenesen fortsätter i yngelkammaren under skalet och åtföljs av flera molter. Sedan lämnar unga kräftdjur yngelkammaren (direkt utveckling).

På hösten eller innan vattenförekomsten torkat utvecklas hanar från samma obefruktade ägg (i regel har alla individer av samma kull samma kön). Således är könsbestämning i Daphnia rent miljömässigt.

Övergången till bisexuell reproduktion hos arter från stora vattenkroppar kräver vanligtvis verkan av två stimuli - en minskning av temperaturen och en minskning av längden på dagsljustimmar. Det antas att dessa och andra stimuli verkar genom en minskning av honans födointag. Daphnia-hanar är mindre i storlek, skiljer sig avsevärt från honor i strukturen av de första antennerna och bröstbenen. De simmar snabbare än honor och parar sig med dem genom att fästa sig vid skalets bakre kant. Befruktning i Daphnia är intern.

På senare år har det visat sig att utvecklingen av hanar kan induceras genom tillsats av det juvenila hormonet från kräftdjur metylfarnezoat, samt analoger av det juvenila insektshormonet, insekticidet fenoxikarb , till miljön [6] .

Under perioden av bisexuell reproduktion föder vissa honor hanar, medan andra samtidigt bildar vilande, eller epipiala, ägg. De bildas av meios och kräver befruktning för utveckling. Efter befruktning kommer de också in i yngelkammaren, vars integument tjocknar och bildar en speciell kitinös kammare - ephippium ( ephippium ). De flesta Daphnia-arter har två ägg i sitt ephippium; vissa australiska arter, ofta klassificerade som ett separat släkte Daphniopsis , har ett enda ägg i ephippium. Hos arter av undersläktet Daphnia är äggens långa axlar vinkelräta mot ryggkanten av ephippium; hos arter av undersläktet Ctenodaphnia är de  parallella med den eller lutade i en liten vinkel. Äggutvecklingen fortsätter till gastrulastadiet, sedan faller de i anabios . Under nästa molt fäller honan ephippium, som hos vissa arter vanligtvis sjunker till botten, medan det hos andra flyter på ytan av reservoaren. Vid läggning av effipia dör ofta honor av vissa arter (till exempel Daphnia pulex ). Tillsammans med ephippium bärs daphniaägg av vinden, sprids på däggdjurens tassar, på fåglarnas tassar och fjädrar, såväl som i deras tarmar. Det har också visat sig att flytande ephippia kan fastna på kroppen av släta insekter som flyger upp från vattenytan och bäras av dem [7] , dessutom bär släta insekter oftare på mindre ephippia. Ägg i ett kemiskt resistent skal inuti ephippia kan förbli livskraftiga efter att ha passerat genom tarmarna hos fåglar och fiskar. De tål vanligtvis även frysning och långvarig torkning. Det har visat sig att vilande dafniaägg kan överleva och utvecklas under lång tid i lösningar av giftiga salter (till exempel kvicksilverklorid HgCl 2 ) vid giftkoncentrationer som är tusentals gånger högre än MPC [8] ; efter bristningen av äggskalet dör de kläckta embryona i sådana lösningar omedelbart.

Användning i vetenskaplig forskning

Daphnia används som modellorganismer i många miljö- , toxikologiska och genetiska studier.

Dechiffrera genomet

Under de senaste åren har en partiell avkodning av Daphnia pulex- genomet genomförts ; 2011 slutfördes dess utkast [9] . Daphnia-genomet består av 200 miljoner nukleotider , men samtidigt innehåller det minst 30,9 tusen gener - fler än i andra flercelliga djur som hittills studerats (till exempel finns det cirka 20-25 tusen gener i det mänskliga genomet ). Daphnia-genomet kännetecknades av en hög grad av genduplikationer , vilket ledde till skapandet av många genkluster . Mer än en tredjedel av genprodukterna som finns i Daphnia-genomet har inga kända homologer i andra organismers proteomer . De största amplifierade genfamiljerna är också karaktäristiska endast för denna evolutionära linje. Många paraloga gener uttrycks olika beroende på miljöförhållanden; gener som är unika för Daphnia är mest känsliga för förändringar i förhållandena. Det kan antas att gendupliceringar ökade Daphnias ekologiska plasticitet, vilket gjorde det möjligt för dem att anpassa sig till förhållandena i olika vattenförekomster och till förändrade förhållanden i en vattenförekomst [10] [11] [12] .

Uppfödning

Odlingen av daphnia som födoobjekt är utbredd, både för industriella ändamål [13] och av amatörakvarister. Under gynnsamma förhållanden förökar sig daphnia och växer enkelt och snabbt, vilket gör det möjligt att få 30–50 (i vissa fall upp till 100) gram kräftdjur per dag från en kubikmeter kultur [14] .

Den initiala kulturen kan lätt erhållas från naturliga reservoarer. Det är tillrådligt att fånga kräftdjur i små reservoarer, där populationen av daphnia kan vara praktiskt taget fri från inblandning av andra djur. På vintern kan en Daphnia-kultur erhållas från epipiala viloägg som samlats i förväg från vattenytan eller från det övre lagret av silt. Insamlade ephippium bevaras väl i torrt tillstånd i ett svalt rum [15] .

