Vivlar

Vivlar

Curculio nucum - art av typsläktet av familjen - Curculio
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:Trakeal andningSuperklass:sexbentKlass:InsekterUnderklass:bevingade insekterInfraklass:NewwingsSkatt:Insekter med full metamorfosSuperorder:ColeopteridaTrupp:ColeopteraUnderordning:polyfaga skalbaggarInfrasquad:CucuyiformesSuperfamilj:CurculionoidFamilj:Vivlar
Internationellt vetenskapligt namn
Curculionidae Latreille , 1802
typ släkte
Curculio Linnaeus, 1758
Underfamiljer

Vivlar [1] , eller elefanter [1] ( lat.  Curculionidae ) , är en av de största familjerna av skalbaggar , med över 50 tusen arter (mer än rovbaggar ) [2] , av vilka de flesta bor i de tropiska regionerna i Jorden (förmodligen mer än 70 tusen arter); omkring 5000 arter finns i Ryssland [3] . Ett karakteristiskt drag hos vivlar är den långsträckta främre delen av huvudet, den så kallade rostrum , tack vare vilken de fick ryska namn.

Vivlar är indelade i två sektioner: kort snabel (Adelognatha) och lång snabel (Phanerognatha), som skiljer sig från varandra i längden på talarstolen och placeringen av munorganen [4] . Larverna av de flesta långsnabel utvecklas inuti växtvävnader, livnär sig sällan på ytan av växtblad eller på jorden , medan larverna av ett större antal kortsnabel utvecklas i jorden [4] .

De allra flesta arter av vivel i imaginal- och larvstadiet är fytofager , fytosaprofager är mindre vanliga [ 5] :9 . Deras förhållande till växter är mycket varierande. Det är svårt att hitta en växtart som vivelarter inte skulle förknippas med. De flesta vivlar utvecklas från vävnader i växter. Mer sällan livnär sig larverna externt på delar av ett blad eller en blomma ( Hyperini , Cionini ). Många utvecklas i jorden, livnär sig på växtrötter , mer sällan på strö . Ett fåtal livnär sig på ruttnande ved ( Cossoninae ). De allra flesta arter är förknippade med örtartad vegetation, de flesta med tvåkimblad. Förbindelser med enhjärtbladiga är något mindre, med sporer ännu mindre.

Beskrivning

Oftast finns vivlar i längd från en till 30 mm, och i tropikerna upp till 50 mm [3] .

Kroppsformen på vivlar är mycket varierande, den kan vara: nästan stavformad cylindrisk ( Lixus ), avlång tillplattad ( Larinus , Cionus ), rombisk ( Curculio , Trigonocolus ), konvex halvsfärisk ( Orobitius ), sfärisk ( Ceutorhynchus ) eller päronformad formad ( Anthonomus , Catapionus ) [3] . Färgen på integumentet varierar från gult, brunt till svart, ibland med fläckar av en ljusare eller mörkare nagelband på pronotum och elytra, eller med gula, rödbruna tarsi; mindre ofta en kropp med en koppar, grön eller blå metallglans (till exempel representanter för släktet Eupholus ). Den övre delen av kroppen är naken eller täckt med hår, håriga fjäll eller i breda fjäll , ofta med rader av längre setae på elytra ; med vita, gula, bruna eller svarta fläckar eller band, som kamouflerar skalbaggarna väl på jord och växtlighet. Ibland är skalbaggarnas kropp täckt av en jordskorpa, och hos arter som lever nära vatten tjocka, mestadels matta glasyrliknande fjäll av bruna nyanser [3] .

Larverna är skäreformade, köttiga, utan ben, fusiforma eller tillplattade dorsalt, ibland med en rak, kilformad eller platt kropp; vit, grå, kräm, gul, röd eller brun. Kropp med glesa, medelstora hårstrån och setae. Representanter för släktena Hypera och Fronto , som utvecklas öppet på bladen, är grå med svarta fläckar och har även benliknande utsprång på bröstkorgssegmenten underifrån [3] .

