Conodonts

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 9 juni 2020; kontroller kräver 11 redigeringar .
†  Conodonts

Rekonstruktion av Hindeodus , som visar arrangemanget av konodontelement
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:KäftlösKlass:†  Conodonts
Internationellt vetenskapligt namn
Conodonta Eichenberg , 1930
Geokronologi 541-182,7 Ma
miljoner år Period Epok Eon
2,588 Ärliga
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogen
66,0 Paleogen
145,5 Krita M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kol
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prekambrium
◄Nu för tiden ◄Krita-
Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen

Conodonts [1] ( lat.  Conodonta , från annan grekisk κώνος-  kon och annan grekisk ὀδούς-  tand ) är  en klass av utdöda djur från chordate -typen , de liknade till utseendet moderna lampreyor och hagfish .

Fram till tidigt 1980-tal var konodonter (nu kallade konodontelement ) endast kända från mikroskopiska (0,1-1 mm) dentate skelettfossiler som hittats i marina sediment av olika geologiska åldrar (från sen kambrium till sent trias inklusive). Samtidigt fann man att gruppen av konodonter kombinerar fossila skelettelement som tillhörde olika grupper av djur: protokonodonter, parakonodonter och eukonodonter. Djuren själva kallas numera även för conodontbärare (Conodontophora) för att undvika förvirring.

På grund av den snabba evolutionära förändringen i morfologin hos de dentala elementen i konodonter, används de i stor utsträckning för biostratigrafi och geologiska kartläggningsändamål .

Beskrivning

Elva kända kompletta fossila tryck av conodontobärare tyder på att de liknade lampreys och hagfishes till utseendet . Deras munapparat bestod av 15 eller, mer sällan, 19 element och skilde sig radikalt från moderna djurs käkar. Formen på elementen är tandformad, kamformad, lövformad; Kompositionen är kalciumfosfat.

Bland konodontbärarna fanns både mycket små (cirka 1 cm långa) och jättelika (till exempel Promissum , vars längd nådde 40 cm) [2] . För närvarande är paleontologer överens om att konodontbärare kännetecknas av närvaron av stora ögon , fenor med fenstrålar, en notokord och kraftfull tvärgående muskulatur.

Conodont-element består av mineralet hydroxiapatit [3] [4] , som är den huvudsakliga mineralbeståndsdelen i ben och tänder hos ryggradsdjur . Detta tyder på att tänderna var de första hårda strukturerna som innehöll hydroxiapatit [4] .

Livsstil

Enligt forskare var "tänderna" hos vissa konodonter som en filtreringsapparat, med hjälp av vilken plankton filtrerades ut ur vattnet och skickades till halsen . Andra tänder, baserat på deras struktur, enligt deras åsikt, var avsedda att "gripa och riva köttet" [2] .

De överlevande muskelavtrycken tyder på att vissa konodonter (åtminstone Promissum ) var skickliga simmare, men oförmögna till snabba kast [2] .

Systematik

Conodonts klassificeras nu som chordater på grund av närvaron av fenor med fenstrålar, en notokord och kraftfulla tvärgående muskler [5] , samt likheten i den kemiska sammansättningen av fiskens tänder och konodonternas skelettelement [6] .

Vissa forskare klassificerar konodonter som en ryggradsdjurssubfylum . I sitt yttre utseende liknar de moderna hagfish och lampreys [7] .

En fylogenetisk analys från 2000 indikerar att eukonodonter troligen är ryggradsdjur [8] . Men samma analys är kontroversiell: de tidiga formerna av konodonter, protokonodonterna, bildar en separat fylogenetisk gren från de senare parakonodonterna och eukonodonterna. Det är möjligt att protokonodonter är släkt med en grupp som inkluderar de existerande chaetognaterna och inte är släkt med egentliga konodonter [9] .

En fylogenetisk analys 2020 återställde eukonodonter som ett systertaxon av cyklostome [10] :

Fossiler av konodontänder

Under många decennier (fram till början av 1980-talet) var konodontbärare kända endast från mikroskopiska (0,1–1 mm) fossiler av dentata skelettrester, som hittades överallt, men de kunde inte "bindas" till något komplett fossil. Dessa mikrofossiler kallas nu för "konodontelement" för att undvika förvirring.

Conodont-element finns i sediment från kambrium till trias . Conodontbärare utvecklades relativt snabbt under 250 miljoner år och var utbredda, vilket gör det möjligt att använda dem i biostratigrafi  - för att etablera mycket fraktionerade stratigrafiska enheter och för att korrelera avlagringar från olika områden. Dessutom används konodontelement (tänder) som paleotermometrar, vilket gör det möjligt att upptäcka temperaturfluktuationer som uppstått med berget där de finns. Faktum är att under påverkan av förhöjd temperatur sker förutsägbara och permanenta färgförändringar i fosfater som kan mätas. Detta gör att de kan användas i oljeprospektering .

Fram till 1980-talet hittades konodontelement endast separat, och därför var det omöjligt att avgöra vilken organism de är delar av [11] . Den extrema sällsyntheten att upptäcka kompletta fossiler beror på att kroppen av dessa djur huvudsakligen bestod av mjuka vävnader.