Beroende på det antal kräftdjur som krävs kan daphnia odlas både i små kärl och i stora pooler och dammar. Den optimala odlingsdensiteten är 300-1000 g/m³ [15] . Periodvis, en gång varannan vecka eller månad, planteras kulturen om. Åldrandet av en kultur är förknippat med ackumulering av metaboliska och nedbrytningsprodukter i den och med att den täpps till med andra organismer. Genom att byta vattnet förlängs kulturens liv.

Den optimala odlingstemperaturen är 15–25 °C, mediets reaktion är neutral (pH 6,8–7,8), syrehalten är minst 3–6 mg/l och oxiderbarheten är 14,8–26,2 mg O2 /l [ 16] .

Vid odling av daphnia används både gemensam och separat odling av kräftdjur och mat till dem.

Vid samodling tillsätts organisk gödsel till grödan, till exempel gödsel som tillförs i en mängd av 1,5 kg/m 3 . Det är möjligt att odla på mineralgödsel, vars tillsats orsakar den snabba utvecklingen av encelliga alger.

Nackdelen med gemensam odling är kraftig vattenförorening, snabbt åldrande av kulturen och snabb överväxt av behållaren med trådiga alger.

Separat odling av daphnia och mat för dem saknar dessa brister, men är tekniskt svårare och används huvudsakligen under förhållanden för massindustriell odling av matkräftdjur. Samtidigt odlas en algkultur separat, som tillsätts 1-2 gånger om dagen i en behållare med daphnia.

I laboratoriet och hemma är det bekvämt att hålla en kultur av daphnia på jäst, införd dagligen lite med en hastighet av 15-20 g per kubikmeter kultur (15-20 mg/l). [17] . Standardiserade laboratorieodlingsmetoder för daphnia beskrivs i toxikologi- och bioanalysmanualer [18] .

Andra fakta

Levande, torkade och frusna daphnia används ofta som mat för akvariefiskar eller insekter som hålls i terrarier. Inom industriell fiskodling är odlingen av daphnia för mat av stor betydelse.

Daphnia är ett av standardobjekten för att testa toxiciteten hos vattenlösningar av kemiska föreningar som används vid studier av förorening av vattenmiljön [19] . Daphnia är känsliga även för små koncentrationer av vissa salter, till exempel tillsats av kopparsalter i en koncentration av 0,01 mg/l saktar ner kräftdjurens rörelser, de antingen sjunker till botten eller fryser vid ytvattenfilmen [20] .

Anteckningar

  1. ↑ Daphnia // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : i 86 volymer (82 volymer och ytterligare 4). - St Petersburg. 1890-1907.
  2. ↑ Alexey A Kotov, Derek J Taylor. Mesozoiska fossiler (>145 Mya) antyder antiken av undersläktena av Daphnia och deras samevolution med chaoboridrovdjur  // BMC Evolutionary Biology. — 2011-05-19. — Vol. 11. - S. 129. - ISSN 1471-2148 . - doi : 10.1186/1471-2148-11-129 . — PMID 21595889 . Arkiverad från originalet den 27 april 2022.
  3. ↑ Ivleva, 1969 , sid. 119.
  4. ↑ 1 2 Ya. A. Birshtein , N. A. Zarenkov. Underordning Grenade kräftdjur (Cladocera) // Djurliv . I 7 volymer / kap. ed. V. E. Sokolov . — 2:a uppl., reviderad. - M .  : Education , 1988. - T. 2: Mollusker. Tagghudingar. Pogonoforer. Seto-maxillär. Hemishordates. Chordates. Leddjur. Kräftdjur / ed. R. K. Pasternak. - S. 308-309. — 447 sid. : sjuk. — ISBN 5-09-000445-5 .
  5. ↑ Ivleva, 1969 , sid. 123.
  6. ↑ Keonho Kim, Alexey A Kotov och Derek J. Taylor. Hormonell induktion av obeskrivna hanar löser kryptiska arter av cladocerans // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. - 2006. - Vol. 273, nr 1583 . - S. 141-147. - doi : 10.1098/rspb.2005.3299 . — PMID 16555780 .
  7. ↑ Storleksselektiv spridning av Daphnias viloägg av backsimmare ( Notonecta maculata ) . Hämtad 3 oktober 2017. Arkiverad från originalet 11 januari 2019.
  8. ↑ Makrushin, 2006 .
  9. ↑ Colbourne et al, 2011 , sid. 555.
  10. ↑ Daphnia Genome Database . Tillträdesdatum: 25 februari 2009. Arkiverad från originalet den 27 augusti 2008.
  11. ↑ Daphnia-genomet innehåller fler gener än det mänskliga genomet . Hämtad 4 februari 2011. Arkiverad från originalet 7 februari 2011.
  12. ↑ Hittade djuret med det största antalet gener Arkivkopia av 6 februari 2011 på Wayback Machine  - Lenta.ru
  13. ↑ Ivleva, 1969 , sid. 128.
  14. ↑ Ivleva, 1969 , sid. 136.
  15. ↑ 1 2 Ivleva, 1969 , sid. 129.
  16. ↑ Shpet, 1950 .
  17. ↑ Ivleva, 1969 , sid. 134.
  18. ↑ Guide ..., 2002 , sid. 48.
  19. ↑ Guide ..., 2002 .
  20. ↑ Ivleva, 1969 , sid. 103.

Litteratur

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi
I bibliografiska kataloger