Madagaskar natthaj

Madagaskar natthaj
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadKlass:broskfiskUnderklass:EvselakhiiInfraklass:elasmobranchsSuperorder:hajarSkatt:GaleomorphiTrupp:CarchariformesFamilj:gråhajarUnderfamilj:Grå- eller sågtandade hajarStam:CarcharhininiSläkte:gråhajarSe:Madagaskar natthaj
Internationellt vetenskapligt namn
Carcharhinus melanopterus Quoy & Gaimard , 1824
Synonymer

  • Carcharhinus melanoptures (Quoy & Gaimard, 1824)
  • Carcharias elegans Ehrenberg, 1871
  • Carcharias marianensis Engelhardt, 1912
  • Carcharias melanopterus Quoy och Gaimard, 1824
  • Carcharias playfairii Günther, 1870
  • Carcharinus melanoptera (Quoy & Gaimard, 1824)
  • Carcharinus melanopterus (Quoy & Gaimard, 1824)
  • Hypoprion playfairi (Günther, 1870)
  • Squalus carcharias minor Forsskål, 1775
  • Squalus commersonii Blainville, 1816
  • Squalus ustus Dumeril, 1824
område
bevarandestatus
Status iucn3.1 NT ru.svgIUCN 3.1 nära hotad :  39375

Svartspetsrevhajen [1] , eller Malagash-natthajen [2] ( lat.  Carcharhinus melanopterus ) är en art av släktet gråhajar av familjen med samma namn av ordningen carchariformes . Dessa hajar lever i tropiska vatten på korallrev i Indiska och Stilla havet på djup upp till 75 m, även om de föredrar att vistas på grunt vatten. De är lätta att identifiera genom sin karakteristiska långsträckta kropp och svarta markeringar på spetsarna av deras rygg- och stjärtfenor. Den maximala registrerade längden är 1,6 m [3] .

De madagaskiska nattaktiva hajarna har en begränsad individuell livsmiljö . Dessa aktiva rovdjur jagar benfiskar , bläckfiskar och kräftdjur . Ibland blir havsormar och fåglar deras byte . Liksom andra gråhajar häckar malagasiska natthajar genom levande födsel , upp till 5 nyfödda i en kull. I allmänhet utgör dessa blyga hajar ingen fara för människor. Deras kött används till mat, men de är inte av större intresse för kommersiellt fiske.

Taxonomi och fylogeni

De franska naturforskarna Jean-Rene-Constant Coy och Joseph-Paul Guemar beskrev först den madagaskiska natthajen under en undersökningsresa på Urania - korvetten . År 1824 publicerades deras anteckningar i en redogörelse för denna jorden runt-resa skriven av Louis de Freycinet [4] . Leukotypen tilldelades en 59 cm lång hane som fångades under en expedition i Indonesiens vatten utanför Waigeo Islands kust [5] . Det specifika epitetet kommer från andra grekiska ord. μελανος  - "svart" och grekiska. πτερόν  - "vinge" och syftar på de svarta spetsarna på rygg- och stjärtfenorna, karakteristiska för denna art [6] .

Senare forskare tilldelade arten till släktet gråhajar; 1965 utsåg Internationella kommissionen för zoologisk nomenklatur det som typarten av släktet [3] . I tidig litteratur tilldelades det vetenskapliga namnet för denna haj felaktigt arten Carcharhinus spallanzani , senare igenkänd som en synonym för Carcharhinus sorrah [7] .

Liksom andra medlemmar av släktet gråhajar är den fylogenetiska positionen för den malagasiska natthajen inte helt bestämd. På grundval av morfologin föreslog Jack Garrick 1982 att den mest närbesläktade arten är den skygga hajen [8] . Efter att ha utfört en morfologisk analys 1988 antydde Leonard Compagno att det finns ett nära samband inte bara med den skygga hajen utan även med fyra andra arter, men deras släktskap har inte fastställts tydligt. allozymanalys utförd 1998 gav blandade resultat, eftersom den madagaskiska natthajen befanns bilda en polytomy med tio arter av gråhajsläktet [9] .

