Mänskligt coronavirus NL63

Mänskligt coronavirus NL63
vetenskaplig klassificering
Grupp:Virus [1]Rike:RiboviriaRike:OrthornaviraeSorts:PisuviricotaKlass:PisoniviricetesOrdning:NidoviralesUnderordning:CornidovirineaeFamilj:CoronavirusUnderfamilj:CoronavirusSläkte:AlfacoronavirusSubgenus:SetracovirusSe:Mänskligt coronavirus NL63
Internationellt vetenskapligt namn
Mänskligt coronavirus NL63
Synonymer
  • HCoV-NL63
Baltimore-gruppen
IV: (+)ssRNA-virus

Humant coronavirus NL63 [2] ( eng.  Humant coronavirus NL63 ) är en typ av virus från coronavirusfamiljen [3] som upptäcktes i slutet av 2004 hos en sju månader gammal baby med bronkiolit i Nederländerna [4] . Viruset är ett (+)enkelsträngat RNA-virus som kommer in i värdcellen via ACE2-receptorn [5] [6] . Infektion med viruset har bekräftats över hela världen och är förknippad med många vanliga symtom och sjukdomar. Associerade sjukdomar inkluderar milda eller måttliga övre luftvägsinfektioner, svåra nedre luftvägsinfektioner, krupp och bronkiolit [4] .

Viruset finns främst hos små barn, äldre och immunförsvagade patienter med akuta luftvägsinfektioner. Den har också en säsongsbetonad förening i tempererade klimat. En studie i Amsterdam uppskattade förekomsten av HCoV-NL63 i cirka 4,7 % av vanliga luftvägssjukdomar [7] . Viruset härstammar från infekterade palmcivetter och fladdermöss [8]

Symtom

De första fallen av infektion med humant coronavirus NL63 hittades hos små barn med svåra nedre luftvägsinfektioner inlagda på sjukhus. Även om den kliniska presentationen av viruset kan vara allvarlig, har det också hittats i lindriga fall av luftvägsinfektion. Samsjukligheten av HCoV-NL63 med andra luftvägsinfektioner har gjort det svårt att fastställa virusets specifika symptom. En studie av kliniska symtom hos patienter med HCoV-NL63 utan sekundär infektion fann att de vanligaste symtomen var feber, hosta, rinit, halsont, heshet, bronkit, bronkiolit, lunginflammation och krupp. En tidig studie som tittade på barn med sjukdomar i de nedre luftvägarna visade att HCoV-NL63 är vanligare hos öppenvårdspatienter än sjukhuspatienter, vilket tyder på att det är ett vanligt förkylningsvirus som liknar HCoV-229E och HCoV-OC43, som vanligtvis orsakar mindre allvarliga symtom [9] . En hög förekomst av krupp är dock specifik för HCoV-NL63-infektion.

Smittkälla

HCoV-NL63 tros spridas genom direkt överföring från person till person i tätbefolkade områden. Viruset kan överleva upp till en vecka utanför kroppen i vattenlösningar vid rumstemperatur och tre timmar på torra ytor [10] . De flesta människor blir infekterade med coronaviruset under sin livstid, men vissa populationer är mer mottagliga för HCoV-NL63. Denna grupp inkluderar barn under 5 år, äldre och personer med nedsatt immunförsvar. Viruset tycks ha en säsongsbetonad förekomst och förekommer oftast under vintermånaderna i tempererade klimat. I mer extrema och tropiska klimat har viruset ingen preferens för en viss säsong. Många studier har rapporterat samtidig uppkomsten av HCoV-NL63 med ett annat humant coronavirus, influensa A-virus, humant ortopneumovirus (RSV), parainfluensavirus och humant metapneumovirus (hMPV) [4] .