Skulptur av rostrum , pronotum och elytra används ofta för taxonomi. Mer sällan används en mikrostruktur som ger överdragen en glans. Formen på de intercoxala processerna i prothorax, mesothorax och metathorax används ofta i artdiagnostik (därför bör skalbaggar limmas på sin högra sida) [3] .

Morfologi hos vuxna

Huvud

Huvudet är vanligtvis sfäriskt, sällan päronformat med långa tinningar eller tvärgående, svagt eller starkt långsträckt i pronotum. Rödstol av olika längd och tjocklek: kortare än dess bredd ( Stenoscelis , Miorrhinchus ) eller tunn lång, överskridande kroppslängd ( Curculio ), cylindrisk, dorso-ventralt tillplattad eller konformad ( Conorhynchus ), eller kraftigt vidgad mot spetsen ( Hylobius , Chlorophanus ) [3] .

Pannan är platt , kölad , konvex eller med en mer eller mindre uttalad fossa eller fåra mellan ögonen, bred eller extremt smal. Alla representanter har ögon, förutom släktet Torneuma , vars representanter finns i jorden eller i grottor [6] :318 . Ögonen är små i storlek, består av flera facetter eller stora, sällan frånvarande; platt eller konvex, rund eller tvärgående; oftare placerad på sidorna av huvudet, ibland förskjuten uppåt eller nedåt. Det finns inga extra ögon. Yta på talarstolen slät, fint eller grovt punkterad, grovt i längd- eller tvärriktningen skrynklig, jämn eller med längsgående karinae eller fördjupningar på rygg eller sidor. Antennfossae eller mer eller mindre långa skåror är belägna ovanför eller på sidorna av talarstolen, mellan ögat och spetsen på talarstolen, i vilka antennbilden förs in i vila eller vid tuggning genom underlaget. Antenner 9-12-segmenterade, där vanligtvis den första är lång (skaft - skaft, scape ), ett antal korta segment som bildar 6-7-segment, sällan ett 5-segment flagellum ( flagellum ) och en kompakt fusiform eller äggformad klubba (9-12 segment). Sällan är det första segmentet knappt längre än det andra, i vilket fall antennerna är otydligt genikulerade ( Chlorophanus ). Antenner glabrösa, glest eller tätt pubescenta, med en kronkrona av flera setae i spetsen av varje segment [3] .

Munhålan

Mundelarna är belägna på den ventral-apikala delen av talarstolen. Det finns ingen överläpp. Underkäken är oftast små pincett, sällan stor kloformad, med mer eller mindre jämn eller tandad skärkant, deras yttre yta är slät, ibland med uttalade ärr från puppbihang; naken eller pubescent. Munkäkarna är avsevärt förenklade, särskilt maxillära eller nedre labialpalperna , som är fast sammansmälta med underläppen. Käkpalperna är tresegmenterade, läppen är inte uttalad, utan sina suturer. Underläppen har olika former och proportioner, submentum och mentum är sammansmälta till ett prementum, som oftast inte döljer basen av maxillae. Mundelar ofta med setae, vars placering och antal används i taxonomi. Dröbeln är median, oparad, ibland med sidolober (paraglosser). De labiala palperna är tresegmenterade, ibland kraftigt reducerade [3] .

Delar av kroppen

Pronotum lika bred som eller bredare än huvud med ögon. De notopleurala suturerna är sammansmälta, därför är sidorna av pronotum konvexa rundade. Formen på pronotum är variabel: från längsgående cylindrisk till tvärgående konisk och sfärisk, ibland med fördjupningar på skivan och sidorna. Den främre marginalen av pronotum är slät, skårad eller långsträckt anteriort. Prothoraxens laterala marginaler är raka, ofta med en rad små hårstrån som rengör ögonen, eller med en borste av långa hårstrån ( vidriss ), eller med utvecklade postorbitala lober. Basen av pronotum rak eller lång eller bikonkav, kraftigt försvagad mot scutellum eller i form av en mer eller mindre akut process. Pronotum är slätt eller punktformigt, skrynkligt, tuberkulat eller med kölar [3] .

Längden på pronotum varierar från kort vertikal ( Cionus ) till lång utan eller med halsskåra, med precoxala och postcoxala delar. De främre coxae är nära varandra eller isär, ibland med ett djupt medianspår (för införande av rostrum), som löper längs mesothorax och sträcker sig till metathorax . Kaviteterna i de främre coxae är stängda bakom. Scutellum stor eller liten, vanligtvis synlig, sällan dold av elytrala baser. Skölden är placerad ovanför eller under suturgapet [3] .

Elytra och vingar

Elytra långsträckt eller bred oval, ihålig eller ej täckande pygidium , med tio spår. Det finns inget extra scutellum spår. Rader av punkteringar i striae från små till foveately rektangulära. Mellanrum platta, konvexa, räfflade, fint eller grovt skrynkliga eller med tuberkler. Mellanrummen är ofta dolda under täta pubescens av hår eller fjäll, ibland med en eller två rader av längre stående setae. Axlarna är kantigt utskjutande, utjämnade eller saknas hos vinglösa arter. Bakvingarna finns eller inte utvecklade. Vingventilation minskar. Hos vinglösa arter är epipleurvecket smalt, oftare inte synligt från den yttre delen. Vingarna är nära kroppen. Den inre basala carinan bildar ett spår i vilket de laterala marginalerna av mesothorax, metathorax och ventrala bröstbenen sätts in. Elytra är ofta sammansmälta längs suturen, ibland delvis med metathorax. Den inre ytan av elytra vid spetsen med en stribular plattform [3] .

Mage

Buken med fem bröstben . Den första och andra sterniten är mer eller mindre sammansmälta i mittpartiet. Sömmarna är distinkta. Sterniternas yta är slät eller punktformig, glabrös, täckt med hårstrån eller fjällande [3] .

Lemmer

Tarsi är korta eller långa, utan synliga trochantiner . De främre coxae är tvärgående, ofta vida åtskilda. Snurr liten triangulär. Lårbenet svagt eller starkt klubbformigt, ibland med en (sällan med två) dentiklar nedanför, mer eller mindre riktad mot lårbenets spets. Underbenen är mer eller mindre tunna, raka eller böjda, med tandben längs innerkanten eller enkla, med olika storlekar av mucro och uncus i spetsen. Hos grävande arter är det främre skenbenet ibland kraftigt utvidgat i spetsen till en lateral lob med tänder eller en rad kraftiga tillplattade setae på det yttre hörnet, medan spetsen på bakskenbenet bildar en bred stödplattform för att trycka ut jordpartiklar . Hos sjöfågelarter är underbenen utrustade med långa tunna hår (som spelar rollen som en åra). Tarsi är falskt fyrsegmenterade (tarsi formel 5-5-5, men den fjärde är liten och gömd vid basen av klosegmentet ), oftare med ett brett tvåflikigt tredje eller fjärde segment, på grund av försvinnandet av klosegmentet och verkar vara tresegmenterade ( Anaplus ). Sula av tarsus glabrös eller med skav och hår (svampig, vidhäftande). Det finns vanligtvis två klor, enkla eller med denticles vid basen; fri, sammansmält vid basen, sällan delad eller med ytterligare "falska" klor, som till exempel i Sitona ; ibland utvecklas en klo, till exempel Monorhynchus , Cionus [3] .

Reproduktionssystem

Manliga könsorgan vanligtvis med en mer eller mindre lång, krökt rörformig kitinös penis, cylindrisk eller tillplattad dorso-ventralt eller dorsalt konvex. Den basala delen av penis med eller utan två paramerer, sammansmält med membranet i aedaegus, inuti vilket penis, förbunden med muskler med ett handtag som kallas apodem fäst vid spetsen av den sista tergiten och en styrgaffel (tegmen) som täcker penis, rör sig till apex av buken under parning. Formen på penis, dess spets och mikrostrukturen av endophallus, den inre säcken (ryggar, borst, plattor, etc.), spelar en betydande roll i diagnosen av släkten och arter [3] .