Område

Malagash-natthajar lever i kustområdena i de tropiska och subtropiska zonerna i Indiska och Stilla havet. Efter öppnandet av Suezkanalen kom hajar in och anpassade sig till Medelhavet. I Indiska oceanen finns de från Sydafrika till Röda havet , inklusive vattnet i Madagaskar , Mauritius och Seychellerna . I öster sträcker sig deras utbredning längs den indiska subkontinenten till Sydostasien , inklusive Sri Lanka , Andamanöarna och Maldiverna . I Stilla havet är de fördelade från Kinas södra kust , Filippinerna och Indonesien norr om Australien , Nya Kaledonien och många öar ( Marshallöarna , Gilbertöarna , Society Islands , Hawaii och Tuamotu ) [10] . Trots information i offentliga källor finns det inga bekräftade bevis på förekomsten av denna art i japanska vatten , och japanska exemplar kom troligen från Taiwan [11] .

De föredrar grunt vatten och är inte rädda för att gå in på revplattformar. Samtidigt har denna art registrerats på djup upp till 75 m. Ibland kan dessa hajar observeras patrullera revet med sin ryggfena ovanför vattnet [3] . Unga hajar vistas på grunt djup, medan vuxna finns på bluffarna nära revets kant. Madagaskar natthajar finns i det bräckta vattnet i flodmynningar och sjöar på Madagaskar, såväl som i sötvattensförekomster i Malaysia, även om de inte är lika toleranta mot låg salthalt jämfört med tjurhajen [3] . På Aldabra, vid lågvatten, samlas de i kanalerna mellan revplattformarna, och när tidvattnet kommer simmar de in i mangroven [ 12] . Enligt vissa rapporter, gör de madagaskiska natthajarna, som lever i de norra och södra topparna av sitt utbredningsområde, migrationer [3] .

Beskrivning

De malagasiska nattaktiva hajarna har en torpedformad, strömlinjeformad kropp som är karakteristisk för gråhajar. Nosen är kort, bred och rundad. Ovala ganska stora ögon är långsträckta horisontellt. Näsborrarna är inramade framtill av hudveck som bildar nippelformade lober. Symphyseal tänder saknas. I munnen, på vardera sidan av käkarna, finns 11-13 övre och 10-12 nedre tandställningar. De övre tänderna är triangulära till formen, deras kanter är tandade, inställda från vertikalt till sned. De nedre tänderna liknar de övre tänderna, men har tunnare tänder längs kanterna [3] . Jämfört med tänderna hos honor är tänderna hos vuxna män mer böjda [13] .

De stora bröstfenorna är formade som en krökt smal skära och smalnar av mot spetsarna. Längden på deras främre marginal är 17-19% av den totala kroppslängden. Den första ryggfenan är också av betydande storlek, dess fria bakre spets bildar en kurva i form av bokstaven "S", basen ligger bakom bröstfenornas fria spetsar. Den andra ryggfenan är mindre än den första och ligger mittemot analfenan. Dess höjd är 3,4-4,1% av den totala kroppslängden. Längden på innerkanten är 0,8–1,1 % av höjden. Det finns ingen ås mellan ryggfenorna.

Färgen på ryggytan är gråbrun, magen är vit. Ändarna av hajens fenor - den första ryggraden, nedre svansloben och ibland bröstfenan - är tydligt svarta. Längden överstiger sällan 1,6 m, den maximala registrerade längden är 1,8 m [3] , enligt vissa rapporter 2 m [14] . Den maximala registrerade vikten är 13,6 kg [14] .

Biologi

Tillsammans med rev och mörkgråhajar är malagasiska natthajar de mest talrika hajarna som lever på korallreven i Indo-Stillahavsområdet. Madagaskars natthajar föredrar att vistas på grunt vatten, medan de andra två arterna lever på djupare vatten. Snabba och aktiva malagasiska natthajar finns både ensamma och i små grupper, ibland samlas de i stora skolor [3] [15] . I allmänhet är unga och vuxna hajar inte åtskilda efter kön. Hos vissa individer observeras anknytning till ett enskilt habitatområde , som de inte lämnar på flera år [16] .

Hajmärkningsstudier utförda på Palmyra- atollen i centrala Stilla havet har visat att de malagasiska nattaktiva hajarna har ett individuellt hemområde på cirka 0,55 km², den minsta av alla hajarter. Storleken och placeringen av platsen under dagen ändras inte. Från 3 till 17 % av den totala ytan ockuperas av favoritjaktmarker, oproportionerligt ockuperade av hajar som permanent lever på platsen. För det mesta simmar madagaskiska natthajar fram och tillbaka längs kanten av revet och gör då och då razzior i sandiga ödemarker. På natten med högvatten minskar den genomsnittliga rörelsehastigheten, möjligen på grund av inflödet av kallt vatten, vilket minskar deras ämnesomsättning , eller efter en avmattning i rörelsen hos fisken de jagar [17] . De madagaskiska natthajarna som lever i Aldabras vatten är generellt mer rörliga än hajarna som lever i Palmyra-atollen och övervinner mer än 2,5 km på 7 timmar [12] .

Malagasy natthajar, särskilt små individer, kan bli offer för stora fiskar som havabborre , mörkgråhajar, tigerhajar och stora släktingar. På Palmyra Atoll undviker de tigerhajar genom att hålla sig borta från de centrala, djupare lagunerna [17] . Malagasy natthajar parasiteras av bandmaskar Anthobothrium lesteri [18] , Nybelinia queenslandensis [19] , Otobothrium alexanderi [20] och Platybothrium jondoeorum [21] , slemmiga sporozoaner av släktet Unicapsula [22] monophrigeneans Dermophrigeneans [ 22 ] . Ett fall av infektionssjukdom dödlig hemorragisk septikemi orsakad av bakterien Aeromonas salmonicida [24] har rapporterats .

Mat

Ofta är malagasiska natthajar de dominerande rovdjuren i deras ekosystem och spelar en ledande roll i att forma strukturen för synekologi [16] . Deras diet består huvudsakligen av benfiskar , inklusive multar , havabborrar, grymtningar (Pomadasys), trevally (Caranx), mojarfish ( Gerreidae ), läppfiskar , surgeonfish och sillaginidae (Sillaginidae). I Indiska oceanen följer grupper av malagasiska nattaktiva hajar mulletim längs kusten, vilket gör det lättare för dem att jaga [25] . Dessutom äter de bläckfisk , bläckfisk , räkor , bläckfisk , samt kadaver och små hajar och rockor [3] . Utanför Australiens norra kust äter denna hajart , inklusive vårtiga ormar Acrochordus granulatus , Hydrelaps darwiniensis , laxstjärtar och [ 26] . Hajar som lever i Palmyra Atoll attackerar sjöfågelungar som har fallit från sitt bo i vattnet [16] . Alger , koraller , hydroider , råttor , mossor och stenar finns också i magen på Natthajar från Malagash [12] .

Forskare som arbetade på Eniwetok- atollen fann att madagaskiska natthajar attraherades av stänk eller ljud som gjordes när metall träffar ett fast föremål under vattnet, såväl som lukten av både skadade och hela fiskar [27] . Liksom de flesta hajar har malagasiska nattaktiva hajar inga kottar på näthinnan , så de är dåliga på att se färger och fina detaljer. Deras syn är anpassad för att känna igen den minsta rörelse och kontrast i svaga ljusförhållanden, vilket underlättas av närvaron av ett ljusreflekterande tapetum . Experiment har visat att dessa hajar kan upptäcka små föremål på ett avstånd av 1,5-3 m, men kan inte tydligt urskilja deras form [12] [28] . Dessutom upptäcker madagaskiska natthajar byten med hjälp av elektroreception : deras ampuller av Lorenzini har en känslighet på cirka 4 nanovolt/cm i intervallet 25 cm [29] . De har ett välutvecklat luktsinne  - de reagerar på fiskextrakt utspätt i vatten i förhållandet 1:10 miljarder [30] . Precis som mörkspetsrevhajar blir de i närvaro av släktingar djärvare och upphetsade, och i en extrem situation kan de hamna i en matfrenzy [27] . Denna hajart är mer aktiv på natten [12] .

Livscykel

Liksom andra medlemmar av gråhajfamiljen, reproducerar malagasiska natthajar genom levande födsel , även om det finns betydande skillnader i livscykeln mellan populationer. Hajar som lever utanför Australiens norra kust reproducerar sig på årsbasis och parar sig från januari till februari [31] , medan parningssäsongen i Moorea- vatten varar från november till mars [32] . Utanför Aldabras kust varar reproduktionscykeln två år, troligen begränsar hög interspecifik konkurrens om bytesdjur honornas förmåga att föda avkomma årligen [12] . Tidiga rapporter om madagaskiska natthajar som levde i Indiska oceanen (1978), utanför Madagaskars kust (1961) och i Röda havet (1964) visade att de hade en tvåårig reproduktionscykel, häckningssäsongen varade från juni till juli och från december till januari [32] [33] [34] . Mer specifikt kan den förkortade reproduktionscykeln hos denna art vara associerad med ökad vattentemperatur [32] .

När hon är redo för parning börjar den malagasiska natthajen, med huvudet nedåt, simma nära botten längs en sinusformad bana . Observationer i det vilda tyder på att honor avger kemiska signaler som gör att män kan upptäcka dem. Efter att ha hittat en redo hona, närmar sig hanen henne på ett avstånd av cirka 15 cm och börjar följa henne och pekar med sin nos mot hennes kloak [35] . I uppvaktningsprocessen kan hanen bita honan i gälregionen eller på bröstfenorna, såren som han tillfogar läker efter 4-6 veckor [32] . Efter att förföljningsstadiet är avslutat, trycker hanen honan och vänder henne på sidan så att hennes huvud ligger mot botten, och svansen lyfts och för in en av pterygopodierna i cloacaen. Kopulationen varar i flera minuter, sedan separeras hajarna och fortsätter att bete sig som vanligt [35] . I Mooreas vatten parar sig vissa vuxna honor och föder samtidigt varje år med en liten variation på några veckor, medan unga hajar inte visar sådan konsistens. Dessutom är de mer benägna att bli gravida efter parning [32] .

I Indiska oceanen och Stillahavsöarna varar graviditeten 10-11 månader [12] [32] och 7-9 månader utanför Australiens norra kust [31] . Tidigare uppskattades graviditetens längd till 16 månader, även om giltigheten av dessa data har ifrågasatts upprepade gånger [32] . Kvinnor har en funktionell äggstock, belägen till höger, och två funktionella äggstockar, uppdelade i kammare med vardera ett embryo . De nylagda äggen, inneslutna i en kapsel, har en storlek på 3,9x2,6 cm. Efter kläckning i det första utvecklingsstadiet livnär sig embryona på gulan som finns i gulesäcken . Två månader senare når embryonas längd 4 cm, de har redan välutvecklade yttre gälar. Under den fjärde månaden börjar gulesäcken förvandlas till en placentaövergång som fäster vid livmoderns vägg. Vid denna tidpunkt får spetsarna på embryonas fenor en karakteristisk svart kant. Fem månader gamla embryon är 24 cm långa, de yttre gälarna försvinner, moderkakan är helt bildad. Näring med äggula kvarstår till den sjunde månaden av graviditeten [12] .

Födelse sker från september till november. Som naturliga plantskolor använder honor grunt vatten inne i rev. I Indiska oceanen och utanför Australiens norra kust är längden på nyfödda 40–50 cm, medan i Stillahavsöarnas vatten var den minsta frisimmande Malagash nattaktiva hajen cirka 33 cm lång [16] [36] . Det finns 2-5 nyfödda i kullen (vanligtvis 4), antalet i kullen korrelerar inte med storleken på honan [10] [12] . Unga malagasiska natthajar bildar vanligtvis stora grupper nära kusten på grunt vatten med sandbotten eller i mangrove, där vattnet knappt täcker deras ryggar. Vid högvatten kan de simma på översvämmade korallplatåer [17] [27] [37] . Till en början växer de snabbt och lägger till i genomsnitt 23 cm per år under de två första levnadsåren. Ungdomar och vuxna hajar växer i genomsnitt 5 cm per år [17] . Hanar och honor av denna haj når könsmognad vid en längd av 95 cm och 97 cm (Nordkusten av Australien) och 105 cm och 110 cm (Aldabra) [12] .