Överföringsmekanism

Överföring av HCoV-NL63 är möjlig genom att få ut droppar från luftvägarna, som kan vara luftburna eller spridas genom nära personlig kontakt. Viruset kan överleva upp till sju dagar i luftvägarna och förblir smittsamt vid rumstemperatur [11] . När viruset väl har kommit in i värden, binder det till cellulära receptorer med hjälp av spikproteiner liknande de som finns i HIV-1 . Viruset kan använda angiotensin-omvandlande enzym 2 ( ACE2 ) som en ingångsreceptor för att binda och komma in i målceller [11] . Bestämning av virusets specifika inträde i värdcellen har inte slutförts. Därför sker cellinträde antingen genom direkt cellfusion med plasmamembranet eller genom endocytos följt av membranfusion. På grund av avsaknaden av en HCoV-NL63 cDNA-klon är studier på replikationscykeln begränsade. Eftersom det är ett positivt enkelsträngat RNA-virus kan replikationsprocesserna genom transkription och translation ske i den infekterade cellens cytoplasma.

Diagnostik

Det är svårt att skilja mellan symtom orsakade av HCoV-NL63-virusinfektion och de som orsakas av andra vanliga mänskliga virus, vilket gör diagnos och upptäckt svår. Omvänd transkriptionspolymeraskedjereaktion av prover tagna genom en nasofarynxpinne är den vanligaste metoden för att upptäcka viruset [4] . Testning av viruskultur eller serumantikroppar kan också användas för att bekräfta infektion.

Förebyggande

U.S. Centers for Disease Control and Prevention ( CDC ) rekommenderar flera åtgärder för att förhindra HCoV-NL63-infektion, inklusive: tvätta händerna ofta med tvål och vatten, undvika nära kontakt med människor som är sjuka och inte röra dina ögon, mun eller näsa [12] .

Behandling och prognos

Behandling av HCoV-NL63 beror på svårighetsgraden av associerade symtom. De flesta milda till måttliga infektioner försvinner av sig själv. Symtomen kan lindras genom att ta smärt- eller febermedicin, varma duschar eller en luftfuktare. Antiviral behandling kan vara nödvändig för infekterade patienter som är inlagda på intensivvårdsavdelningen (ICU) på grund av en akut luftvägsinfektion. Intravenöst immunglobulin är en FDA -godkänd HCoV-NL63-hämmare som också används för att behandla primär immunbrist, RSV och Kawasakis sjukdom [7] .

Ny forskning

Senaste data[ när? ] föreslår ett samband mellan HCoV-NL63-infektion med Kawasakis sjukdom , en systemisk vaskulit hos barn som kan leda till kransartäraneurysm. I utvecklade länder är Kawasakis sjukdom den vanligaste orsaken till förvärvad hjärtsjukdom hos barn [13] . Ytterligare analys av patogeniciteten av HCoV-NL63 verkar berättigad, delvis på grund av nya bevis för att detta virus använder samma cellulära receptor som SARS-CoV (ACE2) [11] . HCoV-NL63 har också hittats i tarmkanalen hos infekterade individer och är associerad med gastroenterit [14] . Denna typ av infektion är ett direkt resultat av viral invasion av tarmslemhinnan. Rollen för HCoV-NL63 vid gastroenterit är oklar på grund av typisk samtidig infektion med andra virus i detta tillstånd. HCoV-NL63 är förmodligen underupptäckt på grund av sin roll i många milda till måttliga luftvägsinfektioner och samsjukligheter i andra sjukdomar. Forskarna föreslog att mer omfattande befolkningsbaserade studier behövs för att fastställa effekterna av detta virus på system utanför luftvägarna.

Anteckningar

  1. ↑ Taxonomy of Viruses  på webbplatsen för International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) .
  2. ↑ Shchelkanov M. Yu., Popova A. Yu., Dedkov V. G., Akimkin V. G., Maleev V. V. Studiens historia och modern klassificering av coronavirus (Nidovirales: Coronaviridae)  // Infektion och immunitet  : journal. - 2020. - T. 10 , nr 2 . - S. 221-246 . Arkiverad från originalet den 25 juni 2020.
  3. ↑ Taxonomy of Viruses  på webbplatsen för International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) . (Tillgänglig: 21 februari 2020)
  4. ↑ 1 2 3 4 Abdul-Rasool S., Fielding BC Understanding Human Coronavirus HCoV-NL63 // The Open Virology Journal. - 2010. - Maj ( vol. 4 ). - S. 76-84 . - doi : 10.2174/1874357901004010076 . — PMID 20700397 .
  5. ↑ ACE2 angiotensin I-omvandlande enzym 2-gen . NCBI (28 februari 2020). — "Proteinet som kodas av denna gen tillhör den angiotensinomvandlande enzymfamiljen av dipeptidylkarboxidipeptidaser och har avsevärd homologi med humant angiotensin 1-omvandlande enzym. Detta utsöndrade protein katalyserar klyvningen av angiotensin I till angiotensin 1-9 och angiotensin II till vasodilatorn angiotensin 1-7. Det organ- och cellspecifika uttrycket av denna gen antyder att den kan spela en roll i regleringen av kardiovaskulär och njurfunktion, såväl som fertilitet. Dessutom är det kodade proteinet en funktionell receptor för spikglykoproteinet från det mänskliga coronaviruset HCoV-NL63 och de mänskliga koronavirusen för allvarligt akut respiratoriskt syndrom, SARS-CoV och SARS-CoV-2 (COVID-19-virus). Hämtad 21 mars 2020. Arkiverad från originalet 24 december 2014.
  6. ↑ Fehr AR, Perlman S. Coronaviruses: en översikt över deras replikering och patogenes   // Methods in Molecular Biology : journal. - Springer, 2015. - Vol. 1282 . - S. 1-23 . — ISBN 978-1-4939-2438-7 . - doi : 10.1007/978-1-4939-2438-7_1 . — PMID 25720466 .
  7. ↑ 1 2 van der Hoek L., Pyrc K., Berkhout B. Humant coronavirus NL63, ett nytt respiratoriskt virus  //  FEMS Microbiology Reviews. - 2006. - September ( vol. 30 , nr 5 ). - s. 760-773 . - doi : 10.1111/j.1574-6976.2006.00032.x . — PMID 16911043 .
  8. ↑ Lim, Yvonne Xinyi; Ng, Yan Ling; Tam, James P.; Liu, Ding Xiang. Human Coronaviruses: A Review of Virus–Host Interactions  (engelska)  // Diseases: journal. - 2016. - 25 juli ( vol. 4 , nr 3 ). — S. 26 . — ISSN 2079-9721 . - doi : 10.3390/sjukdomar4030026 . — PMID 28933406 . . — Se tabell 1.
  9. ↑ van der Hoek L., Berkhout B. Frågor angående New Haven coronavirus  // The  Journal of Infectious Diseases . - 2005. - Juli ( vol. 192 , nr 2 ). — S. 350–1; författarsvar 353–4 . - doi : 10.1086/430795 . — PMID 15962232 .
  10. ↑ Mänskligt Coronavirus . Folkhälsomyndigheten i Kanada (19 augusti 2011). Hämtad 22 juli 2015. Arkiverad från originalet 3 juli 2017.
  11. ↑ 1 2 3 Hofmann H., Pyrc K., van der Hoek L., Geier M., Berkhout B., Pöhlmann S.  Humant coronavirus NL63 använder coronavirusreceptorn för allvarligt akut respiratoriskt syndrom för cellinträde  // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America  : tidskrift. - 2005. - Maj ( vol. 102 , nr 22 ). - P. 7988-7993 . - doi : 10.1073/pnas.0409465102 . - . — PMID 15897467 .
  12. ↑ Om Coronaviruset . Centrum för sjukdomskontroll . Hämtad 22 juli 2015. Arkiverad från originalet 27 juli 2015.
  13. ↑ Kawasakis sjukdom . Mayo Clinic . Hämtad 22 juli 2015. Arkiverad från originalet 13 augusti 2015.
  14. ↑ Fielding BC Humant coronavirus NL63: ett kliniskt viktigt virus? (engelska)  // Future Microbiology : journal. - 2011. - Februari ( vol. 6 , nr 2 ). - S. 153-159 . - doi : 10.2217/fmb.10.166 . — PMID 21366416 .
  Gå till Wikidata-objektet  Taxonomi