De kvinnliga könsorganen saknar parapocts, valvifera eller, sällan, med en liten boculum. Det finns coxites och pennor, men det finns inga proctigers. Hos kvinnor, förutom yttre strukturer, använder taxonomin formen av äggläggaren, spermier och strukturen av 8 och 9 inre bukskleriter [3] .

Vissa bredkroppsvistor är partenogenetiska [3] .

Sexuell dimorfism

Hanar är mindre än honor och har en kortare rostrum, mindre böjd och bredare än honor; hos män är antennerna närmare huvudet, ögonen har en annan form, elytran är mindre konvexa och de ventrala bröstbenen är krökta i mitten. Ofta är den femte buken i den manliga buken tuberkulerad, antingen nedsänkt eller inskuren i spetsen, med hårtussar åtskilda av setae eller glabrösa fläckar. Ibland är lårbenet hos hanar tjocka, storleken på lårbenets tänder olika, underbenen är mer böjda, med en starkt utvidgad spets och en annan form av uncus och mucro ; främre tarsus bredare, deras första segment krökt. Hos många arter har hanar och honor inga skillnader, medan de hos arten Dorytomus notaroides är helt olika [3] .

Morfologi av larver

Vivellarver har en övervägande halvmåneformad kropp. Huvudkapseln är väl utvecklad. Buken består av 10 segment, bröstet - av tre. kroppens integument svagt skleritiserat, täckt med mycket små ryggar, sällan med hårstrån [7] .

Huvudkapseln är ortognatisk eller hypognatisk, och den prognatiska typen är ganska sällsynt [8] , främst hos lövgruvarbetare. De parietala och två frontala suturerna delar huvudkapseln i tre fack: frontal och parad occipital. Små ögonfläckar är belägna på de occipitalfacken. En clypeus gränsar till pannan, som är separerad av en söm från överläppen. Epifarynxen är väldefinierad. Mandibeln är massiv och utrustad med tänder. Maxillae består av cardo , långsträckta stiper , tuggapparat (homolog av Galea och Lacinia) och två-segmenterade palper. Underläppen består av prementum och postmentum . Prementum bär palper av underläppen, som hos de flesta arter är tvåsegmenterade, men det finns arter med en- och tresegmenterade palper. En ganska bred membranös ligula ligger mellan labialpalperna [7] .

Vivellarvernas kropp är C-böjd och har oftast en vit eller gulaktig färg. Det finns inga bröst- och ventralben. Huvudet är väldefinierat, runt, vanligtvis kitinöst , och därför färgat i jämförelse med kroppen i en mörkare gul eller brun färg. Antenner mycket korta, vanligtvis utan ocelli. De främre och parietala suturerna är tydliga eller svagt synliga. Pronotum har ibland en uttalad scutellum. På sidorna av pronotum finns en, vanligtvis den största, spirakel. De återstående åtta paren av spirakler är belägna på sidorna av de första åtta buksterniterna, ovanför de laterala åsarna. Det finns inga spirakler på de två sista bröstbenen (nionde och tionde). Den sista sterniten är dåligt utvecklad, liten, har en analöppning av olika former, oftast i form av ett snett kors. Den nionde sterniten har ofta kitiniserade plattor, de så kallade prianalplattorna, som hjälper larven att förankra sig när den rör sig i jorden. På samma sternit, i stället för plattor, finns hårda borst eller taggar, som tjänar samma syfte att förankra under förflyttning. Abdominala tergiter hos olika arter har från två till fyra veck. Kroppen har mycket ofta ett hårigt eller styvt borsthölje [9] .

Anatomi

Matsmältningssystemet är uppdelat i tre delar [6] :318 :

  1. stomodeum ( stomodeum ) med matstrupe, inklusive struma och främre kammaren;
  2. mellantarm ( mesenteron );
  3. hindgut ( proctodeum ).

Mellantarmen är vanligtvis bebodd av symbiotiska bakterier - cellulolytika, som spelar rollen som en fiberhydrolysator. Baktarmen har ett utlopp till utsöndringssystemet, som består av malpighiska kärl . Vivlar har utvecklat sex malpighian kärl. Det typiska andningssystemet består av en luftstrupe med tillgång till miljön genom spirakler som ligger på bröst- och bukregionerna. Cirkulationssystemet innehåller inga kärl i ordets vanliga bemärkelse, " blod " fyller de inre tomrummen och sätts i rörelse med hjälp av en dorsal framdrivningssektion av kärlet [6] :318 .

Nervsystemet är uppdelat i centrala, splanchniska och perifera [6] :318 .

Muskelsystemet är välutvecklat och ganska komplext. Huvud- och bröstmusklerna, varav den första är ansluten till käken och den andra till benen och vingarna, är mycket kraftfulla. Det finns också magmuskler som ansvarar för äggläggning. De manliga reproduktionsorganen består av två testiklar , adnexalkörtel, sädesledare, sädesblåsor, sädesledare och aedeagus med magsäck , tegmen och penis . Kvinnors reproduktionsorgan inkluderar äggstockarna, akrotrofiska äggstockar , äggledaren , kopulationssäcken, sädeskärlet, livmodern, slidan och könsorganen ( äggläggare , ventral spikel och 8:e buktergit) [6] :319 .

Utveckling

Vivellarver kan utvecklas i grässtamlar, rötter eller livnära sig på strö. Bland vivlar finns det även gallbildande sådana som bildas på löv , skott , rötter (knölvivlar) eller använder larvgallor från andra insekter ( Apion , Curculio ) för utveckling [3] . Vissa arter utvecklas direkt i trädets frukter, till exempel är arten ekollonviveln ( Curculio glandium ), vars hona borrar kanaler i ekens ekollon och trycker in sina ägg i dem med sin snabel, där den kläcks. larven kommer snart att börja äta ekollonen [10] .

Ekologi

Vivlar livnär sig på nästan alla typer av växter, men är mer släkt med tvåhjärtblad än enhjärtblad . Larver bryter blad , deras utveckling sker i frukter , knoppar , blommor , bladskaft , unga skott och grenar ; gnaga genom gångar under barken på olika djup i både friska och torkade eller ruttna träd [3] . Beroende på arten av näring av vivel, finns det [5] : 9 :

Vuxna skalbaggar livnär sig oftast på gröna delar av växter, pollen , vävnader av blommor eller växande frukter. Arter som medlemmar av släktena Cryptorrhynchus och Cossonus gnager på svampangripen ved och äter svampmycel . Många vattenvivor, såsom arter av släktena Bagous och Ceutorhynchus , livnär sig på vattenväxtvävnad även under vattnet. Vivlar är nära besläktade med vissa typer av foderväxter. Det finns fler polyfager bland de breda snabeln, det vill säga bland de mer avancerade i evolutionära termer [3] . Det finns arter som lever i semi-akvatiska miljöer [11] [12] .

Många jordvivellarver föredrar små växtrötter , inklusive buskar och träd. Vissa, till exempel, representanter för avfasningssläktet (Otiorhynchus ) , skadar rötterna på plantor och plantor . Oftare blir skadade plantor och plantor sjuka, släpar efter i tillväxten, även om växter med tiden återställer skadade rötter och fortsätter att växa. Vuxna vivlar orsakar mer skada, vilket kan förstöra skott från träd och buskar, äta upp bladen på plantor och plantor, deras knoppar och till och med barken på ett- eller tvååriga plantor, vilket ofta leder till deras död [9] . Skalbaggars larver kan utvecklas i hårt och mjukt trä och i plywood, men bara under fuktiga förhållanden, när träet ruttnar [13] :70-71 .