Mänsklig interaktion

Vanligtvis beter madagaskiska natthajar ganska skyggt och simmar bort när en person dyker upp. Det finns dock kända fall av attacker av hajar av denna art på människor, men inga dödliga incidenter har noterats. I närvaro av en skadad fisk (till exempel spjutfiske) blir den lätt upprörd och kan bita en dykare. Det har också förekommit fall då hajen bet för irriterande simmare. Fram till 2013 fanns det 11 oprovocerade attacker som tillskrivs denna hajart [38] . Oftast biter hajar människor på benen, förvirrar dem med sitt naturliga byte och orsakar inte allvarlig skada. På Marshallöarna undviker lokalbefolkningen att bita och föredrar att simma genom grunt vatten istället för att vada.

Dessa hajar fångas regelbundet i fiskenät i kustvattnen i Thailand och Indien . Denna art är inte av intresse för kommersiellt fiske [10] . Köttet används till mat, det säljs i färsk, fryst, torkad och rökt form. International Union for Conservation of Nature har gett denna art en bevarandestatus av nästan hotad. Trots den utbredda spridningen minskar antalet lokala populationer på grund av överfiske. Madagaskars natthajar har en långsam reproduktionscykel [10] [16] . Denna typ av hajar hålls ofta i akvarier i djurparker och oceanarium [39] .