Sedan 1982 har flera kompletta konodontbärande avtryck hittats i en bandad kalkstensinterbed i Lower Carboniferous Granton Sandstones nära Edinburgh , Skottland. Detta djur hade en lång (ca 40 mm), smal (ca 2 mm) maskliknande kropp med ett distinkt huvud. Nära den främre änden har en nästan komplett oral apparat, bestående av olika euconodontelement, bevarats. En smal, ljus remsa sträcker sig tydligt från framsidan av kroppen till baksidan, vilket tolkades som ett ackord, på grundval av vilket detta djur i sig tillskrevs primitiva ryggradsdjur [12] .

På Rysslands territorium upptäcktes konodontelement först 1971 i delar av södra Primorye . Hittills har korrelationen av triasavlagringarna av Sikhote-Alin utförts i stor detalj på konodonter . Tack vare studiet av konodonter med hjälp av den mikropaleontologiska metoden, etablerades triasåldern för många kiselhaltiga, vulkanogena-kiselhaltiga och karbonat-kiselhaltiga skikt av Sikhote-Alin, som ansågs paleozoisk eller jura, [13] .

Anteckningar

  1. ↑ Nelson D.S. Fish of the world fauna / Per. 4:e revisionen engelsk ed. N. G. Bogutskaya, vetenskaplig. redaktörer A. M. Naseka, A. S. Gerd. - M . : Bokhuset "Librokom", 2009. - S. 73. - ISBN 978-5-397-00675-0 .
  2. ↑ 1 2 3 Gabbott SE, Aldridge RJ, Theron JN En jättekonodont med bevarad muskelvävnad från Upper Ordovician of South Africa  //  Nature: journal. - 1995. - Vol. 374 . - S. 800-803 . - doi : 10.1038/374800a0 .
  3. ↑ Trotter JA, Eggins SM Kemisk systematik för conodontapatit bestämt genom laserablation ICPMS  //  Chemical Geology: journal. - 2006. - Vol. 233 , utg. 3 . - S. 196-216 . — ISSN 0009-2541 . - doi : 10.1016/j.chemgeo.2006.03.004 . - .
  4. ↑ 1 2 Shubin N. Inre fisk. Människokroppens historia från antiken till nutid / trans. från engelska. P. Petrov. — M .: Astrel  : CORPUS , 2010. — S. 101-106. — 303 sid. - (ELEMENT). - ISBN 978-5-271-26000-1 .
  5. ↑ Briggs D. Conodonts: en stor utdöd grupp som läggs till ryggradsdjuren  //  Science : journal. - 1992. - Vol. 256 . - P. 1285-1286 . - doi : 10.1126/science.1598571 . — PMID 1598571 .
  6. ↑ Kasatkina A.P., Bury G.I. Chaetodonta - en ny supertyp av djur och dess position i djurrikets system Arkivkopia daterad 20 juli 2008 på Wayback Machine .
  7. ↑ Milsom C. & Rigby S. 2004. Fossils at a Glance. Victoria, Australien: Blackwell Publishing, 155 s.
  8. ↑ Donoghue PCJ, Forey PL, Aldridge RJ Conodont affinitet och chordatfylogeni  //  Biologiska recensioner. - 2000. - Vol. 75 , nr. 2 . - S. 191-251 . - doi : 10.1017/S0006323199005472 .
  9. ↑ Szaniawski H. Nya bevis för protoconodont ursprung för chaetognaths  // Acta Palaeontologica Polonica  : journal  . - 2002. - Vol. 47 , nr. 3 . — S. 405 . - doi : 10.1126/science.1137187 . — PMID 17332408 . Arkiverad från originalet den 25 september 2007.
  10. ↑ Miyashita T., Coates MI, Farrar R., Larson P. , Manning PL, Wogelius RA, Edwards NP, Anné J., Bergmann U., Palmer AR, Currie PJ Hagfish from the Cretaceous Tethys Sea and a reconciliation of den morfologisk-molekylära konflikten i tidig ryggradsdjursfylogeni  (engelska)  // PNAS  : journal. - 2019. - Vol. 116 , iss. 6 . - P. 2146-2151 . — ISSN 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1814794116 . Arkiverad från originalet den 31 december 2021. — .
  11. ↑ Briggs DEG, Clarkson ENK, Aldridge RJ The conodont animal  (neopr.)  // Lethaia. - 1983. - T. 16 . - S. 1-14 . - doi : 10.1111/j.1502-3931.1983.tb01139.x .
  12. ↑ Kasatkina A.P., Bury G.I. Om förhållandet mellan konodonter och chaetognaths . - Pacific Oceanological Institute, Far Eastern Branch of Russian Academy of Sciences, 1997. - Arkiverad 25 december 2007 på Wayback Machine .
  13. ↑ Begrav G.I. Conodonts of the Sikhote-Alin. Geologiskt och mineralogiskt museum i Primorye . — Arkiverad 3 juli 2007 på Wayback Machine .

Litteratur

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi