Isopropylamin

Isopropylamin
Allmän
Systematiskt
namn		 2-propanamin;
2-aminopropan;
1-metyletylamin;
2-propylamin;
monoisopropylamin;
sek - propylamin
Chem. formel C3H9N _ _ _ _
Råtta. formel ( CH3 ) 2CHNH2 _ _
Fysikaliska egenskaper
stat flytande
Molar massa 59,11 g/ mol
Densitet 0,688 g/cm³
Joniseringsenergi 8,72 ± 0,01 eV [1]
Termiska egenskaper
Temperatur
 •  smältning -101,2°C
 •  kokande 34°C
 •  blinkar -20°C
 •  spontan antändning 400°C
Kritisk punkt  
 • temperatur 203°C
Mol. värmekapacitet 163,8 (g) J/(mol K)
Entalpi
 •  utbildning -112,3 (1) kJ/mol
Ångtryck 460 ± 1 mmHg [ett]
Kemiska egenskaper
Syradissociationskonstant 10,63 ± 0,01 [2]
Optiska egenskaper
Brytningsindex 1,37698
Klassificering
Reg. CAS-nummer 75-31-0
PubChem 6363
Reg. EINECS-nummer 200-860-9
LEDER   CC(C)N
InChI   InChI=1S/C3H9N/c1-3(2)4/h3H,4H2,1-2H3JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N
RTECS NT8400000
CHEBI 15739
FN-nummer 1221
ChemSpider 6123
Säkerhet
Giftighet hög
GHS-piktogram Piktogram "flamma" för CGS-systemetPiktogram "Korrosion" av CGS-systemetPiktogram "Skull and crossbones" av CGS-systemet
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant fyra 3 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Isopropylamin  är en organisk substans med sammansättningen C 3 H 9 N, tillhörande klassen av aminer .

Fysiska egenskaper

Färglös transparent vätska [3] med en karakteristisk stickande ammoniaklukt.

Lättlöslig i vatten, etylalkohol , dietyleter [3] .

Kemiska egenskaper

En typisk representant för alifatiska aminer [4] .

Reagerar med starka oxidanter, syror och syraanhydrider. Reagerar häftigt med nitroparaffiner , halogenerade kolväten och många andra ämnen.

Aggressiv mot koppar, bly, zink, tenn.

Får

Inom industrin erhålls det genom reduktiv aminering av isopropanol eller aceton vid en temperatur av 150-200 ° C och ett tryck av 15-30 atm i närvaro av en nickel (eller koppar och liknande) katalysator. Med denna metod bildas en blandning av mono- och diisopropylaminer [4] [5] :

Applikation

Används vid framställning av elektrolyter , färgämnen, herbicider , kemtvätt, flotationsmedel , golvemulsionsmastik, antioxidanter, antiozonanter och gummivulkaniseringsacceleratorer , inom läkemedelsindustrin [4] .

Det används som en komponent i ett binärt kemiskt vapen för att producera sarin [6] .

Toxicitet

Redan i låga koncentrationer och doser påverkar det nervsystemet, orsakar störningar i erytropoes , permeabilitet av kärlväggar, cellmembran, lever- och njurfunktioner och utveckling av dystrofi [7] [4] .

Vid akut förgiftning förändrar det aktiviteten av aminoxidaser , vilket leder till en kränkning av metabolismen av biogena aminer och en störning av neurohumoral reglering [7] .

Irriterar huden, slemhinnorna i ögonen och de övre luftvägarna [8] .

Bryts ner vid upphettning och bildar kväveoxider och vätecyanid .

MPC i luften i arbetsområdet är 1 mg/m³ [8] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0360.html
  2. ↑ Hall H. K. Korrelation av aminernas basstyrkor 1  // J. Am. Chem. soc. / P. J. Stang - American Chemical Society , 1957. - Vol. 79, Iss. 20. - P. 5441-5444. — ISSN 0002-7863 ; 1520-5126 ; 1943-2984 - doi:10.1021/JA01577A030
  3. ↑ 1 2 Kort kemisk referensbok, 1977 , sid. 175.
  4. ↑ 1 2 3 4 Kemisk uppslagsverk, volym 4, 1995 , sid. 102.
  5. ↑ B. K. Krichevtsov, D. 3. Zavelsky och M. Kh. Karlika. Metoden för att erhålla isopropylamin
  6. ↑ CBRNE - Nerve Agents, Binary - GB2, VX2. Författare: Larissa I Velez-Daubon, MD;  Chefredaktör: Robert G Darling, MD , FACEP
  7. ↑ 1 2 Skadliga ämnen i industrin. volym 2, 1976 , sid. 218.
  8. ↑ 1 2 Kemisk uppslagsverk, volym 4, 1995 , sid. 103.

Källor