Skada på odlade växter

Larver kan skada fält , trädgård , trädgård , skog , exotiska och industriella grödor och växtbestånd, utvecklas i vävnader, frukter, frön . Förutom skadedjur finns det flera typer av vivel som används i ogräsbekämpning. Ett slående exempel på sådan användning är introduktionen 1983 från Brasilien till Australien av två arter av släktet Cyrtobagous för att kontrollera vattenväxten Salvinia molesta [ 3 ] .

Representanter för släktet Rhynchoborus är en av de  allvarligaste palmskadedjuren . Till exempel är arten Rhynchoborus ferrugineus en stor skadegörare i kokospalmer . Allvarlig skada orsakas av larver , som utvecklas i stammen och kronan på en palm. Ofta skadar larven växtpunkten allvarligt , vilket gör att trädet därefter dör [14] :114 .

Paleontologi

De äldsta representanterna för familjen hittades i Mongoliets nedre krita [15] . Totalt, i slutet av 2015, har 508 fossila arter av vivel beskrivits [16] .

Systematik

Familjen är uppdelad i två huvudavdelningar, som skiljer sig morfologiskt och biologiskt , såväl som evolutionära vägar . Mer utvecklade bör betraktas som de så kallade långsnabelsvivlarna, som uppstod i tidig mesozoikum och senare utvecklades huvudsakligen som interstitiellt specialiserade fytofager, larv- och vuxenstadierna nära förknippade med växter. De kortgubbade vivlarna dök uppenbarligen inte tidigare än i mitten av krita, deras utveckling fortsatte huvudsakligen i riktning mot markutvecklingen av larver, med en bred matspecialitet, med en försvagning av sambandet med växter i den imagonala fasen . Båda avdelningarna har ett antal morfologiskt och biologiskt övergångsformer [4] .

Långkroppsvivel

Rostrum , som namnet antyder, är lång, mer än dubbelt så lång som den är tjock vid basen, ofta kraftigt böjd eller märkbart tunnare mot spetsen. Munhålan är uppdelad underifrån av en mer eller mindre smal eller lång underhaka i två delar. På sidorna av underhakan och hakan, som inte täcker hela kaviteten underifrån, syns en del av underkäken och maxillarpalperna. Labiala palper distinkta, inte täckta av hakan, vissa ganska långa. Den yttre främre ytan av maxillae saknar tänder från puppbihang , som alltid saknas. Antenner fästa mestadels nära mitten eller närmare basen av talarstolen. Om talarstolen är tjock, inte rund i tvärsnittet, så är resten av karaktärerna desamma som i kortsnabelsvivlar [4] .

Kortnosade vippor

Hos representanter för den korta snabeln överstiger talarstolen aldrig två längder av sin bredd vid basen, oftast rak, vanligtvis inte rundad i sektionen, inte förtunnad mot spetsen. Munhålan underifrån på basen är för det mesta inte uppdelad i två delar av underhakan; hakan ser ut som ett brett och mycket kort utsprång, hakan är stor, täcker vanligtvis håligheten nedanför helt, och palparna är inte synliga. Hos de flesta utvecklas inte labialpalperna; om (sällan) underhakan och palperna är synliga på sidorna, så är tänderna på överkäkarna distinkta. Överkäkarna har puppbihang eller ärr från sig; ärr saknas endast som ett undantag. Antennerna är fästa i den apikala halvan av talarstolen, oftare inte i dess ände [4] .