Anteckningar

  1. ↑ Gubanov E.P., Kondyurin V.V., Myagkov N.A. Sharks of the World Ocean: Identifier. - M .: Agropromizdat, 1986. - S. 153. - 272 sid.
  2. ↑ Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fisk. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 31. - 12 500 exemplar.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Compagno, Leonard JV 2. Carcharhiniformes // FAO species catalogue. - Rom: FN:s livsmedels- och jordbruksorganisation, 1984. - Vol. 4. Världens hajar: En kommenterad och illustrerad katalog över hajarter som är kända hittills. - s. 487-489. — ISBN 92-5-101383-7 .
  4. ↑ Quoy, JRC & Gaimard, JP (1824) Beskrivning des Poissons. Kapitel IX. I: Freycinet, L. de, Voyage autour du Monde...exécuté sur les corvettes de LM "L'Uranie" et "La Physicienne," hängsmycke les années 1817, 1818, 1819 et 1820. Paris. Beskrivning des Poissons. Beskrivning des Poissons. Kapitel IX.: 192-401 [1-328 år 1824; 329-616 år 1825], Atlas pls. 43-65
  5. ↑ Carcharhinus melanopterus . Shark referenser. Hämtad 10 mars 2014. Arkiverad från originalet 10 mars 2014.
  6. ↑ Christopher Scharpf och Kenneth J. Lazara. Fish Name Etymology Database . ETY Fish Project . Hämtad 10 mars 2014. Arkiverad från originalet 29 december 2013.
  7. ↑ Randall, JE och JP Hoover. Kustfiskar i Oman. - University of Hawaii Press, 1995. - S. 33. - ISBN 0-8248-1808-3.
  8. ↑ Garrick, JAF "Hajar av släktet Carcharhinus ". NOAA Technical Report, NMFS Circ:1982. —s.445
  9. ↑ Naylor, GJP De fylogenetiska förhållandena mellan requiem och hammarhajar: slutsats av fylogeni när tusentals lika sparsamma träd resulterar // Cladistics. - 1999. - Vol. 8, nr 4 . - s. 295-318. - doi : 10.1111/j.1096-0031.1992.tb00073.x .
  10. ↑ 1 2 3 4 Fowler, SL, Cavanagh, RD, Camhi, M., Burgess, GH, Cailliet, GM, Fordham, SV, Simpfendorfer, CA och Musick, JA Sharks, Rays and Chimaeras: The Status of the Chondrichthyan Fishes. - Internationella unionen för bevarande av natur och naturresurser, 2005. - S. 296-297. - ISBN 2-8317-0700-5.
  11. ↑ Yano, K. och JF Morrissey. Bekräftelse av svartspetshaj, Carcharhinus limbatus, på Ryukyuöarna och anteckningar om eventuell frånvaro av C. melanopterus i japanska vatten // Iktyologisk forskning. - 1999. - Vol. 46, nr 2 . - S. 193-198. - doi : 10.1007/BF02675438 .
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Stevens, JD Hajars livshistoria och ekologi vid Aldabra Atoll, Indiska oceanen // Proceedings of the Royal Society of London B. - 1984. - Vol. 222, nr 1226 . - S. 79-106. - doi : 10.1098/rspb.1984.0050 .
  13. ↑ Press, M. Biologiska profiler: Blacktip Reef Shark. (inte tillgänglig länk) . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hämtad 11 mars 2014. Arkiverad från originalet 4 januari 2016. 
  14. ↑ 1 2 Riede, K.,. Globalt register över migrerande arter - från global till regional skala // Slutrapport för FoU-projektet 808 05 081. - Bonn, Tyskland: Federal Agency for Nature Conservation, 2004. - S. 329.
  15. ↑ Springer, S. Social organisation av hajpopulationer = I Gilbert, PW och RF Mathewson och DP Rail. Hajar, skridskor och rockor. - Baltimore:: Johns Hopkins Press, 1967. - S. 149-174.
  16. ↑ 1 2 3 4 5 Papastamatiou, YP, JE Caselle, AM Friedlander och CG Lowe. Distribution, storleksfrekvens och könsförhållanden för svartspetsrevhajar Carcharhinus melanopterus vid Palmyra Atoll: ett rovdjursdominerat ekosystem // Journal of Fish Biology. - 2009. - Vol. 75, nr 3 . - s. 647-654. doi : 10.1111/j.1095-8649.2009.02329.x . . — PMID 20738562 .
  17. ↑ 1 2 3 4 Papastamatiou, YP, CG Lowe, JE Caselle och AM Friedlander. Skalberoende effekter av habitat på rörelser och vägstruktur hos revhajar vid en rovdjursdominerad atoll // Ekologi. - 2009. - Vol. 90, nr 4 . - s. 996-1008. - doi : 10.1890/08-0491.1 . — PMID 19449694 .
  18. ↑ Williams, HH, MDB Burt och JN Caira. Anthobothrium lesteri n. sp. (Cestoda: Tetraphyllidea) i Carcharhinus melanopterus från Heron Island, Australien, med kommentarer om sin plats, fästningssätt, reproduktionsstrategi och medlemskap i släktet  // Systematic Parasitology. - 2004. - Vol. 59, nr 3 . - S. 211-221. - doi : 10.1023/B:SYPA.0000048100.77351.9f . — PMID 15542950 .