Se även

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Gorbunov P. Yu., Olshvang V. N. Skalbaggar i Mellersta Ural: A guide-determinant. - Jekaterinburg: "Sokrates", 2008. - S. 227. - 384 s.
  2. Grebennikov Vasily V. & Alfred F. Newton . Farväl Scydmaenidae, eller varför de myrliknande stenbaggarna ska bli megadiversa Staphylinidae sensu latissimo (Coleoptera)  (engelska)  // Eur. J. Entomol.. - 2009. - P. 275-301.  (Tillgänglig: 5 augusti 2013) .
  3. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 Nyckeln till insekter i ryska Fjärran Östern. T. III. Coleoptera, eller skalbaggar. Del 3 / under summan. ed. P. A. Lera . - Vladivostok: Dalnauka, 1996. - S. 249-251. — 556 sid.
  4. 1 2 3 4 5 Nyckeln till insekter i den europeiska delen av Sovjetunionen. T. II. Coleoptera och fanoptera / ed. ed. motsvarande medlem G. Ya. Bei-Bienko . - M. - L . : Nauka, 1965. - S. 485-622. — 668 sid. - (Riktlinjer för Sovjetunionens fauna, publicerade av Zoological Institute of the Academy of Sciences of the USSR ; nummer 89). - 5700 exemplar.
  5. 1 2 Baitenov M. S. Vivelbaggar i Centralasien och Kaukasus: en illustrativ guide till släkten och en katalog över arter/svar. ed. Shevchenko V.V. - Alma-Ata: "Science" of the Kazakh SSR, 1974. - 1850 sid.
  6. 1 2 3 4 5 François Lieutier, Keit R. Day, Andrea Battisti, Jean-Claude Grégoire & Hugh F. Evans. Bark och trä tråkiga insekter i levande träd i Europa, en syntes. - "Springer", 2007. - 569 sid. - ISBN 978-1-4020-2241-8 .
  7. 1 2 Chaika S. Yu., Tomkovich K. P. Sensoriska organ hos larver av vivelbaggar (Coleoptera, Curculinoidea). - 1997. - Nr 3 . - S. 3-124 .
  8. (Mamaev och Krivosheynaya, 1976)
  9. 1 2 Bestämningsfaktor för skogsskadegörare. Skadliga jordlevande larver av vivlar (familjen Curculionidae) och deras struktur / Ilyinsky A.I. - Moskva: Selkhozizdat, 1962. - P. 260-262. — 392 sid.
  10. Chubaryan A. O., Ishchenko V. V. et al. Encyclopedia of wildlife / Vilchek G. E. Glazov M. V .. - M . : "OLMA-PRESS Bookplate", 2006. - T. III. - S. 79-80. — 160 s. — ISBN 5-94847-588-3 .
  11. BugGuide Arkiverad 25 mars 2010 på Wayback Machine Subfamily Baridinae
  12. Wesley Oliveira de Sousa, Marinêz Isaac Marques, Germano Henrique Rosado-Neto & Joachim Adis. 87 simbeteende hos curculioniden Ochetina uniformis Pascoe Ytsimbeteende hos curculioniden Ochetina uniformis Pascoe (Erirhininae, Stenopelmini) och Ludovix fasciatus (Gyllenhal) (Curculioninae, Erodiscini) (pt, en): Revista Brasileira de Entomologia. - Brasilien: Universidade Federal do Paraná, 2007. - Nr 51(1) . - S. 87-92 .
  13. Brian Ridout. Timber Decay in Buildings: The Conservation Approach to Treatment (Guides for practitioners). - New Yoek, USA: Taylor & Francis, 1999. - 260 sid. - ISBN 0-419-18820-7 .
  14. Robert John Aylwin Wallace Lever. Skadedjur av kokospalmen. - Rom: FN:s livsmedels- och jordbruksorganisation, 1979. - 190 s. - ISBN 92-5-100857-4 .
  15. Andrei A. Legalov. Brentidae och Curculion oldestidae (Coleoptera: Curculionoidea) från Aptian of Bon-Tsagaan  // Historisk biologi. — 2014-01-02. - T. 26 , nej. 1 . — S. 6–15 . — ISSN 0891-2963 . doi : 10.1080 / 08912963.2012.751103 .
  16. A.A. Legalov. Fossila mesozoiska och cenozoiska vivlar (Coleoptera, Obrienioidea, Curculionoidea)  (engelska)  // Paleontological Journal. — 2015-12-01. — Vol. 49 , iss. 13 . — S. 1442–1513 . — ISSN 1555-6174 . - doi : 10.1134/S0031030115130067 .

Litteratur