  19. ↑ Jones, MK och I. Beveridge (1998). Nybelinia queenslandensis sp. n. (Cestoda: Trypanorhyncha) parasitisk i Carcharhinus melanopterus, från Australien, med observationer om den fina strukturen hos scolex inklusive rhynchealsystemet. Folia Parasitologica 45(4): 295-311.
  20. ↑ Palm, H. W. The Trypanorhyncha Diesing. - PKSPL-IPB Press, 1863. - S. 1-710. — ISBN 979-9336-39-2 .
  21. ↑ Healy, CJ En revidering av Platybothrium Linton, 1890 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae), med en fylogenetisk analys och kommentarer om värd-parasitföreningar // Systematisk parasitologi. - 2003. - Vol. 56, nr 2 . - S. 85-139. - doi : 10.1023/A:1026135528505 . — PMID 14574090 .
  22. ↑ toffregen, D.A. och W.I. Anderson. En myxosporidisk parasit i skelettmuskeln hos en svartspetsrevhaj, Carcharhinus melanopterus (Quoy & Gaimard, 1824)  // Journal of Fish Diseases. - 1990. - Vol. 13, nr 6 . - s. 549-552. - doi : 10.1111/j.1365-2761.1990.tb00817.x .
  23. ↑ Cheung, PJ, RF Nigrelli, GD Ruggieri och GL Crow (1988). En ny mikrobothriid (monogen) som orsakar hudskador på Stillahavsrevhajen, Carcharhinus melanopterus (Quoy och Gaimard). Journal of Aquariculture & Aquatic Sciences 5(2): 21-25.
  24. ↑ Briones, V., A. Fernandez, M. Blanco, M. L. de Vicente, J. Garcia, J. K. Mendez och J. Goyache. Hemorragisk septikemi av Aeromonas salmonicida subsp. salmonicida i en svartspetsrevhaj ( Carcharhinus melanopterus ) // Journal of Veterinary Medicine Series B. - 1998. - Nr 7 . - S. 443-445. - doi : 10.1111/j.1439-0450.1998.tb00814.x . — PMID 9780832 .
  25. ↑ Eibl-Eibesfeldt, I. och H. Hass (1959). Erfahrungen mit Haien. Zeit Tierpsychologie 16(6): 733-746.
  26. ↑ Lyle, JM och GJ Timms. Predation på vattenlevande ormar av hajar från norra Australien // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists). - 1987. - Nr 3 . - s. 802-803. - doi : 10.2307/1445681 .
  27. ↑ 1 2 3 Hobson, ES (1963). Matbeteende hos tre hajarter. Pacific Science 17: 171-193.
  28. ↑ Tester, A.L. och S. Kato (1966). Visuell måldiskriminering hos svartspetshajar (Carcharhinus melanopterus) och gråhajar (C. menisorrah). Pacific Science 20(4): 461-471.
  29. ↑ Haine, OS, PV Ridd och RJ Rowe. Omfattning av elektrosensorisk detektering av bytesdjur av Carcharhinus melanopterus och Himantura granulata  // Marine and Freshwater Research. - 2001. - Vol. 52, nr 3 . - s. 291-296. - doi : 10.1071/MF00036 .
  30. ↑ Hajar hittar hem genom lukten . naked-science.ru. Hämtad 10 januari 2016. Arkiverad från originalet 9 januari 2016.
  31. ↑ 1 2 Lyle, JM Observations on the Biology of Carcharhinus cautus (Whitley), C. melanopterus (Quoy & Gainard) och C. fitzroyensis (Whitley) från Northern Australia // Australian Journal of Marine & Freshwater Research. - 1987. - Vol. 38. - P. 701-710. - doi : 10.1071/MF9870701 .
  32. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Porcher, IF Om dräktighetsperioden för svartfenrevhajen, Carcharhinus melanopterus , i vattnet utanför Moorea, Franska Polynesien // Marine Biology. - 2005. - Vol. 146. - P. 1207-1211. - doi : 10.1007/s00227-004-1518-0 .
  33. ↑ Fourmanoir, P. (1961). Requins de la cote ouest de Madagaskar. Memoires de l'Institut Scientifique de Madagascar Serie F 4: 1-81.
  34. ↑ Gohar, H.A.F. och F.M. Mazhar (I964). Elasmobranchsna i nordvästra Röda havet. Marine Biological Station, Ghardaqa 13. pp. 1-144.
  35. ↑ 1 2 Johnson, RH och DR Nelson. Kopulation och möjlig doftförmedlad parbildning hos två arter av karkarinhajar // Copeia (American Society of Ichthyologists and Herpetologists). - 1978. - Vol. 3. - P. 539-542. - doi : 10.2307/1443626 .
  36. ↑ Melouk, M.A. (1957). Om utvecklingen av Carcharhinus Melanopterus (Q. & G.). Marine Biological Station, Ghardaqa 9: 229-251.
  37. ↑ Martin, R. A. Varför exponerar hajar sina ryggfenor? . ReefQuest Center for Shark Research. Hämtad 26 mars 2014. Arkiverad från originalet 3 oktober 2009.
  38. ↑ ISAF-statistik om attackerande hajarter . Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hämtad 26 mars 2014. Arkiverad från originalet 10 mars 2013.
  39. ↑ Malgash natthaj  (engelska) . IUCN:s röda lista över hotade arter . Hämtad: 26 mars 2014.

Länkar